2024/08/23 更新

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ハヤシ　サトコ
林　聡子
所属
システム工学部 化学メジャー
職名
教授
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学歴

  • 2000年

    大阪大学   理学研究科   有機化学  

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    学位取得

  • 1992年
    -
    1994年

    大阪大学   理学研究科   有機化学  

  • 1983年
    -
    1987年

    和歌山大学   教育学部  

学位

  • 博士(理学)

経歴

  • 2023年04月
    -
    継続中

    和歌山大学   システム工学部   教授

  • 2009年04月
    -
    2023年03月

    和歌山大学   システム工学部   准教授

  • 2005年04月
    -
    2009年03月

    和歌山大学   システム工学部   助教

  • 1997年09月
    -
    2005年03月

    和歌山大学   システム工学部   助手

  • 1997年

    - Wakayama University, Faculty of Systems Engineering, Assistant Professor

所属学協会

  • 2014年04月
    -
    継続中

    近畿化学協会

  • 2014年04月
    -
    継続中

    NPO法人 量子化学探索研究所 (IQCE)

  • 2014年03月
    -
    継続中

    基礎有機化学会

  • 1994年12月
    -
    継続中

    日本化学会

研究分野

  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学

  • ライフサイエンス / 生物有機化学

【学部】授業等（実験、演習、卒業論文指導、卒業研究、課題研究を含む）

  • 2023年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2023年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2023年度   卒業研究（CH)   専門教育科目

  • 2023年度   化学実験Ⅱ   専門教育科目

  • 2023年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2023年度   化学特論   専門教育科目

  • 2023年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2023年度   化学演習   専門教育科目

  • 2023年度   化学実験Ⅰ   専門教育科目

  • 2023年度   情報化学演習   専門教育科目

  • 2023年度   有機理論化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2023年度   有機理論化学Ⅰ   専門教育科目

  • 2022年度   有機理論化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2022年度   有機理論化学Ⅰ   専門教育科目

  • 2022年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2022年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2022年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2022年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2022年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2022年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2022年度   情報化学演習   専門教育科目

  • 2022年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2022年度   化学特論   専門教育科目

  • 2022年度   化学実験Ⅱ   専門教育科目

  • 2022年度   化学実験Ⅰ   専門教育科目

  • 2022年度   化学演習   専門教育科目

  • 2022年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2021年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2021年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2021年度   化学特論   専門教育科目

  • 2021年度   化学実験Ⅱ   専門教育科目

  • 2021年度   化学演習   専門教育科目

  • 2021年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2021年度   有機理論化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2021年度   有機理論化学Ⅰ   専門教育科目

  • 2021年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2021年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2021年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2021年度   情報化学演習   専門教育科目

  • 2021年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2021年度   化学実験Ⅰ   専門教育科目

  • 2021年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2021年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2021年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2020年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2020年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2020年度   有機理論化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2020年度   有機理論化学Ⅰ   専門教育科目

  • 2020年度   化学実験Ⅱ   専門教育科目

  • 2020年度   化学実験Ⅰ   専門教育科目

  • 2020年度   情報化学演習   専門教育科目

  • 2020年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2020年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2020年度   化学特論   専門教育科目

  • 2020年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2020年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2020年度   化学演習   専門教育科目

  • 2020年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2020年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2019年度   システム工学自主演習Ⅵ   専門教育科目

  • 2019年度   情報化学演習   専門教育科目

  • 2019年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2019年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2019年度   化学特論   専門教育科目

  • 2019年度   有機理論化学   専門教育科目

  • 2019年度   基礎化学実験   専門教育科目

  • 2019年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2019年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2019年度   化学演習   専門教育科目

  • 2019年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2019年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2019年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2018年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2018年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2018年度   化学特論   専門教育科目

  • 2018年度   有機理論化学   専門教育科目

  • 2018年度   基礎化学実験   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2018年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2018年度   化学演習   専門教育科目

  • 2018年度   ナノサイエンス特論Ⅱ   専門教育科目

  • 2018年度   ナノサイエンス特論Ⅰ   専門教育科目

  • 2018年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2018年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2017年度   有機理論化学   専門教育科目

  • 2017年度   基礎化学実験   専門教育科目

  • 2017年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2017年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2017年度   化学演習   専門教育科目

  • 2017年度   ナノサイエンス特論Ⅱ   専門教育科目

  • 2017年度   ナノサイエンス特論Ⅰ   専門教育科目

  • 2017年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2017年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2017年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2016年度   メジャー体験演習A   教養教育科目

  • 2016年度   基礎化学実験   専門教育科目

  • 2016年度   ナノサイエンス特論Ⅱ   専門教育科目

  • 2016年度   ナノサイエンス特論Ⅰ   専門教育科目

  • 2016年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2016年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2016年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2016年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学自主演習Ⅵ   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   構造解析   専門教育科目

  • 2016年度   化学演習   専門教育科目

  • 2016年度   有機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2015年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2015年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2015年度   構造解析   専門教育科目

  • 2015年度   ナノサイエンス特論Ⅱ   専門教育科目

  • 2015年度   有機化学ⅢＡ   専門教育科目

  • 2015年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2015年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2015年度   精密物質セミナーⅡ   専門教育科目

  • 2015年度   化学演習   専門教育科目

  • 2015年度   ナノサイエンス特論Ⅰ   専門教育科目

  • 2014年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2014年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2014年度   構造解析   専門教育科目

  • 2014年度   化学演習   専門教育科目

  • 2014年度   有機化学ⅢＡ   専門教育科目

  • 2014年度   精密物質セミナーⅡ   専門教育科目

  • 2014年度   精密物質セミナーⅠ   専門教育科目

  • 2014年度   ナノサイエンス特論Ⅱ   専門教育科目

  • 2014年度   ナノサイエンス特論Ⅰ   専門教育科目

  • 2014年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2014年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2014年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2014年度   化学実験   専門教育科目

  • 2014年度   情報処理Ⅱ   専門教育科目

  • 2014年度   基礎教養セミナー   教養教育科目

  • 2013年度   精密物質セミナーⅡＡ   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2013年度   化学演習   専門教育科目

  • 2013年度   有機化学ⅢＡ   専門教育科目

  • 2013年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2013年度   情報処理Ⅱ   専門教育科目

  • 2013年度   身の回りの化学   教養教育科目

  • 2013年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質セミナーIIA   専門教育科目

  • 2013年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2013年度   ナノサイエンス特論IIA   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質セミナーⅡ   専門教育科目

  • 2013年度   構造解析   専門教育科目

  • 2013年度   化学実験   専門教育科目

  • 2013年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質セミナーⅠA   専門教育科目

  • 2013年度   精密物質セミナーⅠ   専門教育科目

  • 2013年度   ナノサイエンス特論IA   専門教育科目

  • 2012年度   化学演習   専門教育科目

  • 2012年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2012年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2012年度   精密物質入門セミナー   専門教育科目

  • 2012年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2012年度   精密物質セミナーⅠ   専門教育科目

  • 2012年度   身の回りの化学   教養教育科目

  • 2012年度   構造解析   専門教育科目

  • 2012年度   基礎教養セミナー   教養教育科目

  • 2012年度   化学実験   専門教育科目

  • 2012年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2012年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2012年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2012年度   精密物質セミナーⅡ   専門教育科目

  • 2012年度   情報処理Ⅱ   専門教育科目

  • 2011年度   精密物質実験Ｃ   専門教育科目

  • 2011年度   精密物質実験Ｂ   専門教育科目

  • 2011年度   化学実験   専門教育科目

  • 2011年度   化学演習   専門教育科目

  • 2011年度   精密物質セミナーII   専門教育科目

  • 2011年度   精密物質セミナーⅠ   専門教育科目

  • 2011年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2011年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2011年度   情報処理Ⅱ   専門教育科目

  • 2011年度   構造解析   専門教育科目

  • 2011年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2011年度   身の回りの化学   教養教育科目

  • 2011年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2010年度   化学実験   専門教育科目

  • 2010年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2010年度   情報処理II   専門教育科目

  • 2010年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2010年度   精密物質実験B   専門教育科目

  • 2010年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2010年度   精密物質実験C   専門教育科目

  • 2010年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2010年度   精密物質セミナーI   専門教育科目

  • 2010年度   精密物質セミナーII   専門教育科目

  • 2010年度   身の回りの化学   教養教育科目

  • 2010年度   構造解析   専門教育科目

  • 2010年度   基礎教養セミナー   専門教育科目

  • 2009年度   精密物質セミナーII   専門教育科目

  • 2009年度   精密物質セミナーI   専門教育科目

  • 2009年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2009年度   精密物質実験C   専門教育科目

  • 2009年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2009年度   精密物質実験B   専門教育科目

  • 2009年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2009年度   情報処理II   専門教育科目

  • 2009年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2009年度   化学実験   専門教育科目

  • 2008年度   精密物質セミナーII   専門教育科目

  • 2008年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2008年度   精密物質セミナーI   専門教育科目

  • 2008年度   精密物質実験C   専門教育科目

  • 2008年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2008年度   精密物質実験B   専門教育科目

  • 2008年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2008年度   情報処理II   専門教育科目

  • 2008年度   化学実験   専門教育科目

  • 2008年度   卒業研究   専門教育科目

  • 2007年度   精密物質セミナーII   専門教育科目

  • 2007年度   ナノサイエンス特論II   専門教育科目

  • 2007年度   精密物質セミナーI   専門教育科目

  • 2007年度   精密物質実験C   専門教育科目

  • 2007年度   ナノサイエンス特論I   専門教育科目

  • 2007年度   有機軌道論   専門教育科目

  • 2007年度   精密物質実験B   専門教育科目

  • 2007年度   情報処理II   専門教育科目

  • 2007年度   化学実験   専門教育科目

  • 2007年度   卒業研究   専門教育科目

▼全件表示

【学部】自主演習

  • 2016年度   有機化学における基礎的な知識の理解を深める

【大学院】授業等

  • 2023年度   システム工学研究ⅡＢ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学研究ⅡＡ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学研究ⅠＢ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学研究ⅠＡ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   量子有機化学   博士前期

  • 2023年度   システム工学講究ⅡＢ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学講究ⅡＡ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学講究ⅠＢ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学講究ⅠＡ（ナノマテリアル）   博士前期

  • 2023年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2023年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2023年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2023年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2023年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2023年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2023年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   博士後期

  • 2023年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   博士後期

  • 2023年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2023年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2022年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2022年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   博士後期

  • 2022年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2022年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2022年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2022年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2022年度   システム工学研究ⅡＡ   博士前期

  • 2022年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2022年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2022年度   量子有機化学   博士前期

  • 2022年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2022年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2022年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2022年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2021年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2021年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   博士後期

  • 2021年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2021年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2021年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2021年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2021年度   システム工学研究ⅡＡ   博士前期

  • 2021年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2021年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2021年度   量子有機化学   博士前期

  • 2021年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2021年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2021年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2021年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2020年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2020年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   博士後期

  • 2020年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2020年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2020年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2020年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2020年度   システム工学研究ⅡＡ   博士前期

  • 2020年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2020年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2020年度   量子有機化学   博士前期

  • 2020年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2020年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2020年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2020年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2019年度   量子有機化学   博士前期

  • 2019年度   量子有機化学   博士前期

  • 2019年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2019年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2019年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2019年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2019年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2019年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2019年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2019年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2019年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2019年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2019年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2019年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2019年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2018年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2018年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2018年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2018年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2018年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2018年度   システム工学研究ⅡＡ   博士前期

  • 2018年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2018年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2018年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2018年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2018年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2018年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2018年度   量子有機化学   博士前期

  • 2018年度   量子有機化学   博士前期

  • 2017年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2017年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2017年度   システム工学特別講究Ⅰ   博士後期

  • 2017年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2017年度   システム工学研究ⅡＡ   博士前期

  • 2017年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2017年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2017年度   量子有機化学   博士前期

  • 2017年度   量子有機化学   博士前期

  • 2017年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2017年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2017年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2017年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2016年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2016年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

  • 2016年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2016年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2016年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2016年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2016年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2016年度   システム工学特別講究Ⅱ   博士後期

  • 2016年度   システム工学研究ⅡＢ   博士前期

  • 2016年度   システム工学研究ⅡＡ   博士前期

  • 2016年度   システム工学研究ⅠＢ   博士前期

  • 2016年度   システム工学研究ⅠＡ   博士前期

  • 2016年度   システム工学講究ⅡＢ   博士前期

  • 2016年度   システム工学講究ⅡＡ   博士前期

  • 2016年度   システム工学講究ⅠＢ   博士前期

  • 2016年度   システム工学講究ⅠＡ   博士前期

  • 2016年度   量子有機化学   博士前期

  • 2016年度   量子有機化学   博士前期

  • 2015年度   量子有機化学   その他

  • 2015年度   量子有機化学   その他

  • 2015年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2015年度   システム工学特別講究Ⅰ   その他

  • 2015年度   システム工学特別研究   その他

  • 2015年度   システム工学講究ⅡＡ   その他

  • 2015年度   システム工学講究ⅠＡ   その他

  • 2015年度   システム工学研究ⅡＡ   その他

  • 2015年度   システム工学研究ⅠＡ   その他

  • 2015年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   その他

  • 2015年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2015年度   システム工学特別講究Ⅰ   その他

  • 2015年度   システム工学特別研究   その他

  • 2015年度   システム工学講究ⅡＢ   その他

  • 2015年度   システム工学講究ⅠＢ   その他

  • 2015年度   システム工学研究ⅡＢ   その他

  • 2015年度   システム工学研究ⅠＢ   その他

  • 2015年度   システム工学グローバル講究Ⅰ   その他

  • 2014年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   その他

  • 2014年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   その他

  • 2014年度   システム工学特別研究   その他

  • 2014年度   システム工学特別研究   その他

  • 2014年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2014年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2014年度   システム工学特別講究Ⅰ   その他

  • 2014年度   システム工学特別講究Ⅰ   その他

  • 2014年度   システム工学研究ⅡＢ   その他

  • 2014年度   システム工学研究ⅡＡ   その他

  • 2014年度   システム工学研究ⅠＢ   その他

  • 2014年度   システム工学研究ⅠＡ   その他

  • 2014年度   量子有機化学   その他

  • 2014年度   量子有機化学   その他

  • 2014年度   システム工学講究ⅡＢ   その他

  • 2014年度   システム工学講究ⅡＡ   その他

  • 2014年度   システム工学講究ⅠＢ   その他

  • 2014年度   システム工学講究ⅠＡ   その他

  • 2013年度   システム工学特別講究I   その他

  • 2013年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2013年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2013年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2013年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2013年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2013年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2013年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2013年度   量子有機化学   その他

  • 2013年度   量子有機化学   その他

  • 2013年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2013年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2013年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2012年度   量子有機化学   その他

  • 2012年度   量子有機化学   その他

  • 2012年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2012年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2012年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2012年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2012年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2012年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2012年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2012年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2012年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2012年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2012年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2012年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2011年度   システム工学特別講究II   博士後期

  • 2011年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2011年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2011年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2011年度   システム工学研究IIA   その他

  • 2011年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2011年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2011年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2011年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2011年度   システム工学特別講究II   博士後期

  • 2011年度   量子有機化学   その他

  • 2011年度   量子有機化学   その他

  • 2011年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2011年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2010年度   システム工学特別講究II   博士後期

  • 2010年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2010年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2010年度   量子有機化学   博士前期

  • 2010年度   量子有機化学   博士前期

  • 2010年度   システム工学特別講究II   博士後期

  • 2010年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2010年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2010年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2010年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2010年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2010年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2010年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2010年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2010年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2010年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2009年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2009年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2009年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2009年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2009年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2009年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2009年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2009年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2009年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2009年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2009年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2009年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2008年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2008年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2008年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2008年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2008年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2008年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2008年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2008年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2008年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2008年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2007年度   システム工学特別講究II   博士後期

  • 2007年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2007年度   システム工学研究IIB   博士前期

  • 2007年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2007年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2007年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2007年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2007年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2007年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2007年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2007年度   システム工学特別講究II   博士後期

  • 2007年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2006年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2006年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2006年度   システム工学特別講究I   博士後期

  • 2006年度   システム工学特別研究   博士後期

  • 2006年度   システム工学講究IA   博士前期

  • 2006年度   システム工学講究IB   博士前期

  • 2006年度   システム工学講究IIA   博士前期

  • 2006年度   システム工学講究IIB   博士前期

  • 2006年度   システム工学研究IA   博士前期

  • 2006年度   システム工学研究IB   博士前期

  • 2006年度   システム工学研究IIA   博士前期

  • 2006年度   システム工学研究IIB   博士前期

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受賞（教育活動に関するもの）

  • 2019年度   システム工学部のグッドレクチャー賞   応用化学実研担当者   国内

  • 2010年度   システム工学部のグッドレクチャー賞   化学実験担当者   国内

  • 2009年度   グッドレクチャー賞   化学実験担当者   国内

研究キーワード

  • Structural Organic Chemistry

  • 有機元素化学

  • Organic Chemistry

  • 非結合相互作用

  • Organic Chemistry of Elements

  • 構造有機化学

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論文

  • Extremely stable system of 1-haloselanyl-anthraquinones: Experimental and theoretical investigations

    Naoki Ogawa, Nobuhiro Suzuki, Yoshifumi Katsura, Mao Minoura, Waro Nakanishi, Satoko Hayashi (担当区分： 責任著者 )

    Dalton Transactions   53   10099 - 10112   2024年05月  [査読有り]

  • Origin of <sup>17</sup>O NMR chemical shifts based on molecular orbital theory: paramagnetic terms of the pre-α, α and β effects from orbital-to-orbital transitions, along with the effects from vinyl, carbonyl and carboxyl groups

    Keigo Matsuzaki, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 責任著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  14 ( 20 ) 14340 - 14356   2024年04月  [査読有り]

    　概要を見る

    The plain rules founded in theory, other than the empirical rules, were established for the origin of δ(O) to understand the mechanisms to arise <sup>17</sup>O NMR chemical shifts, based on the MO theory, where the pre-α, α and β effects were employed for the purpose, which were analyzed mainly by σ<sup>p</sup>(O).

    DOI

  • Intrinsic dynamic and static natures of <sup>A</sup>Pn--X<sup>+</sup>--<sup>B</sup>Pn σ(3c–4e) type interactions (<sup>A</sup>Pn = <sup>B</sup>Pn = N, P, As and Sb; X = H, F, Cl, Br and I) in bicyclo[3.3.3] and bicyclo[4.4.4] systems and their behaviour, elucidated with QTAIM dual functional analysis

    Taro Nishide, Waro Nakanishi, Satoko Hayashi (担当区分： 責任著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  14 ( 8 ) 5675 - 5689   2024年01月  [査読有り]

    　概要を見る

    Natures of the symmetric and nonsymmetric Pn⋯X<sup>+</sup>⋯Pn σ(3c–4e) type interactions (Pn = N, P, As and Sb; X = H, F, Cl, Br and I) in bicyclo[3.3.3] and [4.4.4] systems are elucidated, after clarifying the stability, where X<sup>+</sup> incorporated in the cage.

    DOI

  • Dynamic and Static Nature of XH-∗-π and YX-∗-π (X = F, Cl, Br, and I; Y = X and F) in the Distorted π-System of Corannulene Elucidated with QTAIM Dual Functional Analysis

    Satoko Hayashi, Takahiro Kato, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者,　責任著者 )

    Molecules ( MDPI AG )  28 ( 10 ) 4219 - 4219   2023年05月  [査読有り]

    　概要を見る

    The dynamic and static nature of the XH-∗-π and YX-∗-π (X = F, Cl, Br, and I; Y = X and F) interactions in the distorted π-system of corannulene (π(C20H10)) is elucidated with a QTAIM dual functional analysis (QTAIM-DFA), where asterisks emphasize the presence of bond critical points (BCPs) on the interactions. The static and dynamic nature originates from the data of the fully optimized and perturbed structures, respectively, in QTAIM-DFA. On the convex side, H in F–H-∗-π(C20H10) and each X in Y–X-∗-π(C20H10) join to C of the central five-membered ring in π(C20H10) through a bond path (BP), while each H in X–H-∗-π(C20H10) does so to the midpoint of C=C in the central five-membered ring for X = Cl, Br, or I. On the concave side, each X in F–X-∗-π(C20H10) also joins to C of the central five-membered ring with a BP for X = H, Cl, Br, and I; however, the interactions in other adducts are more complex than those on the convex side. Both H and X in X–H-∗-π(C20H10) (X = Cl and Br) and both Fs in F–F-∗-π(C20H10) connect to the three C atoms in each central five-membered ring (with three BPs). Two, three, and five BPs were detected for the Cl–Cl, I–H, Br–Br, and I–I adducts, where some BPs do not stay on the central five-membered ring in π(C20H10). The interactions are predicted to have a vdW to CT-MC nature. The interactions on the concave side seem weaker than those on the convex side for X–H-∗-π(C20H10), whereas the inverse trend is observed for Y–X-∗-π(C20H10) as a whole. The nature of the interactions in the π(C20H10) adducts of the convex and concave sides is examined in more detail, employing the adducts with X–H and F–X placed on their molecular axis together with the π(C24H12) and π(C6H6) adducts.

    DOI

  • Synthesis, structures and reactions of acylsulfenyl iodides with theoretical investigations

    Shinzi Kato, Masahiro Kimura, Yukio Komatsu, Kenji Miyagawa, Masaru Ishida, Masahiro Ebihara, Osamu Niyomura, Waro Nakanishi, Satoko Hayashi (担当区分： 責任著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  13 ( 18 ) 12035 - 12049   2023年04月  [査読有り]

    　概要を見る

    A series of acylsulfenyl iodides (RCOSI) were synthesized by the reactions of carbothioic acid group 11–16 element derivatives with iodine or N-iodosuccinimides in moderate to good yields.

    DOI

  • Inverse Versus Normal Behavior of Interactions, Elucidated Based on the Dynamic Nature with QTAIM Dual-Functional Analysis

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Ryosuke Imanaka, Taro Nishide, Eiichiro Tanaka, Hikaru Matsuoka (担当区分： 最終著者,　責任著者 )

    International Journal of Molecular Sciences ( MDPI AG )  24 ( 3 ) 2798 - 2798   2023年02月  [査読有り]  [招待有り]

    　概要を見る

    In QTAIM dual-functional analysis, Hb(rc) is plotted versus Hb(rc) − Vb(rc)/2 for the interactions, where Hb(rc) and Vb(rc) are the total electron energy densities and potential energy densities, respectively, at the bond critical points (BCPs) on the interactions in question. The plots are analyzed by the polar (R, θ) coordinate representation for the data from the fully optimized structures, while those from the perturbed structures around the fully optimized structures are analyzed by (θp, κp). θp corresponds to the tangent line of the plot, and κp is the curvature; θ and θp are measured from the y-axis and y-direction, respectively. The normal and inverse behavior of interactions is proposed for the cases of θp &gt; θ and θp &lt; θ, respectively. The origin and the mechanism for the behavior are elucidated. Interactions with θp &lt; θ are typically found, although seldom for [F–I-∗-F]−, [MeS-∗-TeMe]2+, [HS-∗-TeH]2+ and CF3SO2N-∗-IMe, where the asterisks emphasize the existence of BCPs in the interactions and where [Cl–Cl-∗-Cl]− and CF3SO2N-∗-BrMe were employed as the reference of θp &gt; θ. The inverse behavior of the interactions is demonstrated to arise when Hb(rc) − Vb(rc)/2 and when the corresponding Gb(rc), the kinetic energy densities at BCPs, does not show normal behavior.

    DOI

  • Proposal of pseudo-intrinsic dynamic nature of interactions: simple methods to generate the perturbed structures and to analyze for the prediction of the nature of high reliability, with the applications

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Hikaru Matsuoka, Ryosuke Imanaka, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者,　最終著者,　責任著者 )

    Arkivoc ( ARKAT USA, Inc. )  2023 ( 5 ) 93 - 116   2022年12月  [査読有り]  [招待有り]

    DOI

  • Intrinsic Dynamic and Static Nature of π---π Interactions in Fused Benzene-Type Helicenes and Dimers, Elucidated with QTAIM Dual Functional Analysis

    Taro Nishide, Satoko Hayashi (担当区分： 責任著者 )

    Nanomaterials ( MDPI )  12 ( 3 ) 321-1 - 321-19   2022年02月  [査読有り]  [招待有り]

    　概要を見る

    The intrinsic dynamic and static nature of the pi center dot center dot center dot pi interactions between the phenyl groups in proximity of helicenes 3-12 are elucidated with the quantum theory of atoms-in-molecules dual functional analysis (QTAIM-DFA). The pi center dot center dot center dot pi interactions appear in C-*-C, H-*-H, and C-*-H, with the asterisks indicating the existence of bond critical points (BCPs) on the interactions. The interactions of 3-12 are all predicted to have a p-CS/vdW nature (vdW nature of the pure closed-shell interaction), except for C-2(bay)-*-C-7(bay) of 10, which has a p-CS/t-HBnc nature (typical-HBs with no covalency). (See the text for definition of the numbers of C and the bay and cape areas). The natures of the interactions are similarly elucidated between the components of helicene dimers 6:6 and 7:7 with QTAIM-DFA, which have a p-CS/vdW nature. The characteristic electronic structures of helicenes are clarified through the natures predicted with QTAIM-DFA. Some bond paths (BPs) in helicenes appeared or disappeared, depending on the calculation methods. The static nature of C-cape-*-C-cape is very similar to that of C-bay-*-C-bay in 9-12, whereas the dynamic nature of C-cape-*-C-cape appears to be very different from that of C-bay-*-C-bay. The results will be a guide to design the helicene-containing materials of high functionality.

    DOI

  • Intrinsic Dynamic and Static Nature of Halogen Bonding in Neutral Polybromine Clusters, with the Structural Feature Elucidated by QTAIM Dual-Functional Analysis and MO Calculations

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Eiichiro Tanaka, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者,　責任著者 )

    Molecules ( MDPI AG )  26 ( 10 ) 2936 - 2936   2021年05月  [査読有り]

    　概要を見る

    The intrinsic dynamic and static nature of noncovalent Br-∗-Br interactions in neutral polybromine clusters is elucidated for Br4–Br12, applying QTAIM dual-functional analysis (QTAIM-DFA). The asterisk (∗) emphasizes the existence of the bond critical point (BCP) on the interaction in question. Data from the fully optimized structures correspond to the static nature of the interactions. The intrinsic dynamic nature originates from those of the perturbed structures generated using the coordinates derived from the compliance constants for the interactions and the fully optimized structures. The noncovalent Br-∗-Br interactions in the L-shaped clusters of the Cs symmetry are predicted to have the typical hydrogen bond nature without covalency, although the first ones in the sequences have the vdW nature. The L-shaped clusters are stabilized by the n(Br)→σ*(Br–Br) interactions. The compliance constants for the corresponding noncovalent interactions are strongly correlated to the E(2) values based on NBO. Indeed, the MO energies seem not to contribute to stabilizing Br4 (C2h) and Br4 (D2d), but the core potentials stabilize them, relative to the case of 2Br2; this is possibly due to the reduced nuclear–electron distances, on average, for the dimers.

    DOI

  • Linear Multiselenium Interactions in Dicationic Oligomers of 1,5‐(Diselena)canes: Behavior of σ( mc^c‐ne^e) (6≤ mc ≤16) Elucidated with QTAIM Dual Functional Analysis

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Kengo Nagata, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者,　責任著者 )

    ChemistryOpen ( Wiley )  10   656 - 665   2021年05月  [査読有り]

    DOI

  • Synthesis and Characterization of Monomeric Hexacoordinated Chalcogenonium Salts Bearing 2-(2-Pyridyl)phenyl Ligands

    Soichi Sato, Akihisa Ooizumi, Masato Sakabe, Koh Funahashi, Wataru Fujita, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 責任著者 )

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( The Chemical Society of Japan )  94 ( 4 ) 1192 - 1200   2021年04月  [査読有り]

    DOI

  • Dynamic and Static Nature of Br4 σ(4c–6e) and Se2Br5 σ(7c–10e) in the Selenanthrene System and Related Species Elucidated by QTAIM Dual Functional Analysis with QC Calculations

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Bioinorganic Chemistry and Applications ( Hindawi Limited )  2020   2901439-1 - 14   2020年07月  [査読有り]

    　概要を見る

    The nature of Br<sub>4</sub><italic>σ</italic>(4c–6e) of the <sup>B</sup>Br-∗-<sup>A</sup>Br-∗-<sup>A</sup>Br-∗-<sup>B</sup>Br form is elucidated for SeC<sub>12</sub>H<sub>8</sub>(Br)Se<bold>Br---Br-Br---Br</bold>Se(Br)C<sub>12</sub>H<sub>8</sub>Se, the selenanthrene system, and the models with QTAIM dual functional analysis (QTAIM-DFA). Asterisks (∗) are employed to emphasize the existence of bond critical points on the interactions in question. Data from the fully optimized structure correspond to the static nature of interactions. In our treatment, data from the perturbed structures, around the fully optimized structure, are employed for the analysis, in addition to those from the fully optimized one, which represent the dynamic nature of interactions. The <sup>A</sup>Br-∗-<sup>A</sup>Br and <sup>A</sup>Br-∗-<sup>B</sup>Br interactions are predicted to have the CT-TBP (trigonal bipyramidal adduct formation through charge transfer) nature and the typical hydrogen bond nature, respectively. The nature of Se<sub>2</sub>Br<sub>5</sub><italic>σ</italic>(7c–10e) is also clarified typically, employing an anionic model of [<bold>Br-Se</bold>(C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>Se)<bold>-Br---Br---Br-Se</bold>(C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>Se)<bold>-Br</bold>]<sup>−</sup>, the 1,4-diselenin system, rather than (BrSeC<sub>12</sub>H<sub>8</sub>)<bold>Br---Se---Br</bold>-<bold>Br---Br-Se</bold>(C<sub>12</sub>H<sub>8</sub>Se)<bold>-Br</bold>, the selenanthrene system.

    DOI

  • Intrinsic dynamic and static nature of each HB in the multi-HBs between nucleobase pairs and its behavior, elucidated with QTAIM dual functional analysis and QC calculations

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Taro Nishide (担当区分： 責任著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  10 ( 41 ) 24730 - 24742   2020年06月  [査読有り]

    　概要を見る

    <p>Each HB in nucleobase pairs (Nu–Nu′) has the nature close to that of a molecular complex, for example. Energies for the formation of Nu–Nu′ are linearly correlated with the summarized values of the compliance constant of each HB in Nu–Nu′.</p>

    DOI

  • The nature of G⋯E–Y σ(3c–4e) in o-MenGCH2C6H4EY (MenG = Me2N and MeE; E = O, S, Se and Te; Y = F, Cl, Br, EMe and Me) with contributions from CT and compliance constants in noncovalent G⋯E interactions

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi, Luca Sancineto, Claudio Santi (担当区分： 筆頭著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  9 ( 67 ) 39435 - 39446   2019年11月  [査読有り]

    　概要を見る

    <p>The nature of E⋯E′ in 1-RECH<sub>2</sub>-2-R′E′C<sub>6</sub>H<sub>4</sub> (E/E′ = O, S, Se and Te) is clarified with QTAIM approach and NBO analysis, after structural determinations.</p>

    DOI

  • Dynamic and static nature of activated interactions in transition states as elucidated by quantum theory of atoms-in-molecules dual functional analysis: A case of ligand exchange at the N of sulfonylimino-λ3-bromanes

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Taro Nishide, Shota Otsuki

    Int. J. Quantum Chem.   2019   e26073-1 - e26073-14   2019年11月  [査読有り]

  • Nature of the E⋯E′ interactions (E, E′ = O, S, Se, and Te) at naphthalene 1,8-positions with fine details of the structures: Experimental and theoretical investigations

    Satoko Hayashi, Manabu Uegaito, Taro Nishide, Eiichiro Tanaka, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh, Mao Minoura (担当区分： 筆頭著者 )

    New Journal of Chemistry ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  43 ( 36 ) 14224 - 14237   2019年08月  [査読有り]

    　概要を見る

    © 2019 The Royal Society of Chemistry and the Centre National de la Recherche Scientifique. The intrinsic dynamic and static natures of the E⋯E′ interactions at the 1,8-positions of 1-(MeE)-8-(MeE′)C10H6 [1a-1f (E ≠ E′) and 1g-1j (E = E′)] were elucidated with QTAIM-DFA, after structural determination of 1-(PhE)-8-(PhE′)C10H6 (3a-3f), where (E, E′: x) = (O, S: A), (O, Se: b), (O, Te: c), (S, Se: d), (S, Te: e), (Se, Te: f), (O, O: g), (S, S: h), (Se, Se: i) and (Te, Te: j) (χE ≥ χE′). While the AB structures are confirmed for 3a, 3b and 3d-3f, which consist of the np(E)⋯σ∗(E′-CPh) interactions, the structure was BB for 3c, where the E-CR/E′-CR (R = Ph) bond is perpendicular to the naphthyl plane in A and it is placed on the plane in B. While the AB structures are determined by the p(E)-π(Ph) conjugations, the BB structure is by the crystal packing effect. The BA structure with np(E′)⋯σ∗(E-CPh) was not detected. While the nature of a typical hydrogen bond with covalency was predicted for BB, AA and BA, with the CT-MC (molecular complex formation through charge transfer) nature for AB in 1e and 1f (R = Me for E-CR/E′-CR), the CT-MC nature was predicted for all conformers of 1j, for example. NBO analysis for 1a-1f revealed that the acceptor orbitals contribute much more than the donor orbitals and the order is σ∗(O-CMe: &lt;0.5 kcal mol-1) ≪ σ∗(S-CMe: ≈5 kcal mol-1) ≪ σ∗(Se-CMe: ≈10 kcal mol-1) ≪ σ∗(Te-CMe: ≈16 kcal mol-1) for np(S), np(Se) and np(Te). The E(2) values proportionally correlate to Cii-1 for AB and/or BA of 1a-1j, if analyzed separately for σ∗(S-C), σ∗(Se-C) and σ∗(Te-C).

    DOI

  • Effects from Basis Sets and Levels of Calculations on the Nature of Interactions Predicted by QTAIM Dual Functional Analysis with QTAIM Functions

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Kazuki Ueda, Koki Hayama, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    ChemistrySelect ( Wiley )  4 ( 20 ) 6198 - 6208   2019年05月  [査読有り]

    DOI

  • Nature of intramolecular O–H⋯π interactions as elucidated by QTAIM dual functional analysis with QC calculations

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  9 ( 27 ) 15521 - 15530   2019年05月  [査読有り]

    　概要を見る

    <p>Intramolecular OH–*–C(π), O–*–C(π) and O–*–H(π) interactions are detected as having a vdW nature, which is typical of an HB with no covalency.</p>

    DOI

  • Behavior of Multi-HBs in Acetic Acid Dimer and Related Species: QTAIM Dual Functional Analysis Employing Perturbed Structures Generated Using Coordinates from Compliance Force Constants

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( The Chemical Society of Japan )  92 ( 1 ) 87 - 96   2019年01月  [査読有り]

    DOI

  • Behavior of I4 σ(4c-6e) in tellurolane system and related species, elucidated by QTAIM dual functional analysis with QC calculations

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Heteroatom Chemistry ( Wiley )  29 ( 5-6 ) e21462 - e21462   2018年12月  [査読有り]

    DOI

  • Intrinsic Dynamic Nature of Neutral Hydrogen Bonds Elucidated with QTAIM Dual Functional Analysis: Role of the Compliance Force Constants and QTAIM-DFA Parameters in Stability

    Taro Nishide, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    ChemistryOpen ( Wiley )  7 ( 8 ) 565 - 575   2018年08月  [査読有り]

    DOI

  • Perturbed structures generated using coordinates derived from compliance constants in internal vibrations for QTAIM dual functional analysis: Intrinsic dynamic nature of interactions

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    International Journal of Quantum Chemistry ( Wiley )  118 ( 11 ) e25590 - e25590   2018年06月  [査読有り]

    DOI

  • Behaviour of the XH-*-π and YX-*-π interactions (X, Y = F, Cl, Br and I) in the coronene π-system, as elucidated by QTAIM dual functional analysis with QC calculations

    Satoko Hayashi, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  8 ( 29 ) 16349 - 16361   2018年04月  [査読有り]

    　概要を見る

    <p>The XH-*-π(C<sub>24</sub>H<sub>12</sub>) interactions appear on the outside ring of C<sub>24</sub>H<sub>12</sub>, while YX-*-π(C<sub>24</sub>H<sub>12</sub>) do both on the inside and outside rings.</p>

    DOI

  • High-resolution X-ray diffraction determination of the electron density of 1-(8-PhSC10H6)SS(C10H6SPh-8′)-1′ with the QTAIM approach: evidence for S4 σ(4c–6e) at the naphthalene peri-positions

    Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Lucy K. Mapp, Simon J. Coles

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  8 ( 18 ) 9651 - 9660   2018年02月  [査読有り]

    　概要を見る

    <p>The nature of S<sub>4</sub> σ(4c–6e) at the 1,8-positions of naphthalene is elucidated <italic>via</italic> a high-resolution X-ray method with the QTAIM approach.</p>

    DOI

  • Behavior of the E–E’ Bonds (E, E’ = S and Se) in Glutathione Disulfide and Derivatives Elucidated by Quantum Chemical Calculations with the Quantum Theory of Atoms-in-Molecules Approach

    Satoko Hayashi, Yutaka Tsubomoto, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Molecules ( MDPI AG )  23 ( 2 ) 443 - 443   2018年02月  [査読有り]

    DOI

  • Relativistic Effect on 1 J (M,C) in Me4 M, Me3 M− , Ph4 M, and Ph3 M− (M=Pb, Sn, Ge, Si, and/or C): Role of s-Type Lone Pair Orbitals in the Distinct Effect for the Anionic Species

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi, Masaichi Saito (担当区分： 筆頭著者 )

    ChemPhysChem ( Wiley )  18 ( 18 ) 2466 - 2474   2017年09月  [査読有り]

    DOI

  • Behavior of interactions between hydrogen chalcogenides and an anthracene π-system elucidated by QTAIM dual functional analysis with QC calculations

    Satoko Hayashi, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  7 ( 51 ) 31858 - 31865   2017年05月  [査読有り]

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    <p>The nature of the interactions between chalcogenides and the anthracene p-system, EH<sub>2</sub>-*-p(C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>), is predicted to be close to that of EH<sub>2</sub>-*-p(C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>), although the partial structures around the central rings can be found in EH<sub>2</sub>-*-p(C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>).</p>

    DOI

  • Nature of E2X2 σ(4c-6e) of the X---E-E---X type at naphthalene 1,8-positions and model, elucidated by X-ray crystallographic analysis and QC calculations with the QTAIM approach

    Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh

    Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials ( International Union of Crystallography )  73 ( 2 ) 265 - 275   2017年04月  [査読有り]  [招待有り]

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    The nature of E2X2 σ(4c-6e) of the X-∗-E-∗-E-∗-X type is elucidated for 1-(8-XC10H6)E-E(C10H6X-8')-1' [(1) E, X = S, Cl
    (2) S, Br
    (3) Se, Cl
    (4) Se, Br] after structural determination of (1), (3) and (4), together with model A [MeX - -E(H) - E(H) - -XMe (E = S and Se
    X = Cl and Br)]. The quantum theory of atoms-in-molecules dual functional analysis (QTAIM-DFA) is applied. The total electron energy densities Hb(rc) are plotted versus Hb(rc) - Vb(rc)/2 for the interactions at the bond critical points (BCPs
    ∗), where Vb(rc) show the potential energy densities at the BCPs. Data for the perturbed structures around the fully optimized structures are employed for the plots, in addition to those of the fully optimized structures. The plots were analysed using the polar coordinate (R, θ) representation of the data of the fully optimized structures. Data containing the perturbed structures were analysed by (θp, κp), where θp corresponds to the tangent line of the plot and κp is the curvature. Whereas (R, θ) shows the static nature, (θp, κp) represents the dynamic nature of interactions. E-∗-E are all classified as shared shell (S) interactions for (1)-(4) and as weak covalent (Cov-w) in nature (S/Cov-w). The nature of pure CS (closed shell)/typical-HB (hydrogen bond) with no covalency is predicted for E-∗-X in (1) and (3), regular CS/typical-HB nature with covalency is predicted for (4), and an intermediate nature is predicted for (2). The NBO energies evaluated for E-∗-X in (1)-(4) are substantially larger than those in model A due the shortened length at the naphthalene 1,8-positions. The nature of E2X2 of σ(4c-6e) is well elucidated via QTAIM-DFA. The nature of E2X2 σ(4c-6e) of the X - -E - E - -X type in 1-(8-XC10H6)E-E(C10H6X-8')-1' [(1) E, X = S, Cl
    (2) S, Br
    (3) Se, Cl
    (4) Se, Br] is elucidated with quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) after structural determination of (1), (3) and (4). In the case of E - -X, the nature of a typical-hydrogen bond (t-HB) with no covalency is predicted for (1) and (3), a t-HB with covalency is predicted for (4), and the t-HB seems intermediate for (2).

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  • Dichlorosilylene Transfer to a P-Fluorophosphaalkene: The Route to a C-Dichlorofluorosilyl-Functionalized Dialkyldiphosphene

    Cristina Mitrofan, Thorsten Gust, Andreas Zanin, Roxana M. B�rzoi, Peter G. Jones, Wolf-W. du Mont, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Heinrich C. Marsmann

    European Journal of Inorganic Chemistry ( Wiley-VCH Verlag )  2017 ( 11 ) 1526 - 1536   2017年04月  [査読有り]

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    Reactions of the (trichlorosilyl)germane Me3GeSiCl3 and of the unsymmetric disilane Me3SiSiCl3 with the P-fluorophosphaalkene (Me3Si)2C=PF (1) proceed with transfer of SiCl2 (2) leading to the new C-dichlorofluorosilyl-functionalized dialkyldiphosphene (Cl2FSi)(Me3Si)2CP=PC(SiCl2F)(SiMe3)2 (6), which was characterized by X-ray crystallography. The P-phosphanylphosphaalkene (Me3Si)2C=PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiCl2F (8a) was detected in the reaction mixtures by 31P NMR spectroscopy, accompanied by its isomer 8b, presumably (Cl2FSi)(Me3Si)C=PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiMe3. The unsymmetric dimers 8a and 8b rearrange by a 1,3-(P→C) silyl group shift, providing the inversion-symmetric diphosphene 6. Compound 6 was transformed with selenium into a selenadiphosphirane (9). Quantum chemical calculations were performed on intermediates on the route from 1 and 2 to the metastable unsymmetric dimers 8a and 8b. The addition of SiCl2 to the P=C bond of 1, followed by ring opening of the silaphosphirane 4, provides the phosphinidene (Me3Si)2(Cl2FSi)CP (5), which rearranges further to isomeric P-silylphosphaalkenes (Me3Si)2C=PSiCl2F (7a) and (Cl2FSi)(Me3Si)C=PSiMe3 (7b). Rapid phosphinidene–phosphaalkene P–P coupling reactions of 5 with 7a and with 7b followed by 1,2-(P→P) silyl group shift of ylide-type dimers 11a and 11b explain the formation of the observed species 8a and 8b. The absence of species related to 8b in previous experiments on the reactions of the P-chlorophosphaalkene (Me3Si)2C=PCl (1′) with Si2Cl6, with Me3GeSiCl3, and with Me3SiSiCl3, allows us to suggest that in the P-chlorophosphaalkene case nucleophile-supported SiCl2 insertion into the P–Cl bond or the substitutive Cl–/SiCl3 – exchange are the preferred routes to the metastable P-(trichlorosilyl)phosphaalkene (Me3Si)2C=PSiCl3.

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  • Linear Four-Chalcogen Interactions in Radical Cationic and Dicationic Dimers of 1,5-(Dichalcogena)canes: Nature of the Interactions Elucidated by QTAIM Dual Functional Analysis with QC Calculations

    Satoko Hayashi, Kengo Nagata, Shota Otsuki, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society )  121 ( 12 ) 2482 - 2496   2017年03月  [査読有り]

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    The dynamic and static nature of extended hypervalent interactions of the BE⋯AE⋯AE⋯BE type are elucidated for four center-seven electron interactions (4c-7e) in the radical cationic dimers (1·+) and 4c-6e in the dicationic dimers (12+) of 1,5-(dichalcogena)canes (2: AE(CH2CH2CH2)2 BE: AE, BE = S, Se, Te, and O). The quantum theory of atoms-in-molecules dual functional analysis (QTAIM-DFA) is applied for the analysis. Total electron energy densities Hb(rc) are plotted versus Hb(rc) - Vb(rc)/2 [= (h2/8m)∇2ρb(rc)] at bond critical points (BCPs) of the interactions, where Vb(rc) values show potential energy densities at BCPs. Data from the fully optimized structures correspond to the static nature of the interactions. Those from the perturbed structures around the fully optimized ones are also plotted, in addition to those of the fully optimized ones, which represent the dynamic nature of interactions. The BE⋯AE-AE⋯BE interactions in 12+ are stronger than the corresponding ones in 1·+, respectively. On the one hand, for 12+ with AE, BE = S, Se, and Te, AE⋯AE are all classified by the shared shell interactions and predicted to have the weak covalent nature, except for those in 1a2+ (AE = BE = S) and 1d2+ (AE = BE = Se), which have the nature of regular closed shell (r-CS)/trigonal bipyramidal adduct formation through charge transfer (CT-TBP). On the other hand, AE⋯BE are predicted to have the nature of r-CS/molecular complex formation through charge transfer for 1a2+, 1b2+ (AE = Se
    BE = S), and 1d2+ or r-CS/CT-TBP for 1c2+ (AE = Te
    BE = S), 1e2+ (AE = Te
    BE = Se), and 1f2+ (AE = BE = Te). The BE⋯AE-AE⋯BE interactions in 1·+ and 12+ are well-analyzed by applying QTAIM-DFA.

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  • Behavior of Intramolecular π-π Interactions with Doubly Degenerated Bond Paths Between Carbon Atoms in Opposite Benzene Rings of Diethenodihydronaphthalenes by QTAIM Approach

    Kohei Matsuiwa, Yuji Sugibayashi, Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    ChemistrySelect ( Wiley-Blackwell )  2 ( 1 ) 90 - 100   2017年01月  [査読有り]

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    Dynamic and static nature of intramolecular π-π interactions between ethylene moieties in diethenodihydronaphthanaphtalene (1 b) and derivatives (2 b–12 b) are elucidated by employing QTAIM-DFA (QTAIM dual functional analysis). During the course of the investigations, doubly degenerated bond paths were detected between carbon atoms in opposite benzene rings of dibenzo-derivative of 1 b with an etheno-bridge on the backside (11 b). It must be very curious, since one BP should correspond to an interaction between two carbon atoms. Intramolecular π-π interactions in 1 b–12 b are all classified by the pure CS (closed shell) interactions. The interactions between ethylene groups, with no substituents as in 1 b–8 b, are predicted to have the van der Waals (vdW) nature. Those for 9 b–12 b have the hydrogen bond (HB) nature with no covalency, where the ethylene moieties are included in one or two benzene ring(s), except for 10 b, if evaluated with MP2/6-311G(3d). The character in 10 b is close to the borderline area between the vdW and HB nature with no covalency, although should be the vdW type. The interactions in 2 b–12 b evaluated with MP2/6-311G(3d) are predicted to be somewhat stronger than the case with MP2/6-311G(d), as a whole.

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  • Dynamic and Static Behavior of Intramolecular π–π Interactions in [2.2]- and [3.3]Cyclophanes, Elucidated by QTAIM Dual Functional Analysis with QC Calculations

    Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    ChemistrySelect ( Wiley-Blackwell )  2 ( 5 ) 1774 - 1782   2017年01月  [査読有り]

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    Dynamic and static nature of the intramolecular π–π interactions between phenyl moieties is elucidated for cyclophanes, 1,4-C6H4(CnH2n)2C6H4-1’,4’ (1 (n = 2) and 2 (n = 3)), 1,3,5-C6H3(CnH2n)3C6H3-1’,3’,5’ (3 (n = 2) and 4 (n = 3)), C6(CnH2n)6C6 (5 (n = 2) and 6 (n = 3)), and 1’,4’-C6H4(CnH2n)2-1,4-C6H2-2,5-(CnH2n)2C6H4-2’’,5’’ (7 (n = 2) and 8 (n = 3)). QTAIM-DFA (QTAIM dual functional analysis) was applied for the elucidations, together with QC calculations. While the bond paths (BPs) are detected for the intramolecular π–π interactions in 2, 4, 6, and 8, they are not detected for those in 1, 5, and 7. In the case of 3, BPs are not detected for those between the bridgehead carbon atoms of (1C, 1’C), (3C, 3’C), and (5C, 5’C), whereas they appear between the non-bridgehead carbon atoms of (2C, 2’C), (4C, 4’C), and (6C, 6’C). The intramolecular π–π interactions in the cyclophanes are all classified by the pure closed shell interactions. While the intramolecular π–π interactions in 2, 4, 6, and 8 are characterized as the vdW nature, those in 3 are predicted to have the typical HB nature without covalency. The interaction distances between (2C, 2’C), (4C, 4’C), and (6C, 6’C) in 3 are shorter than those connected by BPs, although the distances would not be the key parameters for BPs to appear in cyclophanes.

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  • Nature of S2Se2 σ(4c–6e) at naphthalene 1,8-positions and models, elucidated by QTAIM dual functional analysis

    Waro Nakanishi, Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  6 ( 95 ) 93195 - 93204   2016年09月  [査読有り]

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    <p>The nature of <sup>B</sup>E–*–<sup>A</sup>E–*–<sup>A</sup>E–*–<sup>B</sup>E σ(4c–6e) is primarily elucidated at naphthalene 1,8-positions: while the weak covalent nature is predicted for all <sup>A</sup>E–*–<sup>A</sup>E, the HB nature with covalency or the CT-MC (MC formation through CT) nature is for <sup>A</sup>E–*–<sup>B</sup>E.</p>

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  • Behavior of Halogen Bonds of the Y−X⋅⋅⋅π Type (X, Y=F, Cl, Br, I) in the Benzene π System, Elucidated by Using a Quantum Theory of Atoms in Molecules Dual-Functional Analysis

    Yuji Sugibayashi, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    ChemPhysChem ( Wiley-VCH Verlag )  17 ( 16 ) 2579 - 2589   2016年08月  [査読有り]

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    The nature of halogen bonds of the Y−X-✶-π(C6H6) type (X, Y=F, Cl, Br, and I) have been elucidated by using the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) dual-functional analysis (QTAIM-DFA), which we proposed recently. Asterisks (✶) emphasize the presence of bond-critical points (BCPs) in the interactions in question. Total electron energy densities, Hb(rc), are plotted versus Hb(rc)−Vb(rc)/2 [=(ħ2/8m)∇2ρb(rc)] for the interactions in QTAIM-DFA, in which Vb(rc) are potential energy densities at the BCPs. Data for perturbed structures around fully optimized structures were used for the plots, in addition to those of the fully optimized ones. The plots were analyzed by using the polar (R, θ) coordinate for the data of fully optimized structures with (θp, κp) for those that contained the perturbed structures
    θp corresponds to the tangent line of the plot and κp is the curvature. Whereas (R, θ) corresponds to the static nature, (θp, κp) represents the dynamic nature of the interactions. All interactions in Y−X-✶-π(C6H6) are classified by pure closed-shell interactions and characterized to have vdW nature, except for Y−I-✶-π(C6H6) (Y=F, Cl, Br) and F−Br-✶-π(C6H6), which have typical hydrogen-bond nature without covalency. I−I-✶-π(C6H6) has a borderline nature between the two. Y−F-✶-π(C6H6) (Y=Br, I) were optimized as bent forms, in which Y-✶-π interactions were detected. The Y-✶-π interactions in the bent forms are predicted to be substantially weaker than those in the linear F−Y-✶-π(C6H6) forms.

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  • Intramolecular π–π Interactions in Diethanodihydronaphthalene and Derivatives: Dynamic and Static Behavior of the Interactions Elucidated by QTAIM Dual Functional Analysis

    Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    ChemistrySelect ( Wiley-Blackwell )  1 ( 10 ) 2344 - 2353   2016年07月  [査読有り]

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    Dynamic and static behavior of the intramolecular π–π interactions between ethylene moieties in diethanodihydronaphthalene (1 a) and the derivatives (2 a–12 a) are elucidated by employing QTAIM-DFA (QTAIM dual functional analysis), which we proposed recently. Total electron energy densities Hb(rc) are plotted versus Hb(rc) – Vb(rc)/2 at bond critical points (BCPs) for the interactions in question in QTAIM-DFA, where Vb(rc) are potential energy densities at BCPs. After analysis of the plots, the π–π interactions in 1 a–12 a are all classified by the pure closed shell interactions and characterized to have the vdW nature with MP2/6-311G(d), except for those in 10 a–12 a, where the ethylene moieties in 1 a are replaced by benzene moieties. The character in 10 a–12 a is predicted to have the typical-HB (hydrogen bond) nature without covalency, although that in 10 a and 11 a seems close to the border area between the two. Indeed, the twisted structures were predicted for 1 a–4 a with MP2/6-311G(d), but the observed non-twisted structures of 1 a–3 a were better reproduced with MP2/6-311G(3d). The typical-HB nature without covalency was additionally predicted for the interactions between ethylene and benzene moieties in 9 a with MP2/6-311G(3d), maybe due to somewhat shorter C … C distances predicted for the interactions in question. The interaction in TS is also discussed exemplified by 10 a (C2v).

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  • Quantum chemical calculations with the AIM approach applied to the π-interactions between hydrogen chalcogenides and naphthalene

    Satoko Hayashi, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  6 ( 55 ) 49651 - 49660   2016年04月  [査読有り]

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    <p>The nature of π-interactions in (EH<sub>2</sub>)<italic>n</italic>–*–π(C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>) (<italic>n</italic> = 1 and 2: E = O, S, Se and Te) is elucidated with QTAIM-DFA. They have the character of the vdW-<italic>nature</italic> of the <italic>pure</italic>-CS interactions, except for HHTe–*–π(C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>), which seems stronger than others.</p>

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  • Mechanistic Studies on the Generation and Properties of Superelectrophilic Singlet Carbenes from Bis(perfluoroalkanesulfonyl)bromonium Ylides

    Kazunori Miyamoto, Susumu Iwasaki, Ryusuke Doi, Taiga Ota, Yufuko Kawano, Junpei Yamashita, Yuuta Sakai, Norihiro Tada, Masahito Ochiai, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Masanobu Uchiyama

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society )  81 ( 8 ) 3188 - 3198   2016年04月  [査読有り]

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    Pyrolysis of bis(perfluoroalkanesulfonyl)bromonium ylides in various olefins results in highly stereospecific formation of cyclopropanes via unimolecular decomposition. Product analysis, kinetic study, substituent effects, and theoretical study revealed the generation of singlet bis(perfluoroalkanesulfonyl)carbenes stabilized by intramolecular coordination of sulfonyl oxygen.

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  • Transannular E⋯E' Interactions in Neutral, Radical Cationic, and Dicationic Forms of cyclo-[E(CH2CH2CH2)2E'] (E, E' = S, Se, Te, and O) with Structural Feature: Dynamic and Static Behavior of E⋯E' Elucidated by QTAIM Dual Functional Analysis

    Satoko Hayashi, Kohei Matsuiwa, Nozomu Nishizawa, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society )  80 ( 24 ) 11963 - 11976   2015年12月  [査読有り]

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    The nature of the transannular E-∗ -E' interactions in neutral, radical cationic, and dicationic forms of cyclo-E(CH2CH2CH2)2E' (1) (E, E' = S, Se, Te, and O) (1, 1•+, and 12+, respectively) is elucidated by applying QTAIM dual functional analysis (QTAIM-DFA). Hb(rc) are plotted versus Hb(rc) - Vb(rc)/2 for the data of E-∗ -E' at BCPs in QTAIM-DFA, where ∗ emphasizes the existence of BCP. Plots for the fully optimized structures are analyzed by the polar coordinate (R, θ) representation. Those containing the perturbed structures are by (θp, κp): θp corresponds to the tangent line of the plot, and κp is the curvature. While (R, θ) describes the static nature, (θp, κp) represents the dynamic nature of interactions. The nature is well-specified by (R, θ) and (θp, κp). E-∗ -E' becomes stronger in the order of 1 &lt
    1•+ &lt
    12+, except for O-∗ -O. While E-∗ -E' (E, E' = S, Se, and Te) in 12+ are characterized as weak covalent bonds, except for S-∗ -Te (MC nature through CT) and Se-∗ -Te (TBP nature through CT), O-∗ -E' seems more complex. The behavior of E-∗ -E' in 12+ is very close to that of cyclo-E(CH2CH2CH2)E' (E, E' = S, Se, Te, and O), except for O-∗ -O.

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  • Dynamic and static behavior of the H⋯π and E⋯π interactions in EH2 adducts of benzene π-system (E = O, S, Se and Te), elucidated by QTAIM dual functional analysis

    Satoko Hayashi, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Physical Chemistry Chemical Physics ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  18 ( 15 ) 9948 - 9960   2015年12月  [査読有り]

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    <p>The nature of the π-HB and π-EB interactions are elucidated for (EH<sub>2</sub>)-*-π(C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) (E = O, S, Se and Te) with QTAIM-DFA. All the interactions were classified by the pure CS interactions and characterized as the vdW nature, with the suggestion of stronger π-EBs relative to π-HBs.</p>

    DOI

  • Dynamic and static behavior of hydrogen bonds of the X–H⋯π type (X = F, Cl, Br, I, RO and RR′N; R, R′ = H or Me) in the benzene π-system, elucidated by QTAIM dual functional analysis

    Yuji Sugibayashi, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Physical Chemistry Chemical Physics ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  17 ( 43 ) 28879 - 28891   2015年10月  [査読有り]

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    <p>The nature of the X–H-*-π interactions in X–H-*-π(C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) (X = F, Cl, Br, I, HO, MeO, H<sub>2</sub>N, MeHN and Me<sub>2</sub>N) was elucidated by applying QTAIM dual functional analysis. The interactions were all classified by pure closed-shell interactions and characterized to have the vdW nature.</p>

    DOI

  • AIM二元関数解析の基礎概念と応用

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    有機合成化学協会誌 ( The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan )  73 ( 1 ) 39 - 52   2015年02月  [査読有り]

    DOI

  • Dynamic and static behavior of the E–E′ bonds (E, E′ = S and Se) in cystine and derivatives, elucidated by AIM dual functional analysis

    Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    RSC Advances ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  5 ( 15 ) 11534 - 11540   2015年01月  [査読有り]

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    <p>AIM-DFA (AIM dual functional analysis) is applied to the E–E′ bonds (E, E′ = S and Se) in <italic>R</italic>-cystine (<bold>1</bold>), its derivatives and MeEE′Me. The nature of E–E′ is elucidated by (<italic>θ</italic><sub>p</sub>, <italic>κ</italic><sub>p</sub>: dynamic behavior) and (<italic>R</italic>, <italic>θ</italic>: static behavior), through AIM-DFA.</p>

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  • Dynamic and static behavior of E-E' bonds in neutral and charged forms of HEE'H, MeEE'Me, and Cyclo-1,2-EE'(CH2)3 (E, E' = O, S, Se, and Te) elucidated by AIM dual functional analysis

    Satoko Hayashi, Kohei Matsuiwa, Hiroaki Miza, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Heteroatom Chemistry ( Wiley-Blackwell )  25 ( 5 ) 449 - 472   2014年11月  [査読有り]

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    The nature of the E-∗-E' bonds in neutral, monoanionic, monocationic, and dicationic forms of HEE'H (1), MeEE'Me (2), and cyclo-1,2-EE'(CH2)3 (3) (E, E' = O, S, Se, Te) is investigated by applying AIM (atoms-in-molecules method) dual functional analysis. Hb(rc) are plotted versus Hb(rc) - Vb(rc)/2 for the data of E-∗-E' at bond critical points (BCPs) of fully optimized structures and perturbed structures around the fully optimized ones. Plots for the fully optimized structures are analyzed by the polar coordinate (R, θ) representation. The (θp, κp) parameters are derived from those of the perturbed structures: θp corresponds to the tangent line of each plot, and κp is the curvature. While (R, θ) correspond to the static nature, (θp, κp) represent the dynamic nature of interactions. The nature of E-∗-E' in the neutral and charged species is classified by comparing their θ and θp values with those of the standard interactions as a reference. Data for E-∗-E' in the neutral forms of 1-3 appear in the shared-shell (SS) region (180° &lt
    θ), except for MeS-∗-TeMe (2c), which does in the regular closed-shell (CS) region (90°&lt
    θ &lt
    180°). The E-E' bonds in the monoanionic forms of 1-3 become much longer and weakened. Therefore, data of the monoanionic forms appear in the regular CS. On the other hand, the strengths of E-∗-E' in the mono- and dicationic forms are almost equal to those in the neutral forms of 1-3 in the plots, irrespective of the shorter E-∗-E' lengths in the cationic forms, relative to the neutral forms.

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  • Aromatic selenoic,selenothioic,and diselenoic acid salts:isolation, characterization, and 77senmr spectra,together with theoretical elucidation

    Toshiaki Murai, Daisuke Nishi, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( Chemical Society of Japan )  87 ( 6 ) 677 - 692   2014年  [査読有り]

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    To systematically elucidate molecular and electronic structures of aromatic selenoic acid salts and their heavier congeners, they were synthesized by reacting selenoic, selenothioic, and diselenoic acid Se-[2-(trimethylsilyl) ethyl] esters with ammonium fluorides. The resulting salts were characterized by 13C and 77SeNMR spectra, and some of their molecular structures were disclosed by X-ray analyses. These results were compared with spectroscopic properties and molecular structures of selenoic and selenothioic acid Se-methyl esters. As a result, in the resonance hybrids of selenoic and selenothioic acid ammonium salts, the resonance structures involving carbonselenium double bonds also contribute to the resonance hybrids, and the importance of these resonance structures appears to increase on going from selenoic to selenothioic acid salts on the basis of the results of the coupling constants of carbonselenium bonds and UVvisible spectra. The results were well supported by the optimized structures and evaluated NMR parameters for the species. © 2014 The Chemical Society of Japan.

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  • Photoinduced regio-and stereoselective introduction of phenylchalcogeno moieties to ethynylferrocene

    Akihiro Nomoto, Satoko Hayashi, Takuya Fujiyama, Takuma Ikeda, Kiichi Hirata, Jun Tohoma, Kiyomi Kakiuchi, Waro Nakanishi, Akiya Ogawa

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( Chemical Society of Japan )  87 ( 4 ) 550 - 552   2014年  [査読有り]

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    Upon photoirradiation, diphenyl diselenide and diphenyl ditelluride reacted with ethynylferrocene to afford the corresponding bischalcogenated vinylferrocenes. Regioand stereoselectivities were determined by X-ray crystal analysis, and redox properties were investigated by cyclic voltammetry. © 2014 The Chemical Society of Japan.

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  • Relativistic effects on the 125Te and 33S NMR chemical shifts of various tellurium and sulfur species, together with 77Se of selenium congeners, in the framework of a zeroth-order regular approximation: applicability to tellurium compounds

    Satoko Hayashi, Kohei Matsuiwa, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    RSC Adv. ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  4 ( 84 ) 44795 - 44810   2014年  [査読有り]

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    <p>The relativistic effects on <italic>σ</italic>(Te), <italic>σ</italic>(Se), and <italic>σ</italic>(S) were evaluated separately by scalar and spin–orbit terms for various species containing Te, Se, and S nuclei. The applicability of <italic>σ</italic><sup>t</sup>(Te)<sub>Rlt-so</sub> to analyze <italic>δ</italic>(Te)<sub>obsd</sub> and the trend in the nuclei are discussed.</p>

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  • Dynamic behavior of hydrogen bonds from Pure closed shell to shared shell interaction regions elucidated by AIM dual functional analysis

    Satoko Hayashi, Kohei Matsuiwa, Masayuki Kitamoto, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  117 ( 8 ) 1804 - 1816   2013年  [査読有り]

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    The dynamic behavior of hydrogen bonds (HBs) was clarified for the wide range of interactions applying AIM dual functional analysis. Plots of H b(rc) versus Hb(rc) - V b(rc)/2 are analyzed in the polar (R, θ) representation, where Hb(rc) and Vb(r c) are total electron and potential energy densities at bond critical points, respectively, for the fully optimized structures. Data of the fully optimized structure and four perturbed ones around it are plotted for each interaction, which give a specific curve. The curve is analyzed by (θp, κp): θp corresponds to the tangent line from the y-direction and κp is the curvature. Whereas (R, θ) correspond to the static nature, (θp, κp) represent the dynamic nature of interactions. Indeed, HBs can be classified only by one parameter of θ, but θp supplies more information necessary for better understanding of HBs. Although H2Se-*-HSeH and H3N-*-HNH2 show the nature of pure CS (closed shell) of the vdW-type, H2S-*-HSH and H2O-*-HOH contain the nature of pure CS other than the vdW-type (HB-typical). The regular CS nature is observed for B-*-HF (B = HF, H2Se, H2S, H2O, and H2C=O). The HF-*-HF interaction is described as HB-typical, whereas others are by CTMC-type. The nature of H3N-*-HX (X = F, Cl, Br) is regular CS of the CTTBP-type. HBs in charged species, such as [HOH-*-OH]- and [H2O-*-H-*-OH 2]+, show the weak covalent nature of SS (shard shell). The dynamic behavior of HBs helps us to understand HBs in more detail, in addition to the static behavior. © 2013 American Chemical Society.

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  • Experimental and theoretical advances in functional understanding of flavonoids as anti-tumor agents

    Bandarugattu V. Babu, Naveen K. Konduru, Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Naseem Ahmed, Petar M. Mitrasinovic

    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry ( Bentham Science Publishers Ltd. )  13 ( 2 ) 307 - 332   2013年  [査読有り]

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    The potential of flavonoids to act as anti-tumor agents has been recognized but not fully understood because flavonoids are acting at several stages in cancer progression with distinct structure-function relationships. A whole family of structurally different flavonoids is herein described by reviewing some critical aspects of their pro-oxidant behavior in vitro/vivo and in cell systems by which they may work as antioxidants. Different classes of flavonoids (chalcones, flavones, isoflavones, flavanols, flavanones and anthocyanins) are synthetically mimicked using natural product structure-antioxidant activity relationships that are relevant for their enhanced function against cancer as well as severe inflammation conditions under which an increased oxidative stress is often implicated. In the context of the common mechanisms of flavonoid action, clinical data on benefits of flavonoids in fighting against cancer are discussed. A structural basis needed to improve antioxidant activity of these agents is elaborated in more detail. © 2013 Bentham Science Publishers.

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  • Role of dG/dw and dV/dw in AIM analysis: An approach to the nature of weak to strong interactions

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  117 ( 8 ) 1795 - 1803   2013年  [査読有り]

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    Role of dGb(rc)/dw and dVb(r c)/dw is revealed as the basic atoms-in-molecules (AIM) functions to evaluate, classify, and understand the nature of interactions, as well as G b(rc) and Vb(rc). The border area between van der Waals (vdW) adducts and hydrogen-bonded (HB) adducts is shown to appear at around dGb(rc)/dw = -dVb(r c)/dw and that between molecular complexes (MC) and trigonal bipyramidal adducts (TBP) of chalcogenide dihalides appears at around 2dG b(rc)/dw = -dVb(rc)/dw. H b(rc) are plotted versus Hb(rc) - Vb(rc)/2 at bond critical points (BCPs) in the AIM dual functional analysis. The plots incorporate the classification of interactions by the signs of ∇2ρb(rc) and H b(rc). R [= (x2 + y2)1/2] corresponds to the energy for the interaction in question at BCPs, where (x, y) = (Hb(rc), Hb(rc) - V b(rc)/2) and (x, y) = (0, 0) at the origin. The segment of lines for the plots (S) should correspond to energy, if the segment is substantially linear. The first derivative of S (dS) is demonstrated to be proportional to R. Relations between AIM functions, such as dV b(rc)/dw, dGb(rc)/dw, dH b(rc)/d[Hb(rc) - V b(rc)/2], d2Vb(rc)/ dw2, d2Gb(rc)/dw2, and d2Hb(rc)/d[Hb(rc) - Vb(rc)/2]2, are also discussed. The results help us to understand the nature of interactions. © 2013 American Chemical Society.

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  • Unusual Saddle-like Structure of (2-MeOC6H4CS)2S: Theoretical Studies and Comparison with its Oxygen Isologues

    Osamu Niyomura, Yuka Kito, Shinzi Kato, Masaru Ishida, Masahiro Ebihara, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie ( Wiley )  638 ( 15 ) 2508 - 2520   2012年12月  [査読有り]

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  • Applications of Normal Coordinates of Internal Vibrations to Generate Perturbed Structures: Dynamic behavior of weak to strong interactions elucidated by atoms-in-molecules dual functional analysis

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Kohei Matsuiwa, Masayuki Kitamoto

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( The Chemical Society of Japan )  85 ( 12 ) 1293 - 1305   2012年  [査読有り]

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    Normal coordinates of internal vibrations (NIV) are employed to generate the perturbed structures necessary in the atoms-in-molecules (AIM) dual functional analysis for a wide range of weak to strong interactions. Hb(rc) are plotted versus Hb(rc) VΔ(rc)/2 (h2/8m)r2μb(rc)] at bond critical points in the treatment, which incorporates the classification of interactions by signs of r2μb(rc) and Hb(rc). The plots are analyzed using the polar (R) representation. Each plot for an interaction shows a specific curve, which is expressed by (p, ): p corresponds to the tangent line for the plot measured from the y-direction and p is the curvature. While (R) correspond to the static behavior of interactions at the fully optimized structures, (p,p) exhibit the dynamic nature. The (p, ) values evaluated employing the perturbed structures with NIV are shown to be very close to those obtained using perturbed structures partially optimized with the distances in question being fixed suitably (POM). The magnitudes of differences in p and between those evaluated with NIV and POM are 2° and 2 au-1, respectively, for usual interactions. It is demonstrated that NIV is applicable to wide range of usual interactions, as well as POM. © 2012 The Chemical Society of Japan.

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  • Role of p(Z)–π(Ar/Nap) conjugation in structures of 1-(arylchalcogena)naphthalenes for Z = Te versus Se, S and O: experimental and theoretical investigations

    Takahito Nakai, Mitsuhiro Nishino, Satoko Hayashi, Masato Hashimoto, Waro Nakanishi

    Dalton Transactions ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  41 ( 25 ) 7485 - 7485   2012年  [査読有り]

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  • Dynamic and static behaviors of N-Z-N σ(3c-4e) (Z = S, Se, and Te) interactions: Atoms-in-molecules dual functional analysis with high-resolution X-ray diffraction determination of electron densities for 2-(2-pyridylimino)-2 H -1,2,4-thiadiazolo[2,3- a ]pyridine

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Mateusz B. Pitak, Michael B. Hursthouse, Simon J. Coles

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  115 ( 42 ) 11775 - 11787   2011年10月  [査読有り]

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    The structure of 2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a]pyridine (NSN) indicates that the molecule has a planar geometry with a linear N⋯S⋯N linkage, creating a tetracyclic structure of the formal C2v symmetry. To clarify the nature of the NSN σ(3c-4e) bonding, together with the related NSeN and NTeN, the dynamic and static behaviors are investigated by applying atoms-in-molecules (AIM) dual functional analysis to both the fully optimized and perturbed structures. The structures were optimized computationally, retaining C2v symmetry. All bond critical points are detected as expected and exhibited on both sides of the N⋯Z⋯N moiety which supports the formation of NZN σ(3c-4e). It is confirmed that N⋯S⋯N is of the covalent nature close to Me2S+-*-Cl or Me2Se+-*- Br, whereas N⋯Se⋯N and N⋯Te⋯N have the (regular) CS nature close to the CT adducts of Me2S(-*-Cl)2 (TBP) and Me2Se-*-Br2 (MC), respectively. An experimental high-resolution charge density determination has been performed on NSN, which thoroughly supports the theoretical results. Very similar results are obtained in the analogous pyrimidyl derivatives for N⋯S⋯N, N⋯Se⋯N, and N⋯Te⋯N. AIM dual functional analysis, as validated by experimental high-resolution charge densities, is thus confirmed to be an excellent method to elucidate the nature of these interactions. © 2011 American Chemical Society.

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  • Relativistic Effect on77Se NMR Chemical Shifts of Various Selenium Species in the Framework of Zeroth-Order Regular Approximation

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Yoshifumi Katsura, Masahiko Hada

    The Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  115 ( 31 ) 8721 - 8730   2011年08月  [査読有り]

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  • Highly regioselective amination of unactivated alkanes by hypervalent sulfonylimino-δ3-bromane

    Masahito Ochiai, Kazunori Miyamoto, Takao Kaneaki, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Science ( American Association for the Advancement of Science (AAAS) )  332 ( 6028 ) 448 - 451   2011年04月  [査読有り]

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    Amination of alkanes has generally required metal catalysts and/or high temperatures. Here we report that simple exposure of a broad range of alkanes to N-triflylimino-δ3-bromane 1 at ambient temperature results in C-H insertion of the nitrogen functionality to afford triflyl-substituted amines in moderate to high yields. Marked selectivity for tertiary over secondary C-H bonds was observed
    primary (methyl) C-H bonds were inert. Addition of hexafluoroisopropanol to inhibit decomposition of 1 dramatically improved the C-H amination efficiencies. Second-order kinetics, activation parameters (negative activation entropy), deuterium isotope effects, and theoretical calculations suggest a concerted asynchronous bimolecular transition state for the metal-free C-H amination event.

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  • Synthesis, structures and ab initio studies of selenium and tellurium bis(carbodithioates and carbothioates)

    Shinzi Kato, Kazuyasu Tani, Masaru Ishida, Junko Nonogaki, Masahiro Ebihara, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Osamu Niyomura, Fumio Ando, Jugo Koketsu

    Dalton Transactions ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  40 ( 32 ) 8156 - 8169   2011年  [査読有り]

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  • How Do Weak Z-X-X and Stronger X-Z-X Interactions Affect NMR Chemical Shifts of Chalcogenide Dihalides, R(2)Z center dot X-2? Theoretical Background on the Structural Prediction of R(2)Z center dot X-2 through Chemical Shifts in Solutions

    Akito Tanioku, Takahito Nakai, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    HETEROATOM CHEMISTRY ( WILEY-BLACKWELL )  22 ( 3-4 ) 446 - 456   2011年  [査読有り]

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    The mechanism is clarified for the high applicability of criteria to distinguish molecular complexes (MC) from pseudo-trigonal bipyramidal adducts (TBP) of chalcogenide dihalogens in solutions, based on the NMR chemical shifts. The criteria are theoretically investigated employing MC and TBP of MeSeMe (1), EtSeEt (3), PhSePh (7), PhSPkt (8), and PhSeH (22) with chlorine and/or bromine. The adducts of (CH2=CH)(2)Se (26), H2C(CH=CH)(2)Se (27), and H2C(CH=CH)(2)S (28) are also investigated. Behaviors of total absolute magnetic tensors (sigma(t)) for the atoms in question are analyzed separately by the diamagnetic and paramagnetic terms, which well sup-port the observed NMR chemical shifts of the MC and TBP adducts in solutions. As a result, the criteria are thoroughly supported on the basis of theoretical background and the mechanism of criteria is clarified with the diamagnetic and paramagnetic terms. The results shed light on the specific effect of weak Z-X-X and stronger X-Z-X interactions on the NMR chemical shifts of the adducts, R(2)Z center dot X-2. (C) 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 22:446-456,2011; View this article online at wileyonlinelibrary.com. DOI 10.1002/hc.20707

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  • How do weak Z-X-X and stronger X-Z-X interactions affect NMR chemical shifts of chalcogenide dihalides, R2Z·X2? Theoretical background on the structural prediction of R2Z·X2 through chemical shifts in solutions

    Akito Tanioku, Takahito Nakai, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Heteroatom Chemistry ( Wiley )  22 ( 3-4 ) 446 - 456   2011年  [査読有り]

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  • Synthesis, structural, spectroscopic and electrochemical studies of carborane substituted naphthyl selenides

    Olexandr Guzyr, Clara Viñas, Hideki Wada, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Francesc Teixidor, Alberto V. Puga, Vasile David

    Dalton Transactions ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  40 ( 13 ) 3402 - 3402   2011年  [査読有り]

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  • Imination of sulfides and sulfoxides with sulfonylimino- λ3-bromane under mild, metal-free conditions

    Masahito Ochiai, Masao Naito, Kazunori Miyamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  16 ( 29 ) 8713 - 8718   2010年08月  [査読有り]

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    Exposure of sulfides and sulfoxides to trifluoromethanesulfonylimino(aryl)- λ3-bromane in dichloromethane at 0°C results in a facile transfer of the sulfonylimino group to sulfur atoms and affords N-triflylsulfilimines and -sulfoximines in high yields under transition-metal-free conditions. Imination of (R)-methyl p-tolyl sulfoxide proceeded with predominant retention of configuration at the stereogenic sulfur center. The Hammett plot afforded ρ values of -0.58 for para-substituted thioanisoles and -0.49 for their equivalent sulfoxides, which suggests a buildup of positive charge on the sulfur atoms of sulfides and sulfoxides in the transition state. Calculations suggest a bimolecular nucleophilic-substitution mechanism on the negatively charged nitrogen atom of the sulfonylimino- λ3-bromane, which involves the attack of a sulfide from the opposite side to bromine(III). © 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp
    Co. KGaA, Weinheim.

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  • Dynamic behaviors of interactions: Application of normal coordinates of internal vibrations to AIM dual functional analysis

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  114 ( 27 ) 7423 - 7430   2010年07月  [査読有り]

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    A method to evaluate the dynamic nature of interactions is proposed based on the AIM dual functional analysis. Normal coordinates of internal vibrations (NIV) are employed to generate the perturbed structures necessary for the analysis. Hb(rc) are plotted versus Hb(r c) - Vb(rc)/2 [= (h2/8m) ∇2ρb(rc)] at bond critical points for the purpose. The plots are represented by the polar (R, θ) coordinate. Each plot for an interaction shows a specific curve, which is expressed by (θp, κp): θp corresponds to the tangent line for the plot from the y-direction, and κp is the curvature. Although (R, θ) values correspond to the static nature of interactions, (θp, κp) values show the dynamic nature. The applicability of NIV is examined exemplified by the charge-transfer interactions as the first step to analyze the dynamic behaviors of interactions with NIV. The (θp, κp) values evaluated with NIV are very close to those obtained by the partial-optimization method (POM), where the distances or angles in question are fixed suitably, if the internal vibrations are substantially located on the interactions in question. The magnitudes of differences in θp and κp between those evaluated with NIV and POM are ≤2° and ≤2 au-1, respectively, for usual interactions. The treatment is demonstrated to be applicable to a wide range of interactions. © 2010 American Chemical Society.

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  • Hypervalent λ3-bromane strategy for Baeyer-Villiger oxidation: Selective transformation of primary aliphatic and aromatic aldehydes to formates, which is missing in the classical Baeyer-Villiger oxidation

    Masahito Ochiai, Akira Yoshimura, Kazunori Miyamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Journal of the American Chemical Society ( American Chemical Society (ACS) )  132 ( 27 ) 9236 - 9239   2010年07月  [査読有り]

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    A conceptually distinct, modern strategy for Baeyer-Villiger oxidation (BVO) was developed. Our novel method involves initial hydration of water to carbonyl compounds, followed by ligand exchange of hypervalent aryl-λ3-bromane on bromane(III) with the resulting hydrate, yielding a new type of activated Criegee intermediate. The intermediate undergoes BV rearrangement and produces an ester via facile reductive elimination of an aryl-λ3-bromanyl group, because of the hypernucleofugality. The novel strategy makes it possible to induce selectively the BV rearrangement of straight chain primary aliphatic as well as aromatic aldehydes, which is missing in the classical BVO: for instance, octanal and benzaldehyde afforded rearranged formate esters with high selectivity (&gt
    95%) under our conditions, while the attempted classical BVO produced only carboxylic acids. This firmly establishes the powerful nature of new methodology for BVO. © 2010 American Chemical Society.

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  • P(O, S, Se, and Te)-π(Ar) conjugations as factors to control fine structures of 1-(chalcogena)naphthalenes

    Takahito Nakai, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  185 ( 5-6 ) 1031 - 1045   2010年05月  [査読有り]

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    The p(Z)-π(Ar) conjugation as the factors to control the fine structures of organic chalcogen compounds are investigated. The structures of 1-(arylchalcogena)naphthalenes [1-(p-YC6H4Z)C 10H7, 1-ArZNap
    1 (Z = O) and 2 (Z = S)] are determined by the X-ray crystallographic analysis. The structures of 1, 2, and 1-ArTeNap (4) are also determined in solutions, together with 1-ArSeNap (3), employing the NMR data of 9-(arylselanyl)anthracenes (5) and 1-(arylselanyl)anthraquinones (6). NMR data of 5 and 6 can be used as the standard of the A and B structures, respectively, for all Y examined in solutions: The Se-CAr bond in 5 (A) is placed almost perpendicular to the anthryl plane in A, and the bond is located on the plane in 6 (B). Structures of 1-4 are A if Y are electronically accepting groups such as Y = Cl, but they are B with Y of donating groups such as Y = OMe both in crystals and solutions. It is interesting that δ(Ci: 1-4) are hardly affected from the conformation around the Z-CAr bonds, whereas δ(H: 1-4) and δ(Se: 3) change depending on the conformation, which enables us to determine the conformations. Copyright © Taylor &amp
    Francis Group.

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  • Atoms-in-molecules dual functional analysis of weak to strong interactions

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    Current Organic Chemistry ( Bentham Science Publishers Ltd. )  14 ( 2 ) 181 - 197   2010年01月  [査読有り]

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    Atoms-in-molecules (AIM) dual functional analysis is reviewed after brief introduction of AIM. Total electron energy densities (Hb(rc)) are plotted versus Laplacian of electron densities (▶2ρb(rc)) at bond critical points (BCPs). The plots draw a helical stream as a whole. For the better understanding of weak to strong interactions, polar coordinate (R, θ) representation is employed for the plot of Hb(rc) versus (h2/8m)▶2ρb(rc). Both x-and y-axes are expressed in the common unit of energy in this treatment: Hb(rc) = Gb(rc) + Vb(rc) and (h2/8m)▶2ρb(rc) = Hb(rc)-Vb(rc)/2 where Gb(rc) and Vb(rc) are kinetic energy densities and potential energy densities, respectively. Interactions examined are those in van der Waals adducts, hydrogen bonded complexes, molecular complexes and hypervalent adducts through charge-transfer, and some classical covalent bonds. Data employed for the plots are calculated at BCPs for full-optimized structures and optimized structures with the fixed distances r around the full-optimized distances, ro: r = ro + wao where ao is the Bohr radius with w = ±0.1 and ±0.2. The helical stream is well described by (R, Θ): R is given in the energy unit and Θ in degree is measured from the y-axis. The ratio of Vb(rc)/Gb(rc) (= k) controls Θ of which acceptable range is 45.0° &lt
    Θ &lt
    206.6°. Each plot for an interaction gives a curve, which supplies important information. It is expressed by Θp and κp: Θp corresponds to the tangent line measured from the y-direction and κp is the curvature of the plot at w = 0. The treatment enables us to classify, evaluate, and understand well the weak to strong interactions. © 2010 Bentham Science Publishers Ltd.

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  • Hypervalent N-sulfonylimino-λ3-bromane: active nitrenoid species at ambient temperature under metal-free conditions

    Masahito Ochiai, Kazunori Miyamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Chem. Commun. ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  46 ( 4 ) 511 - 521   2010年  [査読有り]

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  • Polar coordinate representation of Hb(rc) versus (ℏ2/8m)∇2ρb(rc) at BCP in AIM analysis: Classification and evaluation of weak to strong interactions

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Kenji Narahara

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  113 ( 37 ) 10050 - 10057   2009年09月  [査読有り]

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    Polar coordinate (R, θ) representation is proposed for the plot of Hb(rc) versus (ℏ2/8m) ∇2ρb(rc) in AIM analysis to classify, evaluate, and understand weak to strong interactions in a unified way and in more detail
    Hb(rc) and ∇2ρ b(rc) are total electron energy densities and the Laplacian of ρb(rc) at bond critical points (BCPs: rc), respectively, where ρb(rc) are electron densities at rc. Both the x- and y-axes of the plot are expressed in the common unit of energy since Hb(rc) = Gb(rc) + Vb(rc) and (ℏ2/8m) ∇2ρb(rc) = Hb(rc) - Vb(rc)/2 (= G b(rc) + Vb(rc)/2), where G b(rc) and Vb,(rc) are kinetic energy densities and potential energy densities, respectively. Data employed for the plot are calculated at BCPs for full-optimized structures and optimized structures with the fixed distances (r) of r = ro + wao, where ro are the full-optimized distances, ao is the Bohr radius, and w = ±0.1 and ±0.2. The plot draws a helical stream starting from near origin (Hb(rc) = (ℏ2/ 8m) ∇2ρb(rc) = 0) for very weak interactions and turns to the right as interactions become stronger. The helical stream is well described by the polar coordinate representation with (R, θ)
    R is given in the energy unit, and θ in degrees is measured from the y-axis. The ratio of Vb,(rc)/Gb,(r c) (= k) controls θ, of which an acceptable range in the plot is 45.0 &lt
    θ &lt
    206.6°. Each plot for an interaction gives a curve, which supplies important information. It is expressed by θP and Kp
    θP corresponds to the tangent line measured from the y-direction, and Kp is the curvature of the plot at w = 0. The polar coordinate (R, θ) representation with (θP, Kp) helps us to classify, evaluate, and understand the nature of weak to strong interactions in a unified way. © 2009 American Chemical Society.

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  • Evidence for effective p(Z)-π(Ar) conjugations (Z = S, Se, and Te, as well as Z = O) in 9-(Arylchalcogenyl)triptycenes: Experimental and theoretical investigations

    Satoko Hayashi, Takashi Nakamoto, Mao Minoura, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  74 ( 13 ) 4763 - 4771   2009年07月  [査読有り]

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    (Chemical Equation Presented) The p(Z)-π(Ar) conjugations must operate fully in the ground states of 9-(arylchalcogenyl)triptycenes (p-YC 6H4ZTpc:1 (Z = O), 2 (Z = S), 3 (Z = Se), and 4 (Z = Te)), where the p-YC6H4 group is placed in the bisected area between two phenyl planes of the triptycyl group with the parallel orientation. The ground-state geometries, which we call (A: pl), are confirmed by X-ray analysis. However, the conjugations never operate in the transition states between (A: pl) and/or the topomeric structures (A′: pl′), where the Z-CTpc bond is perpendicular to the plane. The site-exchange processes correlate to the conjugations. Temperature-dependent 1H NMR spectra are analyzed for 2 and 3 to demonstrate the effective p(Z)-π(Ar) conjugations. The activation energies for the interconversion between (A: pl) and (A′: pl′) (GR: gear process) were obtained for 2 (ΔG ‡GR(2)) and 3 (ΔG‡ GR(3)). ΔG‡GR(3) correlate well with ΔG‡GR(2), and ΔG ‡GR(2) are well analyzed by the Hammett-type dual parameters. ΔG‡GR(2) and ΔG ‡GR(3) are demonstrated to be controlled by the resonance interaction of the p(Z)-π(C6H4)-p(Y) conjugations. QC calculations are performed on the ground and exited states of 1-4, which clarify the effective p(Z)-π(C6H4)-p(Y) conjugations for Z of heavier atoms. © 2009 American Chemical Society.

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  • H/D isotope effect on 77Se NMR chemical shifts in 8-Methyl-1-(arylselanyl) naphthalenes and related selenides: Nonbonded C-H-Se through-space versus through-bond mechanisms

    Satoko Hayashi, Kentaro Yamane, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  184 ( 6 ) 1481 - 1495   2009年06月  [査読有り]

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    77Se NMR chemical shifts of methyl-d3 derivatives of 8-methyl-1- (phenylselanyl) naphthalene (1) and 8-methyl-1-(p-anisylselanyl)naphthalene (2) are observed 0.25 and 0.20 ppm upfield from 1 and 2, respectively. The observations must be the reflection of the nonbonded interactions of the C-H-Se 3c-4e type in 1 and 2. The mechanism is elucidated by means of crystallographic and theoretical investigations. The nonbonded distance between Se and CMe (2.989Å) is observed to be shorter than the sum of the van der Waals radii of the two by 0.91Å in 2. 1 and 2 may be in equilibrium between conformers A and B in solution, where Se-Ci is perpendicular to the naphthyl plane in A and it is on the plane in B. Natural bond orbital (NBO) analysis on 1 revealed that the nonbonded np(Se)-σ *(CH) interaction contributes in A, whereas nonbonded ns(Se)-σ *(C-H) and double (C-H)-σ *(Se-C) interactions operate in B.

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  • How are non-bonded G. . .Z (Z = O, S, and Se) distances at benzene 1,2-, naphthalene 1,8-, and anthracene 1,8,9-positions controlled? An approach to causality in weak interactions

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( The Chemical Society of Japan )  82 ( 6 ) 712 - 722   2009年  [査読有り]

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    Mechanisms operating in weak interactions are sometimes quite different from those in strong ones. Factors to control the non-bonded G£Z (Z = O, S, and Se) distances at naphthalene 1,8-positions in 8-G-1-RZC10H6 are analyzed as an example to clarify the causality of weak interactions. Structures around Z in 8-G-1-RZC 10H 6 are well explained by three types, A, B, and C, where the ZCR bond is perpendicular to the naphthyl plane in A, it is placed on the plane in B, and C is intermediate between A and B. The r(Z£Z) distances in 1,8-(RZ)2C 10H 6 are observed to increase in an order of BB &lt
    CC &lt
    AB &lt
    AA. It seems difficult to explain the sequence based on the magnitudes of the closed-shell Z£Z interactions, since the BB interaction must not be so strong especially for Z of heavier atoms. The mechanism to control the r(Z£Z) distances is demonstrated to be the reflection from the repulsive interactions between R and H at the 2-position in 1,8-(RZ) 2C 10H 6. Similar phenomena are also detected in the observed and calculated results at the benzene 1,2-, anthracene 1,8,9-, and anthraquinone 1,8,9-positions, which are explained based on the mechanism. Proposed idea and mechanism will help us to understand what happens in such weak interactions. © 2009 The Chemical Society of Japan.

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  • Fine Structures of 8-G-1-(p-YC6H4C ≡ CSe)C10H6(G = H, Cl, and Br) in Crystals and Solutions: Ethynyl Influence and Y- and G-Dependences

    Satoko Hayashi, Kentaro Yamane, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Bioinorganic Chemistry and Applications ( Hindawi Limited )  2009   1 - 11   2009年  [査読有り]

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    Fine structures of 8-G-1-(<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mi>p</mml:mi></mml:math>-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:msub><mml:mtext>YC</mml:mtext><mml:mn>6</mml:mn></mml:msub><mml:msub><mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mn>4</mml:mn></mml:msub><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mo> </mml:mo><mml:mo>≡</mml:mo><mml:mo> </mml:mo><mml:mtext>CSe</mml:mtext></mml:math>)<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:msub><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mn>10</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mn>6</mml:mn></mml:msub></mml:math>[<bold>1</bold>(G = H) and<bold>2</bold>(G = Cl): Y = H (<bold>a</bold>), OMe (<bold>b</bold>), Me (<bold>c</bold>), F (<bold>d</bold>), Cl (<bold>e</bold>), CN (<bold>f</bold>), and<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>NO</mml:mtext></mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn></mml:msub></mml:mrow></mml:math>(<bold>g</bold>)] are determined by the X-ray analysis. Structures of<bold>1</bold>,<bold>2</bold>, and<bold>3</bold>(G = Br) are called<bold>A</bold>if each Se–<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:msub><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mtext>sp</mml:mtext></mml:mrow></mml:msub></mml:math>bond is perpendicular to the naphthyl plane, whereas they are<bold>B</bold>when the bond is placed on the plane. Structures are observed as<bold>A</bold>for<bold>1a</bold>–<bold>c</bold>bearing Y of nonacceptors, whereas they are<bold>B</bold>for<bold>1e</bold>–<bold>g</bold>with Y of strong acceptors. The change in the structures of<bold>1e</bold>–<bold>g</bold>versus those of<bold>1a</bold>–<bold>c</bold>is called Y-dependence in<bold>1</bold>. The Y-dependence is very specific in<bold>1</bold>relative to 1-(<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mi>p</mml:mi></mml:math>-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:msub><mml:mtext>YC</mml:mtext><mml:mn>6</mml:mn></mml:msub><mml:msub><mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mn>4</mml:mn></mml:msub></mml:math>Se)<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:msub><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mn>10</mml:mn></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mn>7</mml:mn></mml:msub></mml:math>(<bold>4</bold>) due to the ethynyl group: the Y-dependence in<bold>1</bold>is almost inverse to the case of<bold>4</bold>due to the ethynyl group. We call the specific effect “<italic>Ethynyl Influence.</italic>” Structures of<bold>2</bold>are observed as<bold>B</bold>: the<bold>A</bold>-type structure of<bold>1b</bold>changes dramatically to<bold>B</bold>of<bold>2b</bold>by G = Cl at the 8-position, which is called G-dependence. The structures of<bold>2</bold>and<bold>3</bold>are examined in solutions based on the NMR parameters.

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  • Structures and dynamic stereochemistry of 9-arylselanyltriptycenes: X-ray crystallographic, spectroscopic and theoretical investigations

    Takashi Nakamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Mao Minoura, Gaku Yamamoto

    New Journal of Chemistry ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  33 ( 7 ) 1588 - 1588   2009年  [査読有り]

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  • Imido transfer of sulfonylimino-λ3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-λ3-iodanes

    Masahito Ochiai, Aiko Nakano, Akira Yoshimura, Kazunori Miyamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Chemical Communications ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  ( 8 ) 959 - 959   2009年  [査読有り]

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  • How does non-covalent Se⋯SeO interaction stabilize selenoxides at naphthalene 1,8-positions: structural and theoretical investigations

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Atsushi Furuta, Jozef Drabowicz, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh (担当区分： 筆頭著者 )

    New J. Chem. ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  33 ( 1 ) 196 - 206   2009年  [査読有り]

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  • Analysis of One-Bond Se-Se Nuclear Couplings in Diselenides and 1,2-Diselenoles on the Basis of Molecular Orbital Theory: Torsional Angular Dependence, Electron Density Influence, and Origin inJ1(Se, Se)

    Akito Tanioku, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Bioinorganic Chemistry and Applications ( Hindawi Limited )  2009   1 - 9   2009年  [査読有り]

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    Nuclear couplings for the Se-Se bonds,<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>J</mml:mi><mml:mn>1</mml:mn><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mrow><mml:mtext>Se, Se</mml:mtext></mml:mrow><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow></mml:mrow></mml:math>, are analyzed on the basis of the molecular orbital (MO) theory. The values are calculated by employing the triple<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mi>ζ</mml:mi></mml:math>basis sets of the Slater type at the DFT level.<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>J</mml:mi><mml:mn>1</mml:mn><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mrow><mml:mtext>Se, Se</mml:mtext></mml:mrow><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow></mml:mrow></mml:math>are calculated modeled by MeSeSeMe (<bold>1a</bold>), which shows the typical torsional angular dependence on<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>ϕ</mml:mi><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mrow><mml:msub><mml:mtext>C</mml:mtext><mml:mrow><mml:mtext>Me</mml:mtext></mml:mrow></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>SeSeC</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mtext>Me</mml:mtext></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow></mml:mrow></mml:math>. The dependence explains well the observed<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>J</mml:mi><mml:mn>1</mml:mn></mml:mrow></mml:math><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mrow><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mrow><mml:mtext>Se, Se</mml:mtext></mml:mrow><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow></mml:mrow><mml:mrow><mml:mtext>obsd</mml:mtext></mml:mrow></mml:mrow></mml:math>of small values (<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mo>≤</mml:mo><mml:mtext>64</mml:mtext></mml:mrow></mml:math> Hz) for<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:msup><mml:mtext>RSeSeR</mml:mtext><mml:mo>′</mml:mo></mml:msup></mml:math>(<bold>1</bold>) (simple derivatives of<bold>1a</bold>) and large values (330–380 Hz) observed for 4-substituted naphto[1,8-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>c</mml:mi><mml:mo>,</mml:mo><mml:mi>d</mml:mi></mml:mrow></mml:math>]-1,2-diselenoles (<bold>2</bold>) which correspond to<italic>symperiplanar</italic>diselenides.<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>J</mml:mi><mml:mn>1</mml:mn></mml:mrow></mml:math>(Se, Se :<bold>2</bold>) becomes larger as the electron density on Se increases. The paramagnetic spin-orbit terms contribute predominantly. The contributions are evaluated separately from each MO<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mrow><mml:msub><mml:mi>ψ</mml:mi><mml:mi>i</mml:mi></mml:msub></mml:mrow><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow></mml:mrow></mml:math>and each<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:msub><mml:mi>ψ</mml:mi><mml:mi>i</mml:mi></mml:msub><mml:mo>→</mml:mo><mml:msub><mml:mi>ψ</mml:mi><mml:mi>a</mml:mi></mml:msub></mml:mrow></mml:math>transition, where<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:msub><mml:mi>ψ</mml:mi><mml:mi>i</mml:mi></mml:msub></mml:mrow></mml:math>and<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:msub><mml:mi>ψ</mml:mi><mml:mi>a</mml:mi></mml:msub></mml:mrow></mml:math>are occupied and unoccupied MO's, respectively. The separate evaluation enables us to recognize and visualize the origin and the mechanism of the couplings.

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  • Atoms-in-molecules dual parameter analysis of weak to strong interactions: Behaviors of electronic energy densities versus Laplacian of electron densities at bond critical points

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Kenji Narahara

    Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  112 ( 51 ) 13593 - 13599   2008年12月  [査読有り]

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    AIM dual parameter analysis is proposed for the better understanding of weak to strong interactions: Total electron energy densities (H b(rc) are plotted versus Laplacian of electron densities (Δρb(rc)) at bond critical points (BCPs). Interactions examined in this work are those in van der Waals adducts, hydrogen bonded complexes, molecular complexes and hypervalent adducts through charge transfer (CT) interactions, and some classical covalent bonds. Data calculated at BCPs for the optimized distances (ro), together with ro - 0.1 Å, ro + 0.1 Å, and ro + 0,2 Å, are employed for the plots. The plots of Hb(rc) versus Δρb(rc) start from near origin (H b(rc) = Δρb(rc) = 0) and turn to the right drawing a helical stream as a whole. The helical nature is demonstrated to be controlled by the relative magnitudes of kinetic energy densities (Gb(rc)) and potential energy densities (V b(rc)), where Gb(rc) + V b(rc) = Hb(rc). Requirements for the data to appear in the specified quadrant are clarified. Points corresponding to the data will appear in the first quadrant (Δρb(r c) &gt
    0 and Hb(rc) &gt
    0) when -V b(rc) &lt
    Gb(rc), they drop in the forth one (Δρb(rc) &gt
    0 and H b(rc) &lt
    0) if -(1/2)Vb(rc) &lt
    Gb(rc) &lt
    - Vb(rc), and they appear in the third quadrant (Δρb(rc) &lt
    0 and Hb(rc) &lt
    0) when Gb(rc) &lt
    -(1/2)Vb(rc). No points will appear in the second quadrant (Δρb(rc) &lt
    0 and Hb(r c) &gt
    0). The physical meanings of the plots proposed in this work are also considered. The helical nature of the interactions in the plots helps us to understand the interactions in a unified way. © 2008 American Chemical Society.

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  • Noncovalent Z…Z (Z = O, S, Se, and Te) Interactions : How Do They Operate to Control Fine Structures of 1,8-Dichalcogene-Substituted Naphthalenes?

    Hayashi Satoko, Nakanishi Waro (担当区分： 筆頭著者 )

    Bulletin of the Chemical Society of Japan ( Chemical Society of Japan )  81 ( 12 ) 1605 - 1615   2008年12月  [査読有り]

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  • Fine structures of 8-G-1-(arylethynylselanyl)naphthalenes (G = H, Cl, Br): Factors to control the linear alignment of five G⋯Se-C{triple bond, long}C-CAr atoms in crystals and the behavior in solution

    Kentaro Yamane, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh

    Polyhedron ( Elsevier BV )  27 ( 18 ) 3557 - 3566   2008年12月  [査読有り]

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    8-G-1-(p-YC6H4C{triple bond, long}CSe)C10H6 [2 (G = Cl) and 3 (G = Br): Y = H (a), OMe (b), Me (c), F (d), Cl (e), CN (f) and NO2 (g)] have been prepared and the NMR spectra measured, in addition to 1 (G = H). Structures have been determined by X-ray crystallographic analysis for 2b, 2e and 2g, which are all type B (B), where the Se-Csp bond is placed in the naphthyl plane in B. The type is classified as A if the Se-Csp bond is perpendicular to the naphthyl plane. Structures around the p-YC6H4 (Ar) group are pd (perpendicular) for Y = OMe (2b) and Cl (2e) and pl (planar) for Y = NO2 (2g), where the Se-CNap bond is placed in the aryl plane in pl and perpendicular to the plane in pd. The 1b (A: pd) structure changes dramatically on going to 2b (B: pd) with G = Cl at the 8-position. The effect is called the G-dependence in 2. The G-dependence arises from the energy lowering effect of the np(Cl)⋯σ*(Se-Csp) 3c-4e interaction. Structures are both (B: pd) for 1e and 2e and both (B: pl) for 1g and 2g. One may realize that the structures are unchanged by G = Cl in place of G = H for Y = Cl and NO2 at a first glance. However, the B structures in 2e and 2g must be much more stabilized by the G-dependence of the np(Cl)⋯σ*(Se-Csp) 3c-4e interaction or the G⋯Se-Csp-Csp-Csp2 5c-6e type interaction. The structures of 2 and 3 are examined in solution based on the NMR parameters. The results show that 2 and 3 behave very similarly to each other and the structures are predominantly B, with some equilibrium between pd and pl around the aryl groups in solution. Quantum chemical calculations support the observations. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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  • 77Se NMR chemical shifts of 9-(arylselanyl)triprycenes: New standard for planar structures of ArSeR and applications to determine the structures in solutions

    Takashi Nakamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  73 ( 23 ) 9259 - 9269   2008年12月  [査読有り]

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    (Chemical Equation Presented) A set of new δ(Se) parameters is proposed as a standard for the planar (pl) orientational effect of p-YC 6H4 (Ar) in ArSeR, employing 9-(arylselanyl)triptycenes (1: p-YC6H4SeTpc). The Se-CR bond in ArSeR is placed on the Ar plane in pl and it is perpendicular to the plane in pd. Large upfield shifts are observed for Y = NMe2, OMe, and Me (-22 to -6 ppm) and large downfield shifts for Y = COOEt, CN, and NO2 (19-37 ppm), relative to Y = H, with small upfield and moderate downfield shifts by Y of halogens (-1 ppm for Y = F and 4 ppm for Y = Cl and Br). This must be the result of the p(Se)-π(C6H4)-p(Y) conjugation in 1 (pl). While the character of δ(Se) in 1 (pl) is very similar to that in 9-(arylselanyl)anthracenes (2 (pl)), it is very different from that of 1-(arylselanyl)anthraquinones (3 (pd)). Sets of δ(Se) of 1 and 2 must serve as the standard for pl and that of 3 does for pd in solutions. Structures of various ArSeR in solutions are determined from the viewpoint of the orientational effect based on the standard δ(Se) of 1-3. While the structure of 2-methyl-1-(arylselanyl)naphthalenes is concluded to be all pl in solutions, those of 8-chloro- and 8-bromo-1-(arylselanyl)naphthalenes are all pd, except for Y = COOEt, CN, and NO2: The equilibrium between pd and pl contributes to those with Y = COOEt, CN, and NO2. The structure of 1-(arylselanyl)naphthalenes changes depending on Y. The structures of ArSeMe and ArSeCOPh are shown to be pl and pd, respectively, in solutions. Those of ArSePh and ArSeAr seem to change depending on Y. δ(Se) of 1-3 are demonstrated to serve as the standard to determine the structures in solutions. The rules of thumb derived from the characters in δ(Se) for 1-3 are very useful to determine the structures of ArSeR in solutions, in addition to the analysis based on the plots. © 2008 American Chemical Society.

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  • Contributions from Atomic p(Se), d(Se), and f(Se) Orbitals to Absolute Paramagnetic Shielding Tensors in Neutral and Charged SeHnand Some Oxides Including the Effect of Methyl and Halogen Substitutions on σp(Se)

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Kenji Narahara, Masahiko Hada

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  14 ( 31 ) 9647 - 9655   2008年10月  [査読有り]

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  • Evaluation of electron population terms for (rSe -3)4p, (rS-3)3p, and (rO-3)2p: How do HOMO and LUMO shrink or expand depending on nuclear charges?

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Kenji Narahara, Daisuke Yamaki, Masahiko Hada

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  14 ( 24 ) 7278 - 7284   2008年08月  [査読有り]

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    Electron population terms (rN-3) are evaluated for N = Se, S, and O. Calculations are performed on HOMO and LUMO constructed by pure atomic 4p(Se), 3p(S), and 2p(O) orbitais, employing the 6-311+G(3d) and/or 6-311 ++G(3df,3pd) basis sets at the HF, MP2, and DFT (B3LYP) levels. Se 4+, Se2+, Se0, and Se2- with the Oh symmetry are called G(A: Se) and HSe+, H2Se, and HSe- with the C∞h or C2v symmetry are named G(B: Se), here [G(A+B: Se) in all]. HOMO and LUMO in G(A+B: N) (N=Se, S, and O) satisfy the conditions of the calculations for (rN -3). The (rSe-3)4p, (r S-3)3p, and (rO-3) 2p values correlate well with the corresponding MO energies (εN) for all calculation levels employed. Plots of (r N-3)HOMO and (rN-3) LUMO versus Q(N) (N=Se, S, and O) at the HF and MP2 levels are analyzed as two correlations. However, the plots at the DFT level can be analyzed as single correlation. A regression curve is assumed for the analysis. Behaviors of (rN-3) clarify how valence orbitals shrink or expand depending on Q(N). The applicability of (rN-3) is examined to establish a new method that enables us to analyze chemical shifts with the charge effect separately from others. A utility program derived from the Gaussian 03 (NMRANAL-NH03G) is applied to evaluate (rN -3) and examine the applicability to the NMR analysis. © 2008 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp
    Co. KGaA,.

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  • Fine structures of 1-(arylethynylselanyl)naphthalenes: Characteristic features brought by the ethynylselanyl group

    Kentaro Yamane, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh

    Polyhedron ( Elsevier BV )  27 ( 11 ) 2478 - 2486   2008年08月  [査読有り]

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    Fine structures of 1-(arylethynylselanyl)naphthalenes [1-(p-YC6H4C{triple bond, long}CSe)C10H7: 1, Y = H (a), OMe (b), Me (c), Cl (e), CN (h), NO2 (i)] have been determined by X-ray crystallographic analysis. The structures are A for 1a-c, bearing Y that is a non-acceptor, B for 1e, 1h and 1i, having Y that is a strong acceptor, where the Se-Csp bond is perpendicular to the naphthyl plane in A, but is in the plane in B
    and C is intermediate between A and B (see Scheme 1). The Y-dependence observed in 1 is just the opposite to the case of 1-(arylselanyl)naphthalenes [1-(p-YC6H4Se)C10H7]. We call the factor the "ethynyl effect", which controls the fine structures of 1. The structures of 1h and 1i are planar or almost planar. The energy lowering effect by the parallel direction between np(Se) and np(Y) must be responsible for the observations if Y is a strong acceptor. The origin of the ethynyl effect is explained by how effectively np(Se) and np(Y) interact through the C{triple bond, long}C bond. Crystal packing effects, such as the formation of dimmers, also play an important role in determining the fine structures of 1. The dimer formation in 1a-c substantially stabilizes the structures. The π-stacking of naphthyl groups may also contribute to the dimer formation. The structures in solutions are also clarified. Compound 1 exist in the A form in solutions, with some equilibration with B. The ethynyl effect as the factor that controls the fine structures of 1 is also confirmed in solution. The results are well supported by quantum chemical calculations on the structures, energy profiles and the evaluation of electron affinity. The NMR chemical shifts explain the behavior of 1 in solution. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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  • Torsional angular dependence of1J(Se,Se) and fermi contact control of4J(Se,Se): Analysis ofnJ(Se,Se) (n = 1-4) based on molecular orbital theory

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  14 ( 18 ) 5645 - 5655   2008年06月  [査読有り]

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    nJ(Se,Se) (n = 1-4) nuclear couplings between Se atoms were analyzed by using molecular orbital (MO) theory as the first step to investigating the nature of bonded and nonbonded nJ(Se,Se) interactions between Se atoms. The values were calculated by employing Slater-type triple ξ basis sets at the DFT level, which were applied to structures optimized with the Gaussian 03 program. The contribution from each occupied MO (Ψi) and Ψi-Ψa (Ψa = unoccupied MO) transition was evaluated separately. 1J(Se,Se) was calculated for the MeSeSeMe model compound, which showed a typical dependence on the torsion angle (φ(CMeSeSeC Me)). This dependence explains the small values (≤64Hz) of 1Jobsd(Se,Se) observed for RSeSeR′ and large values (330-380 Hz) of 1Jobse- (Se,Se) observed for 4-substituted naphtho[1,8-c,d]-1,2-diselenoles, which correspond to synperiplanar diselenides. The HOMO-+LUMO and HOMO-1 → LUMO transitions contribute the most to 1J(Se,Se) at φ = 0 and 180° to give large values of 1J-(Se,Se), whereas various transitions contribute and cancel each other out at φ = 90° to give small values of 1J-(Se,Se). Large 4Jobsd(Se,Se) values were also observed in the nonbonded Se⋯Se, Se⋯Se=O, and O=Se⋯Se=O interactions at naphthalene 1,8-positions. The Fermi contact (FC) term contributes significantly to 4J(Se,Se), whereas the paramagnetic spin-orbit (PSO) term contributes significantly to 1J-(Se,Se). 2J(Se,Se) and 3J(Se,Se) were analyzed in a similar manner and a torsional angular dependence was confirmed for 3J(Se,Se). Depending on the structure, the main contribution to nJ-(Se,Se) (H = 2, 3) is from the FC term, with a lesser contribution from the PSO term. Analysis of each transition enabled us to identify and clearly visualize the origin and mechanism of the couplings. © 2008 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp
    Co. KGaA.

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  • Origin of 77Se NMR Chemical Shifts Revealed for Pre-α, α, β, and γ Effects

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  183 ( 4 ) 1067 - 1071   2008年04月  [査読有り]

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  • X-ray characterization of Te(S2CNC5H10)2 and TeI2[(C13H10N2S)2] · 4C4H8TeI2; the first Te-C bond cleaved products obtained in the substitution reactions of organo(heterocyclic)tellurium(IV) derivatives

    Prakash C. Srivastava, Sangeeta Bajpai, Roli Lath, Rajesh Kumar, Vikas Singh, Shrinkhala Dwivedi, Ray J. Butcher, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Polyhedron ( Elsevier BV )  27 ( 2 ) 835 - 848   2008年02月  [査読有り]

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    The reaction of organo(heterocyclic)tellurium(IV) derivative: C8H8TeI2(1,3-dihydro-2λ4-benzotellurole-2,2-diyl diiodide) with NH4S2CNC5H10 (ammonium piperidine dithiocarbamate) gives C8H8Te(S2CNC5H10)2 (1) and Te(S2CNC5H10)2 (2) or C8H8TeI(S2CNC5H10) (5) according to the reaction conditions. In such type of metathetical reactions, the formation of 2 is unprecedented and it corresponds to the first Te-C cleaved product. The reaction of 2 with CH3I, yields the oxidative addition product, CH3TeI(S2CNC5H10)2 (8). The formation of 2 is also supported through Quantum Chemical calculations. Another Te-C bond cleaved product TeI2[(C13H10N2S)2] · 4C4H8TeI2 (9) is obtained in the reaction of C4H8TeI2 (1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-diiodotellurophene) with NH4S2CNHC6H5 (ammonium aniline dithiocarbamate). The reaction of 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1-iodo-1-(morpholine dithiocarbamato) tellurane [C5H10TeI(S2CNC4H8O)] (10) with 1,10-phenanthroline gives an unusual product C12H8N2 · C4H10INO (11). The structures of the new complexes 2, 8, 9, 10 and 11 have been determined by the X-ray analysis. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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  • Extended hypervalent E′⋯E–E⋯E′ 4c–6e (E, E′ = Se, S) interactions: structure, stability and reactivity of 1-(8-PhE′C10H6)EE(C10H6E′Ph-8′)-1′

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Sayuri Morinaka, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh

    New Journal of Chemistry ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  32 ( 11 ) 1881 - 1881   2008年  [査読有り]

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  • A new type of imido group donor: Synthesis and characterization of sulfonylimino-Δ3-bromane that acts as a nitrenoid in the aziridination of olefins at room temperature under metal-free conditions

    Masahito Ochiai, Takao Kaneaki, Norihiro Tada, Kazunori Miyamoto, Hiroshi Chuman, Motoo Shiro, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    Journal of the American Chemical Society ( American Chemical Society (ACS) )  129 ( 43 ) 12938 - 12939   2007年10月  [査読有り]

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    A stable sulfonylimino-λ3-bromane, CF3SO2N--Br+C6H4-p-CF3, has been synthesized and structurally characterized for the first time. X-ray crystallographic analyses indicated a centrosymmetric dimer structure with little double-bond character for the "ylidic" Br-N bond. The iminobromane serves as an efficient imido group donor and directly undergoes aziridination of olefins stereospecifically with retention of original stereochemistry. Very interestingly, the aziridination proceeds at room temperature using limiting amounts of alkenes under transition-metal-free conditions. The observed rate constants for aziridination of cis-cyclooctene are proportional to concentration of the olefin. The results suggest the involvement of a bimolecular transition state, in which an olefin attacks the σ* N-Br orbital of iminobromane in the nitrenoid transfer process. Copyright © 2007 American Chemical Society.

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  • Orientational effect of aryl groups in aryl selenides: How can 1H and 13C NMR chemical shifts clarify the effect?

    Satoko Hayashi, Kentaro Yamane, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  72 ( 20 ) 7587 - 7596   2007年09月  [査読有り]

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    (Chemical Equation Presented) Two sets of δ(H) and δ(C) are proposed by employing 9-(arylselanyl)anthracenes [9-(p-YC6H 4Se)Atc: 1] and 1-(arylselanyl)anthraquinones [1-(p-YC 6H4Se)Atq: 2] with various Y's. Structures of 1 and 2 are (A: pl) and (B: pd), respectively, for all Y examined in chloroform-d. After elucidation of the behavior of δ(H, C: 1) and δ(H, C: 2), they are applied to determine the structures in chloroform-d solutions for 1-(arylselanyl)naphthalenes (3), 1-(arylselanyl)-2-methylnaphthalenes (4), and 1-(arylselanyl)-8-bromonaphthalenes (5). Although the structure of 4 remains in (A: pl) in the solutions for all Y examined, that of 5 is (B: pd), except for Y = CN and NO2. On the other hand, 3 is shown to equilibrate between (A: pl) and (B: pd). Although the contributions of (B: pd) and (A: pl) are predominant for Y = NMe2 and NO2, respectively, the equilibrium constants change from Y to Y in the solutions. The results are supported by the quantum chemical calculations, containing the solvent effect of chloroform. These results demonstrate that δ(H, C: 1) and δ(H, C: 2), as well as δ(Se), serve as the practical standards for pl and pd, respectively, to analyze the structures of p-YC6H4ZR (Z = Se) in solutions. © 2007 American Chemical Society.

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  • How 77Se NMR Chemical Shifts Originate from Pre-α, α, β, and γ Effects: Interpretation Based on Molecular Orbital Theory

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Masahiko Hada

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  13 ( 18 ) 5282 - 5293   2007年06月  [査読有り]

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    Plain rules founded in a theoretical background are presented that, can be used to determine the structure of selenium compounds on the basis of 6(Se) data and to predict (5(Se) data from a given structure with satisfactory accuracy. As a first step to establish such rules, the origin of 6(Se) is elucidated on the basis of MO theory. The Se2- ion was chosen as the standard for the analysis. The concept of the pre-alpha effect is proposed, which is defined as the downfield shift due to protonation of a lone-pair orbital of Se. The pre-a effect of two protons in H,Se is explained by the generation of double sigma(Se-H) and sigma*(Se-H) through protonation of the spherical Se2- ion. The orbitals, together with n(p)(Se), result in effective transitions for the pre-alpha effect. The a effect is the downfield shift caused by the replacement of Se-H by Se-Me. The extension of HOMO-2 [4p(y)(Se)], HOMO-1 [4p(x)(Se)], and HOMO [4p(z)(Se)] over the whole Me,Se molecule is mainly responsible for the alpha effect. The beta effect originates not from the occupied-to-unoccupied (psi(i)-&gt;psi(a)) transitions but from the occupied-to-occupied (psi(i)-&gt;psi(j)) transitions. Although psi(i)-&gt;psi(j) transitions contribute to upfield shifts in Me2Se, the magnitudes become smaller as the methyl protons are substituted by Me groups one after another. The gamma effect of upfield shifts is also analyzed, although complex. The effect of p(Se)-pi(C=C) conjugation is analyzed in relation to the orientational effect. Contributions from each MO (psi(i)) and each psi(i)-&gt;psi(a) transition are evaluated separately, by using a utility program derived from the Gaussian 03 program suite (NMRANAL.-NH03G). The treatment enables us to visualize and understand the origin of Se-77 NMR chemical shifts.

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  • Structures in 8-(methylselanyl)-1-(methylseleninyl)- and 1,8-bis(methylseleninyl)naphthalenes: Transition states involving simultaneous rotation around Se{single bond}C bonds, together with stable structures

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Molecular Structure: THEOCHEM ( Elsevier BV )  811 ( 1-3 ) 293 - 301   2007年06月  [査読有り]

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    The energy profile of 8-(methylselanyl)-1-(methylseleninyl)naphthalene (1) is revealed to clarify how the Se(O)Me and SeMe groups control the stereochemistry of 1, through the nonbonded Se-Se{double bond, long}O interaction. Six stable structures (SSs) and eight transition states (TSs) are optimized for 1. Frequency analysis is carried out for all SSs and TSs. The global minimum of 1 is the trans-form of 1 (1 (t-AA)), which reproduces the structure determined by the X-ray crystallographic analysis. Three Se-Se{double bond, long}O atoms in 1 (t-AA) are on the naphthyl plane and two Me groups are in trans. Next stable one is the cis-form (1 (c-AC′)). Motions in the imaginary frequencies of six TSs correspond to the rotation around an Se{single bond}CNap bond, whereas those of the two to the simultaneous rotations around the two Se{single bond}CNap bonds. Attractive interactions must play an important but additional role in the simultaneous rotations in TS. The observed structure in 1,8-bis(methylseleninyl)naphthalene (2) is also reproduced by the global minimum, where the four O{double bond, long}Se-Se{double bond, long}O atoms align linearly. NBO analysis reveals that σ(3c-4e) of the nonbonded Se-Se{double bond, long}O interaction controls the structure of 1 whereas σ(4c-4e) of the O{double bond, long}Se-Se{double bond, long}O interaction will not in 2. © 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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  • Atoms-in-molecules analysis of extended hypervalent five-center, six-electron (5c-6e) C2Z2O interactions at the 1,8,9-positions of anthraquinone and 9-methoxyanthracene systems

    Waro Nakanishi, Takashi Nakamoto, Satoko Hayashi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  13 ( 1 ) 255 - 268   2007年  [査読有り]

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    To clarify the nature of five-center, six-electron (5c-6e) C 2Z2O interactions, atoms-in-molecules (AIM) analysis has been applied to an anthraquinone, 1,8-(MeZ)2ATQ (1 (Z = Se), 2 (Z = S), and 3 (Z = O)), and a 9-methoxyanthracene system, 9-MeO-1,8-(MeZ) 2ATC (4 (Z = Se), 5 (Z = S), and 6 (Z = O)), as well as 1-(MeZ)ATQ (7 (Z = Se), 8 (Z = S), and 9 (Z = O)) and 9-MeO-1-(MeZ)ATC (10 (Z = Se), 11 (Z = S), and 12 (Z = O)). The total electronic energy density (Hb(r c)) at the bond critical points (BCPs), an appropriate index for weak interactions, has been examined for 5c-6e C2Z2O and 3c-4e CZO interactions of the np(O)⋯σ*(Z-C) type in 1-12. Some hydrogen-bonded adducts were also re-examined for convenience of comparison. The total electronic energy densities varied in the following order: O⋯O (3: Hb(rc) = 0.0028 au) = O⋯O (6: 0.0028 au) &gt
    O⋯O (9: 0.0025 au) ≥ NN⋯HF (0.0024 au) ≥ O⋯O (12: 0.0023 au) ≫ H2O⋯HOH (0.0015 au) &gt
    S⋯O (8: 0.0013 au) = S⋯O (2: 0.0013 au) &gt
    S⋯O (11: 0.0012 au) = S⋯O (5: 0.0012 au) &gt
    HF⋯HF (0.0008 au) = Se⋯O (10: 0.0008 au) = Se⋯O (4: 0.0008 au) ≥ Se⋯O (1: 0.0007 au) ≥ Se⋯O (7: 0.0006 au) ≫ HCN⋯HF (-0.0013 au). Hb(rc) values for S⋯O were predicted to be smaller than the hydrogen bond of H2O⋯HOH and Hb(r c) values for Se⋯O are very close to or slightly smaller than that for HF⋯HF in both the ATQ and 9-MeOATC systems. In the case of Z = Se and S, Hb(rc) values for 5c-6e C2Z 2O interactions are essentially equal to those for 3c-4e CZO if Z is the same. The results demonstrate that two np(O) ⋯σ*(Z-C) 3c-4e interactions effectively connect through the central np(O) orbital to form the extended hypervalent 5c-6e system of the σ*(C-Z)-np(O)⋯σ* (Z-C) type for Z = Se and S in both systems. Natural bond orbital (NBO) analysis revealed that ns(O) also contributes to some extent. The electron charge densities at the BCPs, NBO analysis, and the total energies calculated for 1-12, together with the structural changes in the PhSe derivatives, support the above discussion. © 2007 Wiley-VCH Verlag GmbH &amp
    Co. KGaA.

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  • Structures of 1-(arylseleninyl)naphthalenes: O, G, and Y dependences in 8-G-1-[p-YC6H4Se(O)]C10H6

    Satoko Hayashi, Hideki Wada, Takashi Ueno, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  71 ( 15 ) 5574 - 5585   2006年07月  [査読有り]

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    Structures of 8-G-1-[p-YC6H4Se(O)]C 10H6 [1 (G = H), 2 (G = F), 3 (G = Cl), and 4 (G = Br): Y = H, OMe, OCH2Ph, t-Bu, Me, Cl, and NO2] and (1-C 10H7)2SeO (5) are investigated by the X-ray crystallographic analysis. Structures of 1 are all A with regard to the naphthyl group (1 (A)), where the Se-CAr and Se-O bonds are perpendicular to and parallel to the naphthyl plane, respectively. Those of 2-4 are also A. Since structures of 8-G-1-(p-YC6H4Se)C10H 6 [7 (G = F), 8 (G = Cl), and 9 (G = Br)] are all B, the results exhibit that B of 7-9 change dramatically to A of 2-4 with the introduction of O atoms. The factor to determine the A structures of 1-4 by O is called O dependence. The origin of the O dependence is the nonbonded np(O)- - -π(Nap) interaction, which results in CT from np(O) to π(Nap) since O in 1-4 is highly electron rich due to the polar Se+=O - bond and π(Nap) acts as an acceptor. There are two types of np(O)'s, npy(O) and npz(O), if the directions of the Se-O bond and the p-orbitals of π(Nap) are taken in the x- and z-axes, respectively. Double but independent np(O)- - -π(Nap) interactions in 5 lead to 5 (AA). The conformation of the p-YC6H 4Se group in 1 changes depending on Y (Y dependence), although the effect is not strong. The Y dependence is explained on the basis of the magnitude of CT of the np(O)→π(Ar) type in 1, in addition to the np(O)- - -σπ(Nap) interaction. The structure around the Se=O group in 1 is close to that of 5 (AA), if the accepting ability of the p-YC6H4Se group is similar to that of the naphthyl group. A of 2-4 are further stabilized by the np(G)- - -σ*(Se-O) 3c-4e interactions, which are called G dependence. QC calculations performed on the methyl analogues of 1-4 (11-14, respectively) reproduced the observed structures, supported the above discussion, and revealed the energy profiles. The energy-lowering effect of the O dependence would be close to the G dependence of the nonbonded n(Br)- - -σ*(Se-O) 3c-4e interaction in 14 if the steric repulsion between Br and Se is contained in the G dependence. The value is roughly predicted as 20 kJ mol-1. The structures of 1-5 are well explained by O, G, and Y dependences. © 2006 American Chemical Society.

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  • Orientational Effect of Aryl Groups on77Se NMR Chemical Shifts: Experimental and Theoretical Investigations

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Daisuke Shimizu, Masahiko Hada

    Chemistry - A European Journal ( Wiley )  12 ( 14 ) 3829 - 3846   2006年05月  [査読有り]

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  • Proposal for Sets of77Se NMR Chemical Shifts in Planar and Perpendicular Orientations of Aryl Group and the Applications

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    Bioinorganic Chemistry and Applications ( Hindawi Limited )  2006   1 - 13   2006年  [査読有り]

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    The orientational effect of<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E1"><mml:mrow><mml:mi>p</mml:mi><mml:mtext>-</mml:mtext><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>YC</mml:mtext></mml:mrow><mml:mn>6</mml:mn></mml:msub><mml:msub><mml:mtext>H</mml:mtext><mml:mn>4</mml:mn></mml:msub></mml:mrow></mml:math>(Ar) on<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E2"><mml:mi>δ</mml:mi></mml:math>(Se) is elucidated for ArSeR, based on experimental and theoretical investigations. Sets of<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E3"><mml:mi>δ</mml:mi></mml:math>(Se) are proposed for<bold>pl</bold>and<bold>pd</bold>employing 9-(arylselanyl)anthracenes (<bold>1</bold>) and 1-(arylselanyl)anthraquinones (<bold>2</bold>), respectively, where Se–<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E4"><mml:mrow><mml:msub><mml:mi>C</mml:mi><mml:mi>R</mml:mi></mml:msub></mml:mrow></mml:math>in ArSeR is on the Ar plane in<bold>pl</bold>and perpendicular to the plane in<bold>pd</bold>. Absolute magnetic shielding tensors of Se (<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E5"><mml:mi>σ</mml:mi></mml:math>(Se)) are calculated for ArSeR (R = H, Me, and Ph), assuming<bold>pl</bold>and<bold>pd</bold>, with the DFT-GIAO method. Observed characters are well reproduced by the total shielding tensors (<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E6"><mml:mrow><mml:msup><mml:mi>σ</mml:mi><mml:mtext>t</mml:mtext></mml:msup></mml:mrow></mml:math>(Se)). The paramagnetic terms (<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E7"><mml:mrow><mml:msup><mml:mi>σ</mml:mi><mml:mtext>P</mml:mtext></mml:msup></mml:mrow></mml:math>(Se)) are governed by<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E8"><mml:mrow><mml:msup><mml:mi>σ</mml:mi><mml:mtext>P</mml:mtext></mml:msup><mml:msub><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mtext>Se</mml:mtext><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mtext>xx</mml:mtext></mml:mrow></mml:msub><mml:mo>+</mml:mo><mml:msup><mml:mi>σ</mml:mi><mml:mtext>P</mml:mtext></mml:msup><mml:msub><mml:mrow><mml:mo>(</mml:mo><mml:mtext>Se</mml:mtext><mml:mo>)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mtext>yy</mml:mtext></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>, where the direction of<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E9"><mml:mrow><mml:msub><mml:mtext>n</mml:mtext><mml:mtext>P</mml:mtext></mml:msub></mml:mrow></mml:math>(Se) is set to the<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E10"><mml:mi>z</mml:mi></mml:math>-axis. The mechanisms of the orientational effect are established both for<bold>pl</bold>and<bold>pd</bold>. Sets of<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E11"><mml:mi>δ</mml:mi></mml:math>(Se:<bold>1</bold>) and<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E12"><mml:mi>δ</mml:mi></mml:math>(Se:<bold>2</bold>) act as the standards for<bold>pl</bold>and<bold>pd</bold>, respectively, when<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="E13"><mml:mi>δ</mml:mi></mml:math>(Se) of ArSeR are analyzed based on the orientational effect.

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  • The Structure of 1-(Arylthio)naphthalenes, Together with the Selenium and Oxygen Derivatives in Crystals and Solutions

    Waroˆ Nakanishi, Satoko Hayashi, Takahito Nakai

    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  180 ( 5-6 ) 1431 - 1432   2005年03月  [査読有り]

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  • Extended Hypervalent 5c–6e Interactions: Linear Alignment of Five C─Z- - -O- - -Z─C (Z = S, Se) Atoms in Anthraquinone and Anthracene Systems

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Takashi Furuta, Norio Itoh, Yusaku Nishina, Makoto Yamashita, Yohsuke Yamamoto

    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  180 ( 5-6 ) 1351 - 1355   2005年03月  [査読有り]

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  • How Do G–Se Nonbonded and Y–Se Through π -Bond Interactions Determine the Structures of 8-G-1-( p-YC6H4Se)C10H6?

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi

    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  180 ( 3-4 ) 961 - 964   2005年02月  [査読有り]

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  • Extend Hypervalent 5c-6e Interactions: Linear Alignment of Five C-Se- - -O- - -Se-C Atoms in Anthraquinone and 9-Methoxyanthracene Bearing Arylselanyl Groups at the 1,8-Positions

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Norio Itoh

    Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  69 ( 5 ) 1676 - 1684   2004年03月  [査読有り]

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    The structures of 1,8-bis(phenylselanyl)anthraquinone (1a), 1,8-bis(phenylselanyl)-9-methoxyan-thracene (2a), and 1,8-bis(phenylselanyl)anthracene (3a) are determined by X-ray crystallographic analysis, together with the derivatives. The Se-Ci (Ph) bonds in 1a are placed on the anthraquinone plane (both type B) and the phenyl planes are perpendicular to the anthraquinone plane. The structure around the Se atoms in 2a is very close to that of 1a: the conformations of the PhSe groups are both type B. Consequently, the five Ci-Se- - -O- - -Se-Ci atoms in 1a and 2a align linearly. The nonbonded Se- - -O distances in 1a and 2a are 2.673-2.688 and 2.731-2.744 Å, respectively, which are about 0.7 Å shorter than the sum of van der Waals radii of the atoms. The extended hypervalent σ*(Ci-Se)- - -np(O)- - -σ*(Se-Ci) 5c-6e interactions are strongly suggested for the origin of the linear alignment of the five atoms in 1a and 2a. The 5c-6e must be constructed by the connection of the two hypervalent np(O)- - -σ*(Se-Ci) 3c-4e interactions through the central n p(O). The five Ci-Se- - -H- - -Se-Ci atoms never align linearly in 3a. To reveal the nature of 5c-6e in 1a and 2a, QC calculations are performed on HaHbASe- - -O(=CH2)- - -BSeHa′Hb′ (model a) and HaHbASe- - -OH2- - -BSeHa′Hb′ (model b) with the B3LYP/6-311++G(3df,2pd) method, where the nonbonded Se- - -O distances are fixed at 2.658 Å. Four conformers, a (AA-cis), a (AA-trans), a (AB), and a (BB), are optimized to be stable for model a, where a (AA) shows both type A for the ASe-Hb and BSe-Hb′ bonds in model a. Three conformers, b (AA-cis), b (AB), and b (BB), are stable for model b. The bonding models in AA, AB, and BB correspond to 3c-6e, 4c-6e, and 5c-6e, respectively. The models become more stable by 42 ± 5 kJ mol-1, if the type A conformation of each Se-H bond changes to type B. No noticeable saturation is observed in the stabilization for each change. QC calculations are also performed on 1a-3a at the B3LYP level. Three conformers are evaluated to be stable for 1a and 2a. The relative energies of 1a (AA-trans), 1a (AB), and 1a (BB) are 0.0, -31.5, and -60.6 kJ mol -1, respectively, and those of 2a (AA-cis), 2a (AB), and 2a (BB) are 0.0, -24.4, and -36.5 kJ mol-1, respectively. These results demonstrate that the origin of the linear alignment of the five C-Se- - -O- - -Se-C atoms in 1a and 2a is the energy lowering effect by the extended hypervalent 5c-6e interactions of the σ*(C-Se)←n p(O)→σ*(Se-C) type. The π-conjugation between π(C=O) and npz(Se) through the π-framework of anthraquinone must also contribute to stabilize the BB structure of 1a, where z is the direction perpendicular to the anthraquinone plane.

    DOI

  • First Br4four centre–six electron and Se2Br5seven centre–ten electron bonds in nonionic bromine adducts of selenanthrene

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Shigehiro Yamaguchi, Kohei Tamao

    Chem. Commun. ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  ( 2 ) 140 - 141   2004年  [査読有り]

    DOI

  • First linear alignment of five C–Se⋯O⋯Se–C atoms in anthraquinone and 9-(methoxy)anthracene bearing phenylselanyl groups at 1,8-positions

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Norio Itoh

    Chem. Commun. ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  ( 1 ) 124 - 125   2003年  [査読有り]

    DOI

  • Linear alignment of four sulfur atoms in bis[(8-phenylthio)naphthyl] disulfide: contribution of linear S4 hypervalent four-centre six-electron bond to the structure

    War?? Nakanishi, Satoko Hayashi, Takamitsu Arai

    Chemical Communications ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  ( 20 ) 2416 - 2417   2002年10月  [査読有り]

    DOI

  • Nonbonded P···P and P···Se Interactions in Naphthalene 1,8-Positions: Role of Lone-Pair Orbitals

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi

    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  177 ( 6-7 ) 1833 - 1837   2002年06月  [査読有り]

    DOI

  • Structural studies on diaryl selenide dihalides in solution: molecular complex formation of substituted diphenyl selenides with bromine

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Yoshiaki Kusuyama

    Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  ( 2 ) 262 - 270   2002年01月  [査読有り]

    DOI

  • Structure of 1-(Arylselanyl)naphthalenes. 2. G Dependence in 8-G-1-(p-YC6H4Se)C10H6

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi

    The Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  67 ( 1 ) 38 - 48   2002年01月  [査読有り]

    DOI

  • Structure of 1-(Arylselanyl)naphthalenes − Y Dependence in 1-(p-YC6H4Se)C10H7

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Tetsutaro Uehara

    European Journal of Organic Chemistry ( Wiley )  2001 ( 20 ) 3933 - 3943   2001年10月  [査読有り]

    DOI

  • On the equilibrium between molecular complexes and trigonal bipyramidal adducts of diaryl selenide dibromides in solution

    War? Nakanishi, Satoko Hayashi

    Heteroatom Chemistry ( Wiley )  12 ( 5 ) 369 - 379   2001年  [査読有り]

    DOI

  • Inter-element linkage in 1,2- and 1,4-bis(arylselanyl)benzenes with halogens

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi

    Journal of Organometallic Chemistry ( Elsevier BV )  611 ( 1-2 ) 178 - 189   2000年10月  [査読有り]

    DOI

  • Successive Change in Conformation Caused byp-Y Groups in 1-(MeSe)-8-(p-YC6H4Se)C10H6:  Role of Linear Se···Se−C Three-Center−Four-Electron versus n(Se)···n(Se) Two-Center−Four-Electron Nonbonded Interactions

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Tetsutaro Uehara

    The Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  103 ( 48 ) 9906 - 9912   1999年12月  [査読有り]

    DOI

  • Novel Substituent Effect on77Se NMR Chemical Shifts Caused by 4c-6e versus 2c-4e and 3c-4e in Naphthalene Peri Positions:  Spectroscopic and Theoretical Study

    Satoko Hayashi, Warô Nakanishi (担当区分： 筆頭著者 )

    The Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  64 ( 18 ) 6688 - 6696   1999年09月  [査読有り]

    DOI

  • Structural Study of Aryl Selenides in Solution Based on77Se NMR Chemical Shifts:  Application of the GIAO Magnetic Shielding Tensor of the77Se Nucleus

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi

    The Journal of Physical Chemistry A ( American Chemical Society (ACS) )  103 ( 31 ) 6074 - 6081   1999年08月  [査読有り]

    DOI

  • Catalytic asymmetric reaction of lithium ester enolates with imines

    Kiyoshi Tomioka, Hiroki Fujieda, Satoko Hayashi, Mostafa Ahmed Hussein, Takeshi Kambara, Yumiko Nomura, Motomu Kanai, Kenji Koga

    Chemical Communications ( Royal Society of Chemistry )  ( 8 ) 715 - 716   1999年04月  [査読有り]

    　概要を見る

    An external chiral tridentate amino diether ligand 7 catalyzed the condensation reaction of a lithium ester enolate 2 with an imine 3 to give the enantiomerically enriched β-lactam 4 in high yield.

    DOI

  • On the Stability and the Bonding Model of n→σ* Type Molecular Complexes, R2Z−X−X:  Proposal of 3c-4e Description for Z−X−X in the Adducts

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Hiroshi Kihara

    The Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  64 ( 8 ) 2630 - 2637   1999年04月  [査読有り]

    DOI

  • Four-Center Six-Electron Interaction versus Lone Pair−Lone Pair Interaction between Selenium Atoms in Naphthalene Peri Positions

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Shinji Toyota

    The Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  63 ( 24 ) 8790 - 8800   1998年11月  [査読有り]

    DOI

  • Why Selenoxanthone Gives an MC with Bromine:  An Examination of Electronic States of Xanthones and Xanthenes by Electron Spectroscopy and ab Initio MO Calculations

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Yoshiaki Kusuyama, Takeshi Negoro, Shigeru Masuda, Hideki Mutoh

    The Journal of Organic Chemistry ( American Chemical Society (ACS) )  63 ( 23 ) 8373 - 8379   1998年11月  [査読有り]

    DOI

  • On the Factors to Determine77Se NMR Chemical Shifts of Organic Selenium Compounds: Application of GIAO Magnetic Schielding Tensor to the77Se NMR Spectroscopy

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    Chemistry Letters ( The Chemical Society of Japan )  27 ( 6 ) 523 - 524   1998年06月  [査読有り]

    DOI

  • Attractive Interaction Caused by the Linear F···Se−C Alignment in Naphthalene Peri Positions

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Akira Sakaue, Go Ono, Yuzo Kawada

    Journal of the American Chemical Society ( American Chemical Society (ACS) )  120 ( 15 ) 3635 - 3640   1998年04月  [査読有り]

    DOI

  • 繊維炭化物質RAC-38の教材への利用-過酸化水素の分解反応における触媒作用を例として- 共著

    中西和郎, 井上誠, 坂上朗, 見上尚子, 林聡子

    化学と教育 日本化学会 ( 公益社団法人 日本化学会 )  45 ( 3 ) 153 - 155   1997年03月  [査読有り]

    DOI

  • Inverse Substituent Effect on77Se NMR Chemical Shifts in Naphthalene Systems with Linear 4c-6e Se4Bond: 1-[8-(p-YC6H4Se)C10H6]SeSe[C10H6(SeC6H4Y-p)-8′]-1′vs. 1-(MeSe)-8-(p-YC6H4Se)C10H6

    Warô Nakanishi, Satoko Hayashi, Hitomi Yamaguchi

    Chemistry Letters ( The Chemical Society of Japan )  25 ( 11 ) 947 - 948   1996年11月  [査読有り]

    DOI

  • Structure of bis[8-(phenylselanyl)naphthyl] diselenide: first linear alignment of four Se atoms as a four-centre six-electron bond

    War? Nakanishi, Satoko Hayashi, Shinji Toyota

    Chemical Communications ( Royal Society of Chemistry (RSC) )  ( 3 ) 371 - 371   1996年  [査読有り]

    DOI

  • Evidence for the Equilibrium and Estimation of the Equilibrium Constants between Molecular Complexes and Trigonal Bipyramidal Adducts of Diaryl Selenide Dibromides in Solution

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi

    Chemistry Letters ( The Chemical Society of Japan )  24 ( 1 ) 75 - 76   1995年01月  [査読有り]

    DOI

  • Molecular Complex Formation of Diphenyl Selenides with Bromine. Electronic and Steric Requirements

    NAKANISHI Waro, HAYASHI Satoko, NAKAMURA Yosuke, IMAMURA Hiizu

    Chemistry letters ( The Chemical Society of Japan )  21 ( 5 ) 735 - 738   1992年05月  [査読有り]

    DOI

  • Molecular Complex Formation of Diphenyl Selenides with Bromine: Electronic and Steric Effects

    Warō Nakanishi, Kazuyo Sakamoto, Kazumi Isaka, Satoko Hayashi

    Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements ( Informa UK Limited )  67 ( 1-4 ) 79 - 82   1992年04月  [査読有り]

    DOI

  • 自然科学に興味を抱かせる授業の試み -身近な物質「石炭」を利用した一例- 共著

    中西和郎, 林聡子

    化学と教育 日本化学会 ( 公益社団法人 日本化学会 )  40 ( 3 ) 191 - 191   1992年03月  [査読有り]

    DOI

  • MOLECULAR-COMPLEX FORMATION OF DIPHENYL SELENIDES WITH BROMINE - ELECTRONIC AND STERIC EFFECTS

    W NAKANISHI, K SAKAMOTO, K ISAKA, S HAYASHI

    PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS ( GORDON BREACH SCI PUBL LTD )  67 ( 1-4 ) 79 - 82   1992年  [査読有り]

  • Short communication. Structural studies of bromine adducts of 1,2‐ and 1,4‐bis(phenylseleno)benzenes. Evidence for the (TB, MC) structure of 1,2‐(PhSeBr2)2C6H4

    W. Nakanishi, Y. Okumura, S. Hayashi

    Journal of Physical Organic Chemistry ( Wiley )  4 ( 8 ) 523 - 525   1991年  [査読有り]

    　概要を見る

    1,2‐Bis(phenylseleno)benzene reacted with equimolar amount of bromine to yield a trigonal bipyramidal (TB) adduct, in contrast to the molecular complex (MC) structure of selenanthrene with bromine. Whereas the structure of 1,4‐(PhSeBr2)2C6H4 was (TB, TB) at the two selenium atoms, that of the 1,2‐derivative was demonstrated to be (TB, MC), the first example of an MC structure of PhSeC6H4Y with Br2 [Y = 2‐PhBr2Se(TB)]. Both electronic and steric effects of the group must play an important role in MC formation. Rapid structural exchange in this tetrabromide, (TB, MC) ⇄ (MC, TB), was also observed. Copyright © 1991 John Wiley &amp
    Sons Ltd.

    DOI

  • Structural studies of halogen adducts of some cyclic selenides and tellurides by1H,13C,77Se and125Te NMR. Evidence for the formation of molecular complexes of selenoxanthone and selenanthrene with bromine

    War? Nakanishi, Yasuhiro Yamamoto, Satoko Hayashi, Hideyuki Tukada, Hiizu Iwamura

    Journal of Physical Organic Chemistry ( Wiley )  3 ( 6 ) 369 - 374   1990年06月  [査読有り]

    DOI

  • Structural studies of halogen adducts of diorganyl chalcogenides in solutions by1H,13C,77Se and125Te NMR

    War? Nakanishi, Satoko Hayashi, Hideyuki Tukada, Hiizu Iwamura

    Journal of Physical Organic Chemistry ( Wiley )  3 ( 6 ) 358 - 368   1990年06月  [査読有り]

    DOI

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書籍等出版物

  • Chapter 13. 77Se NMR: Theoretical aspects and practical applications in Organoselenium Chemistry: Between Synthesis and Biochemistry

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi( 担当： 分担執筆)

    Claudio Santi (Editor), Bentham e-Book  2014年05月 

  • Recent Advances of Structural Chemistry of Organoselenium and Organotellurium Compounds in The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, Volume 4, Parts 1 and 2 Set (Patai's Chemistry of Functional Groups)

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Masato Hashimoto, Massimiliano Arca, Maria Carla Aragoni, and Vito Lippolis( 担当： 分担執筆)

    Zvi Rappoport (Editor), Wiley  2014年01月 

  • 12.3 Hypervalent chalcogen compounds in Handbook of Chalcogen Chemistry: New Perspectives in Sulfur, Selenium and Tellurium

    Satoko Hayashi and Waro Nakanishi( 担当： 分担執筆)

    Francesco Devillanova and Woolf-Walther Du Mont (Editors), Royal Society of Chemistry  2013年07月 

  • 12.4 Theoretical calculations and NMR spectroscopy in Handbook of Chalcogen Chemistry: New Perspectives in Sulfur, Selenium and Tellurium

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi( 担当： 分担執筆)

    Francesco Devillanova and Woolf-Walther Du Mont (Editors), Royal Society of Chemistry  2013年07月 

Misc

  • The substituent-induced carbon-13 chemical shifts in the 2-substituted fluorenes

    Yoshiaki Kusuyama, U. Erdenebileg, N. Kimura, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    和歌山大学教育学部紀要(自然科学), 第56集   56   17 - 19   2006年02月

  • Studies on Nonbonded Interactions in Organic Selenium Compounds: Based on 1,8-Disubstituted Naphthalene Systems

    Satoko Hayashi (担当区分： 筆頭著者 )

    学位論文(自費出版)     1 - 144   2000年08月  [査読有り]

Works

  • 水および水溶液の新規機能の開発と農業関連技術への応用

    2002年

  • 梅の種殻および仁に含まれる健康増進物質の商品化を目指した基礎的研究

    2000年
    -
    2001年

  • 計算先導に立脚した高機能性アクリル系プリント基板レジストの開発

    2000年
    -
    2001年

受賞（研究活動に関するもの）

  • システム工学部論文賞

    2023年10月   和歌山大学システム工学部  

  • システム工学部論文賞

    2021年10月   和歌山大学システム工学部  

  • 1998 国際有機反応討論会-新竹 ポスター賞

    1998年    

講演・口頭発表等

  • セレン原子の関与する擬似的多原子直線状結合の構築と置換基導入による構造制御

    北川智哉, 林聡子

    第50回有機典型元素化学討論会  2023年12月07日  

  • キノリン型配位子の合成と錯形成反応

    坂本沙優, 三枝栄子, 三宅弘之, 篠田哲史, 小川尚輝, 林聡子

    第50回有機典型元素化学討論会  2023年12月07日  

  • 分子軌道論に基づく17O NMR 化学シフトの起源解明

    松崎圭吾, 林聡子, 中西和郎

    第49回有機典型元素化学討論会  2022年12月09日   (富山)  第49回有機典型元素化学討論会実行委員会

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    OB-023

  • 16 族元素を含むキノリン骨格における超原子価結合の評価および立体制御

    小川尚輝, 林聡子, 中西和郎

    第49回有機典型元素化学討論会  2022年12月08日   (富山)  第49回有機典型元素化学討論会実行委員会

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    PA-047

  • QTAIM2 元関数解析法における摂動構造作成の部分最適化法の改良と精度評価

    今中亮佑, 松岡輝, 林聡子

    第49回有機典型元素化学討論会  2022年12月08日   (富山)  第49回有機典型元素化学討論会実行委員会

    　概要を見る

    PA-048

  • 分子間および分子内相互作用の高精度かつ簡便な評価・分類法の確立と応用

    西出太郎, 松岡輝, 今中亮佑, 林聡子, 中西 和郎

    第49回有機典型元素化学討論会  2022年12月08日   (富山)  第49回有機典型元素化学討論会実行委員会

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    PA-042

  • QTAIM2元関数解析を用いたコランニュレンとハロゲン化水素およびハロゲンとの非結合相互作用の解明

    加藤貴大, 林聡子, 中西和郎

    第32回基礎有機化学討論会  2022年09月21日   (京都) 

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    2P037

  • QTAIM2元関数解析法によるヘリセンのπ---π相互作用および二量体における 分子間相互作用特性の解明

    西出太郎, 林聡子

    第32回基礎有機化学討論会  2022年09月20日   (京都)  第32回基礎有機化学討論会委員会

    　概要を見る

    1B11

  • 4配位カルコゲン化合物の分子内異性化の反応経路解析

    靏西 将也, 上田 一貴, 林 聡子, 中西 和郎, 大野 公一

    第48回有機典型元素化学討論会  2021年12月02日  

  • 臭素クラスターにおけるハロゲン結合の特性および構造の支配因子解析

    田中 英一朗, 林 聡子, 西出 太郎, 中西 和郎

    第48回有機典型元素化学討論会  2021年12月01日  

  • QTAIM2 元関数解析法 による 1,5-(Diselena)canes のジ カチオン性オリゴマーにおける 直線状セレン相互作用の解明

    西出太郎, 林聡子, 永田健 吾, 中西和郎

    第31回基礎有機化学討論会  2021年09月21日  

  • 有機化学者として理論化学計算を活用する

    林 聡子  [招待有り]

    第89回講演会 有機化学研究会 (白鷺セミナー)  2021年08月06日   大阪府立大学大学院 理学系研究科 分子科学専攻 有機化学研究会（白鷺セミナー）

  • o-MenGCH2C6H4EY (MenG = Me2N and MeE; E = O, S, Se, and Te) におけるG---E-Y σ(3c-4e)の特性

    林 聡子、西出太郎、中西和郎、Luca Sancineto、Claudio Santi

    第46回有機典型元素化学討論会  2019年12月   第46回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 核酸塩基対における各水素結合の静的および動的特性: QTAIM２元関数解析法の適用

    林 聡子、西出太郎、中西和郎

    第46回有機典型元素化学討論会  2019年12月   第46回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • The Nature of G---E–Y σ(3c–4e) in o-MenGCH2C6H4EY (MenG = Me2N and MeE; E = O, S, Se and Te) with Contributions from CT and Compliance Constants in Noncovalent G---E Interactions

    Satoko Hayashi, Taro Nishide, Waro Nakanishi, Luca Sancineto, Claudio Santi

    The 9th International Meeting on Halogen Chemistry  2019年09月24日  

  • Synthesis and Structure of Tetraaryltellurium(IV)

    Mao Minoura, Sho Kobayashi, Taro Nishide, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi

    14th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2019年06月04日   ICCST-14 Congress Manager

  • Nature of E---E' (E, E' = O, S, Se, and Te) at Naphthalene 1,8-Positions: Theoretical and Experimental Investigations

    Satoko Hayashi, Manabu Uegaito, Taro Nishide, Eiichiro Tanaka, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh, Mao Minoura

    14th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2019年06月04日   ICCST-14 Congress Manager

  • Attempts to Isolate New Optically Active Organoselenium and Organotellurium Derivatives

    Aleksandra Jasiak, Grażyna Mielniczak, Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, and Józef Drabowicz

    14th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2019年06月   ICCST-14 Congress Manager

  • 四配位カルコゲン化合物の反応経路解析: 反応経路自動探索法(GRRM)の適用

    上田 一貴・林 聡子・中西 和郎・大野 公一

    日本化学会第99春季年会  2019年03月   日本化学会

  • 1-(8-MeSC10H6)SS(C10H6SMe-8')-1'の電子密度の高分解能X線回折測定およびQTAIM法による解析

    林 聡子・杉林 祐至・中西 和郎・Lucy K. Mapp・Simon J. Coles

    第45回有機典型元素化学討論会  2018年12月   第45回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 相互作用特性における基底関数およびレベル依存性: QTAIM2 元関数解析法による評価

    上田 一貴・端山 浩輝・西出 太郎・林 聡子・中西 和郎

    第45回有機典型元素化学討論会  2018年12月   第45回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 1-位にX-Se (X = H, F, Cl, Br)を有する アントラキノン誘導体における超原子価結合の理論的解明

    久城 敬嗣・林 聡子・中西 和郎

    2018ハロゲン利用ミニシンポジウム  2018年12月   臭素化学懇話会実行委員会

  • 近接多重⽔素結合の解析: CIVによる摂動構造を用いたQTAIM2元関数解析法の適用

    西出 太郎・林 聡子・中西 和郎

    第45回有機典型元素化学討論会  2018年12月   第45回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • ベリー擬回転の新遷移状態構造: 四角錐構造を有するテトラアリールテルル(IV)の合成と理論計算

    箕浦 真生・小林 翔・西出 太郎・林 聡子・中西 和郎

    第45回有機典型元素化学討論会  2018年12月   第45回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • アントラキノンの1,8,9-位における 拡張超原子価結合の評価・分類

    奥村 彩・林 聡子・中西 和郎

    2018 ハロゲン利用ミニシンポジウム  2018年12月   臭素化学懇話会実行委員会

  • ナフタレンのペリ位におけるS4 σ(4c-6e): 電子密度の高分解能X線回折測定およびQTAIM法による解析

    林 聡子・坪本 裕・杉林祐至・中西 和郎・Lucy K. Mapp・Simon J. Coles

    第29回基礎有機化学討論会  2018年09月   第29回基礎有機化学討論会実行委員会

  • 有機セレン化合物の微細構造決定因子としてのセレンを含む非結合軌道の役割

    林 聡子・中西 和郎

    第4回日本セレン研究会  2018年09月   第4回日本セレン研究会実行委員会

  • ナフタレンの1,8-位における拡張超原子価結合系へのジアセチレン架橋効果

    永田 健吾・林聡子・中西和郎

    第44回有機典型元素化学討論会  2017年12月   第44回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • QTAIM２元関数解析法による芳香族π系におけるH…πおよびE…π相互 作用の動的および静的挙動の解明

    杉林 祐至・林聡子・中西和郎

    第44回有機典型元素化学討論会  2017年12月   第44回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • Halogen Bonding in Neutral Polybromine Clusters, Elucidated by QTAIM Dual Function Analysis

    Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    HALCHEM VIII  2017年09月   HALCHEM VIII Congress Manager

  • QTAIM2元関数解析法による新たな摂動作成法を用いた水素結合の分類・評価

    西出 太郎・林 聡子・中西 和郎

    第28回基礎有機化学討論会  2017年09月   第28回基礎有機化学討論会実行委員会

  • ベンゼンの1,2 位におけるE2E'2 σ(4c-6e) (E, E' = S, Se)の特性

    西澤 望・林 聡子・中西 和郎

    第28回基礎有機化学討論会  2017年09月   第28回基礎有機化学討論会実行委員会

  • Dynamic and static behavior of hydrogen bonds of the X–H---π type (X = F, Cl, Br, I, RO, and RR’N; R, R’ = H or Me) in the benzene π-system, elucidated by QTAIM dual functional analysis

    Yuji Sugibayashi, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    HALCHEM VIII  2017年09月   HALCHEM VIII Congress Manager

  • Nature of Linear AE2BE2 Interactions in Mono- and Dicationic Dimers of AE(CH2CH2CH2)2BE (AE, BE = S, Se, Te, and O), Elucidated by QTAIM Approach

    Kengo Nagata, Shota Otsuki, Taro Nishide, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 12th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-12)  2017年06月   ICHAC-12 Congress Manager

  • Nature of E2X2 σ(4c-6e) at Naphthalene 1,8-Positions and Models, Elucidated by QTAIM Dual Functional Analysis

    Satoko Hayashi, Yutaka Tsubomoto, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh

    The 12th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-12)  2017年06月   ICHAC-12 Congress Manager

  • Nature of the AE---BE Interactions in Neutral and Charged Forms of AE(CH2CH2CH2)2 E ( E, E = S, Se, Te, and O), Elucidated by Improved QTAIM-DFA

    Taro Nishide, Kohei Matsuiwa, Nozomu Nishizawa, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 12th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-12)  2017年06月   ICHAC-12 Congress Manager

  • Nature of E-E in Neutral and Charged Forms of Cyclo-1,2-EE(CH2)3 (E = S, Se, Te, and O), Elucidated by Improved Method of QTAIM Approach

    Aya Okumura, Taro Nishide, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 12th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-12)  2017年06月   ICHAC-12 Congress Manager

  • QTAIM２元関数解析法によるナフタレン1,8-位およびそのモデルに組み込まれたS2Se2 σ(4c–6e)相互作用の解析・評価および分類

    坪本裕・林聡子・中西和郎

    第43回有機典型元素化学討論会  2016年12月   第43回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • QTAIM２元関数解析法の新展開：コンプライアンスフォースコンスタント由来の内部振動座標を用いた摂動構造の適用

    中西和郎・林聡子

    第43回有機典型元素化学討論会  2016年12月   第43回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 超原子価ジアリール-λ3-ブロマンによる低反応性求核試剤の求電子的アリール化反応

    宮本和範・川角亮介・増本優衣・山下泰生・中西和郎・林聡子・内山真伸

    第43回有機典型元素化学討論会  2016年12月   第43回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • BEHAVIOR OF HYDROGEN BONDS FROM PURE CLOSED SHELL TO SHARED SHELL INTERACTION REGIONS, ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Waro Nakanishi, Kohei Matsuiwa, and Satoko Hayashi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2016年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • Behavior of Extended Hypervalent σ(4c-6e) Interactions Containing Halogen Atoms, Elucidated with QTAIM Dual Functional Analysis

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Yutaka Tsubomoto

    2nd International Symposium on Halogen Bonding (ISXB2)  2016年06月   ISXB2 Congress Manager

  • Halogen Bonds of the n→σ* Type versus Conventional Hydrogen Bonds: Behavior of the XB and HB Interactions Elucidated with QTAIM-DFA

    Satoko Hayashi, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi

    2nd International Symposium on Halogen Bonding (ISXB2)  2016年06月   ISXB2 Congress Manager

  • Behavior of the E–E' Bonds (E, E' = S and Se) in Cystine, Glutathione, and the Derivatives, Elucidated by AIM Dual Functional Analysis

    Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    5th Workshop of Selenium and Sulfur Redox and Catalysis (WSeS-5)  2016年05月   WSeS-5 Congress Manager

  • Orientational Effect on 77Se NMR Chemical Shifts in 9-(Arylselanyl)tripticenes with the Conformers

    Satoko Hayashi and Waro Nakanishi

    13th International Conferrence on the Chemistry (ICCST-13)  2016年05月   ICCST-13 Congress Manager

  • Behavior of the E–E' Bonds (E, E’ = S, Se, and Te) in HE-*-E'H and MeE-*-E'Me', Elucidated by AIM Dual Functional Analysis

    Satoko Hayashi and Waro Nakanishi

    5th Workshop of Selenium and Sulfur Redox and Catalysis (WSeS-5)  2016年05月   WSeS-5 Congress Manager

  • 77Se NMR Spectra of Aromatic Selenoic, Selenothioic, and Diselenoic Acid Salts: Theoretical and Experimental Investigations

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Daisuke Nishi, Toshiaki Murai

    13th International Conferrence on the Chemistry (ICCST-13)  2016年05月   ICCST-13 Congress Manager

  • Synthesis and Structure of Hexacoordinated Chalcogenonium Salts Bearing 2-Phenylpyridine Ligands

    A. Ooizumi, M. Sakabe, K. Funahashi, Y. Takeuchi, W. Fujita, Y. Sugibayashi, S. Hayashi, W. Nakanishi, S. Sato

    13th International Conferrence on the Chemistry (ICCST-13)  2016年05月   ICCST-13 Congress Manager

  • グルタチオンジカルコゲニドの配座解析とカルコゲン－カルコゲン相互作用の挙動解明

    坪本 裕・林 聡子・中西 和郎

    日本化学会第96春季年会  2016年03月   日本化学会

  • ベンゼンの1, 2-位におけるチオ基間の非結合相互作用

    井上 宗之・林 聡子・中西 和郎

    日本化学会第96春季年会  2016年03月   日本化学会

  • AIM二元関数解析法によるベンゼンπ系におけるH-H---π型水素結合の動的および静的挙動の解明

    杉林祐至・林聡子・中西和郎

    第42回有機典型元素化学討論会  2015年12月   第42回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • DYNAMIC AND STATIC BEHAVIOR OF HALOGEN BONDS OF THE Y-X---π TYPE (X, Y = F, CL, BR AND I) IN BENZENE AND OTHER π-SYSTEMS, ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Yuji Sugibayashi, Satoko Hayashi and Waro Nakanishi

    HALCHEM VII  2015年09月   HALCHEM VII Congress Manager

  • AIM 二元関数解析法による 1,5-(ジカルコゲナ)カンのモノおよびジカチオン二量体におけるカルコゲン-カルコゲン相互作用の挙動解明

    大槻 昭太・永田健吾・西澤 望・林 聡子・中西 和郎

    第26回基礎有機化学討論会  2015年09月   第26回基礎有機化学討論会実行委員会

  • DYNAMIC AND STATIC BEHAVIOR OF HYRDOGEN BONDS OF THE X-H---π TYPE (X = F, CL, BR, I, RO-H AND RR’N-H; R, R’ = H AND/OR ME) IN BENZENE p-SYSTEM, ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Satoko Hayashi, Yuji Sugibayashi, Waro Nakanishi

    HALCHEM VII  2015年09月   HALCHEM VII Congress Manager

  • BEHAVIOR OF HYDROGEN BONDS FROM PURE CLOSED SHELL TO SHARED SHELL INTERACTION REGIONS, ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Waro Nakanishi, Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月18日  

  • BEHAVIOR OF LINEAT 1E---2E INTERACTIONS IN MONO- AND DI-CATIONIC DIMERS OF 1,5-(DICHALCOGENA)CANES: THEORETICAL INVESTIGATIONS

    Shota Otsuki, Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • BEHAVIOR OF E---E’ IN NEUTRAL AND CHARGED FORMS OF CYCLO-1,2-EE’(CH2)3 (E, E’ = O, S, Se, AND Te), ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Kengo Isoda, Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • BEHAVIOR OF E---E' IN DICATIONIC OLIGOMERS OF CYCLO-E(CH2CH2CH2)2E' (E, E' = S, Se, AND Te) ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Kengo Nagata, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • DYNAMIC BEHAVIOR OF THE Y-X---π INTERACTIONS (X, Y = F, Cl, Br, AND I) IN BENZENE π SYSTEM, ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Yuji Sugibayashi, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • EXTENDED HYPERVALENT Se4 4c–6e INTERACTIONS IN BENZENE AND NAPHTHALENE SYSTEMS

    Yutaka Tsubomoto, Yoshiyuki Nagano, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • BEHAVIOR OF E---E’ INTERACTIONS IN NEUTRAL AND CHARGED 1,5-(DICHALCOGENA)CANES, ELUCIDATED BY AIM-DFA

    Nozomu Nishizawa, Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 11th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-11)  2015年06月   ICHAC-11 Congress Manager

  • セレン原子の関与する拡張超原子価結合にジアセチレンを介在させた多原子直線状結合系の構築

    松尾 力・林 聡子・中西 和郎

    日本化学会第95春季年会  2015年03月   日本化学会

  • 2-フェニルピリジン配位子を有する6配位カルコゲノニウム塩の合成とその性質

    佐藤総一・大泉明久・舟橋 洸・藤田 渉・野村琴広・杉林祐至・林 聡子・中西和郎

    第41回有機典型元素化学討論会  2014年11月   第41回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 125Te NMR化学シフトにおける相対論効果： ZORAレベルにおけるスカラーおよびスピン−軌道相互作用項の評価

    林聡子・松岩浩平・中西和郎

    第41回有機典型元素化学討論会  2014年11月   第41回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 拡張超原子価を有するアントラキノニルスルフェニルハライドの合成

    榎川和紘・林聡子・中西和郎

    第41回有機典型元素化学討論会  2014年11月   第41回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • Dynamic Behavior of Interactions Containing Halogens: Influence from Surroundings Elucidated by AIM Dual Functional Analysis

    Y. Sugibayashi, T. Kushiro, Y. Nagano, S. Hayashi, and W. Nakanishi

    1st International Symposium on Halogen Bonding (ISXB-1)  2014年06月   ISXB-1 Congress Manager

  • Molecular Bromine Inclusion in Selenanthrene Dibromides: Formation and the Nature of Neutral Br4 4c-6e

    Y. Tsubomoto, S. Hayashi, R. Yoshioka, and W. Nakanishi

    1st International Symposium on Halogen Bonding (ISXB-1)  2014年06月   ISXB-1 Congress Manager

  • Behavior of Linear I-I-X- and X-I-I-X2- (X = I, Br, Cl) Anions in the Cavity of Me3N+(CH2)6N+Me3: Theoretical Investigations

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    1st International Symposium on Halogen Bonding (ISXB-1)  2014年06月   ISXB-1 Congress Manager

  • Linear Interaction of Seven Se2Br5 Atoms in Bromine Adduct of Selenanthrene: Formation and the Nature of Se2Br5 7c-10e

    K. Isoda, S. Hayashi, T. Uenaka, K. Maeda, and W. Nakanishi

    1st International Symposium on Halogen Bonding (ISXB-1)  2014年06月   ISXB-1 Congress Manager

  • ジアセチレン架橋した硫黄原子の関与する拡張超原子価結合系の構築

    見座 弘祥・林 聡子・中西 和郎

    日本化学会第94春季年会  2014年03月   日本化学会

  • 窒素の孤立電子対による超原子価および拡張超原子価結合の設計と合成

    西井 祐樹・林 聡子・中西 和郎

    日本化学会第94春季年会  2014年03月   日本化学会

  • 6配位カルコゲニウム塩における相互作用のAIM解析

    杉林 祐至・林 聡子・中西 和郎・大泉 明久・佐藤 総一

    日本化学会第94春季年会  2014年03月   日本化学会

  • 9-(パラ置換フェニルテラニル)トリプチセンにおける125Te NMR化学シフトの特徴と構造因子

    吉川充生・林聡子・中西和郎

    第40回有機典型元素化学討論会  2013年12月   第40回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 広範囲にわたる水素結合の動的および静的挙動による分類： AIM2元関数解析法の適用

    林 聡子・松岩 浩平・中西 和郎

    第24回基礎有機化学討論会  2013年09月   第24回基礎有機化学討論会実行委員会

  • Dynamic and Static Behaviors of Intramolecular pai-pai Interactions in Diethenonaphthalene and Related Compounds Elucidated by AIM Dual Functional Analysis

    Kohei Matsuiwa, Yuji Sigibayashi, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    56th Annual Scientific Meeting of the Polish Chemical Society (PTChem) and the Association of Engineers and Technicians of Chemical Industry (SITPChem)  2013年09月   PTChem and SITPChem Congress Manager

  • Ethynyl Effect as a factor to control fine detail of the structures of 8-G-1-(p-YC6H4C≡CSe)C10H6, together with Y and G dependences

    Taiki Uenaka, Yosuke Miyamoto, Kentaro Yamane, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    56th Annual Scientific Meeting of the Polish Chemical Society (PTChem) and the Association of Engineers and Technicians of Chemical Industry (SITPChem)  2013年09月   PTChem and SITPChem Congress Manager

  • Dynamic and Static Behavior of E-E’ Interactions in MeEE’Me (E, E’ = S and Se) and Related Species, Elucidated by AIM Dual Functional Analysis

    Yutaka Tsubomoto, Hiroaki Miza, Kozo Matsuiwa, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    56th Annual Scientific Meeting of the Polish Chemical Society (PTChem) and the Association of Engineers and Technicians of Chemical Industry (SITPChem)  2013年09月   PTChem and SITPChem Congress Manager

  • AIM Dual Functional Analysis of Intramolecular pai-pai Interactions in Carbophanes and Related Compounds

    Kohei Matsuiwa, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    56th Annual Scientific Meeting of the Polish Chemical Society (PTChem) and the Association of Engineers and Technicians of Chemical Industry (SITPChem)  2013年09月   PTChem and SITPChem Congress Manager

  • Structural Determination of Arylselenides in Solutions: Orientational Effect on delta(Se) of p-YC6H4SeR

    Satoko Hayashi and Waro Nakanishi

    12th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2013年06月   ICCST-12 Congress Manager

  • Analysis of NMR Chemical Shifts Decomposed into Contributions from Occupied Orbitals and Orbital-orbital Transitions

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    12th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2013年06月   ICCST-12 Congress Manager

  • New Method to Analyze 77Se and 125Te NMR Chemical Shifts: A Proposal

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    12th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2013年06月   ICCST-12 Congress Manager

  • ベンゼンで連結した多原子直線状カルコ ゲン化合物の構築

    高垣領太・林聡子・中西和郎

    日本化学会第93春季年会  2013年03月   日本化学会

  • Structure, Stability, and Behavior of Neutral and Ionic Polybromine Clusters: Theoretical Studies Containing AIM Dual Functional Analysis

    Waro Nakanishi,* Risa Shimabukuroi, Kohei Matsuiwa, and Satoko Hayashi  [招待有り]

    HALCHEM VI  2012年12月   HALCHEM VI Congress Manager

  • 内部基準振動座標を用いた摂動構造の構築：AIM2元関数解析法の適用による種々の相互作用における動的挙動の解明

    林 聡子・松岩 浩平・中西 和郎

    第39回有機典型元素化学討論会  2012年12月   第39回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • [Z(CH2CH2CH2)2Z']2+とZ(CH2CH2CH2)2Z'との付加体 (Z, Z' = S, Se, and Te)におけるZ–Z'相互作用: AIM2元関数解析法による解析

    見座 弘祥・林 聡子・中西 和郎

    第23回基礎有機化学討論会  2012年09月   第23回基礎有機化学討論会実行委員会

  • 分子内π-π相互作用の動的および静的挙動の解析: AIM2元関数解析法の適用

    松岩 浩平・林 聡子・中西 和郎

    第23回基礎有機化学討論会  2012年09月   第23回基礎有機化学討論会実行委員会

  • FINE STRUCTURES OF 1-(ARYLSULFINYL)NAPHTHALENES IN CRYSTALS AND SOLUTIONS: NEW STRUCTURAL STANDARD OF (A: pd) FOR 1-[p-YC6H4S(O)]C10H7

    Takahito Nakai, Akito Tanioku, Satoko Hayashi and Waro Nakanishi*

    25th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS-25)  2012年06月   ISOCS-25 Congress Manager

  • AIM DUAL FUNCTIONAL ANALYSIS OF CHALCOGEN–CHALCOGEN INTERACTIONS IN [Z(CH2CH2CH2)2Z']* (Z, Z' = S AND Se; * = null, + AND 2+) AND THE DI-CATION DIMERS

    Waro Nakanishi,* Satoko Hayashi, Hiroaki Miza and Kohei Matsuiwa

    25th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS-25)  2012年06月   ISOCS-25 Congress Manager

  • Behaviors of Z–Z' Interactions (Z, Z' = S and Se) in MeZZ'Me and the Related Species, Elucidated by AIM Dual Functional Analysis

    Yutaka Tsubomoto, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi*

    The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10)  2012年05月   ICHAC-10 Congress Manager

  • Thermal Decomposition of Bis(perfluoroalkanesulfonyl)bromonium Ylides in Alkenes: Generation of Intramolecularly Stabilized Carbene That Is Singlet

    Susume Iwasaki, Taiga Oota, Ryusuke Doi, Kazunori Miyamoto, Masahito Ochiai, Motoo Shiro, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10)  2012年05月   ICHAC-10 Congress Manager

  • Fine Structures of 1,2-Bis(arylselanyl)benzenes: Nonbonded Se---Se Interactions as Factors to Determine the Structures

    Akito Tanioku, Keita Harumoto, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi*

    The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10)  2012年05月   ICHAC-10 Congress Manager

  • Formation, Stability, Reactivity, and Nature of Extended Hypervalent 4c–6e Interactions

    Waro Nakanishi* and Satoko Hayashi

    The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10)  2012年05月   ICHAC-10 Congress Manager

  • Thermal Nucleophilic Aromatic Substitution of Diaryl-λ3-bromanes

    Hiroaki Yamashita, Kazunori Miyamoto, Masahito Ochiai, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10)  2012年05月   ICHAC-10 Congress Manager

  • Crystal Structure of β-Chalcogeno-α,β-Unsaturated Chalcogenoesthers and Interactions between the O-Ch Atoms

    Akihito Nomoto, Toshiya Ozaki, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, and Akiya Ogawa

    The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10)  2012年05月   ICHAC-10 Congress Manager

  • Orientational Effect on 77Se NMR Chemical Shifts of Aryl Selenides as Standards for the Structural Determination in Solutions

    S. Hayashi, A. Tanioku, and W. Nakanishi*

    12th Eurasia Conference on Chemical Sciences - EuAsC2S-12  2012年04月   Eurasia Conference on Chemical Sciences Congress Manager

  • Relativistic Effect on 77Se NMR Chemical Shifts of Various Selenium Species in the Framework of Zeroth-Order Regular Approximation

    S. Hayashi, Y. Katsura, and W. Nakanishi*

    12th Eurasia Conference on Chemical Sciences - EuAsC2S-12  2012年04月   Eurasia Conference on Chemical Sciences Congress Manager

  • ナフタレン系におけるカルコゲン−カルコゲン非共有相互作用： Z2 2c-4e, Z2C 3c-4eおよびZ4 4c-6eに対するAIM２元関数解析

    林聡子・島袋里佐・松岩浩平・中西和郎

    日本化学会第92春季年会  2012年03月   日本化学会

  • 窒素の孤立電子対が主役をなす超原子価および拡張超原子価結合の設計と合成：ns(N)---σ*(S-C)およびns(N)---σ*(Se-C)型CT相互作用の比較検討

    小畑 直也・茅野 真也・ 林 聡子・中西 和郎

    第38回有機典型元素化学討論会  2011年12月   第38回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • β-カルコゲノ-α,β-不飽和カルコゲノエステルの位置および立体選択的な合成と結晶構造

    野元昭宏・尾崎紀哉・林 聡子・中西和郎・小川昭弥

    第38回有機典型元素化学討論会  2011年12月   第38回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • AIM２元関数解析法による中性および荷電型Cyclo-1,2-ZZ'(CH2)3およびCyclo-1,5-Z(CH2CH2CH2)2Z' (Z, Z' = O, S, Se, and Te)におけるZ---Z'相互作用の解明

    見座弘祥・林 聡子・中西和郎

    第38回有機典型元素化学討論会  2011年12月   第38回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • AIM２元関数解析法による分子内π–π相互作用の動的および静的挙動の解析：摂動構造生成における内部振動基準座標の適用

    松岩浩平・林 聡子・中西和郎

    第38回有機典型元素化学討論会  2011年12月   第38回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • AIM DUAL FUNCTIONAL ANALYSIS OF N-S-N σ(3C-4E) IN 2-(2-PYRIDYLIMINO)-2H-1,2,4-THIADIAZOLO[2,3-A]PYRIDINE: THEORETICAL AND EXPERIMENTAL INVESTIGATIONS

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Mateusz Pitak, Mike Hursthouse, Simon Coles

    The 14th Asian Chemical Congress 2011 (14ACC)  2011年09月   Federation of Asian Chemical Societies (FACS)

  • EXPERIMENTAL AND THEORETICAL INVESTIGATIONS ON P(Z)-π(AR) CONJUGATION WHERE Z = S, SE, AND TE, TOGETHER WITH Z = O

    Satoko Hayashi, Takahito Nakai, Takashi Nakamoto, Waro Nakanishi

    The 14th Asian Chemical Congress (14ACC)  2011年09月   Federation of Asian Chemical Societies (FACS)

  • 77Se NMR化学シフトにおける相対論効果：ZORAレベルにおけるスカラーおよびスピ ン-軌道相互作用項の評価

    中西 和郎、林 聡子、桂 静郁、波田 雅彦

    第22回基礎有機化学討論会  2011年09月   (つくば国際会議場 (茨城))  第22回基礎有機化学討論会実行委員会

  • 33S, 77Se, and 125Te NMR化学シフトにおける相対論効果：第16族元素における共 通点と相異点

    林 聡子・桂 静郁・松岩 浩平・中西 和郎

    第22回基礎有機化学討論会  2011年09月   (つくば国際会議場 (茨城))  第22回基礎有機化学討論会実行委員会

  • ORIENTATIONAL EFFECT ON 77Se NMR CHEMICAL SHIFTS OF ARYL SELENIDES

    Satoko Hayashi, Takahito Nakai, and Waro Nakanishi

    XVIIth International Seminar on Physics and Chemistry of Solids (17th ISPCS)  2011年06月   17th ISPCS Congress Manager

  • 1-Z-5-Z'-シクロオクタン (Z, Z' = S, Se, Te) およびジカチオンにおけるZZ'相互作用の動的・静的挙動:AIM2元関数解析法の適用

    見座弘祥・松岩浩平・林聡子・中西和郎

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • AIM2元関数解析法による多重水素結合の動的・静的挙動の解明

    神前達也・林聡子・中西和郎

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • カルコゲノ安息香酸誘導体PhCZZ'-およびPhCZZ'Me (Z,Z' = O, S, Se)におけるNMR化学シフトの解析

    讃岐英明・林聡子・中西和郎・西大介・野々山孝政・村井利昭

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • アントラキノン系におけるO---Se-X 3c-4eおよびX-Se---O---Se-X 5c-6e (X = Cl, Br, I)相互作用の動的・静的挙動: AIM2元関数解析法の適用

    松岩浩平・見座弘祥・林聡子・中西和郎

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • カルコゲノ安息香酸誘導体PhCZZ'-およびPhCZZ'Me (Z,Z' = O, S, Se)におけるNMRスピン-スピン結合定数の解析

    古家賢太・林聡子・中西和郎・西大介・野々山孝政・村井利昭

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • β-フェニルカルコゲノカルボニル化合物の微細構造を決定する因子: O---Z-C (Z = S, Se, Te)相互作用の役割

    大石倫太郎・林聡子・中西和郎・尾崎紀哉・野元昭宏・小川昭弥

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • 平面および直交型アリールセレノおよびアリールテルロ化合物の構造とNMR化学シフト基準への寄与

    西野充浩・林聡子・橋本正人・中西和郎

    日本化学会第91春季年会, 神奈川大学 (神奈川)  2011年03月   日本化学会

  • 2-(2-Pyridylimino)-2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a]pyridine および誘導体におけるN-Z-N σ(3c-4e: Z = S, Se, and Te)の静的・動的挙動:高分解能X線回折測定に基づくAIM2元関数解析

    林聡子・中西和郎・Mateusz B. Pitak・Michael B. Hursthouse・Simon J. Coles

    第37回有機典型元素化学討論会、室蘭市民会館ホール (北海道)  2010年11月   第37回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 拡張超原子価結合間にジアセチレン架橋を組み込んだ新規直線状相互作用の構築

    林亮平・林聡子・中西和郎

    第37回有機典型元素化学討論会  2010年11月   (室蘭市民会館ホール (北海道))  第37回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 1-(カルコゲナ)ナフタレンの構造:1-(p-YC6H4Z)C10H7の微細構造におけるYおよびZ依存性

    中井孝仁・林聡子・中西和郎

    第37回有機典型元素化学討論会、室蘭市民会館ホール (北海道)  2010年11月   第37回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • アクリジンを用いた拡張超原子価結合系5c*-6eの構築

    茅野真也・小畑直也・林聡子・中西和郎

    第37回有機典型元素化学討論会、室蘭市民会館ホール (北海道)  2010年11月   第37回有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 77Se NMR 化学シフトにおける相対論効果:Slater 型波動関数を用いた評価

    桂静郁・中西和郎・林聡子

    第21回基礎有機化学討論会  2010年09月   (名古屋大学 (愛知))  第21回基礎有機化学討論会実行委員会

  • Evidence for the p(Z)-π(Ar) Conjugation for Z = S, Se, and Te, as Well as Z = O: Experimental and Theoretical Investigations

    S. Hayashi, T. Nakamoto, T. Nakai, M. Minoura, W. Nakanishi

    HALCHEM V  2010年09月   HALCHEM V Congress Manager

  • AIM 二元関数解析法によるCT 相互作用の動的挙動の解明

    北本真之・中西和郎・林聡子

    第21回基礎有機化学討論会  2010年09月   (名古屋大学 (愛知))  第21回基礎有機化学討論会実行委員会

  • Dynamic and Static Behaviors of N-Z-N σ(3c-4e) Interactions (Z = S, Se, and Te): AIM Dual Functional Analysis with High-Resolution X-Ray Diffraction Determination of Electron Densities for 2-(2-Pyridylimino)- 2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a]pyridine and the Derivatives

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Mateusz B. Pitak, Michael B. Hursthouse, Simon J. Coles  [招待有り]

    HALCHEM V  2010年09月   HALCHEM V Congress Manager

  • リンの関与するスピン-スピン結合定数nJ(P,X)(n = 1-4)の分子軌道法に立脚した解析

    鈴木暢大・中西和郎・林聡子

    第21回基礎有機化学討論会, 名古屋大学 (愛知)  2010年09月   第21回基礎有機化学討論会実行委員会

  • 相互作用の動的挙動:基準振動座標を用いたAIM二元関数解析法による解明

    林聡子・北本真之・中西和郎

    第21回基礎有機化学討論会, 名古屋大学 (愛知)  2010年09月   第21回基礎有機化学討論会実行委員会

  • AIM dual functional analysis of weak to strong interactions

    W. Nakanishi,* S. Hayashi, T. Nakai

    The11th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium (ICCST-11)  2010年08月   ICCST-11 Congress Manager

  • Determination of planar and perpendicular structures of aryl selenides in solutions based on 77Se NMR chemical shifts

    S. Hayashi, T. Nakamoto, M. Minoura, W. Nakanishi

    The11th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium (ICCST-11)  2010年08月   ICCST-11 Congress Manager

  • 高精度電荷密度測定とAIM2元関数解析に基づいた拡張超原子価結合C2S2O 5c-6eの解明

    林 聡子・桂 静郁・中西和郎・フス スザンヌ・ハーストハウス マイク

    日本化学会第90春季年会 (2010)  2010年03月   日本化学会

  • 9-(アリールテラニル)アントラセンの125Te NMR 化学シフトはアリールテラニル基の平面構造を実証するか

    西野 充浩、紺谷 拓哉、土居 由里枝、中井 孝仁、林 聡子、中西 和郎

    日本化学会第90春季年会 (2010)  2010年03月   日本化学会

  • セレン化合物の<rSe-3>4pに対する相対論効果と77Se NMR化学シフトへの寄与

    林 聡子、桂 静郁、中西 和郎、波田 雅彦

    第36回有機典型元素化学討論会  2009年12月   有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 1J(M, C) (M = C, Si, Ge, Sn, and Pb)の分子軌道法に基づく解析:陰イオン種における顕著な相対論効果と孤立軌道の役割

    林 聡子、北本 真之、中西 和郎、斎藤 雅一

    第36回有機典型元素化学討論会  2009年12月   有機典型元素化学討論会実行委員会

  • 弱い相互作用から強い相互作用のAIM二元関数解析

    中西 和郎・林 聡子

    第20回基礎有機化学討論会  2009年09月   基礎有機化学討論会組織委員会

  • セレン化合物の <rSe-3>4p に対する相対論効果と77Se NMR化学シフトへの寄与

    林 聡子、桂 静郁、中西 和郎、波田 雅彦

    分子科学討論会2009  2009年09月   分子科学会

  • 77Se NMR化学シフトにおけるΔE-1の有効値を算出する試み

    中西和郎、林 聡子、桂 静郁、波田雅彦

    分子科学討論会2009  2009年09月   分子科学会

  • R3PSeにおける1J(P,Se)の解析:相対論効果の評価

    北本真之・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第89春季年会(2009)  2009年03月   日本化学会

  • 17O NMR化学シフトへの新解析法適用の試み:問題点と展望

    河西秀昭・楢原賢二・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第89春季年会(2009)  2009年03月   日本化学会

  • NMR化学シフトの新規解析法の提案:δ(Se)における相対論効果の評価

    桂 静郁・河西秀昭・楢原賢二・林 聡子・中西和郎・波田雅彦

    日本化学会第89春季年会(2009)  2009年03月   日本化学会

  • エチニル架橋ナフチルセラニルおよびフェニルセラニル誘導体の合成とその構造

    西塚真二、山根健太郎、林聡子、中西和郎、笹森貴裕、時任宣博

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • イミノブロマンの反応特性:反応過程解析と遷移状態のAIM解析

    林 聡子、中西和郎、宮本和範、落合正仁

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 1-(8-GC10H6)ZZ(C10H6G-8')-1' (G = H, Halogens, Z'R; Z, Z' = S, Se)におけるG2Z2 4c-6eの関与する電子スペクトル

    中筋千晴・林 聡子・中西和郎・笹森貴裕・時任宣博

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 新規NMR解析法の提案:種々のセレン化合物における常磁性遮蔽テンソルに対するp(Se), d(Se)およびf(Se)原子軌道の寄与

    楢原賢二、林 聡子、中西和郎

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 9-(アリールセラニル)トリプチセンの77Se NMR化学シフト:平面型構造を有するセレニドの新しい基準としての評価とその応用

    中本貴士、林 聡子、中西和郎

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 新規NMR解析法の提案:エネルギー項の分割と評価

    中西和郎、楢原賢二、林 聡子、波田雅彦

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 1-(8-PhSeC10H6)Sn(C10H6SePh-8')-1' の構造:σ*(S-S)およびσ*(Se-C)の受容体としての有効性

    盛田真仁、林 聡子、中西和郎、笹森貴裕、時任宣博

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 種々の構造を有する1,8-ビス(カルコゲナ)ナフタレンの合成:AA構造に起因するσ*→π*遷移を伴う電子スペクトル

    高野勝己、林 聡子、中西和郎、笹森貴裕、時任宣博

    第35回有機典型元素化学討論会  2008年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

  • 超原子価および拡張超原子価結合の化学:8-カルコゲニルキノリンを用いた特殊な結合様式の設計・合成およびその解析

    林 聡子・宮本 怜奈・中西 和郎

    第38回複素環化学討論会  2008年11月   有機合成化学協会、日本薬学会、日本化学会、日本農芸化学会

  • 77Se NMR化学シフトから見た1-NC9H6Z(C6H4Y-p)-8 (Z = Se) における3c*-4e相互作用の特性

    宮本怜奈、林 聡子、中西和郎

    第38回複素環化学討論会  2008年11月   有機合成化学協会、日本薬学会、日本化学会、日本農芸化学会

  • エチニル基を介在した拡張超原子価結合系の構築とその一次元構成単位としての展開

    山根健太郎、西塚真二、林聡子、中西和郎、笹森貴裕、時任宣博

    第19回基礎有機化学討論会  2008年10月   日本化学会、近畿化学協会、大阪大学大学院グローバルCOEプログラム

  • Ethynyl, Y, and G dependences as the factors to control fine structures of 8-G-1-(p-YC6H4CCSe)C10H6, together with the behavior in solutions

    Satoko Hayashi, Kentaro Yamane, Waro Nakanishi

    Halchem IV, Platja d'Aro, SPAIN  2008年09月  

  • Analysis of nJ(Se, Se) and nJ(P, X) (n = 1-4) based on molecular orbital theory

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Nobuhiro Suzuki

    Halchem IV, Platja d'Aro, SPAIN  2008年09月  

  • Non-bonded n(O)---σ*(Z-X) 3c-4e interactions as factors to control fine structures: Extremely strong n(O)---σ*(Se-I) interaction in anthraquinone system

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Jun-ichiro Aoki, Susanne Huth, Mike B. Hursthouse  [招待有り]

    Halchem IV, Platja d'Aro, SPAIN  2008年09月  

  • 8-G-1-(アリールエチニルセラニル)ナフタレンの微細構造決定因子としてのnp(G)---σ*(Se-Csp) 3c-4e 相互作用の役割

    山根健太郎, 山根健太郎, 林 聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    日本化学会第88春季年会 ,東京  2008年03月26日  

  • 弱い相互作用のAIM解析:[2-MeOC6H4(C=X)Y]2Z (X, Y, Z = O, S, Se, and Te)におけるO---Y---Z相互作用

    神前達也・茅野真也・楢原賢二・林 聡子・中西和郎・加藤晋二

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • 弱い相互作用の分類と評価(2):AIM二元法解析の提案と解析

    楢原賢二・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • 77Se NMR 化学シフトにおける隣接基の影響:分子軌道に立脚した解析

    西野充浩・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • トリフリルナイトレンの化学:量子化 学計算による解明

    林 聡子・中西和郎・金秋鷹雄・多田教浩・宮本和範・落合正仁

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • ホスフィンセレニドの 77Se NMRシグナルが高磁場に出現する理由:分子軌道に立脚した解析

    宮本怜奈・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • 77Se NMR化学シフトにおける電荷、エネルギー差の逆数および軌道の重なりによる寄与の分離の試み

    楢原賢二・林 聡子・中西和郎・山木大輔・波田雅彦

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • 8-G-1-(アリールエチニルセラニル)ナフタレンの微細構造決定因子としてのnp(G)---σ*(Se-Csp) 3c-4e相互作用の役割

    山根健太郎・林聡子・中西和郎・笹森貴裕・時任宣博

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • スピン-スピン結合定数nJ(P, X) (n = 1-4)の分子軌道法に立脚した解析

    鈴木暢大・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第88春季年会(2008)  2008年03月   日本化学会

  • チオおよびジチオカルボン酸セレンおよびテルル錯体の合成と構造

    加藤晋二・安藤文雄・纐纈銃吾・谷和恭・野々垣順子・石田勝・林 聡子・中西和郎

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 9-(アリールセラニル)トリプチセンにおける平面型構造の動的立体化学

    中本貴士・林 聡子・中西和郎・箕浦真生・山本 学

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 硫黄およびセレン化合物の構造における類似性と相異点:33S および77Se NMR 化学シフトによる検討

    楢原賢二・林 聡子・中西和郎・波田雅彦

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 超原子価イミノブロマンの合成と室温でのナイトレノイドとしての反応

    金秋鷹雄・多田教浩・宮本和範・落合正仁・城始勇・林 聡子・中西和郎

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 77Se NMR 化学シフトにおけるヘテロ原子効果:分子軌道法に立脚した解析

    宮本怜奈・林 聡子・中西和郎

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 1-(アリールエチニルセラニル)ナフタレンの構造に対するエチニル基の効果

    山根健太郎・林 聡子・中西和郎・笹森貴裕・時任宣博

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 非結合n-σ* 3c-4e 相互作用による強力な構造制御:アントラキノン骨格における検討

    青木淳一郎・林 聡子・中西和郎

    第34回有機典型元素化学討論会  2007年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、近畿化学協会、大阪大学工学部、グローバルCOE

  • 77Se化学シフトに基づくアリールセラニル基の平面型構造解析における9-トリプチシル基の優位性

    中本貴士・林 聡子・中西和郎・箕浦真生・山本 学

    第37回構造有機化学討論会  2007年10月   日本化学会、日本化学会北海道支部

  • トリプチシル基の構造特性を活用したアリールセラニル基の平面構造維持

    中本貴士・林 聡子・中西和郎・箕浦真生・山本 学

    第37回構造有機化学討論会  2007年10月   日本化学会、日本化学会北海道支部

  • Torsional Angular Dependence of 1J(Se, Se) and Factors to Control nJ(Se, Se): Analysis of J(Se, Se) Based on Molecular Orbital Theory

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    The 8th IUPAC International Conference on Heteroatom Chemistry  2007年08月   Conference Manager of Heteroatom Chemistry

  • Orientational Effect of Aryl Groups: Applicability of 1H and 13C NMR Chemical Shifts

    Kentaro Yamane, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Tenth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Lodz, Poland  2007年06月   Congress Manager of the Chemistry of Selenium and Tellurium

  • STRUCTURES OF 1,8-BIS(SELANYL)-, 1-SELANYL-8-SELENINYL-, AND 1,8-BIS(SELENINYL)NAPHTHALENES IN SOLID STATES

    Satoko Hayashi, Atsushi Furuta, Waro Nakanishi, Marek J. Potrzebowski, Wodzimierz Ciesielski, Jozef Drabowicz, Takahiro Sasamori, and Norihiro Tokitoh

    Tenth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Lodz, Poland  2007年06月  

  • ORIGIN OF 77Se NMR CHEMICAL SHIFTS REVEALED FOR PRE-α, α, β, AND γ EFFECTS

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, and Masahiko Hada

    Tenth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Lodz, Poland  2007年06月  

  • O-, G-, AND Y-DEPENDENCES IN FINE STRUCTURES OF 1-(ARYLSELENINYL)NAPHTHALENES, 8-G-1-[p-YC6H4Se(O)]C10H6

    Shinji Nishizuka, Hideki Wada, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Tenth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Lodz, Poland  2007年06月   Congress Manager of the Chemistry of Selenium and Tellurium

  • COMMON FEATURE AND DIFFERENCES IN NMR CHEMICAL SHIFTS OF GROUP 16 ELEMENTS

    Kenji Narahara, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Tenth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Lodz, Poland  2007年06月  

  • WHY DO 77Se NMR SIGNALS OF SINGLY COORDINATED SELENIUM COMPOUNDS APPEAR SO UPFIELD?

    Reina Miyamoto, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Tenth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Lodz, Poland  2007年06月  

  • エチニル結合で連結された非結合相互作用系拡張超原子価結合の設計と合成

    山根健太郎・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第87春季年会(2007)  2007年03月   日本化学会

  • アントラキノンおよびアントラセンを用いた拡張超原子価結合の合成と性質

    西村啓佑・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第87春季年会(2007)  2007年03月   日本化学会

  • 9-(アリールセラニル)トリプチセンを用いた平面型アリールセレニドにおけるδ(Se)の基準値の提案と応用

    中本貴士・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第87春季年会(2007)  2007年03月   日本化学会

  • 弱い相互作用の分類と評価:∇2ρbrc・Hbrc二元法の提案

    楢原賢二・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第87春季年会(2007)  2007年03月   日本化学会

  • 77Se NMRの温度依存性の解析とその応用

    中本 貴士・林 聡子・中西和郎

    第33回有機典型元素化学討論会  2006年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、日本化学会九州支部

  • アリール基による配向効果:1Hおよび13C NMR化学シフトはどこまで迫れるか

    山根健太郎・吉田泰之・林 聡子・中西和郎

    第33回有機典型元素化学討論会  2006年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、日本化学会九州支部

  • 結合および非結合セレン原子間結合定数の解明:分子軌道法に基づく解析

    中西和郎・正清孝一・林 聡子

    第33回有機典型元素化学討論会  2006年12月   日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会、日本化学会九州支部

  • ナフタレン1,8-位における拡張超原子価結合S2Se2 4c-6eの構築

    森中小百合・新井貴光・林聡子・中西和郎・笹森貴裕・時任宣博

    第18回基礎有機化学連合討論会  2006年10月   日本化学会、有機合成化学協会九州山口支部

  • 77Se NMR化学シフトの分子軌道法に基づく解析:その起源と視覚化

    宮本怜奈・中西和郎・林聡子・波田雅彦

    第18回基礎有機化学連合討論会  2006年10月   日本化学会、有機合成化学協会九州山口支部

  • 1-(アリールセレニニル)ナフタレンの構造:8-G-1-[p-YC6H4Se(O)]C10H6におけるO,G,Yの依存性

    林聡子・和田英紀・上野敬・中西和郎

    第18回基礎有機化学連合討論会  2006年10月   日本化学会、有機合成化学協会九州山口支部

  • AIM ANALYSIS OF EXTENDED HYPERVALENT C2Z2O 5c-6e IN 1,8-(MeZ)2C14H6O2 AND 9-MeO-1,8-(MeZ)2C14H7 (Z = Se, S, O)

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Takashi Nakamoto, and Takahiro Sasamori, and Norihiro Tokitoh

    22nd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur, Saitama, JAPAN  2006年08月  

  • O and G Dependences in 8-G-1-[p-YC6H4S(O)]C10H6 and 8-G-1-[p-YC6H4Se(O)]C10H6 in Crystals and Solutions

    Satoko Hayashi, Kentaro Yamane, Takahito Nakai, and Waro Nakanishi

    22nd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur, Saitama, JAPAN  2006年08月  

  • Orientational Effect of Aryl Group on 77Se NMR Chemical Shifts: Proposal of Typical Values and the Applications

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    Innovative Synthesis of Novel Main-Group Compounds and Its Application: Second Core-to-Core Symposium on Main Group Element Chemistry, Tokyo, JAPAN  2006年08月  

  • NOVEL HYPERVALENT ns(N)---σ*(Se-C) INTERACTIONS IN 8-(ARYLSELANYL)QUINOLINES: A PROPOSAL OF 3c*-4e

    Satoko Hayashi, Hideki Wada, and Waro Nakanishi

    Halchem III International Meeting, Ioannina, GREECE  2006年06月  

  • SPECIFIC ETHYNYL EFFECT IN THE STRUCTURES OF 1-(ARYLETHYNYLSELANYL)NAPHTHALENES

    Kentaro Yamane, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Halchem III International Meeting , Ioannina, GREECE  2006年06月  

  • ORIENTATIONAL EFFECT OF ARYL GROUP ON 77Se NMR CHEMICAL SHIFTS: EXPERIMENTAL AND THEORETICAL INVESTIGATIONS

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Daisuke Shimizu, and Masahiko Hada  [招待有り]

    Halchem III International Meeting, Ioannina, GREECE  2006年06月  

  • AIM ANALYSIS OF EXTENDED HYPERVALENT C2Z2O 5c-6e IN 1,8-(MeZ)2C14H6O2 AND 9-MeO-1,8-(MeZ)2C14H7 (Z = Se, S, AND O)

    Takashi Nakamoto, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Halchem III International Meeting, Ioannina, GREECE  2006年06月  

  • 非結合P---X相互作用に起因する結合定数:分子軌道法に基づく解析

    正清孝一、林 聡子、中西和郎

    日本化学会第86春季年会(2006)  2006年03月   日本化学会

  • 結合および非結合Se---X相互作用に起因する結合定数:分子軌道法に基づく解析

    林 聡子・中西和郎

    日本化学会第86春季年会(2006)  2006年03月   日本化学会

  • 1配位セレニドおよびセレヌランの77Se化学シフト:分子軌道法に基づく解析

    宮本怜奈・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第86春季年会(2006)  2006年03月   日本化学会

  • アルキニル(フェニル)-λ3-ヨーダンの構造: 超原子価化合物の特性における軌道の役割

    中筋千晴・林 聡子・中西和郎・落合正仁・宮本和範

    日本化学会第86春季年会(2006)  2006年03月   日本化学会

  • 1-(アリールエチニルセラニル)ナフタレンの構造におけるエチニル基の効果

    山根健太郎・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第86春季年会(2006)  2006年03月   日本化学会

  • 3,4-ジホスフィニデンシクロブテンの電子スペクトル:t-ブチル基の立体効果の評価に関する一考察

    森中小百合・林 聡子・中西和郎・中村光武・川崎 統・豊田耕三・吉藤正明

    日本化学会第86春季年会(2006)  2006年03月   日本化学会

  • 9-アリールセラニルトリプチセンにおける1H、13Cおよび77Se NMR化学シフトの温度依存性

    中本貴士・林 聡子・中西和郎

    日本化学会第86春季年会  2006年03月   日本化学会

  • The substituent-induced carbon-13 chemical shifts in the 2-substituted fluorenes

    Y. Kusuyama, U. Erdenebileg, N. Kimura, S. Hayashi, W. Nakanishi

    和歌山大学教育学部紀要(自然科学)  2006年02月  

  • Extended hypervalent C-Z---O---Z-C (Z = O, S and Se) 5c-6e bonds in anthraquinone system: Structural, spectroscopic and theoretical investigations (poster)

    T. Nakamoto, akayama Univ, T. Nakamoto, S. Hayashi, W. Nakanishi, T. Sasamori, N. Tokitoh, akayama Univ, Kyoto Un

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2005) ,Honolulu, Hawaii, USA  2005年12月14日  

  • Orientational Effect of Aryl Group on 77Se NMR Chemical Shifts: Experimental and Theoretical Investigations

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Daisuke Shimizu, and Masahiko Hada

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • 77Se NMR化学シフトにおけるアリール基の配向効果: 実験的および理論的研究

    中西和郎,林聡子,清水大助,波田雅彦

    第32回へテロ原子化学討論会  2005年12月   日本化学会

  • Construction and the Nature of Extended Hypervalent mc-ne (m > 4) Bonds of Heteroatoms

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • 1-(Naphthylselanyl)carborane and related compounds: Preparation, structure and properties

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Olexandr Guzyr, Clara Vinas, and Francesc Teixidor

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • Normal Substituent Effect on 77Se NMR Chemical Shifts versus Inverse Effect on 17O Chemical Shifts in m- and p-YC6H4CH2ZMe (Z = O, Se): Experimental and Theoretical Investigations

    Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Yoshitaka Yamakawa, and Yoshiaki Kusuyama

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • Orientational Preferences Caused by Nonbonded Halogen-halogen Contacts: Contributions of σ(2c-4e), n(X)-σ*(X-C), and Distorted π (2c-4e) Interactions Sayuri

    Sayuri Morinaka, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • Structures of 1,8-Bis(chalcogena)naphthalenes, Together with the Factores to Determine the Structures

    Izaki Shougo, Uegaito Manabu, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • Structure of 1-(Arylseleninyl)naphthalenes: O, Y and G Dependences in 8-G-1-(p-YC6H4Se(O))C10H6

    Hideki Wada, Takashi Ueno, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • Extended Hypervalent C-Z---O---Z-C (Z = O, S, and Se) 5c-6e Bonds in Anthraquinone System: Structural, Spectroscopic, and Theoretical Investigations

    Takashi Nakamoto, Satoko Hayashi, Waro Nakanishi, Takahiro Sasamori, and Norihiro Tokitoh

    2005 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2005), Hawaii, USA  2005年12月  

  • 新奇な超原子価結合ns(N)---σ*(Z-Z)---ns(N)系の構築:4c*-6eの提唱

    和田英紀・林 聡子・中西和郎

    第35回構造有機化学討論会  2005年09月   日本化学会

  • アントラキノン骨格における C-Z---O---Z-C (Z = O, S, and Se) 5c-6e 結合の AIM 解析:カニ型電子密度分布の詳解

    中本貴士・林 聡子・中西和郎・笹森貴裕・時任宣博

    第35回構造有機化学討論会  2005年09月   日本化学会

  • ナフタレンの1,8位にSe-C≡C-Se、Se-C≡C-Si結合を有する化合物の合成と構造

    中井孝仁、林聡子、中西和郎

    日本化学会 第85春季年会  2005年03月  

  • ナフタレン1,8-位をモデルとした異核カルコゲン原子間における非結合相互作用の解明

    上垣内学, 林聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    日本化学会第85春季年会  2005年03月  

  • ハロゲン-ハロゲン非結合相互作用とその構造決定因子としての役割

    森中小百合, 上垣内学, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第85春季年会  2005年03月  

  • 分子内S---S接触を持つジスルフィド化合物のトポロジカル解析

    荒木秀夫,細谷宏明,新井貴光,林聡子,中西和郎,安井正

    日本化学会第85春季年会  2005年03月  

  • m-およびp-置換ベンジルメチルセレニドの77Se NMR化学シフトにおける実験値と計算値の検討

    楠山芳章、山川佳孝、林聡子、中西和郎

    日本化学会第85春季年会  2005年03月  

  • 異核カルコゲン原子間における非結合相互作用

    上垣内学, 林聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    ヘテロ原子化学討論会講演要旨集  2004年12月08日  

  • 1-(8-GC10H6)ZZ(C10H6G-8)-1' (G = H, Cl; Z = S, Se)の構造：4c-6eの寄与(poster)

    田口裕士, 大シス工, 田口裕士, 新井貴光, 林 聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    第３１回ヘテロ原子化学討論会 ,和歌山市  2004年12月08日  

  • ナフタレンセレノキシドの構造と熱分解反応

    古田篤史, 林聡子, 中西和郎

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • 1-(アリールセレニニル)ナフタレンの構造を支配する因子

    和田英紀, 上野敬, 林聡子, 中西和郎

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • 1-(8-GC10H6)ZZ(C10H6G-8')-1' (Z = S, Se; G = H, Cl)の構造:4c-6eの寄与

    田口裕士, 新井貴光, 林聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • ハロゲン-ハロゲン非結合相互作用:モデル計算に基づく考察

    森中小百合, 上垣内学, 林聡子, 中西和郎

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • m-およびp-置換ベンジルメチルセレニドにおける77Se化学シフトに対する置換基効果とCi---Se非結合相互作用

    林聡子, 中西和郎、山川佳孝、楠山芳章

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • 分子軌道に立脚したNMR化学シフトの解析(4):セレヌランにおける77Se化学シフトと3c-4eの寄与

    中本貴士, 林聡子, 中西和郎、波田雅彦

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • Se-C≡C-Seを介在させたナフタレン化合物の合成と構造

    中井孝仁, 林聡子, 中西和郎

    第31回へテロ原子化学討論会  2004年12月  

  • ON THE p(Z)-π(Nap) VERSUS p(Z)-π(Ar) THROUGH-BOND INTERACTINS, TOGETHER WITH STERIC π(Ar)---H(2) REPULSION, IN 1-(ARYLCHALCOGENA)NAPHTHALENES

    Takahito Nakai, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Halchem II International Meeting, Riviera Capitana, ITALY  2004年09月  

  • STRUCTURE AND THERMOLYSIS OF 1-(SELENINYL)-8-(SELANYL)- AND 1,8-BIS(SELENINYL)NAPHTHALENES

    Atsushi Furuta, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Halchem International Meeting (Halchem II), Riviera Capitana, ITALY  2004年09月  

  • NMR 化学シフトの構造依存:個々の分子軌道に基づく解釈とpre-α効果の提案

    中西和郎, 林聡子, 中本貴士, 波田雅彦

    第14回基礎有機化学連合討論会(第28回構造有機化学討論会)  2004年09月  

  • ELECTRONIC STRUCTURE AND REACTIVITY OF HYPERVALENT BONDS: EXAMINATION BASED ON CV AND QC CALCULATIONS

    Manabu Uegaito, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Halchem II International Meeting, Riviera Capitana, ITALY  2004年09月  

  • ON THE STRUCTURE OF 1-(ARYLSELENINYL)NAPHTHALENES: O, Y, AND G DEPENDENCE IN 8-G-1-(p-YC6H4Se=O)C10H6

    Hideki Wada, Takashi Ueno, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    Halchem II International Meeting, Riviera Capitana, ITALY  2004年09月  

  • HOW DO WEAK INTERACTIONS APPEAR AS THE OBSERVABLE? CAUSE AND RESULTS IN WEAK INTERACTIONS

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    Halchem II International Meeting, Riviera Capitana, ITALY  2004年09月  

  • Extended Hypervalent Bonds, mc-ne (m >=4): Construction and the Structures

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    The 7th IUPAC International Conference on Heteroatom Chemistry, Shanghai, CHINA  2004年08月  

  • First Optically Active Selenoxide Stabilized by Intramolecular Interaction with a Selanyl Group

    Jozef Drabowicz, Marek J. Potrzebowski, Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, and Atsushi Furuta

    The 7th IUPAC International Conference on Heteroatom Chemistry, Shanghai, CHINA  2004年08月  

  • EXTENDED HYPERVALENT 5c-6e INTERACTIONS: LINEAR ALIGNMENT OF FIVE C-Z---O---Z-C (Z = S, Se) ATOMS IN ANTHRAQUINONE AND ANTHRACENE SYSTEMS

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, Takashi Furuta, Norio Itoh, Yusaku Nishina, Makoto Yamashita and Yohsuke Yamamoto

    21th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur, Madrid, SPAIN  2004年07月  

  • STRUCTURES OF 1-(ARYLTHIO)NAPHTHALENES, TOGETHER WITH THE SELENIUM AND OXYGEN DERIVATIVES IN CRYSTALS AND SOLUTIONS

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi and Takahito Nakai

    21th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur, Madrid, SPAIN  2004年07月  

  • EXTENDED HYPERVALENT BONDS: FORMATION OF S4 AND Se4 4c-6e IN NAPHTHALENE 1,8-POSITIONS

    Satoko Hayashi, Takamitsu Arai, and Waro Nakanishi

    Modern Trends in Organoelement and Polymer Chemistry, Moscow, RUSSIA  2004年05月  

  • EXTENDED HYPERVALENT BONDS: FORMATION OF Br4 4c-6e, Se2Br4 6c-8e, AND Se2Br5 7c-10e IN BROMINE ADDUCTS OF SELENANTHRENE

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    Modern Trends in Organoelement and Polymer Chemistry, Moscow, RUSSIA  2004年05月  

  • 拡張超原子価結合系の構築：ナフタレン1,8-位におけるS2Se2 4c-6eの生成とその構造

    新井貴光, 和歌山大システム工, 新井貴光, 田口裕士, 林聡子, 中西和郎, 笹森貴裕

    第８４日本化学会春季年会 ,西宮、兵庫  2004年03月26日  

  • 1-(アリールセレニル)ナフタレンの構造とその支配因子

    上野敬, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • 1-(アリールカルコゲナ)ナフタレンの溶液中の構造

    中井孝仁, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • 拡張超原子価結合C2Z2O (Z = O, S, Se) 5c-6eの構造:AIMによる検討

    川端恭子, 林聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • 分子軌道に立脚した77Se NMR化学シフト解析と視覚化の試み

    中本貴士, 林聡子, 中西和郎, 波田雅彦

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • 8-(セラニル)-1-(セレニル)ナフタレンの構造と反応

    古田篤史, 林聡子, 中西和郎, Potrezebowski, Marek J., Drabowicz, Jozef

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • 超原子価結合の電子供与能および受容能:CVおよび計算化学による検討

    上垣内学, 瀧本国弘, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • ナフタレン1,8-位におけるS2Se2 4c-6eの生成とその構造

    新井貴光, 田口裕士, 林聡子, 中西和郎, 笹森貴裕, 時任宣博

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • 1-(アリールセレニル)ナフタレンの構造に対する8位の置換基による効果

    和田英紀, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第84春季年会  2004年03月  

  • ON THE RELATIVE STABILITIES OF MOLECULAR COMPLEXES VERSUS TRIGONAL BIPYRAMIDAL ADDUCTS, TOGETHER WITH THE COMPONENTS, IN SELENIDE DIBROMIDES IN SOLUTIONS

    Satoko Hayashi and Waro Nakanishi

    IXth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Bombay, INDIA  2004年02月  

  • HOW DO G---Se NONBONDED AND Y---Se THROUGH π-BOND INTER-ACTIONS IN 8-G-1-(p-YC6H4Se)C10H6 DETERMINE THE STRUCTURES?

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    IXth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, Bombay, INDIA  2004年02月  

  • 16族原子を含む多中心非結合相互作用のAIMによる検討

    川端 恭子, 林聡子, 中西 和郎

    第30回へテロ原子化学討論会  2003年12月  

  • 分子軌道に立脚した77Se NMR 化学シフトの定量的解析の試み

    中本貴士, 清水大助, 林聡子, 中西和郎, 波田雅彦

    第30回へテロ原子化学討論会  2003年12月  

  • 第16族超原子価結合の電子構造:酸化還元電位に基づく評価

    滝本国弘, 上垣内学, 林聡子, 中西和郎

    第30回へテロ原子化学討論会  2003年12月  

  • 8-(セラニル)-1-(セレニニル)ナフタレンの構造:溶液状態と固体状態における比較

    古田篤史, 林聡子, 中西和郎, Marek J. Potrzebowski, Jozef Drabowicz

    第33回構造有機化学討論会  2003年09月  

  • ナフタレンの1,8-位をモデルとした第16族原子間の非結合相互作用

    中西和郎, 上垣内学, 新井貴光, 林聡子

    第33回構造有機化学討論会  2003年09月  

  • 1-(カルコゲナ)ナフタレンの構造:1-(p-YC6H4Z)C10H7におけるYおよびZ依存性

    中井孝仁, 林聡子, 中西和郎

    第33回構造有機化学討論会  2003年09月  

  • 1,8-ビス(カルコゲナ)ナフタレンの構造: Z---Z非結合相互作用はいかにその構造を決定するか

    新井貴光, 上垣内学, 中井孝仁, 清水大助, 林聡子, 中西和郎

    第29回へテロ原子化学討論会  2002年12月  

  • 1,2-ビス(アリールセラニル)ベンゼンの構造:C2v構造を支配する因子

    谷奥章人, 林聡子, 中西和郎

    第29回へテロ原子化学討論会  2002年12月  

  • ナフタレン1,8-位におけるSe---Se、Se---Se(O)およびSe(O)---Se(O)非結合相互作用

    中西和郎, 林聡子, 中村友紀, 古田篤史, Jozef Drabowicz, Marek J. Potrzebowski

    第29回へテロ原子化学討論会  2002年12月  

  • HYPERVALENT FOUR CENTER-SIX ELECTRON INTERACTIONS BY THE LINEARLY ALIGNED CHALCOGENS AND HALOGENS

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi  [招待有り]

    Halchem I International Meeting, Ala Birdi, ITALY  2002年09月  

  • MOLECULAR COMPLEX FORMATION IN SELENIDE DIBROMIDES AND EQUILIBRIUM WITH TRIGONAL BIPYRAMIDAL ADDUCTS

    Satoko Hayashi and Waro Nakanishi

    Halchem I International Meeting, Ala Birdi, ITALY  2002年09月  

  • NONBONDED FOUR CENTER-SIX ELECTRON INTERACTIONS OF LINEAR FOUR SULFUR AND SELENIUM ATOMS IN NAPHTHALENE 1,8-POSITIONS

    Waro Nakanishi, Satoko Hayashi, and Takamitsu Arai

    20th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur, Arizona, USA.  2002年07月  

  • ナフタレンの系における77Se NMR化学シフトに対する隣接基効果: 8-G-1-(ArSe)C10H6を例として

    川端恭子, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第81春季年会  2002年03月  

  • 1-(p-置換フェノキシ)ナフタレンの構造を支配する因子

    高田浩平, 伊藤範夫, 松本英計, 林聡子, 中西和郎

    第28回へテロ原子化学討論会  2001年12月  

  • ナフタレンの1,8-位におけるO---O非結合相互作用:その構造と支配因子

    清水大助, 藤範夫, 高田浩平, 林聡子, 中西和郎

    第28回へテロ原子化学討論会  2001年12月  

  • 8-置換-1-(アリールセラニル)ナフタレンにおける77Se NMR化学シフト:実験および理論的考察

    清水大助, 林聡子, 中西和郎

    第28回へテロ原子化学討論会  2001年12月  

  • 4個の硫黄原子による4中心6電子結合の構築とその性質

    新井貴光, 伊藤範夫, 林聡子, 中西和郎

    第31回構造有機化学討論会  2001年10月  

  • 非結合相互作用を介在させた5中心6電子結合系の構築とその性質

    伊藤範夫, 林聡子, 中西和郎

    第31回構造有機化学討論会  2001年10月  

  • Nonbonded P---P and P---Se Interactions in Naphthalene 1,8-Positions: Role of Lone Pair Orbitals

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    XVth International Conference on Phosphorus Chemistry, Sendai, JAPAN  2001年07月  

  • 1-(アリールセラニル) ナフタレンおよびその誘導体のNMR化学シフトにおける構造相関性

    清水大助, 楠山芳章, 松本英計, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第79春季年会  2001年03月  

  • 4-置換ナフト[1,8-c,d]-1,2-ジセレノールにおける1J(Se,Se):構造および電子的効果

    谷奥章人, 林聡子, 中西和郎

    日本化学会第79春季年会  2001年03月  

  • Structure of (Arylselanyl)anthracenes: Y Dependence in 1- and 2-(p-YC6H4Se)C14H9

    Satoko Hayashi, Norio Itoh, Tsunehisa Okuno, and Waro Nakanishi

    2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2000), Hawaii, USA  2000年12月  

  • Role of the Nonbonded π-type Se---Se Interactions on the Structure of 1-(Methylselanyl)-8-(arylselanyl)naphthalenes

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2000), Hawaii, USA  2000年12月  

  • Role of the Nonbonded 5c-6e C-Se---O---Se-C vs. through π n(O)-n(Se)Interactions on the structure of 1,8-Bis(arylselanyl)anthraquinons

    Norio Itoh, Satoko Hayashi, and Waro Nakanishi

    2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2000年12月  

  • Role of Nonbonded G---Se-C 3c-4e Type Interactions in the Structure of 8-G-1-(p-YC6H4Se)C10H6

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM 2000), Hawaii, USA  2000年12月  

  • ナフタレン1,8-位における非結合相互作用:π-およびσ-型相互作用の評価

    中西和郎,林聡子

    第27回へテロ原子化学討論会  2000年11月  

  • 1-(アリールセラニル)ナフタレンの構造に対する近接置換基の影響

    清水大助, 松本英計, 林聡子, 中西和郎

    第27回へテロ原子化学討論会  2000年11月  

  • 1-および2-(アリールセラニル)アントラセンの構造:電子的および立体的効果

    伊藤範夫, 間幹雄, 林聡子, 中西和郎

    第27回へテロ原子化学討論会  2000年11月  

  • 1-(メチルセラニル)-8-(アリールセラニル)ナフタレンの構造とその安定化因子

    中西和郎,林聡子

    第26回へテロ原子化学討論会  1999年12月  

  • Nonbonded F---Se-C Interaction: Effect on the Structure and the Reactivity Arournd the F and Se Atoms in Naphthalene Peri Positions

    Waro Nakanishi and Satoko Hayashi

    1998 International Symposium on Organic Reactions, Hsinchu, TAIWAN  1998年11月  

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    ポスター賞受賞 (60件中3件)

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研究交流

  • 文部科学省 文部科学省補助事業「ダイバーシティ研究環境実現イニシアティブ（牽引型）」2022年度 連携型共同研究

    2022年05月
    -
    2023年03月
     

    共同研究

  • 文部科学省 文部科学省補助事業「ダイバーシティ研究環境実現イニシアティブ（牽引型）」2021年度 連携型共同研究

    2021年05月
    -
    2022年03月
     

    共同研究

  • サウサンプトン大学は、英国内研究主導大学のトップ10に入り、その最先端の研究は国際的にも高い評価を受けている。2008年からColes教授らと共同研究を行っており、その成果の一部を、査続付き欧文誌に発表した。

    2017年04月
    -
    2020年03月
     

    国際研究交流

  • イタリアのカリアリ大学化学科 Vito Lippolis教授らと2002年から「特殊な相互作用を有する化合物の設計・合成・機能開発」という題目で共同研究を行っている。

    2016年04月
    -
    2020年03月
     

    国際研究交流

  • サウサンプトン大学は、英国内研究主導大学のトップ10に入り、その最先端の研究は国際的にも高い評価を受けている。またHursthouse教授は1980年以来、X線結晶学における物理科学研究委員会(EPSRC)国家業務を指揮・管理している。2008年からHursthouse教授らと共同研究を行っており、その成果の一部は、「高精度電荷密度測定とAIM2元関数解析に基づいた拡張超原子価結合C2S2O 5c-6eの解明」という題目で日本化学会第90春季年会 (2010)で、また「Non-bonded n(O)---σ*(Z-X) 3c-4e interactions as fact

    2016年04月
    -
    2017年03月
     

    国際研究交流

  • イタリアのカリアリ大学化学科 Francesco A. Devillanova教授およびVito Lippolis教授らと2002年から「特殊な相互作用を有する化合物の設計・合成・機能開発」という題目で共同研究を行っている。

    2015年04月
    -
    2016年03月
     

    国際研究交流

  • イタリアのミラノ工科大学化学科 Giuseppe Resnati教授からの申し出により、共同研究を行っている。

    2013年04月
    -
    2015年03月
     

    国際研究交流

  • ドイツのブラウンシュヴァイク工科大学無機および分析化学研究所のWolf-W. du Mont教授からの申し出により、共同研究を行っている。

    2012年04月
    -
    2016年03月
     

    国際研究交流

  • セルビアのベオグラード科学技術研究所のPetar M. Mitrasinovic教授らと2011年から「理論および実験の連携と融合による新規解析法の展開と生体反応等への応用」という題目で共同研究を行っている。

    2011年11月
    -
    2012年03月
     

    国際研究交流

  • Arduengo教授は、デュポン(Du Pont)株式会社の首席研究員を経て現職に就いた極めてactiveで世界的に最も著名な有機化学者の一人である。アメリカ化学会誌のChemical Review (IF: 23.592)等、多くの専門雑誌のEditorial boardをつとめている。「特殊な相互作用様式の応用・機能開発」という題目で共同研究を行っている。

    2010年04月
    -
    2015年03月
     

    国際研究交流

  • Avarvari准教授は、アンジェ大学フランス国立科学研究センターの研究アソシエーツで、英国王立化学会(RSC)の海外研修支援事業で来日した際、和歌山大学システム工学部(中西)がホストを努めた。光学活性な分子性伝導体の研究を精力的に行っており、「特殊な相互作用様式の応用・機能開発」という題目で共同研究を行っている。

    2009年04月
    -
    2019年03月
     

    国際研究交流

  • サウサンプトン大学は、英国内研究主導大学のトップ10に入り、その最先端の研究は国際的にも高い評価を受けている。またHursthouse教授は1980年以来、X線結晶学における物理科学研究委員会(EPSRC)国家業務を指揮・管理している。2008年からHursthouse教授らと共同研究を行っており、その成果の一部は、「高精度電荷密度測定とAIM2元関数解析に基づいた拡張超原子価結合C2S2O 5c-6eの解明」という題目で日本化学会第90春季年会 (2010)で、また「Non-bonded n(O)---σ*(Z-X) 3c-4e interactions as fact

    2008年04月
    -
    2015年03月
     

    国際研究交流

  • イアタリアのペルージャ大学薬学科のClaudio Santi講師からの申し出により、共同研究を行っている。

    2007年04月
    -
    2020年03月
     

    国際研究交流

  • インドのラクナウ大学化学科のPrakash C. Srivastava教授からの申し出により、共同研究を行った。その成果を「X-ray characterization of the first Te-C bond cleaved products obtained in the reactions of organo(heterocyclic)tellurium (IV) derivatives」という題目で論文誌に発表した。

    2007年04月
    -
    2009年03月
     

    国際研究交流

  • 平成16年度二国間交流事業　共同研究・セミナー(日本学術振興会)に採択され、「新奇な拡張超原子価結合系の構築とナノ材料への応用」という課題でスペイン科学研究高等会議バルセロナ物質科学研究所のF. Teixidor教授およびC. V. Teixidor教授とともに研究を行った。

    2004年04月
    -
    2007年03月
     

    国際研究交流

  • イタリアのカリアリ大学化学科 Francesco A. Devillanova教授らと2002年から「特殊な相互作用を有する化合物の設計・合成・機能開発」という題目で共同研究を行っている。

    2002年04月
    -
    2015年03月
     

    国際研究交流

  • Drabowicz教授は、光学活性硫黄化合物の設計・合成では世界的に有名な化学者であり、「特殊な相互作用を含む光学活性化合物の設計・合成」という題目で共同研究を行っている。共同研究の成果は、学会や論文誌に順調に発表できている。

    1998年04月
    -
    2020年03月
     

    国際研究交流

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科学研究費

  • 生体関連物質を含む複雑系における相互作用特性の解析および方法論の確立

    2024年04月
    -
    2027年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • 機能評価・開拓を目指した分子軌道法によるＮＭＲ解析の実践

    2018年04月
    -
    2021年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • 全相互作用の統一的解析と分類・評価：AIM２元関数解析法の新展開と応用実践

    2017年04月
    -
    2020年03月
     

    基盤研究（C）  分担

  • 支配因子分離型ＮＭＲ解析法の新展開と応用実践

    2015年04月
    -
    2018年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • AIM二元関数解析法の新展開：結晶および不安定物質中における弱い相互作用の解析

    2014年04月
    -
    2017年03月
     

    基盤研究（C）  分担

  • 機能評価・開拓を目指した支配因子分離型ＮＭＲ解析法の提案と実践

    2012年04月
    -
    2015年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • 相互作用の分類・評価と機能開発のためのＡＩＭ２元関数解析法の確立と応用

    2011年04月
    -
    2014年03月
     

    基盤研究（B）  分担

  • アセチレン内包型16族原子系拡張超原子価化合物群の創製と機能開発

    2009年04月
    -
    2012年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • 新機能開発をめざしたNMR解析法の開拓:化学シフトにおける電荷効果の評価

    2008年04月
    -
    2011年03月
     

    基盤研究（C）  分担

  • 第16族原子間における非結合相互作用を介在させたアセチレン化合物の合成と物性

    2007年04月
    -
    2009年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • ナフタレンおよびアントラセン骨格を活用した拡張超原子価結合系の構築

    2004年04月
    -
    2007年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • アントラセン類の1,8,9-位を中心とした第16族元素間非結合相互作用の解明

    2001年04月
    -
    2003年03月
     

    奨励研究（A）  代表

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公的資金（他省庁、省庁の外郭団体、地方自治体等）

  • 新奇な拡張超原子価結合系の構築とナノ材料への応用

    2004年06月
    -
    2006年05月
     

    分担

  • 1,8,9-三置換アントラセン類における非結合相互作用を経由する長鎖直線状結合をもつ化合物の設計・合成及びその機能評価

    2000年04月
    -
    2003年03月
     

    代表

公開講座等の講師、学術雑誌等の査読、メディア出演等

  • 第75回わかやま商工まつりにおける化学の実験コーナー・実験ショー　アドバイザー

    2023年08月21日
    -
    2023年10月08日

    和歌山商工会議所　化学工業部会

    　詳細を見る

    産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

    令和5年10月7日・8日開催予定の第75回わかやま商工まつりにおける化学の実験コーナー・実験ショーの内容に関するご指導をお願いします。

  • 審査委員

    2023年08月08日
    -
    2023年08月10日

    国立研究開発法人科学技術振興機構

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    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    令和５年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会一次審査におけるポスター発表の審査及び講評

  • ＳＳＨ運営指導委員

    2023年08月01日
    -
    2024年03月15日

    和歌山県教育庁学校教育局県立学校教育課

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    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    県立海南高校の理数教育の柱である課題研究のブラッシュアップのため，連携協力による支援を希望する。
    具体的には，２学年の全生徒が取り組む課題研究のレベルアップのため，まとめと発表の機会である中間発表ポスターセッション（９月）と海南高等学校SSH成果発表会（３月）において，連携機関の研究者より研究内容への指導・助言をいただく。
    また，運営指導委員会を年２回（８月，３月を予定）開催し，連携機関より派遣いただいた委員の先生方より，取り組み全体への指導・助言をいただく。

  • 開智中学校・高等学校　講演講師

    2023年07月08日

    開智中学校・高等学校

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    講義体験

    進路研究会「開智オープンセミナー」の講師

  • 女性研究者支援センター連携型共同研究の共同研究者講演講師

    2022年09月09日

    大阪公立大学

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    講演講師

    令和4年8月19日開催の「量子化学計算サマーセミナー」において、「量子化学計算の基本」についてご講演いただき、理解を深めるための演習を行う。

  • 第74回わかやま商工まつりにおける化学の実験ショー　アドバイザー

    2022年08月22日
    -
    2022年10月09日

    和歌山商工会議所　化学工業部会

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    産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

    令和4年10月8日・9日開催予定の第74回わかやま商工まつりにおける化学の実験ショーの内容に関するご指導をお願いします。

  • SSH運営指導委員

    2022年08月01日
    -
    2023年03月15日

    和歌山県教育庁学校教育局県立学校教育課

    　詳細を見る

    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    海南高校での理数教育の柱である課題研究のブラッシュアップのため，連携協力による支援を希望する。
    　具体的には，２学年の教養理学科生および普通科理系選択生が取り組む課題研究のレベルアップのため，まとめと発表の機会である中間発表ポスターセッション（９月）と海南高等学校SSH成果発表会（２月）において，連携機関の研究者より研究内容への指導・助言をいただく。
    また，運営指導委員会を年２回（８月，２月を予定）開催し，連携機関より派遣いただいた委員の先生方より，取り組み全体への指導・助言をいただく。

  • 出前講座　講師

    2022年03月15日

    和歌山市立和歌山高等学校

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    出前授業

    市立和歌山高校の普通科１年生に対する、化学に関する講義。

  • オープンキャンパスへの出展 -体験実験教室-

    2019年07月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    理論計算で見る分子の世界,日付:2019年7月14日

  • オープンキャンパスへの出展 -体験実験教室-

    2018年07月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    理論計算で見る分子の世界,日付:2018年7月15日

  • オープンキャンパスへの出展 -体験実験教室-

    2017年07月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    理論計算で見る分子の世界,日付:2017年7月16日

  • 和歌山市立高松小学校　土曜学習フェスタ in 和歌山

    2017年03月

    文部科学省、和歌山市教育委員会

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    公開講座・講演会の企画・講師等

    高松小学校で、土曜学習フェスタ in 和歌山で実験授業を行った.,日付:2017.03.04

  • オープンキャンパスへの出展 -体験実験教室-

    2016年07月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    理論計算で見る分子の世界,日付:2016年7月17日

  • 外国人研究者等の受入

    2016年04月
    -
    2017年03月

    Professor Emeritus, Institute of Chemistry at the Hebrew University of Jerusalem (Israel)

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    外国人研究者等の受入

    外国人研究者等の受入,氏名:Prof. Zvi Rappoport

  • 和歌山市立高松小学校　土曜学習フェスタ in 和歌山

    2016年02月

    文部科学省、和歌山市教育委員会

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    公開講座・講演会の企画・講師等

    高松小学校で、土曜学習フェスタ in 和歌山で実験授業を行った.,日付:2016.02.06

  • 講師

    2015年09月
    -
    2016年03月

    立教大学

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    講演講師等

    講師,任期:2015/09/20～2016/03/31

  • オープンキャンパスへの出展 -体験実験教室-

    2015年07月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    理論計算で見る分子の世界,日付:2015年7月19日

  • 和歌山市立本町小学校　土曜教室

    2014年10月

    和歌山市教育委員会

    　詳細を見る

    公開講座・講演会の企画・講師等

    和歌山市立本町小学校で、土曜教室で実験授業を行った.,日付:2014.10.18

  • オープンキャンパスへの出展 -体験実験教室-

    2014年07月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    理論計算で見る分子の世界,日付:2014年7月20日

  • メディア出演等

    2011年09月

    現代化学(東京化学同人) No. 486, 2011・FLASH

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    FLASHのこの論文が面白い31に「日本発のアミノ化反応」として、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと紹介された。

  • メディア出演等

    2011年07月

    現代化学(東京化学同人) No. 484, 2011・FLASH

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    FLASHに「C-H結合へN原子を挿入する新技」というタイトルで　金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年05月

    朝日新聞の和歌山版

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。またこの「サイエンス」掲載の成果がC&E NewsおよびNatureで取り上げられたことも報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    「Nature」, 472, 392 (2011)の [Research Highlights]

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    「Nature」の [Research Highlights]に、金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。 Natureで取り上げられたこと事体、稀なことで、名誉なことです。

  • メディア出演等

    2011年04月

    C&E News Vol 89, No. 17, p. 10, 2011 (News of the week) (USA)

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    Nabbing Nitrogenというタイトルで　金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。　米国化学会発行のChemical and Engineering News (C and E News)で取り上げられたことも稀なことで、名誉なことです。

  • メディア出演等

    2011年04月

    北日本新聞

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    東京新聞

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    和歌山放送(テレビとWeb)

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    日本経済新聞

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    熊本日日新聞

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    中日新聞

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    福井新聞

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    共同通信

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • メディア出演等

    2011年04月

    有機化学通信

    　詳細を見る

    研究成果に係る新聞掲載、テレビ・ラジオ出演

    金属などの触媒なしでは不可能だとされていた飽和炭化水素のアミノ化反応に成功したとして、和歌山大の中西和郎教授と徳島大の落合正仁教授らのグループが22日付の米科学誌「サイエンス」に研究成果を発表したと報道された。

  • the members of the Editorial Board

    2011年03月
    -
    2021年03月

    Bioinorganic Chemistry and Applications, Hindawi Publishing Corporation

    　詳細を見る

    学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

    the members of the Editorial Board,任期:2011.03-2020.03

  • 海南高校課外授業

    2008年12月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    海南高校課外授業の件,日付:2008.12

  • 平成16年度二国間交流事業　共同研究・セミナー(日本学術振興会)

    2006年04月
    -
    2007年03月

    中西和郎、林 聡子、スペイン科学研究高等会議バルセロナ物質科学研究所 Francesc Teixidor教授、Clara Vias i Teixidor教授

    　詳細を見る

    国際交流事業

    「新奇な拡張超原子価結合系の構築とナノ材料への応用」という研究課題で研究を行った。,相手国:スペイン

  • 平成16年度二国間交流事業　共同研究・セミナー(日本学術振興会)

    2005年04月
    -
    2006年03月

    中西和郎、林 聡子、スペイン科学研究高等会議バルセロナ物質科学研究所 Francesc Teixidor教授、Clara Vias i Teixidor教授

    　詳細を見る

    国際交流事業

    「新奇な拡張超原子価結合系の構築とナノ材料への応用」という研究課題で研究を行った。,相手国:スペイン

  • 平成16年度二国間交流事業　共同研究・セミナー(日本学術振興会)

    2004年04月
    -
    2005年03月

    中西和郎、林 聡子、スペイン科学研究高等会議バルセロナ物質科学研究所 Francesc Teixidor教授、Clara Vias i Teixidor教授

    　詳細を見る

    国際交流事業

    「新奇な拡張超原子価結合系の構築とナノ材料への応用」という研究課題で研究を行った。,相手国:スペイン

  • 平成15年度サイエンス・パートナーシップ・プログラム教育連携講座の講義と実験実習指導

    2003年08月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    平成15年度文部科学省サイエンス・パートナーシップ・プログラム(SPP)教育連携講座「新しい物質観を求めて」に講師として,講義と実験実習指導を行った.
    ,日付:2003.8

  • 和歌山県高等学校理科教育研究会講演実習

    2002年01月

    和歌山県教育研修センター(対象:和歌山県下高等学校教員)

    　詳細を見る

    公開講座・講演会の企画・講師等

    和歌山県教育研修センターで行われた理科教育研究会において,和歌山県下の高等学校の化学の先生に「化学:学問としての確立と展開および新時代における期待への対応」という題目で実験実習を行った.,日付:2002.1

  • 和歌山県立桐蔭高等学校数理科学科育成事業の特別授業

    2001年01月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    和歌山県立桐蔭高等学校の数理科学科育成事業において1年生及び教員に「化学の魅力について」という題目で特別授業(講義と実験実習)を行った.,日付:2001.1

  • 和歌山県立桐蔭高等学校数理科学科の課外授業

    2000年01月

    その他

    　詳細を見る

    小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

    和歌山県立桐蔭高等学校数理科学科の1年生及び教員に「物質科学入門」という題目で課外授業を行った.
    ,日付:2000.1

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学協会、政府、自治体等の公的委員

  • 令和4年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会　一次審査員

    2022年08月02日
    -
    2022年08月04日
     

    国立研究開発法人科学技術振興機構

    　詳細を見る

    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    生徒研究発表会の生徒によるポスター発表一次審査の審査及び講評。

  • 令和3年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会　一次審査員

    2021年08月04日
    -
    2021年08月05日
     

    国立研究開発法人科学技術振興機構

    　詳細を見る

    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    生徒研究発表会のオンラインによるポスター発表一次審査の審査及び講評。

  • 海南高等学校スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会委員

    2021年05月27日
    -
    2022年03月31日
     

    和歌山県教育庁学校教育局県立学校教育課

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    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    海南高等学校スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会委員として、運営指導委員会に出席し、学校の取組・研究等に対する指導、助言、評価にあたる。

  • 令和2年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会　一次審査員

    2020年08月05日
    -
    2020年08月07日
     

    国立研究開発法人科学技術振興機構

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    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    生徒研究発表会のオンラインによるポスター発表一次審査の審査及び講評。

  • 海南高等学校スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会委員

    2020年04月01日
    -
    2021年03月31日
     

    和歌山県教育庁学校教育局県立学校教育課

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    スーパーサイエンスハイスクール（SSH）

    海南高等学校スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会委員として、運営指導委員会に出席し、学校の取組・研究等に対する指導、助言、評価にあたる。

  • 近畿化学協会 ヘテロ原子部会 幹事

    2020年04月
    -
    2023年03月
     

    近畿化学協会 ヘテロ原子部会

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    近畿化学協会 ヘテロ原子部会 幹事

    近畿化学協会 ヘテロ原子部会の幹事をつとめている。

  • 審査委員

    2019年08月
     

    国立研究開発法人科学技術振興機構　令和元年度スーパーサイエンスハイスクール（SSH）生徒研究発表会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    審査委員,任期:2019年8月～2019年8月

  • 産業展への協力

    2019年07月
    -
    2019年10月
     

    和歌山商工会議所化学工業部会　わかやま商工まつり産業展

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    産業展への協力,任期:2019年7月～2019年10月

  • 委員

    2019年05月
    -
    2020年03月
     

    和歌山県教育委員会　令和元年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2019年5月～2020年3月

  • 日本化学会第99春季年会(2019) プログラム編成委員

    2019年01月
    -
    2019年03月
     

    日本化学会第99春季年会(2019)のプログラム編成委員をつとめた。

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    日本化学会第99春季年会(2019) プログラム編成委員

    日本化学会第99春季年会(2019)のプログラム編成委員をつとめた。

  • 審査委員

    2018年08月
     

    平成30年度スーパーサイエンスハイスクール（SSH）生徒研究発表会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    審査委員,任期:2018年8月～2018年8月

  • 協力

    2018年07月
    -
    2018年10月
     

    わかやま商工まつり産業展

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    協力,任期:2018年7月～2018年10月

  • 委員

    2018年05月
    -
    2019年03月
     

    平成30年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2018年5月～2019年3月

  • 審査委員

    2017年08月
     

    平成29年度スーパーサイエンスハイスクール（SSH）生徒研究発表会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    審査委員,任期:2017年８月～2017年８月

  • 委員

    2017年06月
    -
    2018年03月
     

    平成29年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2017年６月～2018年３月

  • 平成27年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会(全国規模)(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)にて研究発表の講評を行った。

    2015年08月
     

    (独) 科学技術振興機構(JST)　平成27年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    平成27年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会(全国規模)(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)にて研究発表の講評を行った。,任期:2015/08/05～2015/08/06

  • 平成25年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会(全国規模)(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)にて研究発表の講評を行った。

    2013年08月
     

    (独) 科学技術振興機構(JST)　平成25年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    平成25年度スーパーサイエンスハイスクール生徒研究発表会(全国規模)(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)にて研究発表の講評を行った。,任期:2013/08/07～2013/08/08

  • 和歌山県立海南高等学校のスーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。

    2013年06月
    -
    2014年03月
     

    和歌山県教育委員会　平成25年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    和歌山県立海南高等学校のスーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。,任期:2013/06/24～2014/03/31

  • 日本化学会近畿支部委員

    2013年03月
    -
    2015年02月
     

    日本化学会近畿支部

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    日本化学会近畿支部委員をつとめた。,任期:2013.03～2015.02

  • 和歌山県立海南高等学校の スーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。

    2012年06月
    -
    2013年03月
     

    平成24年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会委員

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    和歌山県立海南高等学校の スーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。,任期:2012/06/01～2013/03/31

  • 和歌山県立海南高等学校の スーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。

    2011年05月
    -
    2012年03月
     

    平成23年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会委員

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    和歌山県立海南高等学校の スーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。,任期:2011/05/12～2012/03/31

  • 和歌山県リサイクル製品認定委員会審査委員 和歌山県 循環型社会推進課の和歌山県リサイクル製品認定委員会の審査委員としてリサイクル製品の認定を行った。

    2011年04月
    -
    2013年03月
     

    和歌山県リサイクル製品認定審査会委員

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    和歌山県リサイクル製品認定委員会審査委員 和歌山県 循環型社会推進課の和歌山県リサイクル製品認定委員会の審査委員としてリサイクル製品の認定を行った。,任期:2011/04/01～2013/03/31

  • Bioinorganic Chemistry and Applications (Hindawi Publishing Corporation)のEditorial Board

    2010年01月
    -
    2021年03月
     

    Bioinorganic Chemistry and Applications (Hindawi Publishing Corporation

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    Editorial Board

    Bioinorganic Chemistry and Applications (Hindawi Publishing Corporation)のEditorial Boardをつとめている。

  • 第44回へテロ原子化学セミナー 世話人

    2008年10月
    -
    2009年09月
     

    第44回へテロ原子化学セミナー

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    第44回へテロ原子化学セミナー(2009)の世話人をつとめた。,任期:2008.10～2009.9

  • 和歌山県立海南高等学校のスーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。

    2007年07月
    -
    2012年03月
     

    和歌山県教育委員会　平成19-22年度スーパーサイエンスハイスクール運営指導委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    和歌山県立海南高等学校のスーパーサイエンスハイスクール(文部科学省が科学技術や理科・数学教育を重点的に行う高校を指定する制度:SSH)の運営指導委員として運営指導を行った。,任期:2007.7～2012.3

  • 産学官研究交流会研究主査 2004.6-2005.3和歌山産業振興財団 産学官研究交流会研究主査をつとめた。

    2004年06月
    -
    2005年03月
     

    和歌山産業振興財団

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    産学官研究交流会研究主査 2004.6-2005.3和歌山産業振興財団 産学官研究交流会研究主査をつとめた。,任期:2004.6～2005.3

  • 第31回ヘテロ原子化学討論会準備委員会委員

    2003年12月
    -
    2005年03月
     

    第31回ヘテロ原子化学討論会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    第31回ヘテロ原子化学討論会準備委員会委員として和歌山県で開催した。,任期:2003.12～2005.3

  • 和歌山県リサイクル製品認定委員会審査委員 和歌山県 循環型社会推進課の和歌山県リサイクル製品認定委員会の審査委員としてリサイクル製品の認定を行った。

    2003年04月
    -
    2012年03月
     

    和歌山県 循環型社会推進課

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    和歌山県リサイクル製品認定委員会審査委員 和歌山県 循環型社会推進課の和歌山県リサイクル製品認定委員会の審査委員としてリサイクル製品の認定を行った。,任期:2003.4～2012.3

  • 産学官研究交流会研究主査 2000.6-2002.3和歌山県中小企業振興公社 産学官研究交流会研究主査 をつとめた。

    2000年06月
    -
    2002年03月
     

    和歌山県中小企業振興公社

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    産学官研究交流会研究主査 2000.6-2002.3和歌山県中小企業振興公社 産学官研究交流会研究主査 をつとめた。,任期:2000.6～2002.3

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その他の社会活動

  • 第75回わかやま商工まつり産業展化学工業部会の出展指導

    2023年04月
    -
    2024年03月

    その他

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    産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

    第74回わかやま商工まつり産業展化学工業部会の出展「化学(理科)実験体験コーナーの指導助言及び実験指導を行った.実験ショーの企画、立案,実演を行った,実施者:わかやま商工会議所化学工業部会

  • 第74回わかやま商工まつり産業展化学工業部会の出展指導

    2022年04月
    -
    2023年03月

    その他

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    産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

    第74回わかやま商工まつり産業展化学工業部会の出展「化学(理科)実験体験コーナーの指導助言及び実験指導を行った.実験ショーの企画、立案,実演を行った,実施者:わかやま商工会議所化学工業部会

  • 第73回わかやま商工まつり産業展化学工業部会の出展指導

    2021年04月
    -
    2022年03月

    その他

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    産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

    第73回わかやま商工まつり産業展化学工業部会の出展「化学(理科)実験体験コーナーの指導助言及び実験指導を行った.実験ショーの企画、立案を行なっていたが、8月末にCOVID-19の感染拡大予防のためわかやま商工まつりの開催が中止と決定された,実施者:わかやま商工会議所化学工業部会