Misc - OSUGA Hideji

トリイソプロピルシリルエチニル基を有するベンゾ[1,2-b:4,3-b’] ジチオフェン誘導体の合成

本田和一郎・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 ( 日本化学会 )    1E8-44   2017.03

ガラクトースと複数の長鎖アルキル基から成る両親媒性化合物 の合成と水溶液中における特性評価

村岡伸哉・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 ( 日本化学会 )    3B6-12   2017.03

水溶液中におけるフェルラ酸誘導体から成る会合体の紫外光照射による特性の変化

萩山祐里奈・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 ( 日本化学会 )    3B6-11   2017.03

溶液プロセス可能なベンゾジチオフェンダイマー誘導体を用いた有機薄膜トランジスタ

廣田 武士, 大須賀 秀次, 宇野 和行, 田中 一郎

第64回応用物理学会春季学術講演会     17a-P5-18   2017.03

ヘキシル基で修飾したベンゾジチオフェンダイマーを用いた有機薄膜トランジスタ

廣田武士, 十朱 仁, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会 平成28年度第1回講演会・見学会     P-2   2017.01

β, β’-ジブロモベンゾジチオフェンを用いた六置換ベンゾ ジチオフェン誘導体の合成と物性

味園雅弘・大須賀秀次・坂本英文

第４３回有機典型元素化学討論会 ( 第４３回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    P-59   2016.12

β位にメチル基を有する六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

味園雅弘・大須賀秀次・新史紀・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 )    4F7-39   2016.03

水溶液中におけるフェルラ酸誘導体から成る会合体の特性評価

萩山祐里奈・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 )    3PC-202   2016.03

側鎖がフェルラ酸誘導体からなる高分子の合成と物性

新史紀・高嶋愛里・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 )    2PA-099   2016.03

フェルラ酸エチルを側鎖にもつ高分子の合成とその力学特性

高嶋愛里・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 )    2PA-100   2016.03

ベンゾゾチオフェン誘導体を用いた有機薄膜トランジスタ

山下真由子, 福村光平, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第63回応用物理学会春季学術講演会     19a-P4-14   2016.03

Fe・Zn ポルフィリンを側鎖に持つ両親媒性高分子の溶液内における会合体・錯体形成挙動

土屋瑞貴・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 )    1B6-15   2016.03

ベンゾジチオフェン系薄膜の成膜性改善と有機薄膜トランジスタの作製

山下真由子, 福村光平, 前田恵, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会 平成27年度第1回講演会・見学会     P9   2016.01

縮環ベンゾジチオフェン誘導体およびその類縁体に基づいたドナー・アクセプター化合物の合成と物性

湯崎柚佳・大須賀秀次・辻卓也・坂本英文

第４２回有機典型元素化学討論会 ( 第４２回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    P-59   2015.12

フェルラ酸骨格を側鎖にもつ高分子の合成とその特性

新史紀・高嶋愛里・大須賀秀次・坂本 英文

第６４回高分子討論会 ( 高分子学会 )    2Pc109   2015.09

光増感分子と光触媒を側鎖に備えた高分子による二酸化炭素の光還元挙動

坂本英文・佐野尚道・大須賀秀次

第１３回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 )    2P-32   2015.06

各種ベンゾジチオフェン誘導体・類縁体を組み合わせたドナー・アクセプター化合物の合成と物性

湯﨑柚佳・大須賀秀次・辻卓也・坂本秀文

日本化学会第９５春季年会 ( 日本化学会 )    1G1-33   2015.03

金属錯体から成る分子集合体を用いた光触媒系の開発と二酸化炭素の光還元への応用

池田幸司・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９５春季年会 ( 日本化学会 )    2F7-48   2015.03

ベンゾジチオフェンダイマー系材料を用いた有機薄膜トランジスタの作製

山下真由子, 福村光平, 前田恵, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会 平成26年度第1回講演会・見学会     P10   2015.01

種々の酸を用いた [7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

第４１回有機典型元素化学討論会 ( 第４１回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    O-117   2014.11

ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成および光学特性の置換基効果

川端温子・大須賀秀次・脇坂和幸・坂本英文

第4回CSJ化学フェスタ2014 ( 日本化学会 )    P3-055   2014.10

STMを用いたAu(111)上ヘリセンジオール分子アセンブリのキラル分子認識

都築拓朗・クルコスキー パウエル・チャウンチャイヤクル ソンポル・皆川佑人・大須賀秀次・田畑博史・久保理・片山光浩・桑原裕司

第75回応用物理学会秋季学術講演会 ( 応用物理学会 )    17p-A6-1   2014.09

各種置換基を有する多置換スチルベン誘導体の光環化反応

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機合成若手セミナー ( 有機合成化学協会関西支部 )    P-91   2014.08

天然物を原料とする両親媒性化合物より成るベシクルを利用したナノカプセルの作製

北川諒典・加減和史・大須賀秀次・新史紀・坂本英文

第１２回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 )    1P-38   2014.05

光環化反応を用いた多置換フェナントレン誘導体の合成

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 )    1A2-50   2014.03

ポルフィリンメタクリル酸エステルとNIPAMのブロック共重合体の有機・水溶液中における物性評価

土屋瑞貴・中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 )    3C4-53   2014.03

ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成における置換基効果

川端温子・大須賀秀次・脇坂和幸・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 )    2B3-29   2014.03

ルイス酸による[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応の反応機構の検討

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 )    2B5-08   2014.03

ドナー・アクセプター構造を有するジチエノフェナジン誘導体の合成と物性

辻卓也・大須賀秀次・山本秦平・坂本英文

第４０回有機典型元素化学討論会 ( 第４０回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    O-41   2013.12

ルイス酸による[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

第４０回有機典型元素化学討論会 ( 第４０回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    P-01   2013.12

ルテニウム錯体とレニウム錯体を側鎖に含んだ共重合体の合成と光触媒反応による二酸化炭素の還元

佐野尚道・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

錯体化学会第６３回討論会 ( 錯体化学会 )    1PF-028   2013.11

ベンゾジチオフェンダイマー誘導体の真空蒸着薄膜を用いた有機薄膜トランジスタにおける基板加熱の効果

福村光平・月城将也・山下雄大・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第74回応用物理学会秋季学術講演会 ( 応用物理学会 )    18p-P8-5   2013.09

アザクラウンエーテルと発色団を備えたメタクリル酸ゲルによる水溶液中の金属イオン認識挙動

玉置悟司・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本分析化学会第６２年会 ( 日本分析化学会 )    Y1045   2013.09

アザクラウンエーテルとアントラセンを持つポリメタクリル酸ゲルの合成とアルカリ金属イオン認識挙動

玉置悟司・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 )    2P-35   2013.05

ルテニウム錯体とレニウム錯体を側鎖に含んだ共重合体の合成と光触媒反応による二酸化炭素の還元

佐野尚道・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 )    1P-01   2013.05

複数の反応性官能基を備えた環状オリゴシロキサンを硬化剤とするポリウレタンの調製

出田直也・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 )    1C6-40   2013.03

アクセプター性を有する2,3-ジシアノピラジン誘導体の合成と物性

山本秦平・大須賀秀次・辻卓也・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 )    3PB-093   2013.03

ジチエノ[2,3-a:3',2'-c]フェナジン誘導体の合成と物性

辻卓也・大須賀秀次・山本秦平・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 )    4F3-30   2013.03

側鎖にポルフィリンを備えた両親媒性高分子の合成と刺激応答特性

中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 )    3A7-40   2013.03

ヨードトリメチルシランによる[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 )    3PA-071   2013.03

光照射によるメトキシ基の脱離を伴うフェナントレン誘導体の生成反応

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 )    3PB-059   2013.03

ベンゾジチオフェンダイマー薄膜トランジスタにおけるペンタセン結晶性制御層成長条件の検討

阪井智哉・松本雄太郎・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第60回応用物理学会春季学術講演会 ( 応用物理学会 )    28p-PA8-8   2013.03

ベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェンを有する有機FET 材料の合成および物性

山下雄大・大須賀秀次・福村光平・田中一郎・坂本英文

第３９回有機典型元素化学討論会 ( 第３９回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    O-30   2012.12

β,β'-ジブロモベンゾジチオフェンの合成と多置換ベンゾジチオフェンの合成への応用

道端潤・大須賀秀次・日夏雅子・坂本英文

第４２回複素環化学討論会 ( 第４２回複素環化学討論会実行委員会 )    2P-098   2012.10

イミダゾフェナンスリジン類縁体配位子の合成及びイリジウム錯体の合成に関する検討

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

第４２回複素環化学討論会 ( 第４２回複素環化学討論会実行委員会 )    2P-095   2012.10

ベンゾジチオフェンダイマー薄膜を用いた電界効果トランジスタにおけるペンタセン結晶性制御層 の検討

阪井智哉、松本雄太郎・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門平成24年度第1回研究会 ( 日本材料学会 )    C04   2012.09

ポルフィリンを側鎖に含む刺激応答性高分子の合成と水溶液中における特性評価

中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第60回高分子討論会 ( 高分子学会 )    3Q03   2012.09

フェルラ酸から成る界面活性剤の合成と水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第９回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 )    2P-01   2012.05

Synthesis, Structueres and Properties of Bridged [7]Heterohelicenes with Subtituents on Outer Rims of Aromatic Moieties

H. Osuga, Y. Inui, H. Sakamoto

The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10) ( International Union of Pure and Applied Chemistry )    PA-26   2012.05

高分子電解質で被覆したフェルラ酸誘導体ベシクルのpH応答性

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第61回高分子学会年次大会 ( 高分子学会 )    3Pd028   2012.05

イミダゾフェナンスリジベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェン誘導体の合成と物性およびFET特性

山下雄大・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・福村光平・田中一郎・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 )    2K3-05   2012.03

フェルラ酸から成るイオン性界面活性剤の合成及び水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 )    3H5-47   2012.03

多置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成経路の検討および物性

道端潤・大須賀秀次・日夏雅子・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 )    3K4-48   2012.03

イミダゾフェナンスリジン系配位子の合成およびりん光発光イリジウム錯体の合成と物性

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 )    1J3-33   2012.03

ベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェンを合成ユニットとして用いた有機FET 材料の合成と物性

山下雄大・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 )    P.28   2011.12

有機電界効果トランジスタ（OFET）用新規ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

鷺島朋己・黒川篤・串尚樹・大須賀秀次・田中一郎・坂本英文

第３８回有機典型元素化学討論会 ( 第３８回有機典型元素化学討論会実行委員会 )    P-22   2011.12

Pt(hfac)2を出発物質に用いた赤色りん光発光白金(II)錯体の合成・物性およびOLEDsへの応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 )    P.29   2011.12

イミダゾフェナンスリジン系配位子を有する青色りん光発光イリジウム錯体の合成

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 )    P.31   2011.12

多置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成方法の検討と物性評価

道端潤・日夏雅子・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 )    P.30   2011.12

ピリジルチオフェン系配位子の合成および赤色りん光発光材料の合成と物性

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

第４１回複素環化学討論会 ( 第４１回複素環化学討論会実行委員会 )    1P-065   2011.10

芳香環部位にメトキシ基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第４１回複素環化学討論会 ( 第４１回複素環化学討論会実行委員会 )    3O-16   2011.10

フェルラ酸から成る界面活性剤の合成及び水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第60回高分子学会年次大会 ( 高分子学会 )    1Pa133   2011.05

ベンゾジチオフェン誘導体を利用した有機エレクトロニクス材料の開発

大須賀秀次

第60回和歌山県化学技術者協会総会 ( 和歌山県化学技術者協会 )    2011.05

Ru(II)トリス(ビピリジン)錯体を持つ両親媒性分子の合成と会合体形成能の評価

岡崎亮・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第7回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 )    2P-38   2011.05

両端にヒドラゾン部位を有する長鎖アルカンの金属イオン錯形成挙動

本池広承・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 )    1A5- 04   2011.03

ルテニウム(II)トリス(ビピリジン)錯体を持つ両親媒性分子の合成と物性

岡崎亮・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 )    1F5- 56   2011.03

外縁部にメトキシ基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 )    2C4-06   2011.03

Pt(hfac)2を出発物質に用いたピリジルチオフェン系配位子を有する白金(II)錯体の合成・物性及びOLEDsへの応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 )    1A3-52   2011.03

低分子系六置換ベンゾジチオフェンの合成と発光特性および特異な白色発光有機EL素子への応用

大須賀秀次・日夏雅子・都築涼香・秋元郁子・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 )    2C6-38   2011.03

[7]チアヘテロヘリセンに由来する分子伸縮の原子間力顕微鏡観察

東美菜子・中原佳夫・大須賀秀次・小田将人・門晋平・木村恵一

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 )    3F4-05   2011.03

溶液プロセスによるベンゾジチオフェンダイマー誘導体を用いた電界効果トランジスタ作製の検討

串尚樹・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第2回半導体エレクトロニクス部門研究会 ( 日本材料学会 )    C04   2010.11

芳香環部位に置換基を有する架橋型〔7〕ヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第30回有機合成若手セミナー ( 有機合成化学協会関西支部 )    P-56   2010.11

六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性および特異な白色発光有機EL素子

日夏雅子・大須賀秀次・都築涼香・宇澤秀俊・秋元郁子・坂本英文

第37回有機典型元素化学討論会 ( 有機典型元素化学討論会 )    O-26、P-11   2010.11

アルキル基を有するベンゾジチオフェンを用いた有機FET 材料の合成と物性

西嶋健太・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・田中一郎・坂本英文

第40回複素環化学討論会 ( 複素環化学討論会 )    1O-08   2010.10

ベンゾジチオフェン系誘導体薄膜を用いた有機FET

黒川篤・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第71回秋季応用物理学会学術講演会 ( 応用物理学会 )    14a-H-13   2010.09

配位性官能基を有する光学活性へテロヘリセン誘導体の合成と配位能

細尾泰晃・堀井靖夫・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 )    P-56   2010.07

メトキシ基を有する架橋型[7]ヘリセン化合物の合成及び物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 )    P-09   2010.07

Pt(hfac)2を用いたりん光発光白金(II)錯体の合成と有機EL素子への応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 )    P-30   2010.07

チエノチオフェンコアを有するBDT誘導体の合成と物性およびFET特性

鷺島朋己・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 )    P-38   2010.07

アントラセンとモノアザクラウンエーテル部位を側鎖に持つメタクリル酸エステル共重合体の光応答特性に及ぼすアルカリ金属イオンの影響

坂本 英文・穴瀬 智大・大須賀 秀次・木村 恵一

第59回高分子学会年次大会 ( 高分子学会 )    1Pc111   2010.05

外縁部に置換基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成および物性

乾靖隆・大須賀秀次・田中健一・坂本英文

日本化学会第90春季年会     2PB-120   2010.03

新規白色発光有機EL材料の発光機構

宇澤秀俊・都築涼香・秋元郁子・日夏雅子・西出洋祐・大須賀秀次・坂本英文

第57回春季応用物理学関係連合講演会     20a-ZK-1   2010.03

溶液プロセスにより作製したベンゾジチオフェンダイマー誘導体FET

串尚樹・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第57回春季応用物理学関係連合講演会     19a-ZM-10   2010.03

両端にヒドラゾン部位を有する長鎖アルカンの金属イオン錯形成挙動

本池広承・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会     3PA-080   2010.03

アルキル基を有するベンゾジチオフェンを用いた有機半導体材料の合成とOFETへの応用

西嶋健太・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・田中一郎・坂本英文

日本化学会第90春季年会     2G1- 48   2010.03

六置換ベンゾジチオフェンの合成と物性および特異な白色発光有機EL材料への応用

日夏雅子・大須賀秀次・西出洋祐・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

日本化学会第90春季年会     3G3- 04   2010.03

ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成と発光特性

脇阪和幸・大須賀秀次・藤田晃弘・坂本英文

日本化学会第90春季年会     4C4-15   2010.03

フェルラ酸を用いた界面活性剤の合成及びpHによる臨界ミセル濃度の変化

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会     3PC-037   2010.03

高分子電解質を用いた水溶性有機物の吸着分離

井ノ上裕郎・熊見和久・宮崎泰光・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会     4H4-08   2010.03

チエノチオフェンをコアとする新規有機FET材料の合成と物性

鷺島朋己・大須賀秀次・黒川篤・田中一郎・坂本英文

日本化学会第90春季年会     2PB-048   2010.03

新規白色発光有機EL 材料の発光特性

宇澤秀俊・日夏雅子・西出洋祐・大須賀秀次・秋元郁子・坂本英文

第20回光物性研究会     IIA-49   2009.12

複数の芳香族化合物を置換基とする非対称型ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・山田祐己・坂本英文

第36回有機典型元素化学討論会     O-23   2009.12

架橋型へテロヘリセンの合成と構造および機能

田中健一・大須賀秀次・三戸裕太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

第36回有機典型元素化学討論会     P58   2009.12

Synthesis and Optical Properties of Polyarylbenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene Derivatives

H. Osuga, S. Mimuro, Y. Yamada, H. Sakamoto

The 11th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry(IKCOC-11)     PA-005   2009.11  [Refereed]

ベンゾジチオフェンを基本ユニットとして用いた有機FET用半導体材料の合成

西嶋健太・大須賀秀次・道下悠々・坂本英文

第29回有機合成若手セミナー     P-51   2009.11

複数の[7]ヘテロヘリセン部位をキラルユニットとして有するクラウンエーテルの合成と配位挙動

大須賀秀次・久保田薫・坂本英文

第39回複素環化学討論会     3O-02   2009.10

六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成・物性および低分子系白色発光材料への応用

日夏雅子・大須賀秀次・西出洋祐・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

第39回複素環化学討論会     2P-77   2009.10

Pt(hfac)2を用いたフェニルピリジン系配位子を有する白金錯体の新規合成法

藤田晃弘・大須賀秀次・坂本英文

第59回錯体化学討論会     2Ab-06   2009.09

アザクラウンエーテルと蛍光部位を側鎖に持つメタクリル酸エステル共重合体のアルカリ金属イオン認識能と蛍光挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第58回高分子討論会     1Pe119   2009.09

かさ高い芳香族化合物を置換基とする溶解性の高いベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室 勝一・大須賀 秀次・坂本 英文

第44回有機反応若手の会     2009.07

Decay Dynamics of Photo-luminescence in Iridium Complex Phosphors

I. Akimoto, H. Uzawa, K. Nagao, T. Tashiro, H. Osuga, H. Sakamoto and K. Kan'no

The 18th International Symposium on the Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds (18th ISPPCC)     P60   2009.07  [Refereed]

アザクラウンエーテルとアントラセン部位を備えたメタクリル酸エステル共重合体のアルカリ金属イオン認識能と蛍光挙動

穴瀬 智大・大須賀 秀次・木村 恵一・坂本 英文

第58回 高分子学会年次大会     2.00E+29   2009.05

結晶性制御層を用いたベンゾジチオフェン誘導体薄膜

松本雄太郎・黒川 篤・芝本和也・高宮祥太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第56回春季応用物理学関係連合講演会     2a-C-5   2009.04

架橋型[5]へテロヘリセンの合成・構造および物性

田中健一・大須賀秀次・三戸祐太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

日本化学会第89春季年会     1G5-02   2009.03

フェニルピリジン誘導体を配位子とする白金錯体の新規合成法

藤田晃弘・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第89春季年会     2K1-47   2009.03

かさ高い芳香族化合物を置換基とする溶解性の高いベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・山田祐己・坂本英文

日本化学会第89春季年会     3F4-01   2009.03

複数の光学活性[7]ヘテロヘリセン部位を有するクラウンエーテルの合成とカチオンに対する配位挙動

大須賀秀次・久保田薫・坂本英文

日本化学会第89春季年会     3G5-31   2009.03  [Refereed]

縮環した芳香族複素環化合物を用いた有機EL用発光材料の開発

大須賀 秀次

ファインケミカル,     38巻、3号、pp.27-39.   2009.02

ポリアリールベンゾジチオフェン類の合成と物性および有機EL素子への応用

山田祐己・大須賀秀次・三室勝一・坂本英文

第35回有機典型元素化学討論会     06A   2008.12

架橋型へテロヘリセンの合成・構造およびDNAとの相互作用

田中健一・大須賀秀次・三戸裕太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

第35回有機典型元素化学討論会     P-59   2008.12

[7]ヘテロヘリセンをキラルユニットとしてもつクラウンエーテルの合成とカチオンに対する配位挙動

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

第38回複素環化学討論会     2P-103   2008.11

ベンゾジチオフェン誘導体の合成・物性および白色発光有機EL 素子への応用

大須賀秀次・山田祐己・西出洋祐・日夏雅子・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

第38回複素環化学討論会     1O-25   2008.11

縮環したイミダゾール誘導体をカルベン配位子とした青色りん光発光材料の合成と物性

梁信烈・大須賀秀次・今村雄一・坂本英文

第38回複素環化学討論会     2P-84   2008.11

結晶性制御層を用いたベンゾジチオフェン誘導体FET

松本雄太郎・山口一樹・高宮祥太・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第69回応用物理学会     5a-X-11   2008.09

Crystallinity improvement of benzodithiophene-dimer films for organic field-effect transistors

K. Yamaguchi, S. Takamiya, M. Minami, Y. Doge, Y. Nishide, H. Osuga, K. Uno, Ichiro Tanaka

APPLIED PHYSICS LETTERS ( AMER INST PHYSICS )  93 ( 4 ) 043302   2008.07

　View Summary

We have significantly improved the crystallinity of vacuum- evaporated benzodithiophene (BDT)- dimer films using pentacene crystallinity control layers. The pentacene molecules evaporated on hexamethyldisilazane- treated SiO2 surfaces first form many small islands. Then, the islands grow two dimensionally. We used thin pentacene films with surface coverage of approximately 90% as crystallinity control layers, and deposited 30- nm- thick BDT- dimer films on them. Micron- scale planar grains are observed in atomic force microscopy images of the BDT- dimer films. The highly anisotropic shape of the grains indicates that the BDT- dimer films of good crystallinity have been obtained. The field- effect transistors based on the BDT- dimer films showed excellent hole mobility of 1.2 cm2 V- 1 s- 1 at maximum. (c) 2008 American Institute of Physics.

DOI

Crystallinity improvement of benzodithiophene-dimer films for organic field-effect transistors

K. Yamaguchi, S. Takamiya, M. Minami, Y. Doge, Y. Nishide, H. Osuga, K. Uno, Ichiro Tanaka

APPLIED PHYSICS LETTERS ( AMER INST PHYSICS )  93 ( 4 ) 043302   2008.07

　View Summary

We have significantly improved the crystallinity of vacuum- evaporated benzodithiophene (BDT)- dimer films using pentacene crystallinity control layers. The pentacene molecules evaporated on hexamethyldisilazane- treated SiO2 surfaces first form many small islands. Then, the islands grow two dimensionally. We used thin pentacene films with surface coverage of approximately 90% as crystallinity control layers, and deposited 30- nm- thick BDT- dimer films on them. Micron- scale planar grains are observed in atomic force microscopy images of the BDT- dimer films. The highly anisotropic shape of the grains indicates that the BDT- dimer films of good crystallinity have been obtained. The field- effect transistors based on the BDT- dimer films showed excellent hole mobility of 1.2 cm2 V- 1 s- 1 at maximum. (c) 2008 American Institute of Physics.

DOI

側鎖にアザクラウンエーテルと蛍光部位を備えたポリメタクリル酸の光応答性とアルカリ金属イオン認識挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第54回高分子研究発表会     Pa-24   2008.07

ベンゾイミダゾール誘導体をカルベン型配位子とした青色りん光発光材料の合成および光安定性

梁信烈・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第88春季年会     2E6-46   2008.03

高い旋光性を有する光学活性ヘテロヘリセンオリゴマーの合成と物性

大須賀秀次・糸川利裕・田中和彦・坂本英文

日本化学会第88春季年会     4H5-41   2008.03

クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]ヘテロヘリセンの合成とカチオンに対する配位挙動

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第88春季年会     1H4-32   2008.03

ベンゾジチオフェンを用いた新規コポリマーの合成と物性・EL特性に対する置換基効果

西出洋祐・大須賀秀次・山田祐己・中本知伸・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・田中和彦・坂本英文

日本化学会第88春季年会     2H4-42   2008.03

アザクラウンとアントラセンを側鎖に備えたポリメタクリル酸共重合体のアルカリ金属認識挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第88春季年会     4F2-01   2008.03

溶液から析出させた新規ベンゾジチオフェン誘導体結晶を用いた有機FET

南政史、北岡亮、高宮祥太、山口一樹、道下悠々、西出洋祐、大須賀秀次、宇野和行、田中一郎

第55回春季応用物理学関係連合講演会     28p-ZE-9   2008.03

新規ベンゾジチオフェン誘導体薄膜を用いた有機FET(2)

高宮祥太、松本雄太郎、山口一樹、南政史、道下悠々、西出洋祐、大須賀秀次、宇野和行、田中一郎

第55回春季応用物理学関係連合講演会     28p-ZE-8   2008.03

ポリアリールベンゾジチオフェン類の合成とEL特性

山田祐己・大須賀秀次・三室勝一・中本知伸・坂本英文

日本化学会第88春季年会     4H4-44   2008.03

新規ベンゾジチオフェン‐トリフェニルアミンコポリマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会     P-38   2007.12

ベンゾイミダゾール誘導体を配位子とした青色りん光発光材料の合成と物性

梁信烈・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会     P-36   2007.12

ベンゾジチオフェン誘導体をコアとするデンドリマー型発光材料の合成

行方一博・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会     P-37   2007.12

クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]へテロヘリセンの合成と構造・機能

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会     P-39   2007.12

ベンゾジチオフェン骨格を有する有機半導体材料の合成と有機FET素子への応用

道下悠々・大須賀秀次・山口一樹・高宮祥太・南政史・田中一郎・中本知伸・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会     14A   2007.12

Synthesis and properties of a series of well-defined and polydisperse benzo[1,2-b : 4,3-b ']dithiophene oligomers

Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Masaki Saito, Toshiki Aiba, Yusuke Inagaki, Yuyu Doge, Kazuhiko Tanaka

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC )  72 ( 24 ) 9141 - 9151   2007.11

　View Summary

[Graphics]
Monodisperse and polydisperse oligomers of benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene (BDT) (1-14), including three types of oligomers with different spacers combining BDT units (direct linkage, vinylene spacers, and ethynylene spacers), were synthesized, and their thermal, optical, and electrochemical properties were investigated. The oligomers were synthesized using Suzuki, Stille, Wittig, and Sonogashira coupling reactions. All of the monodisperse oligomers showed high melting points and 5% weight loss temperatures (T-d > 400 degrees C). The fluorescence maxima of all oligomers were red-shifted, and the emission colors varied from blue to yellow as the chain lengths-and thus the conjugation lengths-increased. The vinylene-bridged oligomers emitted at longer wavelengths than the direct-linked and ethynylene-bridged oligomers. UV-vis absorption spectra in toluene solution indicated an effective conjugation length of about six BDT units for polydisperse oligomer 5. Cyclic voltammetry measurement indicated that tetramer 3 had high electrochemical stability. Although tetramer 3 and vinylene-bridged tetramer 8 exhibited reversible oxidation waves, ethynylene-bridged tetramer 13 showed an irreversible oxidation process. Each type of monodisperse oligomer exhibited higher HOMO levels with increasing chain length.

DOI

光学活性ビスジアミノアルキル[7]ヘテロヘリセンの合成および銅イオンへの配位挙動

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第27回有機合成若手セミナー     P33   2007.11

効果的な電荷移動による高純度赤色りん光発光イリジウム錯体の合成とOLEDへの応用

今村雄一・大須賀秀次・坂本英文

第37回複素環化学討論会     2P-56   2007.10

光学活性なヘテロヘリセンダイマーおよびトリマーの合成とその光学特性

糸川利裕・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第37回複素環化学討論会     2P-44   2007.10

新規ベンゾジチオフェン‐トリフェニルアミンコポリマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・岩田邦宏・田中和彦・坂本英文

第37回複素環化学討論会     3O-14   2007.10

溶液プロセスによる新規ベンゾジチオフェン誘導体を用いた有機FETの製作

南政史・山口一樹・高宮祥太・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会     6a-D-3   2007.09

有機FET用ベンゾジチオフェン誘導体薄膜作製プロセスの検討(2)

山口一樹・高宮祥太・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会     6a-D-1   2007.09

新規ベンゾジチオフェン誘導体薄膜を用いた有機FET

高宮祥太・山口一樹・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会     6a-D-2   2007.09

Organic field-effect transistors based on benzodithiophene-dimer films

Kazuki Yamaguchi, Kensuke Nakashima, Shota Takamiya, Masafumi Minami, Yuyu Doge, Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Kazuyuki Uno, Chikanobu Nakamoto, Ichiro Tanaka

JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS PART 2-LETTERS & EXPRESS LETTERS ( INST PURE APPLIED PHYSICS )  46 ( 29-32 ) L727 - L729   2007.08

　View Summary

We fabricated organic field-effect transistors (OFETs) based on benzodithiophene (BDT)-dimer films by vacuum evaporation. The surface of the BDT-dimer films deposited on a SiO2 gate insulator was so rough that excellent FET characteristics were not obtained. However, the surface morphology of the films deposited on poly(methyl methacrylate) buffer layers was significantly improved, and dense grains of submicron size were formed. Grain size increased from the submicron scale to the micron scale by reducing growth rate from 0.035 to 0.02 nm/s. The fabricated OFETs have shown p-type FET characteristics with a carrier mobility of 0.016 cm(2) V-1 s(-1). More importantly, it has been demonstrated that the performance of the BDT-dimer OFET is much more stable in air than that of the pentacene OFET.

DOI

Synthesis and Properties of Heterohelicene Oligomers with High Optical Rotational Values

H. Osuga , T. Itokawa , K. Tanaka , H. Sakamoto

12th International Symposium on Novel Aromatic Compounds (ISNA-12)     PP-026   2007.07  [Refereed]

π共役を拡張した光学活性なヘテロヘリセンの合成と機能・物性

糸川利裕・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会     2D2-42   2007.03

有機FET用ベンゾジチオフェン誘導体薄膜作製プロセスの検討

山口一樹・中島健介・高宮祥太・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第54 回応用物理学関係連合講演会     27a-W-29   2007.03

光学活性ビスジアミノアルキル[7]ヘテロヘリセンの合成および物性

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会     1D3-40   2007.03

ベンゾチオフェン誘導体を配位子とする新規赤色りん光発光イリジウム錯体の合成とOLEDへの応用

今村雄一・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会     2G6-34   2007.03

テトラアリールベンゾジチオフェン類の合成とEL特性

山田祐己・安川圭一・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会     2PC-091   2007.03

クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]ヘテロヘリセンの合成と機能・物性

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会     3PB-170   2007.03

ベンゾジチオフェン誘導体をコアとするデンドリマー型新規発光材料の合成および光学特性

行方一博・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会     2D2-16   2007.03

官能基を有する多環ヘテロヘリセンの合成

森田篤史・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会     2D2-43   2007.03

三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規高分子有機EL材料の開発

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会     3PB-164   2007.03

ベンゾジチオフェン二量体の合成とOFETへの応用

道下悠々・大須賀秀次・田中一郎・中島健介・山口一樹・高宮祥太・南政史・中本知伸・坂本英文

日本化学会第87春季年会     2D2-17   2007.02

研究室紹介

大須賀秀次・坂本英文

真空ジャーナル 110号,     pp. 26-27   2007.01

三環性複素環化合物ベンゾヂチオフェンを用いた新規有機半導体材料の開発

道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・田中一郎・中島健介・山口一樹・高宮祥太・南政史・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会     P-10   2006.12

光学活性ポリへテロヘリセンの合成とその機能物性

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会     O-46   2006.12

配位性官能基を有する光学活性へテロヘリセン誘導体の合成と物性

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会     P-16   2006.12

三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規高分子有機EL 材料の開発

西出洋祐・岩田邦宏・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会     P-11   2006.12

Synthesis and Optical Properties of Red Phosphorescent Iridium Complexes

Yuichi Imamura, Hideji Osuga, Hidefumi Sakamoto

The 10th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-10)     PB-112   2006.11  [Refereed]

ベンゾジチオフェン系有機薄膜を用いた電界効果トランジスタ

中島健介・山口一樹・西出洋祐・道下悠々・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第67回応用物理学会     31a-ZH-8   2006.08

Synthesis and Properties of Heterohelicene Dimer with High Optical Rotational Values

Hideji Osuga, Toshihiro Itokawa, and Kazuhiko Tanaka

22nd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur     P-82   2006.08  [Refereed]

ベンゾジチオフェンオリゴマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第86春季年会     2J3-38   2006.03

官能基を有する[11]ヘテロヘリセンの合成

森田篤史・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第86春季年会     3PB-086   2006.03

燐光材料イリジウム錯体の発光特性に及ぼす配位子の影響

長尾和浩、秋元郁子、田代貴之、大須賀秀次、田中和彦、神野賢一

第16回光物性研究会     III-A-79   2005.12

Synthesis and luminescence properties of benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene derivatives

大須賀秀次・西出洋祐・田中和彦

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM2005)     2005.12  [Refereed]

Synthesis and characterization of chiral helicene copolymers with high refractive index

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM2005)     2005.12  [Refereed]

新規ベンゾジチオフェン誘導体の合成とOLEDへの応用

田代貴之・安川圭一・大須賀秀次・田中和彦

第32回へテロ原子化学討論会     P-39   2005.12

ベンゾジチオフェン誘導体を用いた発光材料の合成と光学特性

西出洋祐・道下悠々・大須賀秀次・田中和彦

第32回へテロ原子化学討論会     O-27   2005.12

Photo-luminescence properties and exciton-carrier interaction in 1,2-diarylethylene derivatives films

Akimoto, I, KI Kan'no, H Osuga, K Tanaka

JOURNAL OF LUMINESCENCE ( ELSEVIER SCIENCE BV )  112 ( 1-4 ) 341 - 344   2005.04

　View Summary

New organic materials, 1,2-diarylethylene derivatives consisting of ortho-fused heterocyclic system like benzodithiophene (BDT) have been reported as candidates of thermally stable fluorescent materials, promisingly used in organic electro-lummescence devices. Optical properties of the compound possessing methyl or phenyl substituents in ethylene moiety are investigated. Photo-luminescence (PL) is observed at blue-green region accompanied by molecular vibrational structures. The quantum efficiency of the fluorescence in H-BDT toluene solution is estimated as 0.32 at room temperature. On the basis of quantum chemical calculation, the molecular structure and electronic structure are discussed. We also investigated the electronic and optical properties of H-BDT thin films prepared by sublimation method. For a preliminary single-layered device (fTO/H-BDT/Al:Mg), the I-V property and the effect of applied electric field on PL intensity were investigated and a possibility of the exciton-carrier interaction in the organic layer was pointed out. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI

三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規発光材料の合成と性質

西村 啓・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第85春季年会     2PC-150   2005.03

縮合多環芳香族化合物を配位子に持つイリジウム錯体の合成とりん光発光

田代貴之・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第85春季年会     3B6-29   2005.03

ベンゾジチオフェンとπ不足系ヘテロ芳香環からなる発光材料の合成

西村 啓・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集     168-169   2004.12

ベンゾジチオフェンオリゴマーの合成と光学特性

稲垣裕介・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集     166-167   2004.12

ポリへテロヘリセンの合成と物性

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集     164-165   2004.12

三環性複素環を有する新規発光材料の合成と光学特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集     40-43   2004.12

ポリへテロヘリセンの合成とその機能・物性の研究

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

第34回複素環化学討論会講演要旨集     337   2004.11

キラルヘリセンによるZ型DNA認識

徐岩・杉山弘・田中和彦・大須賀秀次

第31回核酸化学シンポジウム     2-P24(B)   2004.11

Synthesis and Properties of Phosphorescent Iridium Complexes Containing Heterocyclic Compounds as Ligands

Tashiro, T.; Osuga, H.; Tanaka, K.

Conference Program and Abstracts of 15th International Conference on Organic Synthesis (IUPAC ICOS-15)     271   2004.08  [Refereed]

Exciton-carrier interaction in 1,2-diarylethylene derivatives films

Akimoto, I.; Kan'no, K.; Osuga, H.; Tanaka, K.

6th International Conference on Excitonic Processes in Condensed Matter     P110   2004.07  [Refereed]

縮合多環芳香族を配位子に持つイリジウム錯体の合成とりん光発光

田代貴之・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第84春季年会講演予稿集II     1417   2004.03

ベンゾジチオフェン錯体(BDT・DDQ、 BDT・Cl2DCNQI、 BDT・Me2DCNQI)の構造と物性

四宮大介・山門英雄・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第84春季年会講演予稿集I     529   2004.03

キラルヘリセンによるZ型DNAの認識

徐岩・張尤新・杉山弘・田中和彦・大須賀秀次

日本化学会第84春季年会講演予稿集II     1062   2004.03

配位性官能基を有する光学活性ヘテロヘリセンの合成と機能の発現

中澤正孝・大須賀秀次・田中和彦

第30回へテロ原子化学討論会講演要旨集     78-81   2003.12

ポリアルキル化チアヘテロヘリセンの合成と機能・物性

長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

第33回複素環化学討論会講演要旨集     76-77   2003.10

Synthesis and Properties of Highly Fluorescent Materials Based on Tricyclic Benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene

Osuga, H.; Nakatana, Y.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of 19th International Congress of Heterocyclic Chemistry (19th ICHC)     273   2003.08  [Refereed]

ベンゾジチオフェン骨格を有する蛍光物質の合成と性質

田中和彦・大須賀秀次・庄田要

日本化学会第83春季年会講演予稿集II     1407   2003.03

Photo-Luminescence Properties of 1,2-Diarylethylene Derivatives

Akimoto, I.; Kan'no, K.; Osuga, H.; Tanaka, K.

Second International Conference on Molecular Electronics and Bioelectronics (MB&BE2)     P3-43   2003.03  [Refereed]

ポリアルキル化チアヘテロヘリセン類の合成と性質

有井理恵・長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

日本化学会第83春季年会講演予稿集II     1419   2003.03

Synthesis and Properties of Nano-spring and Nano-coil by Helicene Consisting of Helicene Moieties

Expected Materials for the Future   3 ( 5 ) 45 - 51   2003

ヘリセンによるナノスプリング・ナノコイルの創製と新機能の発現

大須賀 秀次, 田中 和彦

未来材料 ( エヌ・ティー・エス )  3 ( 5 ) 45 - 51   2003

[7]チアへテロヘリセンの酸化反応

北原芳徳・松葉信幸・大須賀秀次・田中和彦

第32回複素環化学討論会講演要旨集     117-118   2002.12

位置選択的リチオ化反応を利用した二官能性ヘリセンの合成と性質

大須賀秀次・中辻善典・馬野智子・K. M. Pietrusiewicz・田中和彦

第29回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集     58-61   2002.12

ポリアルキル化チアへテロヘリセン類の合成

長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

第29回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集     248-249   2002.12

ジフェニルメタノール基を有するヘテロヘリセンの構造と分子認識

北原芳徳・大須賀秀次・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集     240   2002.10

ビス(ビピリジン)環を有する[7]チアへテロヘリセンの合成と性質

保田真吾・大須賀秀次・北島裕之・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集     298   2002.10

ジフェニルホスフィノ基を有する光学活性なヘリセンの合成と性質

中辻善典・大須賀秀次・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集     42-43   2002.10

溶解性の向上を目指したベンゾジチオフェン類の合成

仲谷好史・長井信祐・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第82秋季年会講演予稿集     173   2002.09

オルト位で縮合した三環性複素環誘導体の合成と蛍光特性

久本将史・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第82秋季年会講演予稿集     188   2002.09

Synthesis of Functionalized [7]Thiaheterohelicenes by Regioselective Dilithiation of Thiophenes

Osuga, H.; Pietrusiewicz, K. M.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of 20th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS XX)     PR5   2002.07  [Refereed]

Synthesis and properties of heterohelicenes as "molecular springs"

H Osuga, K Tanaka

JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN ( SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN )  60 ( 6 ) 593 - 603   2002.06

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Helicenes are a class of ortho-condensed polycyclic helical aromatic compounds, which have high optical rotational values and optical stability. In this report, we wish to describe the synthesis, of optically active heterohelicenes and their characteristic structures. Three approaches to the synthesis of optically active helicenes were studied: (1) diastereoselective photocyclization of 1,2-diarylethylenes, (2) kinetic resolution of racemic helicenediols 9 by lipase-catalyzed enantioselective transesterification, and (3) diastereoselective biaryl coupling and stereospecific transformation of axial chirality to helicity. The racemic and optically active helicenediols 9 crystallize with ethanol, 1, 2-dichloroethane and testosterone to form clathrates. Single crystal X-ray analyses of the clathrates show that 9 has flexibilty and the dihedral angles between terminal thiophene rings vary from 38.0degrees to 54.5degrees, indicating that helicenediol 9 acts as a "molecular spring". The bridged heterohelicenes 20 and 21 were also synthesized in order to determine the relationship between helical structures and spectral properties.

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オルト位縮合3環性芳香族化合物の合成と物性

久本将史・田中和彦・大須賀秀次

日本化学会第81春季年会講演予稿集II     1012   2002.03

新規なジアルキルベンゾジチオフェン類の合成

大須賀秀次・仲谷好史・長井信祐・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II     1372   2002.03

ジフェニルホスフィノ基を有する光学活性なヘリセンの合成

中辻善典・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II     1061   2002.03

Elongation and contraction of molecular springs. Synthesis, structures, and properties of bridged [7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, Y Kitahara

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC )  67 ( 6 ) 1795 - 1801   2002.03

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A series of bridged [7]thiaheterohelicenes 3a-c and 4 with a variety of helical pitches have been prepared from racemic and optical pure 2,13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e]benzo[1,2-b: 4,3-b']bis[1]benzothiophene (1) in order to investigate the helical structures in solution. Recrystallizations of (PM)-3a, (PM)-3b, (PM)-3c, and (P)-4 from hexane-dichloromethane gave crystals suitable for X-ray crystallography, while recrystallization of (PM)-4 with benzene gave an inclusion complex with a stoichiometry of (PM-4)(4).(C6H6). X-ray analyses of (PM)-3a-c, (PM-4)(4).(C6H6), and (P)-4 indicate that the dihedral angles between terminal thiophene rings of the helical framework significantly vary from 22 for 4 to 59 for 3c. This represents as increase of 37 or 168%. Although the C-13 NMR and UV absorption spectra of bridged helicenes 3a-c and unbridged helicene 5 are essentially the same, the molar rotation of 5 is very large compared with those of 3a-c and 4. A red shift (15 nm) in the circular dichroism (CD) spectrum is observed for 4, suggesting that this compound is more planar than 3a-c in solution. In the series of [7]thiaheterohelicenes studied, the minimum helical pitch is 2.70 Angstrom for 4.

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ポリアルキル化チアへテロヘリセン類の合成

大須賀秀次・長井信祐・仲谷好史・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II     1455   2002.03

Ortho-fused heterocyclic derivatives as efficient electroluminescent materials

K Tanaka, H Osuga, N Tsujiuchi, M Hisamato, Y Sakaki

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN )  75 ( 3 ) 551 - 557   2002.03

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We describe the synthesis and optical properties of 1,2-dithienylethylene derivatives (DTE-8-15) consisting of ortho-fused heterocyclic systems such as benzodithiophene and naphthothiophene. The compounds 8-13 are highly fluorescent in toluene solution and their intensities are approximately two times as large as 4,4'-bis(2,2-diphenylethenyl)biphenyl (18). The fluorescence quantum yields of compounds 8-15, except for 14, are 2 times as high as that of 18. Although a maximum luminance of 9 in a multilayer device of structure ITO/CuPc/NPD/9/Alq(3)/LiF/Al is low (186 cd m(-2)), the brightness is significantly improved by doping the host emitters such as 18 and 9,10-bis(2-biphenylyl)-2-(t-butyl)anthracene (19) with 9. The electroluminescent (EL) device doped with 8 (5%) in the layer of 19 exhibits blue emission with a maximum luminance of 30000 cd m(-2) at a driving voltage of 14 V and a luminous efficiency of 2.42 lm W-1 at 5V.

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アザヘテロヘリセンの合成とその物性

大須賀秀次・保田真吾・北島裕之・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II     1371   2002.03

Synthesis and Properties of Optically Active Difunctionalized Thiaheterohelicenes

Osuga, H.; Tanaka, K.; Nakatsuji, Y.; Pietrusiewicz, K. M.

Abstracts of 3rd Annual Florida Heterocyclic Conference     5月11日   2002.03  [Refereed]

分子バネ－ヘテロヘリセンの合成と特異な性質

大須賀 秀次, 田中 和彦

有機合成化学協会誌   60 ( 6 ) 593 - 603   2002

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らせん構造を有するチアへテロヘリセン-o-キノンの合成

平岡範子・大須賀秀次・田中和彦

第28回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集     306-309   2001.12

フェノール性水酸基を有する[7]チアへテロヘリセンの合成と物性

田中和彦・大須賀秀次・近藤栄吾

第28回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集     210-211   2001.12

配位性官能基を有するヘテロヘリセンの合成と構造

田中和彦・大須賀秀次・北原芳徳・馬野智子

第31回構造有機化学討論会     112   2001.10

[7]アザヘテロヘリセンの合成と性質

大須賀秀次・北島裕之・保田真吾・田中和彦

日本化学会第80秋季年会講演予稿集     286   2001.09

Synthesis of Optically Active [7]Thiaheterohelicenes via Enzymic Resolution

Hiraoka, N.; Osuga, H.; Nakamura, K.; Tanaka, K.

BioTrans 2001     217   2001.09  [Refereed]

Synthesis and Electroluminescent Applications of Ortho-fused Heterocyclic Compounds

Tsujiuchi, N.; Osuga, H.; Hisamoto, M.; Tanaka, K.

Abstracts of 18th International Congress of Heterocyclic Chemistry (18th ICHC)     357   2001.07  [Refereed]

Synthesis of [7]Thiaheterohelicenes via Regioselective Lithiations of Thiophenes

Tanaka, K.; Osuga, H.; Kitahara, Y.

Sixth International Symposium on Carbanion Chemistry     45   2001.07  [Refereed]

Synthesis of Helical o-Quinone, Novel Functionalized [7]Thiaheterohelicene

Osuga, H.; Hiraoka, N.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of The 6th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-6)     227   2001.06  [Refereed]

分子内環化反応を利用したチアへテロヘリセンの合成

田中和彦・大須賀秀次・平岡範子

日本化学会第79春季年会講演予稿集II     1437   2001.03

らせんのピッチを制御した架橋チアヘリセンの合成,構造及び光学的性質

田中和彦・大須賀秀次・北原芳徳

日本化学会第79春季年会講演予稿集I     1300   2001.03

[7]チアへテロヘリセンの合成と包接能

田中和彦・大須賀秀次・大西恭子・馬野智子・北原芳徳

日本化学会第79春季年会講演予稿集II     1398   2001.03

Synthesis of Functionalized Thiaheterohelicenes under Non-photochemical Conditions

Osuga, H.; Tanaka, K.

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies     1574   2000.12  [Refereed]

EL用高機能性有機材料の創製

田中和彦・大須賀秀次・辻内直樹・久本将史・北原芳徳

第27回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集     148-149   2000.11

遷移金属による分子内環化反応を利用したチアへテロヘリセンの合成

平岡範子・畑中亜美・大須賀秀次・田中和彦

第31回複素環化学討論会講演要旨集     63-64   2000.10

らせん分子ヘリセンの合成と超分子構造・分子認識

大須賀秀次・田中和彦

第78回有機合成シンポジウム講演要旨集     79-82   2000.09

両末端を架橋したチアヘテロヘリセンの合成と機能・構造

大須賀秀次・北原芳徳・田中和彦

第30回複素環化学討論会講演要旨集     110-113   1999.11

Synthesis, enzymic resolution and enantiomeric enhancement of bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, H Suzuki, Y Shogase, Y Kitahara

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 5 ) 935 - 940   1998.03

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Racemic bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene 9 has been prepared in eight steps (33% overall yield) from 2-(hydroxymethyl)benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene 1. Lipase (Pseudomonas cepacia)-catalyzed transesterification of diol 9 by vinyl acetate in dichloromethane produces optically stable (P)-bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene [(P)-9] with 98% ee along with the corresponding monoacetate [(M)-10] and the diacetate [(M)-11]. Hydrolysis of acetates (M)-10 and (M)-11 by aq, NaOH gives (M)-9 in 77% and 94% ee, respectively, In contrast, the enzymic resolution of diol 9 with Candida antarctica afforded diol (IM)-9 in 92% ee, Column chromatography of optically enriched helicenediol 9 on silica gel shows an enantiomeric enhancement. A possible cause of the phenomenon is discussed.

A novel route to disubstituted [7]thiaheterohelicene via biaryl- and carbonyl-coupling reactions

K Tanaka, H Suzuki, H Osuga

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD )  38 ( 3 ) 457 - 460   1997.01

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A new non-photochemical synthesis of disubstituted heterohelicene is described. The directed metalation at the I-position of 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-7-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene was accomplished by the use of BuLi in ether to give the organolithium species which, upon treatment with iodine and chlorotributyltin, gave 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1-iodo-7-methylbenzo-[1,2-b:4,3-b']-dithiophene and 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-7-methyl-1-tributylstannylbenzo-[1,2-b:4,3-b']dithiophene in high yields. Palladium-catalyzed cross-coupling between them, followed by the intramolecular McMurry coupling reaction, gave 2,13-dimethyl[7]thiaheterohelicene in good yield. Copyright (C) 1996 Elsevier Science

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Synthesis and crystal structure of functionalized chiral [7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, K Koyama, H Suzuki, K Imai, Y Yoshida

ENANTIOMER ( GORDON BREACH SCI PUBL LTD )  2 ( 3-4 ) 193 - 201   1997

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The diastereocontrolled photocyclization of 1,2-diarylethylene (3) derived from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-2-hydroxybornane as a chiral auxiliary has been employed as the key step in the synthesis of functionalized chiral helicenes containing (ethylthio)carbonyl, hydroxymethyl, chloromethyl, formyl and (triphenylphosyhonio)methyl groups at the 2-position of [1]benzothieno[5,4-b]naphtho[1'2':4,5]thieno[3,2-e][1]benzothiophene. These chiral helicenes show very high rotational values, [alpha](D) 1450-2900, and the absolute configuration of [7](heterohelicene) carboxamide possessing a positive rotational value has been determined as P, a right-handed helicity by X-ray crystallography. In the crystal lattice, the hydrogen bond between OH of the 3-amino-2-hydroxybornane moiety and the carbonyl oxygen located on the adjacent molecule forms a helical network. The interplanar angle between the terminal rings of the helicene is 47.3 degrees and the shortest nonbonded C-C distance is 3.05 Angstrom.

Synthesis, structure and properties of [7]heterohelicenes possessing phenolic hydroxy functions

K Tanaka, T Kume, T Takimoto, Y Kitahara, H Suzuki, H Osuga, Y Kawai

CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 6 ) 501 - 502   1997

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Photocyclization of 2,7-bis[3-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenylvinylene]benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene affords three regioisomers of the bis(silyloxy)[7]thiaheterohelicenes together with the unexpected 4-phenyl-substituted [7]thiaheterohelicene. Cleavage of the silyl ethers gave the helical quinone, which includes ethanol as guest molecules to form a 1:1 inclusion complex.

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COMPLEXATION WITH HELICAL MOLECULES - HELICAL CRYSTAL-STRUCTURE OF BIS(HYDROXYMETHYL)[7]THIAHETEROHELICENE ETHANOL CLATHRATE

K TANAKA, Y SHOGASE, H OSUGA, H SUZUKI, W NAKANISHI, K NAKAMURA, Y KAWAI

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 18 ) 1873 - 1874   1995.09

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Bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene affords a crystalline host-guest inclusion complex with ethanol having a 1:1 host-guest ratio self-assembled through a helical network of hydrogen bonds.

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COMPLEXATION WITH HELICAL MOLECULES - HELICAL CRYSTAL-STRUCTURE OF BIS(HYDROXYMETHYL)[7]THIAHETEROHELICENE ETHANOL CLATHRATE

K TANAKA, Y SHOGASE, H OSUGA, H SUZUKI, W NAKANISHI, K NAKAMURA, Y KAWAI

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 18 ) 1873 - 1874   1995.09

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Bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene affords a crystalline host-guest inclusion complex with ethanol having a 1:1 host-guest ratio self-assembled through a helical network of hydrogen bonds.

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CARBOHELICENES, HETEROHELICENES AND RELATED SYSTEMS - SOME ASPECTS OF SYNTHESIS AND REACTIONS

H OSUGA, H SUZUKI

JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN ( SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN )  52 ( 12 ) 1020 - 1031   1994.12

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Helicenes are a class of helically condensed polycyclic aromatic compounds, which are characterized by the rigid helicity and high optical stability, Since the first synthesis and optical resolution of [6] helicene by Newman and Lednicer in 1955, the chemistry of helicenes has attracted continuing attention because of their unique structural features and high rotational values. The purpose of this article is to make a survey of the development and present situation of helicene chemistry, emphasis being placed on the synthetic aspects, optical resolution and reactions of helicenes and heterohelicenes. Also included are some of helicene analogues such as double helicenes, bihelicenes, propelicenes and circulenes.

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STEREOCONTROLLED CYCLOPROPANATION OF ALPHA,BETA-UNSATURATED CARBOXAMIDES DERIVED FROM BICYCLIC AMINO-ALCOHOLS

K TANAKA, H UNO, H OSUGA, H SUZUKI

TETRAHEDRON-ASYMMETRY ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD )  5 ( 7 ) 1175 - 1178   1994.07

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The asymmetric cyclopropanation of the exo-N-[(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-3-phenyl-2-propenamide and the endo-( 1R,2R,3S,4S)-isomer with Et(2)Zn/CH2I2 proceeded with predictable absolute stereochemistry. The exo-amide gave the (1R,2R)-cyclopropane derivative selectively (de less than or equal to 80%), while the endo-amide gave the (1S,2S)-isomer (de less than or equal to 58%). Complete reversal of the stereoselectivity (98% de) was observed when O-triisopropyl derivatives of the amides were used in the cyclopropanation.

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STEREOCONTROLLED CYCLOPROPANATION OF ALPHA,BETA-UNSATURATED CARBOXAMIDES DERIVED FROM BICYCLIC AMINO-ALCOHOLS

K TANAKA, H UNO, H OSUGA, H SUZUKI

TETRAHEDRON-ASYMMETRY ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD )  5 ( 7 ) 1175 - 1178   1994.07

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The asymmetric cyclopropanation of the exo-N-[(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-3-phenyl-2-propenamide and the endo-( 1R,2R,3S,4S)-isomer with Et(2)Zn/CH2I2 proceeded with predictable absolute stereochemistry. The exo-amide gave the (1R,2R)-cyclopropane derivative selectively (de less than or equal to 80%), while the endo-amide gave the (1S,2S)-isomer (de less than or equal to 58%). Complete reversal of the stereoselectivity (98% de) was observed when O-triisopropyl derivatives of the amides were used in the cyclopropanation.

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Carbohelicenes, Heterohelicences and Related Systems-Some Aspects of Synthesis and Reactions

Hideji Osuga, Hitomi Suzuki

Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   52 ( 12 ) 1020 - 1031   1994

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Helicenes are a class of helically condensed polycyclic aromatic compounds, which are characterized by the rigid helicity and high optical stability, Since the first synthesis and optical resolution of [ 6 ] helicene by Newman and Lednicer in 1955, the chemistry of helicenes has attracted continuing attention because of their unique structural features and high rotational values. The purpose of this article is to make a survey of the development and present situation of helicene chemistry, emphasis being placed on the synthetic aspects, optical resolution and reactions of helicenes and heterohelicenes. Also included are some of helicene analogues such as double helicenes, bihelicenes, propelicenes and circulenes. © 1994, The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan. All rights reserved.

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