Faculty Profiles - OSUGA Hideji

写真a

OSUGA Hideji

Name of department

Faculty of Systems Engineering, Chemistry

Job title

Associate Professor

Mail Address

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External link

Education

1992

-

1997

Kyoto University Graduate School of Science Division of Chemistry
1988

-

1992

Kyoto University Faculty of Science

Degree

Master(Science)
Doctor(Science)

Academic & Professional Experience

2015.04

-

Now

Wakayama University Faculty of Systems Engineering, Department of Systems Engineering Associate Professor
2007.04

-

2015.03

Wakayama University Faculty of Systems Engineering, Department of Material Science and Chemistry Associate Professor
2006.10

-

2007.04

Wakayama University Faculty of Systems Engineering, Department of Material Science and Chemistry Associate Professor
1999.04

-

2006.09

Wakayama University Faculty of Systems Engineering, Department of Material Science and Chemistry Lecturer
1998.04

-

1999.03

Wakayama University Faculty of Systems Engineering, Department of Material Science and Chemistry Research Assistant
1994

-

1998

日本学術振興会特別研究員
1994

-

1998

JSPS Fellows
Engineering, Research Assistant
Engineering, Lecturer
Engineering, Associate Professor

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Association Memberships

2008.04

-

Now

有機EL討論会
2005.02

-

Now

American Chemical Society
2000.04

-

2015.03

International Society of Heterocyclic Chemistry
1998.04

-

Now

Kinki Chemical Society
1994.04

-

Now

The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
1991.04

-

Now

Chemical Society of Japan

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Research Areas

Nanotechnology/Materials / Structural/physical organic chemistry
Nanotechnology/Materials / Organic functional materials
Life sciences / Bioorganic chemistry
Nanotechnology/Materials / Synthetic organic chemistry

Seeds

ガン細胞の増殖を抑制する高テロメラーゼ阻害活性物質の開発

Classes (including Experimental Classes, Seminars, Graduation Thesis Guidance, Graduation Research, and Topical Research)

2023 Scientific and Technical English B Specialized Subjects
2023 Graduation Research Specialized Subjects
2023 Synthetic Organic Chemistry I Specialized Subjects
2023 Synthetic Organic Chemistry II Specialized Subjects
2023 Experiments in Applied Chemistry Specialized Subjects
2023 Advanced Lectures in Chemistry Specialized Subjects
2023 Experiments in Chemistry Ⅲ Specialized Subjects
2023 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2023 Experiments in Chemistry IV Specialized Subjects
2023 Practices in Chemoinformatics Specialized Subjects
2023 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2022 Synthetic Organic Chemistry II Specialized Subjects
2022 Synthetic Organic Chemistry I Specialized Subjects
2022 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2022 Graduation Research Specialized Subjects
2022 Graduation Research Specialized Subjects
2022 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2022 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2022 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2022 Practices in Chemoinformatics Specialized Subjects
2022 Scientific and Technical English B Specialized Subjects
2022 Advanced Lectures in Chemistry Specialized Subjects
2022 Experiments in Chemistry IV Specialized Subjects
2022 Experiments in Chemistry Ⅲ Specialized Subjects
2022 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2022 Experiments in Applied Chemistry Specialized Subjects
2022 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2022 Introductory Seminar in Systems Engineering Specialized Subjects
2021 Graduation Research Specialized Subjects
2021 Synthetic Organic Chemistry II Specialized Subjects
2021 Experiments in Chemistry Ⅲ Specialized Subjects
2021 Synthetic Organic Chemistry I Specialized Subjects
2021 Advanced Lectures in Chemistry Specialized Subjects
2021 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2021 Experiments in Applied Chemistry Specialized Subjects
2021 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2021 Graduation Research Specialized Subjects
2021 Graduation Research Specialized Subjects
2021 Practices in Chemoinformatics Specialized Subjects
2021 Scientific and Technical English B Specialized Subjects
2021 Experiments in Chemistry IV Specialized Subjects
2021 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2021 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2021 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2021 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2020 Graduation Research Specialized Subjects
2020 Graduation Research Specialized Subjects
2020 Introductory Seminar in Systems Engineering Specialized Subjects
2020 Experiments in Chemistry IV Specialized Subjects
2020 Synthetic Organic Chemistry II Specialized Subjects
2020 Synthetic Organic Chemistry I Specialized Subjects
2020 Practices in Chemoinformatics Specialized Subjects
2020 Experiments in Chemistry Ⅲ Specialized Subjects
2020 Scientific and Technical English B Specialized Subjects
2020 Experiments in Applied Chemistry Specialized Subjects
2020 Advanced Lectures in Chemistry Specialized Subjects
2020 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2020 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2020 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2020 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2020 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2020 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2019 Voluntary Study on Systems Engineering Ⅵ Specialized Subjects
2019 Practices in Chemoinformatics Specialized Subjects
2019 Experiments in Chemistry Ⅲ Specialized Subjects
2019 Scientific and Technical English B Specialized Subjects
2019 Experiments in Material Science and Chemistry Specialized Subjects
2019 Experiments in Applied Chemistry Specialized Subjects
2019 Advanced Lectures in Chemistry Specialized Subjects
2019 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2019 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2019 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2019 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2019 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2019 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2019 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2019 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2019 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2018 Scientific and Technical English B Specialized Subjects
2018 Experiments in Material Science and Chemistry Specialized Subjects
2018 Experiments in Applied Chemistry Specialized Subjects
2018 Advanced Lectures in Chemistry Specialized Subjects
2018 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2018 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2018 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2018 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2018 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2018 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2018 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2017 NA Specialized Subjects
2017 Graduation Research Specialized Subjects
2017 Experiments in Material Science and Chemistry Specialized Subjects
2017 Introductory Seminar in Systems Engineering Specialized Subjects
2017 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2017 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2017 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2017 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2017 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2017 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2017 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2017 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2017 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2016 NA Specialized Subjects
2016 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2016 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2016 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2016 Introduction to Majors 2 Specialized Subjects
2016 Introduction to Majors 2 Specialized Subjects
2016 Introduction to Majors 1 Specialized Subjects
2016 Introduction to Majors 1 Specialized Subjects
2016 Graduation Research Specialized Subjects
2016 Graduation Research Specialized Subjects
2016 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2016 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2016 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2016 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2016 Introductory Seminar in Systems Engineering Specialized Subjects
2016 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2016 Organic Chemistry Ⅰ Specialized Subjects
2016 Experiments in Material Science andChemistry A Specialized Subjects
2015 NA Specialized Subjects
2015 Graduation Research Specialized Subjects
2015 Organic Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2015 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2015 Experiments in Material Science andChemistry A Specialized Subjects
2015 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2015 Introduction to Majors 2 Specialized Subjects
2015 Introduction to Majors 2 Specialized Subjects
2015 Introduction to Majors 1 Specialized Subjects
2015 Introduction to Majors 1 Specialized Subjects
2015 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2015 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2015 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2015 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2015 Advanced Material Science andChemistry Ⅱ Specialized Subjects
2015 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2015 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2014 Graduation Research Specialized Subjects
2014 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2014 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2014 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2014 Organic Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2014 Advanced Material Science andChemistry Ⅱ Specialized Subjects
2014 Advanced Material Science andChemistry Ⅰ Specialized Subjects
2014 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2014 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2014 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2014 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2014 Introduction to Material Science andChemistry Specialized Subjects
2014 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2014 Experiments in Material Science andChemistry A Specialized Subjects
2014 Introductory Seminar Liberal Arts and Sciences Subjects
2013 Graduation Research Specialized Subjects
2013 Graduation Research Specialized Subjects
2013 Seminar in Material Science and Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2013 Seminar in Material Science and Chemistry ⅠA Specialized Subjects
2013 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2013 Organic Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2013 Advanced Material Science andChemistry Ⅱ Specialized Subjects
2013 Advanced Material Science andChemistry Ⅰ Specialized Subjects
2013 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2013 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2013 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2013 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2013 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2013 Experiments in Material Science andChemistry A Specialized Subjects
2013 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2012 Organic Chemistry ⅡA Specialized Subjects
2012 Experiments in Material Science andChemistry C Specialized Subjects
2012 Experiments in Material Science andChemistry A Specialized Subjects
2012 Advanced Material Science andChemistry Ⅰ Specialized Subjects
2012 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2012 Introductory Seminar Liberal Arts and Sciences Subjects
2012 Nanotechnologies Ⅱ Specialized Subjects
2012 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2012 Experiments in Material Science andChemistry B Specialized Subjects
2012 Advanced Material Science andChemistry Ⅱ Specialized Subjects
2012 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2012 Nanotechnologies Ⅰ Specialized Subjects
2012 Introductory Seminar Liberal Arts and Sciences Subjects
2011 Graduation Research Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2011 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2011 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2011 NA Specialized Subjects
2010 Introductory Seminar Liberal Arts and Sciences Subjects
2010 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 NA Specialized Subjects
2010 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2010 Graduation Research Specialized Subjects
2010 Practices in Chemistry Specialized Subjects
2009 Introductory Seminar Liberal Arts and Sciences Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 NA Specialized Subjects
2009 Introduction to Material Science andChemistry Specialized Subjects
2009 Graduation Research Specialized Subjects
2009 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 NA Specialized Subjects
2008 Graduation Research Specialized Subjects
2008 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 Synthetic Organic Chemistry Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 NA Specialized Subjects
2007 Graduation Research Specialized Subjects
2007 Chemistry in Environments Liberal Arts and Sciences Subjects
2007 Introductory Seminar Liberal Arts and Sciences Subjects

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Satellite Courses

2014 Introductory Course of Science for Everyone Liberal Arts and Sciences Subjects

Independent study

2019 有機化学について基礎的な知識を深める

Classes

2023 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2023 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2023 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2023 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2023 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2023 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2023 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2023 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2023 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2023 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2023 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2023 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2023 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2022 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2022 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2022 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2022 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2022 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2022 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2022 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2022 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2022 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2022 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2022 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2022 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2022 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2022 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2021 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2021 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2021 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2021 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2021 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2021 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2021 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2021 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2021 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2021 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2021 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2021 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2021 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2021 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2020 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2020 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2020 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2020 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2020 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2020 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2020 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2020 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2020 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2020 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2020 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2020 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2020 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2020 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2019 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2019 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2019 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2019 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2019 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2019 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2019 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2019 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2019 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2019 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2019 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2019 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2019 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2019 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2018 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2018 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2018 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2018 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2018 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2018 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2018 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2018 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2018 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2018 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2018 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2018 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2018 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2017 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2017 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2017 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2017 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2017 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2017 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2017 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2017 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2017 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2017 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2017 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2017 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2016 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2016 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2016 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2016 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2016 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2016 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2016 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2016 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2016 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2016 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2016 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2016 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2016 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2016 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2016 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2016 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2016 Introduction to Soft Materials A Master's Course
2015 Introduction to Soft Materials Master's Course
2015 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2015 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2015 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2015 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2015 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2015 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2015 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2015 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2015 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2015 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2015 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2015 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2015 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2015 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2015 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2015 Systems Engineering Global Seminar Ⅰ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Global Seminar Ⅱ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2014 Systems Engineering Advanced Research Doctoral Course
2014 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2014 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2014 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2014 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2014 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2014 Introduction to Soft Materials Master's Course
2014 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2014 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2014 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2014 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2013 Systems Engineering Advanced Research
2013 Systems Engineering Advanced Research
2013 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ
2013 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ
2013 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ
2013 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ
2013 Systems Engineering Project SeminarⅡB Master's Course
2013 Systems Engineering Project SeminarⅡA Master's Course
2013 Systems Engineering Project SeminarⅠB Master's Course
2013 Systems Engineering Project SeminarⅠA Master's Course
2013 Introduction to Soft Materials Master's Course
2013 Systems Engineering SeminarⅡB Master's Course
2013 Systems Engineering SeminarⅡA Master's Course
2013 Systems Engineering SeminarⅠB Master's Course
2013 Systems Engineering SeminarⅠA Master's Course
2012 Introduction to Soft Materials
2012 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ
2012 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ
2012 Systems Engineering Advanced Research
2012 Systems Engineering SeminarⅡA
2012 Systems Engineering SeminarⅠA
2012 Systems Engineering Project SeminarⅡA
2012 Systems Engineering Project SeminarⅠA
2012 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ
2012 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ
2012 Systems Engineering Advanced Research
2012 Systems Engineering SeminarⅡB
2012 Systems Engineering SeminarⅠB
2012 Systems Engineering Project SeminarⅡB
2012 Systems Engineering Project SeminarⅠB
2011 Systems Engineering Advanced Research
2011 Systems Engineering Advanced Research
2011 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ
2011 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅱ
2011 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ
2011 Systems Engineering Advanced Seminar Ⅰ Doctoral Course
2011 Introduction to Soft Materials
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2011 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 Introduction to Soft Materials Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2010 NA Master's Course
2009 Introduction to Soft Materials Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2009 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 Introduction to Soft Materials Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2008 NA Master's Course
2007 Introduction to Soft Materials Master's Course
2007 NA Master's Course
2007 NA Master's Course
2007 NA Master's Course
2007 NA Master's Course

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Research Interests

ヘテロ原子化学
複素環化学
Synthetic Organic Chemistry
合成有機化学
有機FET材料
Heterocyclic Chemistry
Heteroatom Chemistry
Organic Electroluminescent Materials
有機EL材料

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Published Papers

STM/TERS observation of M-type diphenyl[7]thiaheterohelicene on Ag(111)

Sho Kimura, Takuma Hattori, Changqing Ye, Masaki Okada, Satoshi Kondo, Yui Sakurama, Akira Saito, Pawel Krukowski, Hideji Osuga, Yuji Kuwahara

Physical Chemistry Chemical Physics ( Royal Society of Chemistry (RSC) ) 26 ( 9 ) 7658 - 7663 2024.02 [Refereed]

　View Summary

The chiral recognition of a self-assembled structure of enantiopure (M)-type 2,13-diphenyl[7]thiaheterohelicene ((M)-Ph-[7]TH) was investigated on a Ag(111) substrate by scanning tunnelling microscopy (STM) and tip-enhanced Raman spectroscopy (TERS).

DOI
Chiral Recognition Mechanism of Two-Dimensional Self-Assembly Formed by [7]Thiaheterohelicene

Changqing Ye, Takuma Hattori, Yuji Hamamoto, Pawel Krukowski, Kouji Inagaki, Akira Saito, Hideji Osuga, Yoshitada Morikawa, Yuji Kuwahara

The Journal of Physical Chemistry C ( American Chemical Society (ACS) ) 127 ( 43 ) 21305 - 21312 2023.10 [Refereed]

DOI
Light Emission from M-Type Enantiomer of 2,13-bis(hydroxymethyl)[7]-thiaheterohelicene Molecules Adsorbed on Au(111) and C60/Au(111) Surfaces Investigated by STM-LE

Paweł Krukowski, Takuma Hattori, Megumi Akai-Kasaya, Akira Saito, Hideji Osuga, Yuji Kuwahara

International Journal of Molecular Sciences ( MDPI AG ) 23 ( 23 ) 15399 - 15399 2022.12 [Refereed]

　View Summary

Light emission from the M-type enantiomer of a helicene derivative (2,13-bis(hydroxymethyl)[7]-thiaheterohelicene) adsorbed on the clean Au(111) and the C60-covered Au(111) surfaces were investigated by tunneling-current-induced light-emission technique. Plasmon-originated light emission was observed on the helicence/Au(111) surface and it was strongly suppressed on the area where the helicene molecules were adsorbed at the edges of the Au(111) terraces. To avoid luminescence quenching of excited helicene molecules and to suppress strong plasmon light emission from the Au(111) surface, C60 layers were used as decoupling buffer layers between helicene molecules and the Au(111) surface. Helicene molecules were adsorbed preferentially on the Au(111) surface rather than on the C60 buffer layers due to the small interaction of the molecules and C60 islands. This fact motivated us to deposit a multilayer of helicene molecules onto the C60 layers grown on the Au(111) surface, leading to the fact that the helicene/C60 multilayer showed strong luminescence with the molecules character. We consider that such strong light emission from the multilayer of helicene molecules has a plasmon origin strongly modulated by the molecular electronic states of (M)-[7]TH-diol molecules.

DOI
Study of stereochemical crystallization of racemic mixtures of [5] and [7] thiaheterohelicene molecules on Ag(111) surface by scanning tunneling microscopy and Raman scattering spectroscopy

Pawel Krukowski, Takuma Hattori, Masaki Okada, Michal Piskorski, Iaroslav Lutsyk, Akira Saito, Hideji Osuga, Yuji Kuwahara

Applied Surface Science ( ELSEVIER ) 589 152860 2022.07 [Refereed]

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The crystallization of a racemic mixture of [5] and [7]thiaheterohelicene molecules into two-dimensional highly ordered molecular domains on a Ag(111) surface was investigated by scanning tunneling microscopy (STM) at 80 K. We observed that the crystallization of both thiaheterohelicene molecules on a Ag(111) surface was strongly affected by stereospecific interactions resulting from different numbers of aromatic rings incorporated into the helical skeletons of molecules. [5]Thiaheterohelicene molecules crystallized predominant into a few racemate polymorphic molecular domains, allowing us to obtain high-resolution STM images with the unambiguous identification of the absolute handedness of enantiomeric species. In contrast, the stereochemical chiral interactions among [7]thiaheterohelicene molecules led to the formation of one type of racemate molecular domain consisting of self-assembled zigzagged twin rows. X-ray photoelectron spectroscopy investigation strongly suggests weak interaction between thiaheterohelicene molecules and Ag(111) surface and lack of formation the S-Ag chemical bond. Surface-enhanced Raman spectroscopy combined with theoretical calculation based on a density functional theory was applied to the chemical verification of molecules adsorbed on a plasmonic silver surface for future tip-enhanced Raman spectroscopy.

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Adsorption and Light Emission of a Racemic Mixture of [7]thiaheterohelicene-2,13-carboxaldehyde on Au(111), Cu(001), and NiAl(110) Surfaces Investigated Using a Scanning Tunneling Microscope

Pawel Krukowski, Songpol Chaunchaiyakul, Megumi Akai-Kasaya, Akira Saito, Hideji Osuga, Yuji Kuwahara

Journal of Physical Chemistry C ( AMER CHEMICAL SOC ) 125 ( 17 ) 9419 - 9427 2021.05 [Refereed]

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The coverage-dependent adsorption of a racemic mixture of [7]thiaheterohelicene-2,13-carboxaldehyde on Au(111), Cu(001), and NiAl(110) surfaces was investigated using a scanning tunneling microscope (STM). At a low coverage, the adsorption process for helicene molecules on Au(111) was strongly affected by surface reconstruction. At monolayer saturation coverage, the dominant molecular structure observed on Au(111) characteristically had separated self-assembled twin rows aligned in.112<overline>. directions. The helicene molecules within these separated twin rows are preferentialy arranged in a zigzag pattern with alternating (M)-and (P)-enantiomers. With increasing molecular coverage, the molecular structural transition from self-assembled twin rows to self-assembled single rows was observed. STM-induced light emission (STM-LE) investigation of helicene molecules on Au(111) showed the suppression of plasmon light emission over the molecules. The adsorption of helicene molecules on Cu(001) and NiAl(110) was quite different from that observed on Au(111). Neither the formation of self-assembled twin rows nor the molecular arrangement into different domains was observed. The formation of molecular clusters on Cu(001) and NiAl(110) was observed. STM-LE investigation of helicene molecules adsorbed on Cu(001) showed the suppression of plasmon light emission over these molecules. In contrast to metallic Au(111) and Cu(001) substrates, STM-LE investigations revealed the enhancement of light emission above the molecular clusters formed on metallic NiAl(110), suggesting plasmon-enhanced molecular light emission.

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Nanoscale Dehydrogenation Observed by Tip-Enhanced Raman Spectroscopy

Songpol Chaunchaiyakul, Agung Setiadi, Pawel Krukowski, Francesca Celine I. Catalan, Megumi Akai-Kasaya, Akira Saito, Norihiko Hayazawa, Yousoo Kim, Hideji Osuga, Yuji Kuwahara

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C ( AMER CHEMICAL SOC ) 121 ( 33 ) 18162 - 18168 2017.08 [Refereed]

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This study shows evidence of nanoscale dehydrogenation occurring during tip-enhanced Raman spectroscopy (TERS) measurements. The near-field TERS spectra obtained locally on a self-assembled monolayer of 2,13-bis(aldehyde)[7]thiaheterohelicene molecules showed vibrational frequencies in good agreement with that predicted by density functional theory calculations, except for the L-mode at 1000 cm(-1), which is ascribed to a C C triple bond, implying that the benzene rings had been dehydrogenated during the experiments. Using peak analysis, incorporated with the molecular adsorption orientation deduced from high-resolution STM imaging, we conclude that one side benzene ring protruding upward was dehydrogenated as a result of pyrolysis, with the Ag tip serving as both local heat source and catalyst.

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Organic thin-film transistors based on solution-processable benzodithiophene dimers modified with hexyl groups

Takeshi Hirota, Hitoshi Toake, Hideji Osuga, Kazuyuki Uno, Ichiro Tanaka

Japanese Journal of Applied Physics ( IOP Publishing ) 56 ( 4 ) 048002 - 048002 2017.04 [Refereed]

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Benzodithiophene dimers modified with hexyl groups (2C<inf>6</inf>-BDT-dimer) were investigated as solution-processable organic semiconductors for organic thin-film transistors (OTFTs). Since 2C<inf>6</inf>-BDT-dimer crystals have an anisotropic shape, flow coating was adopted to grow polycrystalline films. The flow-coated films were inferior to the vacuum-evaporated ones in terms of their crystallinity estimated from X-ray diffraction data. However, the hole mobility of the OTFTs with the flow-coated films, which was 1.7 cm2V−1s−1at maximum, was higher than that of the OTFTs with vacuum-evaporated films because the one-dimensional thin crystals of the flow-coated films were aligned in the flow-coating direction.

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探針増強ラマン分光測定中のヘリセンジアルデヒド分子の脱水素反応観察

高山正浩, チャウンチャイヤクルソンポル, セティアディアグン, クルコスキーパウエル, 赤井恵, 齋藤彰, 大須賀秀次, 桑原裕司

精密工学会学術講演会講演論文集 ( 公益社団法人精密工学会 ) 2017 ( 0 ) 791 - 792 2017

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ナノスケールでの振動分光分析を可能にする探針増強ラマン分光法において観測されるシグナル強度の明滅現象は、孤立単分子由来のスペクトルの正確な解釈を困難にしている。本現象の解明のため、我々は金(111)基板上に自己組織化したヘリセンジアルデヒド分子についてSTM探針増強ラマン分光計測を行った。今回は、ラマン分光計測中の特異な化学反応について報告する。

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Self-Assembly Formation of M-Type Enantiomer of 2,13-Bis(hydroxymethyl)[7]-thiaheterohelicene Molecules on Au(111) Surface Investigated by STM/CITS

Songpol Chaunchaiyakul, Pawel Krukowski, Takuro Tsuzuki, Yuto Minagawa, Megumi Akai-Kasaya, Aldra Saito, Hideji Osuga, Yuji Kuwahara

JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C ( AMER CHEMICAL SOC ) 119 ( 37 ) 21434 - 21442 2015.09 [Refereed]

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Adsorption of the M-type enantiomer of 2,13-bis(hydroxymethyl[7]-thiaheterohelicene molecules deposited on Au(111) was investigated by scanning tunneling microscopy (STM) and current imaging tunneling spectroscopy (CITS). We observed. preferential adsorption at step edges, fcc regions, and fcc elbow regions of the herringbone reconstruction at a low coverage after molecular deposition onto a substrate maintained at 150 +/- 20 K. Surprisingly, after molecular deposition onto a substrate maintained at 355 +/- 20 K, highly ordered islands exhibiting molecular self-assembly surrounded by disordered areas were observed. The islands consist of self-assembled zigzagged twin rows with the preferential direction tilted clockwise and anticlockwise from the < 1.1 (2) over bar > direction of the Au(111) substrate by an angle of 12 +/- 2 degrees. A detailed statistical analysis of the twin rows indicated that the unit cell lattice vectors a and b have lengths of 2.4 and 4.4 nm, respectively, with an angle between them of 77 degrees. We postulate an adsorption model without hydrogen bond formation between the hydroxyl groups of neighboring molecules or a strong pi-pi stacking interaction. We emphasize the advantages of this molecular system investigated for STM-induced luminescence experiments in the near future.

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Evaluation of Stretching Properties of [7]Thiaheterohelicene Framework Called "Molecular Spring" Using AFM Force Measurements and Electrostatic State Calculations

Yoshio Nakahara, Minako Higashi, Ryoto Funayama, Yasuo Horii, Hideji Osuga, Hidefumi Sakamoto, Masato Oda, Shinpei Kado, Keiichi Kimura

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN ) 88 ( 4 ) 544 - 550 2015.04 [Refereed]

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The stretching properties of a [7]thiaheterohelicene framework, what we call molecular spring, have not been investigated so far, despite a variety of [7]thiaheterohelicene derivatives having very interesting characteristics due to both the rigidity arising from fused benzene rings and the flexibility like a spring originating from helical structure. In this study, a novel [7]thiaheterohelicene derivative, which has a disulfide moiety for bonding to a gold-coated substrate and a carboxy group for reacting with an amino-modified probe tip at each of its end groups, was synthesized in order to elucidate the elasticity of the [7]thiaheterohelicene framework by atomic force microscopy (AFM). The AFM force measurements were carried out using two carboxy-terminated disulfide derivatives with or without a [7]thiaheterohelicene moiety, and the deviation between two kinds of force-extension curves was related to the stretching originating from the [7]thiaheterohelicene framework here. Furthermore, its elasticity was compared to that of biphenyl, which is generally known as a rigid framework, using electrostatic state calculations.

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Chiral Molecular Recognition in the Self-assembled Structure on Au(111)

Kuwahara Yuji, Krukowski Pawel, Tuzuki Takuro, Minagawa Yuto, Chaunchaiyakul Songpol, Akai-kasaya Megumi, Saito Akira, Osuga Hideji

Proceedings of JSPE Semestrial Meeting ( The Japan Society for Precision Engineering ) 2014 ( 0 ) 775 - 776 2014

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In the field of biomolecular science, chirality is one of the most important properties. All of the biological molecules are alternative enantiomers, that is, has chirality. In this research, we evaluated various properties of chiral molecular nano-assembly investigated by the scanning tunneling microscopy (SAM)-based technique.

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Growth of pentacene crystallinity control layers for high mobility organic field-effect transistors based on benzodithiophene-dimer films

Tomoya Sakai, Y. Matsumoto, K. Shibamoto, H. Osuga, K. Uno, Ichiro Tanaka

JOURNAL OF CRYSTAL GROWTH ( ELSEVIER SCIENCE BV ) 378 347 - 350 2013.09 [Refereed]

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We have investigated the growth process of benzodithiophene (BDT)-dimer films deposited on similar to 1.1-monolayer-thick pentacene layers used as crystallinity control layers (CCLs). It has been found that the BDT-dimer film shows, on their initial stage, two-dimensional growth with the 2nd-layer pentacene islands of the CCLs working as the growth nuclei. Thus, we considerably reduced the density of the 2nd-layer pentacene islands of the CCLs by lowering their growth rate because the density is determined by the migration length of the pentacene molecules on the surfaces. As a result, we obtained BDT-dimer films consists of enlarged grains, and lowered the channel resistance of the pentacene-CCL/BDT-dimer FETs. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Investigation of yellow emission from a co-polymer utilizable as an emitting material for white OLED

Akimoto, I.; Uzawa, H.; Hinatsu, M.; Nishide, Y.; Osuga, H.; Sakamoto H.

Physics Procedia 29 46-49 2012.01
Complexation and fluorescence behavior of a copolymer bearing azacrown ether and anthracene moieties

Hidefumi Sakamoto, Tomohiro Anase, Hideji Osuga, Keiichi Kimura

Reactive and Functional Polymers 71 ( 5 ) 569 - 573 2011.05 [Refereed]

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Copolymers bearing azacrown ether and anthracene moieties were synthesized using methacrylates of N-2-ethyl-azacrown ether or 9-hydroxymethylanthracene. Their fluorescence behaviors in the presence of alkali metal ions were measured in THF:H2O = 10:1 solution. Maximum fluorescence intensities for copolymers bearing aza-12-crown-4, 15-crown-5 and 18-crown-6 were observed for with Na+, K+ and K+, respectively. The largest change in fluorescence behavior was observed for the copolymer bearing aza-18-crown-6 in the presence of K+. The magnitude of the increase in the fluorescence intensity was related to the content of the crown ether moiety. The time-dependent changes in the fluorescence spectra using photo-irradiation were also investigated. Crown Copyright © 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Origin of yellow emission in white OLED with single emitting material

Ikuko Akimoto, Sayaka Tsuzuki, Hidetoshi Uzawa, Masako Hinatsu, Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Hidefumi Sakamoto

PHYSICA STATUS SOLIDI C: CURRENT TOPICS IN SOLID STATE PHYSICS, VOL 8, NO 1 ( WILEY-V C H VERLAG GMBH ) 8 ( 1 ) 2011 [Refereed]

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The photo-luminescence (PL) and electro-luminescence (EL) of a novel organic material, benzodithiophene/triphenylamine copolymer (P-PBTx, n=5-6) were investigated. The PL exhibited wide blue emission at room temperature, which is attributed to fluorescence from a chromophore, benzodithiophene moiety, from results of spectral analysis and decay profile. The EL, however, exhibited white emission consisting of wide blue (B) and yellow (Y) bands, although it was prepared with P-PBTx as a single emitting material. The Y-band was slightly observed at 7 K and found to possess long lived component of 19 ms lifetime. The origin of the Y-band efficiently stimulated by carrier injection is supposed to be a charge-transfer state between benzodithiophene and triphenylamine moieties. The long lived component could be explained by lowered transition probability caused by charge separation. (c) 2010 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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A Chiral Wedge Molecule Inhibits Telomerase Activity

Ken-ichi Shinohara, Yuta Sannohe, Shuji Kaieda, Ken-ichi Tanaka, Hideji Osuga, Hidetoshi Tahara, Yan Xu, Takashi Kawase, Toshikazu Bando, Hiroshi Sugiyama

JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC ) 132 ( 11 ) 3778 - 3782 2010.03 [Refereed]

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In addition to the Watson-Crick double helix, secondary DNA structures are thought to play important roles in a variety of biological processes. One important example is the G-quadruplex structure that is formed at the chromosome ends, which inhibits telomerase activity by blocking its access to telomeres. G-quadruplex structures represent a new class of molecular targets for DNA-interactive compounds that may be useful to target telomeres. Here, we reported the first example of enantioselective recognition of quadruplex DNA by a chiral cyclic helicene. We propose a new ligand-binding cleft between two telomeric human G-quadruplexes linked by a TTA linker. We found that the cyclic helicene M1 exhibited potent inhibitory activity against telomerase.

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Highly silver ion selective fluorescence ionophore: Fluorescent properties of polythiazaalkane derivatives bearing 8-(7-hydroxy-4-methyl)coumarinyl moiety in aqueous solution and in liquid-liquid extraction systems

Hidefumi Sakamoto, Junichi Ishikawa, Hideji Osuga, Kunio Doi, Hiroko Wada

Analyst 135 ( 3 ) 550 - 558 2010 [Refereed]

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Two novel fluoroionophores, N-(7-hydroxy-4-methylcoumarin-8-ylmethyl)-3,9- dithia-6-azaundecane (1) and N-(7-hydroxy-4-methylcoumarin-8-ylmethyl)-3,9- dithia-6-azaundecane (2), were synthesized as fluorescence extractants for selective silver determination. The absorption and fluorescence spectra were measured in aqueous 1,4-dioxane solution (28 v/v%) in the absence and presence of silver ion, and their acid dissociation constants were determined from the pH-dependent spectral changes. In the liquid-liquid extraction of some metal ions from neutral aqueous solution into dichloromethane phase, compounds 1 and 2 exhibited excellent silver ion selectivity, and dramatic fluorescence spectral changes were observed in the dichloromethane solutions containing these compounds. The determination limit of 2 for silver ion was 2.0 × 10 -8 mol dm-3 in the liquid-liquid extraction. © 2010 The Royal Society of Chemistry.

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Development of a High-Performance Liquid Chromatography Method to Determine the Fagopyrin Content of Tartary Buckwheat (Fagopyrum tartaricum Gaertn.) and Common Buckwheat (F-esculentum Moench)

Kentaro Eguchi, Tomohiro Anase, Hideji Osuga

PLANT PRODUCTION SCIENCE ( CROP SCIENCE SOC JAPAN ) 12 ( 4 ) 475 - 480 2009.10 [Refereed]

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Buckwheat contains fagopyrin, which induces photosensitization in light-skinned livestock Mien exposed to sunlight. Here, we developed a high-performance liquid chromatography (HPLC) method to measure the fagopyrin content: of buckwheat.. The HPLC profile Of the fagopyrin extract purified from Tartary buckwheat 'Rotundatum' had 3 apparent, peaks. The Ultraviolet-visible (UV-vis) absorption spectrum of each peak yielded absorbance maxima (lambda(max)) at 547 nm and 591 inn, indicating that these peaks corresponded to fagopyrin and unidentified fagopyrin derivatives. We considered the total Content reflected by the 3 peaks to be the fagopyrin content of buckwheat. We determined the fagopyrin content in the leaves of Tartary buckwheat 'Rotundatum' and common buckwheat 'Miyazakiootsubu' both by UV-vis photometric analysis and the newly developed HPLC method. The fagopyrin content is overestimated by UV-vis photometry because the extracts; contain a considerable amount of chlorophyll. Thus, HPLC analysis is more efficacious for fagopyrin-content measurements than UV-vis photometric analysis. The HPLC analysis of fagopyrin is easy, quick and efficacious for screening buckwheat varieties with trace or no fagopyrin. There are only a few reports on the accumulation sites of fagopyrin in buckwheat. We revealed that in Tartary and common buckwheat., fagopyrin is present mainly in the leaves and flowers and slightly in the stems, hulls, and groats. The fagopyrin contents of the leaves and flowers of Rotundatum were approximately 2.6 and 2.8 times higher than those in Miyazakiootsubu, respectively.
Carrier transport in benzodithiophene-dimer field-effect transistors with pentacene crystallinity control layers

Y. Matsumoto, S. Takamiya, A. Kurokawa, H. Osuga, K. Uno, Ichiro Tanaka

APPLIED PHYSICS LETTERS ( AMER INST PHYSICS ) 94 ( 20 ) 203305 2009.05 [Refereed]

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The carrier transport in the benzodithiophene (BDT)-dimer films plays significant role for high carrier mobility of BDT-dimer field-effect transistors (FETs) using very thin pentacene layers as crystallinity control layers (CCLs). When the grains of the BDT-dimer films are small, the carrier mobility is not only low but also depends on the average thickness of the pentacene-CCLs. However, it is independent from the thickness of the CCLs when the grain size of the BDT-dimer films is large enough, and becomes as high as 0.76 cm(2) V(-1) s(-1). This result shows that the high carrier mobility of pentacene-CCL/BDT-dimer FETs is due to the carrier transport in the BDT-dimer films.

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Contact and channel resistances of organic field-effect transistors based on benzodithiophene-dimer films deposited on pentacene crystallinity control layers

Kurokawa, A., Matsumoto, Y., Shibamoto, K., Kajimoto, K., Osuga, H., Yamakado, H., Uno, K., Tanaka, I.

Applied Physics Letters 95 ( 26 ) 2009 [Refereed]

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Synthesis of Benzo[1,2-b:4,3-b ']dithiophene/triphenylamine Copolymers: Effects of Substituents on Optical and EL Properties

Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Kunihiro Iwata, Kazuhiko Tanaka, Hidefumi Sakamoto

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN ) 81 ( 10 ) 1322 - 1330 2008.10 [Refereed]

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Benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene/triphenylamine copolymers P-2eh (with no rnethyl substituents) and P-Me and P-2Me (with methyl substituents at triphenylamine sites) were synthesized by Stille coupling reactions. In the ground state, the methyl substituents at the ortho positions to the BDT unit oil the triphenylamine (TPA) moiety in P-Me and P-2Me caused twisting of the polymer structure and clearly limited conjugation of the polymer backbones. However, in their excited states, all of these copolymers were shown to have planar structures, and almost the same emission maxima were observed. This result indicates that, in the excited states, pi-conjugation of the polymer backbone results in the adoption of a more stable planar structure rather than the twisted structure observed in the ground state. The maximum EL efficiencies of devices based on P-Me and P-2Me were about three times higher than that of P-2ch due to restricted pi-stacking/aggregation of the Conjugated copolymers in the solid state and improvements in thermal and electrochemical stability.

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Decay dynamics of photo-luminescence in tris(2-phenylpyridine)iridium phosphor

I. Akimoto, K. Nagao, T. Tashiro, H. Osuga, K. Tanaka, K. Kan'no

JOURNAL OF LUMINESCENCE ( ELSEVIER SCIENCE BV ) 122 ( 1-4 ) 440 - 443 2007.01

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The phosphor material, tris(2-phenylpyridine)iridium (Ir(ppy)(3)), has attracted much attention as an emitter of highly efficient electrophosphorescent devices. In the present work, decay dynamics of photo-luminescence and its temperature dependence have been investigated in the Ir(ppy)(3) emitting center. From the analyses of luminescent decay profiles and time-resolved luminescent spectra, thermally activated population transfer from every triplet sub-level to a singlet state is suggested. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

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The recognition of higher-order G-quadruplex by chiral cyclic-helicene molecules.

Y. Xu, S. Yamazaki, H. Osuga, H. Sugiyama

Nucleic acids symposium series (2004) ( 50 ) 183 - 184 2006 [Refereed]
Synthesis and properties of phosphorescent iridium complexes with heterocyclic ligands

T Tashiro, H Osuga, K Tanaka

PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS ( TAYLOR & FRANCIS LTD ) 180 ( 5-6 ) 1481 - 1482 2005.05

DOI
Synthesis and properties of polyalkylated thiaheterohelicenes

H Osuga, S Nagai, K Tanaka

PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS ( TAYLOR & FRANCIS LTD ) 180 ( 5-6 ) 1499 - 1500 2005.05

DOI
Synthesis and optical properties of fluorescent materials derived from tricyclic heterocycles

Y Nishide, Y Inagaki, H Osuga, K Tanaka

PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS ( TAYLOR & FRANCIS LTD ) 180 ( 5-6 ) 1479 - 1480 2005.05

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(P)-helicene displays chiral selection in binding to Z-DNA

Y Xu, YX Zhang, H Sugiyama, T Umano, H Osuga, K Tanaka

JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC ) 126 ( 21 ) 6566 - 6567 2004.06 [Refereed]

DOI
The recognition of Z-DNA by chiral helicene.

Y. Xu, H. Sugiyama, K. Tanaka, H. Osuga

Nucleic acids symposium series (2004) ( 48 ) 87 - 88 2004 [Refereed]
Clathrate Formation by and Self-Assembled Supramolecular Structures of a "Molecular Spring"

TANAKA K, OSUGA H, KITAHARA Y

Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 ( 12 ) 2492 - 2497 2000

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Clathrate formation by and self-assembled supramolecular structures of a "molecular spring"

K Tanaka, H Osuga, Y Kitahara

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2 ( ROYAL SOC CHEMISTRY ) ( 12 ) 2492 - 2497 2000 [Refereed]

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The inclusion properties and self-assembly of racemic and optically active helicenediols have been thoroughly investigated. The racemic helicenediol (PM-1) crystallizes with ethanol or 1,2-dichloroethane in different host-guest stoichiometric ratios to form (PM-1).(ethanol) or (PM-1)(2).(1,2-dichloroethane), respectively. Single crystal X-ray analyses of the clathrates show that the helicenediol 1 has greater flexibility to accommodate guest molecules than might have been anticipated. The helical pitch of the helicenediol, which controls the interplanar angle between the terminal thiophene rings, ranges from 38.0, for the ethanol clathrate, to 54.5 degrees for the 1,2-dichloroethane clathrate. This represents an increase of 16.5 degrees or 44%. Testosterone is selectively incorporated into the left-handed helicenediol (M-1) to afford a 1:1 inclusion complex, (M-1).(testosterone), in which the interplanar angle decreases from 54.5 to 46.2 degrees. Without guest molecules, racemic helicenediols self-assemble through a unique supramolecular network of hydrogen bonds to form an alternate-leaf motif, while right-handed helicenediols form a four-leaf clover motif in projection. In the self-assembled structures, the interplanar angle of the helicenediol 1 changes from 44.7, for the racemic case, to 33.8 degrees for the right-handed helical case. All of the above evidence points to the surprising conclusion that helicenediol 1 can expand and contract as a "molecular spring". The maximum elongation of the spring is about 61%.
Non-photochemical route to chiral disubstituted [7]thiaheterohelicenes via biaryl- and carbonyl-coupling reactions

K Tanaka, H Suzuki, H Osuga

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC ) 62 ( 13 ) 4465 - 4470 1997.06

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Non-photochemical syntheses of optically active dimethyl[7]thiaheterohelicenes (P)-(+)-14 and (M)-(-)-14 are described. The key transformations in the syntheses are the metal-mediated biaryl coupling reactions between two benzodithiophene units having oxazoline moieties and the intramolecular McMurry coupling reaction of the biaryl dialdehydes (S)-13 and (R)-13. The configuration of the atropisomer 10a obtained from the biaryl coupling reaction was shown to be S by X-ray analysis.

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Practical synthesis of optically pure bifunctionalized heterohelicenes

H Osuga, H Suzuki, K Tanaka

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN ) 70 ( 4 ) 891 - 897 1997.04

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Optically active 2-(hydroxymethyl)- and 2-(ethylthiocarbonyl)[1]benzothieno[5',4':2,3][1]benzothieno [4',5:4,5]-thieno[3,2-f]quinolines containing pi-excessive thiophene and iz-deficient pyridine units were prepared by the use of e.ro-3-amino-2-hydroxybornane as a chiral auxiliary. This procedure consists of separation of the helical diastereomers prepared by photocyclization of 1,2-diarylethylenes and removal of the chiral auxiliary by a thiolate ion. Large scale preparation of the helicenes can be accomplished by a modified procedure of the photocyclization reaction. Optical purities of both enantiomers of 2-(hydroxymethyl)- and 2-(ethylthiocarbonyl)[1]benzothieno[5',4':2,3][1]benzothieno[4',5':4,5]-thieno[3,2-f]quinolines were >99.5%. Their absolute configurations were determined by comparison of CD spectra.

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A Novel Non-Photochemical Route to Disubstituted 〔7〕Thiaheterohelicene

Chimia 51 ( 7 ) 450 1997
Synthesis and crystal structure of chiral bifunctional helicenes with pi-deficient pyridine and pi-excessive thiophene units

K Tanaka, Y Kitahara, H Suzuki, H Osuga, Y Kawai

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 37 ( 33 ) 5925 - 5928 1996.08

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Both enantiomers of new bifunctional helicenes constructed from pi-excessive 2-(hydroxymethyl)thiophene and pi-deficient pyridine rings have been prepared using (1R,2S,3R,4S)-3-amino-2-hydroxybornane as a chiral auxiliary. The X-ray crystal structure reveals the intermolecular hydrogen bond between the hydroxy group of the helicene and the pyridine nitrogen atom of the adjacent molecule. The non-bonded distance between the nitrogen atom and the oxygen atom is 2.72 Angstrom, and the interplanar angle between the terminal rings is 45.3 degrees. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

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ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF HELICAL MOLECULES - LIPASE-CATALYZED RESOLUTION OF BIS(HYDROXYMETHYL)[7]THIAHETEROHELICENE

K TANAKA, Y SHOGASE, H OSUGA, H SUZUKI, K NAKAMURA

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 36 ( 10 ) 1675 - 1678 1995.03

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Lipase (Pseudomonas cepacia)-catalyzed transesterification of racemic 2, 13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]benzothiophene by vinyl acetate in dichloromethane proceeded with a high degree of enantioselectivity to give (P)-(+)-bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene (45% yield, 98% ee), and the corresponding monoacetate (37% yield) and diacetate (13% yield). Reduction of the monoester by LiAlH4 gave (M)-(-)-bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene with 80% ee and the diester gave the same enantiomer with 95% ee. The reaction of the racemic helicenediol with Candida antarctica afforded the antipode with 92% ee.

DOI
CONVERGENT SYNTHESIS OF OPTICALLY-ACTIVE BIFUNCTIONALIZED [7]THIAHETEROHELICENE

K TANAKA, H OSUGA, Y SHOGASE, H SUZUKI

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 36 ( 6 ) 915 - 918 1995.02

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Optically active bifunctionalized [7]thiaheterohelicene was synthesized using (1R, 2R, 3S, 4S)-endo-3-amino-endo-2-hydroxybornane as a chiral element; The photocyclo-dehydrogenation of 1,2-diarylethylene prepared from benzodithiophenecarboxaldehyde 4 and optically active phosphonium salt 8 gave a 38:62 mixture of the chromatographically separable diastereomers of [7]thiaheterohelicene. The removal of the chiral auxiliary from the diastereomers was readily achieved by thiolysis, and subsequent desilylation and reduction gave new helical ligands possessing C-2 symmetry, (P)- and (M)-2,13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]benzothiophenes.

DOI
DIASTEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE FUNCTIONALIZED HETEROHELICENES

K TANAKA, H OSUGA, H SUZUKI

TETRAHEDRON-ASYMMETRY ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 4 ( 8 ) 1843 - 1856 1993.08

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(1R,2S,3R,4S)-exo-3-Amino-exo-2-hydroxybornane (exo-amino alcohol) and (1R,2R,3S,4S)-endo-3-amino-endo-2-hydroxybornane (endo-amino alcohol) were found to be efficient diastereomeric chiral auxiliaries for the preparation of functionalized optically pure heterohelicenes. The diastereoselectivities in the synthesis of the helicenes via photocyclization were controlled by the use of these chiral auxiliaries and the resulting diastereomers were readily separated by column chromatography. Removal of the chiral auxiliaries gave optically pure (+)-(P)- and (-)-(M)-[7]heterohelicenes, whose rotational values were +2830 and -2770, respectively.

DOI
STEREOCONTROLLED DIELS-ALDER REACTIONS WITH CHIRAL TRICYCLIC OXAZOLIDINONES

K TANAKA, H UNO, H OSUGA, H SUZUKI

TETRAHEDRON-ASYMMETRY ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 4 ( 4 ) 629 - 632 1993.04

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(1R,2R,6S,7S)-5-Aza-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-one (endo-oxazolidinone) and (1R,2S,6R,7S)-isomer (exo-oxazolidinone) are found to be efficient diastereomeric auxiliaries for Diels-Alder reactions, which are promoted by Lewis acid catalysts with predictable absolute stereochemistry. Thus, the reaction of cyclopentadiene with N-crotonyl- or N-cinnamoyl-endo-oxazolidinones gave (1R,2R,3S,4S)-3-methyl- or (1R,2S,3S,4S)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylates, while their enantiomers, i.e. (1S,2S,3R,4R)-3-methyl- or (1S,2R,3R,4R)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylates were obtained stereoselectively from the corresponding exo-oxazolidinone derivatives.

DOI
AN EFFICIENT SYNTHETIC METHOD FOR OPTICALLY PURE HETEROHELICENES

K TANAKA, H OSUGA, H SUZUKI, H KISHIDA

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 33 ( 32 ) 4599 - 4602 1992.08

　View Summary

(1R,2S,3R,4S)-3-amino-2-hydroxybornane was found to be an efficient chiral auxiliary in the synthesis of functionalized heterohelicenes of high optical purity. Photocyclization of 2-(2-naphtho[2,1-b]thienylvinylene)benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene-5-carboxamide afforded helicenes as a diastereomeric mixture which was readily separated by column chromatography. Removal of the chiral auxiliary from the diastereomers produced 2-methoxycarbonyl[7]heterohelicene with [alpha]D -2770-degrees and its enantiomer with [alpha]D +2830-degrees, respectively.

DOI

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Misc

トリイソプロピルシリルエチニル基を有するベンゾ[1,2-b:4,3-b’] ジチオフェン誘導体の合成

本田和一郎・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 ( 日本化学会 ) 1E8-44 2017.03
ガラクトースと複数の長鎖アルキル基から成る両親媒性化合物の合成と水溶液中における特性評価

村岡伸哉・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 ( 日本化学会 ) 3B6-12 2017.03
水溶液中におけるフェルラ酸誘導体から成る会合体の紫外光照射による特性の変化

萩山祐里奈・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 ( 日本化学会 ) 3B6-11 2017.03
溶液プロセス可能なベンゾジチオフェンダイマー誘導体を用いた有機薄膜トランジスタ

廣田武士, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第64回応用物理学会春季学術講演会 17a-P5-18 2017.03
ヘキシル基で修飾したベンゾジチオフェンダイマーを用いた有機薄膜トランジスタ

廣田武士, 十朱仁, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成28年度第1回講演会・見学会 P-2 2017.01
β, β’-ジブロモベンゾジチオフェンを用いた六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

味園雅弘・大須賀秀次・坂本英文

第４３回有機典型元素化学討論会 ( 第４３回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) P-59 2016.12
β位にメチル基を有する六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

味園雅弘・大須賀秀次・新史紀・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 ) 4F7-39 2016.03
水溶液中におけるフェルラ酸誘導体から成る会合体の特性評価

萩山祐里奈・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 ) 3PC-202 2016.03
側鎖がフェルラ酸誘導体からなる高分子の合成と物性

新史紀・高嶋愛里・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 ) 2PA-099 2016.03
フェルラ酸エチルを側鎖にもつ高分子の合成とその力学特性

高嶋愛里・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 ) 2PA-100 2016.03
ベンゾゾチオフェン誘導体を用いた有機薄膜トランジスタ

山下真由子, 福村光平, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第63回応用物理学会春季学術講演会 19a-P4-14 2016.03
Fe・Zn ポルフィリンを側鎖に持つ両親媒性高分子の溶液内における会合体・錯体形成挙動

土屋瑞貴・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 ( 日本化学会 ) 1B6-15 2016.03
ベンゾジチオフェン系薄膜の成膜性改善と有機薄膜トランジスタの作製

山下真由子, 福村光平, 前田恵, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成27年度第1回講演会・見学会 P9 2016.01
縮環ベンゾジチオフェン誘導体およびその類縁体に基づいたドナー・アクセプター化合物の合成と物性

湯崎柚佳・大須賀秀次・辻卓也・坂本英文

第４２回有機典型元素化学討論会 ( 第４２回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) P-59 2015.12
フェルラ酸骨格を側鎖にもつ高分子の合成とその特性

新史紀・高嶋愛里・大須賀秀次・坂本英文

第６４回高分子討論会 ( 高分子学会 ) 2Pc109 2015.09
光増感分子と光触媒を側鎖に備えた高分子による二酸化炭素の光還元挙動

坂本英文・佐野尚道・大須賀秀次

第１３回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 ) 2P-32 2015.06
各種ベンゾジチオフェン誘導体・類縁体を組み合わせたドナー・アクセプター化合物の合成と物性

湯﨑柚佳・大須賀秀次・辻卓也・坂本秀文

日本化学会第９５春季年会 ( 日本化学会 ) 1G1-33 2015.03
金属錯体から成る分子集合体を用いた光触媒系の開発と二酸化炭素の光還元への応用

池田幸司・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９５春季年会 ( 日本化学会 ) 2F7-48 2015.03
ベンゾジチオフェンダイマー系材料を用いた有機薄膜トランジスタの作製

山下真由子, 福村光平, 前田恵, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成26年度第1回講演会・見学会 P10 2015.01
種々の酸を用いた [7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

第４１回有機典型元素化学討論会 ( 第４１回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) O-117 2014.11
ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成および光学特性の置換基効果

川端温子・大須賀秀次・脇坂和幸・坂本英文

第4回CSJ化学フェスタ2014 ( 日本化学会 ) P3-055 2014.10
STMを用いたAu(111)上ヘリセンジオール分子アセンブリのキラル分子認識

都築拓朗・クルコスキーパウエル・チャウンチャイヤクルソンポル・皆川佑人・大須賀秀次・田畑博史・久保理・片山光浩・桑原裕司

第75回応用物理学会秋季学術講演会 ( 応用物理学会 ) 17p-A6-1 2014.09
各種置換基を有する多置換スチルベン誘導体の光環化反応

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機合成若手セミナー ( 有機合成化学協会関西支部 ) P-91 2014.08
天然物を原料とする両親媒性化合物より成るベシクルを利用したナノカプセルの作製

北川諒典・加減和史・大須賀秀次・新史紀・坂本英文

第１２回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 ) 1P-38 2014.05
光環化反応を用いた多置換フェナントレン誘導体の合成

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 ) 1A2-50 2014.03
ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成における置換基効果

川端温子・大須賀秀次・脇坂和幸・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 ) 2B3-29 2014.03
ルイス酸による[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応の反応機構の検討

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 ) 2B5-08 2014.03
ポルフィリンメタクリル酸エステルとNIPAMのブロック共重合体の有機・水溶液中における物性評価

土屋瑞貴・中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 ( 日本化学会 ) 3C4-53 2014.03
ドナー・アクセプター構造を有するジチエノフェナジン誘導体の合成と物性

辻卓也・大須賀秀次・山本秦平・坂本英文

第４０回有機典型元素化学討論会 ( 第４０回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) O-41 2013.12
ルイス酸による[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

第４０回有機典型元素化学討論会 ( 第４０回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) P-01 2013.12
ルテニウム錯体とレニウム錯体を側鎖に含んだ共重合体の合成と光触媒反応による二酸化炭素の還元

佐野尚道・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

錯体化学会第６３回討論会 ( 錯体化学会 ) 1PF-028 2013.11
アザクラウンエーテルと発色団を備えたメタクリル酸ゲルによる水溶液中の金属イオン認識挙動

玉置悟司・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本分析化学会第６２年会 ( 日本分析化学会 ) Y1045 2013.09
ベンゾジチオフェンダイマー誘導体の真空蒸着薄膜を用いた有機薄膜トランジスタにおける基板加熱の効果

福村光平・月城将也・山下雄大・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第74回応用物理学会秋季学術講演会 ( 応用物理学会 ) 18p-P8-5 2013.09
アザクラウンエーテルとアントラセンを持つポリメタクリル酸ゲルの合成とアルカリ金属イオン認識挙動

玉置悟司・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 ) 2P-35 2013.05
ルテニウム錯体とレニウム錯体を側鎖に含んだ共重合体の合成と光触媒反応による二酸化炭素の還元

佐野尚道・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 ) 1P-01 2013.05
側鎖にポルフィリンを備えた両親媒性高分子の合成と刺激応答特性

中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 ) 3A7-40 2013.03
複数の反応性官能基を備えた環状オリゴシロキサンを硬化剤とするポリウレタンの調製

出田直也・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 ) 1C6-40 2013.03
アクセプター性を有する2,3-ジシアノピラジン誘導体の合成と物性

山本秦平・大須賀秀次・辻卓也・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 ) 3PB-093 2013.03
ジチエノ[2,3-a:3',2'-c]フェナジン誘導体の合成と物性

辻卓也・大須賀秀次・山本秦平・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 ) 4F3-30 2013.03
ヨードトリメチルシランによる[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 ) 3PA-071 2013.03
光照射によるメトキシ基の脱離を伴うフェナントレン誘導体の生成反応

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 ( 日本化学会 ) 3PB-059 2013.03
ベンゾジチオフェンダイマー薄膜トランジスタにおけるペンタセン結晶性制御層成長条件の検討

阪井智哉・松本雄太郎・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第60回応用物理学会春季学術講演会 ( 応用物理学会 ) 28p-PA8-8 2013.03
ベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェンを有する有機FET 材料の合成および物性

山下雄大・大須賀秀次・福村光平・田中一郎・坂本英文

第３９回有機典型元素化学討論会 ( 第３９回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) O-30 2012.12
β,β'-ジブロモベンゾジチオフェンの合成と多置換ベンゾジチオフェンの合成への応用

道端潤・大須賀秀次・日夏雅子・坂本英文

第４２回複素環化学討論会 ( 第４２回複素環化学討論会実行委員会 ) 2P-098 2012.10
イミダゾフェナンスリジン類縁体配位子の合成及びイリジウム錯体の合成に関する検討

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

第４２回複素環化学討論会 ( 第４２回複素環化学討論会実行委員会 ) 2P-095 2012.10
ベンゾジチオフェンダイマー薄膜を用いた電界効果トランジスタにおけるペンタセン結晶性制御層の検討

阪井智哉、松本雄太郎・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門平成24年度第1回研究会 ( 日本材料学会 ) C04 2012.09
ポルフィリンを側鎖に含む刺激応答性高分子の合成と水溶液中における特性評価

中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第60回高分子討論会 ( 高分子学会 ) 3Q03 2012.09
高分子電解質で被覆したフェルラ酸誘導体ベシクルのpH応答性

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第61回高分子学会年次大会 ( 高分子学会 ) 3Pd028 2012.05
フェルラ酸から成る界面活性剤の合成と水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第９回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 ) 2P-01 2012.05
Synthesis, Structueres and Properties of Bridged [7]Heterohelicenes with Subtituents on Outer Rims of Aromatic Moieties

H. Osuga, Y. Inui, H. Sakamoto

The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10) ( International Union of Pure and Applied Chemistry ) PA-26 2012.05
イミダゾフェナンスリジベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェン誘導体の合成と物性およびFET特性

山下雄大・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・福村光平・田中一郎・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 ) 2K3-05 2012.03
フェルラ酸から成るイオン性界面活性剤の合成及び水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 ) 3H5-47 2012.03
多置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成経路の検討および物性

道端潤・大須賀秀次・日夏雅子・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 ) 3K4-48 2012.03
イミダゾフェナンスリジン系配位子の合成およびりん光発光イリジウム錯体の合成と物性

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 ( 日本化学会 ) 1J3-33 2012.03
ベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェンを合成ユニットとして用いた有機FET 材料の合成と物性

山下雄大・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 ) P.28 2011.12
有機電界効果トランジスタ（OFET）用新規ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

鷺島朋己・黒川篤・串尚樹・大須賀秀次・田中一郎・坂本英文

第３８回有機典型元素化学討論会 ( 第３８回有機典型元素化学討論会実行委員会 ) P-22 2011.12
Pt(hfac)2を出発物質に用いた赤色りん光発光白金(II)錯体の合成・物性およびOLEDsへの応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 ) P.29 2011.12
イミダゾフェナンスリジン系配位子を有する青色りん光発光イリジウム錯体の合成

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 ) P.31 2011.12
多置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成方法の検討と物性評価

道端潤・日夏雅子・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 ( 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所 ) P.30 2011.12
ピリジルチオフェン系配位子の合成および赤色りん光発光材料の合成と物性

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

第４１回複素環化学討論会 ( 第４１回複素環化学討論会実行委員会 ) 1P-065 2011.10
芳香環部位にメトキシ基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第４１回複素環化学討論会 ( 第４１回複素環化学討論会実行委員会 ) 3O-16 2011.10
フェルラ酸から成る界面活性剤の合成及び水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第60回高分子学会年次大会 ( 高分子学会 ) 1Pa133 2011.05
ベンゾジチオフェン誘導体を利用した有機エレクトロニクス材料の開発

大須賀秀次

第60回和歌山県化学技術者協会総会 ( 和歌山県化学技術者協会 ) 2011.05
Ru(II)トリス(ビピリジン)錯体を持つ両親媒性分子の合成と会合体形成能の評価

岡崎亮・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第7回ホスト・ゲスト化学シンポジウム ( ホスト-ゲスト・超分子化学研究会 ) 2P-38 2011.05
両端にヒドラゾン部位を有する長鎖アルカンの金属イオン錯形成挙動

本池広承・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 ) 1A5- 04 2011.03
ルテニウム(II)トリス(ビピリジン)錯体を持つ両親媒性分子の合成と物性

岡崎亮・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 ) 1F5- 56 2011.03
外縁部にメトキシ基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 ) 2C4-06 2011.03
Pt(hfac)2を出発物質に用いたピリジルチオフェン系配位子を有する白金(II)錯体の合成・物性及びOLEDsへの応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 ) 1A3-52 2011.03
低分子系六置換ベンゾジチオフェンの合成と発光特性および特異な白色発光有機EL素子への応用

大須賀秀次・日夏雅子・都築涼香・秋元郁子・坂本英文

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 ) 2C6-38 2011.03
[7]チアヘテロヘリセンに由来する分子伸縮の原子間力顕微鏡観察

東美菜子・中原佳夫・大須賀秀次・小田将人・門晋平・木村恵一

日本化学会第91春季年会 ( 日本化学会 ) 3F4-05 2011.03
芳香環部位に置換基を有する架橋型〔7〕ヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第30回有機合成若手セミナー ( 有機合成化学協会関西支部 ) P-56 2010.11
溶液プロセスによるベンゾジチオフェンダイマー誘導体を用いた電界効果トランジスタ作製の検討

串尚樹・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第2回半導体エレクトロニクス部門研究会 ( 日本材料学会 ) C04 2010.11
六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性および特異な白色発光有機EL素子

日夏雅子・大須賀秀次・都築涼香・宇澤秀俊・秋元郁子・坂本英文

第37回有機典型元素化学討論会 ( 有機典型元素化学討論会 ) O-26、P-11 2010.11
アルキル基を有するベンゾジチオフェンを用いた有機FET 材料の合成と物性

西嶋健太・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・田中一郎・坂本英文

第40回複素環化学討論会 ( 複素環化学討論会 ) 1O-08 2010.10
ベンゾジチオフェン系誘導体薄膜を用いた有機FET

黒川篤・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第71回秋季応用物理学会学術講演会 ( 応用物理学会 ) 14a-H-13 2010.09
配位性官能基を有する光学活性へテロヘリセン誘導体の合成と配位能

細尾泰晃・堀井靖夫・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 ) P-56 2010.07
Pt(hfac)2を用いたりん光発光白金(II)錯体の合成と有機EL素子への応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 ) P-30 2010.07
チエノチオフェンコアを有するBDT誘導体の合成と物性およびFET特性

鷺島朋己・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 ) P-38 2010.07
メトキシ基を有する架橋型[7]ヘリセン化合物の合成及び物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 ( 有機反応若手の会 ) P-09 2010.07
アントラセンとモノアザクラウンエーテル部位を側鎖に持つメタクリル酸エステル共重合体の光応答特性に及ぼすアルカリ金属イオンの影響

坂本英文・穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一

第59回高分子学会年次大会 ( 高分子学会 ) 1Pc111 2010.05
六置換ベンゾジチオフェンの合成と物性および特異な白色発光有機EL材料への応用

日夏雅子・大須賀秀次・西出洋祐・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 3G3- 04 2010.03
外縁部に置換基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成および物性

乾靖隆・大須賀秀次・田中健一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2PB-120 2010.03
新規白色発光有機EL材料の発光機構

宇澤秀俊・都築涼香・秋元郁子・日夏雅子・西出洋祐・大須賀秀次・坂本英文

第57回春季応用物理学関係連合講演会 20a-ZK-1 2010.03
溶液プロセスにより作製したベンゾジチオフェンダイマー誘導体FET

串尚樹・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第57回春季応用物理学関係連合講演会 19a-ZM-10 2010.03
両端にヒドラゾン部位を有する長鎖アルカンの金属イオン錯形成挙動

本池広承・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 3PA-080 2010.03
アルキル基を有するベンゾジチオフェンを用いた有機半導体材料の合成とOFETへの応用

西嶋健太・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・田中一郎・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2G1- 48 2010.03
ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成と発光特性

脇阪和幸・大須賀秀次・藤田晃弘・坂本英文

日本化学会第90春季年会 4C4-15 2010.03
フェルラ酸を用いた界面活性剤の合成及びpHによる臨界ミセル濃度の変化

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 3PC-037 2010.03
高分子電解質を用いた水溶性有機物の吸着分離

井ノ上裕郎・熊見和久・宮崎泰光・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 4H4-08 2010.03
チエノチオフェンをコアとする新規有機FET材料の合成と物性

鷺島朋己・大須賀秀次・黒川篤・田中一郎・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2PB-048 2010.03
複数の芳香族化合物を置換基とする非対称型ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・山田祐己・坂本英文

第36回有機典型元素化学討論会 O-23 2009.12
架橋型へテロヘリセンの合成と構造および機能

田中健一・大須賀秀次・三戸裕太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

第36回有機典型元素化学討論会 P58 2009.12
新規白色発光有機EL 材料の発光特性

宇澤秀俊・日夏雅子・西出洋祐・大須賀秀次・秋元郁子・坂本英文

第20回光物性研究会 IIA-49 2009.12
Synthesis and Optical Properties of Polyarylbenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene Derivatives

H. Osuga, S. Mimuro, Y. Yamada, H. Sakamoto

The 11th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry(IKCOC-11) PA-005 2009.11 [Refereed]
ベンゾジチオフェンを基本ユニットとして用いた有機FET用半導体材料の合成

西嶋健太・大須賀秀次・道下悠々・坂本英文

第29回有機合成若手セミナー P-51 2009.11
複数の[7]ヘテロヘリセン部位をキラルユニットとして有するクラウンエーテルの合成と配位挙動

大須賀秀次・久保田薫・坂本英文

第39回複素環化学討論会 3O-02 2009.10
六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成・物性および低分子系白色発光材料への応用

日夏雅子・大須賀秀次・西出洋祐・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

第39回複素環化学討論会 2P-77 2009.10
Pt(hfac)2を用いたフェニルピリジン系配位子を有する白金錯体の新規合成法

藤田晃弘・大須賀秀次・坂本英文

第59回錯体化学討論会 2Ab-06 2009.09
アザクラウンエーテルと蛍光部位を側鎖に持つメタクリル酸エステル共重合体のアルカリ金属イオン認識能と蛍光挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第58回高分子討論会 1Pe119 2009.09
Decay Dynamics of Photo-luminescence in Iridium Complex Phosphors

I. Akimoto, H. Uzawa, K. Nagao, T. Tashiro, H. Osuga, H. Sakamoto and K. Kan'no

The 18th International Symposium on the Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds (18th ISPPCC) P60 2009.07 [Refereed]
かさ高い芳香族化合物を置換基とする溶解性の高いベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・坂本英文

第44回有機反応若手の会 2009.07
アザクラウンエーテルとアントラセン部位を備えたメタクリル酸エステル共重合体のアルカリ金属イオン認識能と蛍光挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第58回高分子学会年次大会 2.00E+29 2009.05
結晶性制御層を用いたベンゾジチオフェン誘導体薄膜

松本雄太郎・黒川篤・芝本和也・高宮祥太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第56回春季応用物理学関係連合講演会 2a-C-5 2009.04
架橋型[5]へテロヘリセンの合成・構造および物性

田中健一・大須賀秀次・三戸祐太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

日本化学会第89春季年会 1G5-02 2009.03
フェニルピリジン誘導体を配位子とする白金錯体の新規合成法

藤田晃弘・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第89春季年会 2K1-47 2009.03
かさ高い芳香族化合物を置換基とする溶解性の高いベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・山田祐己・坂本英文

日本化学会第89春季年会 3F4-01 2009.03
複数の光学活性[7]ヘテロヘリセン部位を有するクラウンエーテルの合成とカチオンに対する配位挙動

大須賀秀次・久保田薫・坂本英文

日本化学会第89春季年会 3G5-31 2009.03 [Refereed]
縮環した芳香族複素環化合物を用いた有機EL用発光材料の開発

大須賀秀次

ファインケミカル, 38巻、3号、pp.27-39. 2009.02
ポリアリールベンゾジチオフェン類の合成と物性および有機EL素子への応用

山田祐己・大須賀秀次・三室勝一・坂本英文

第35回有機典型元素化学討論会 06A 2008.12
架橋型へテロヘリセンの合成・構造およびDNAとの相互作用

田中健一・大須賀秀次・三戸裕太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

第35回有機典型元素化学討論会 P-59 2008.12
[7]ヘテロヘリセンをキラルユニットとしてもつクラウンエーテルの合成とカチオンに対する配位挙動

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

第38回複素環化学討論会 2P-103 2008.11
ベンゾジチオフェン誘導体の合成・物性および白色発光有機EL 素子への応用

大須賀秀次・山田祐己・西出洋祐・日夏雅子・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

第38回複素環化学討論会 1O-25 2008.11
縮環したイミダゾール誘導体をカルベン配位子とした青色りん光発光材料の合成と物性

梁信烈・大須賀秀次・今村雄一・坂本英文

第38回複素環化学討論会 2P-84 2008.11
結晶性制御層を用いたベンゾジチオフェン誘導体FET

松本雄太郎・山口一樹・高宮祥太・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第69回応用物理学会 5a-X-11 2008.09
Crystallinity improvement of benzodithiophene-dimer films for organic field-effect transistors

K. Yamaguchi, S. Takamiya, M. Minami, Y. Doge, Y. Nishide, H. Osuga, K. Uno, Ichiro Tanaka

APPLIED PHYSICS LETTERS ( AMER INST PHYSICS ) 93 ( 4 ) 043302 2008.07

　View Summary

We have significantly improved the crystallinity of vacuum- evaporated benzodithiophene (BDT)- dimer films using pentacene crystallinity control layers. The pentacene molecules evaporated on hexamethyldisilazane- treated SiO2 surfaces first form many small islands. Then, the islands grow two dimensionally. We used thin pentacene films with surface coverage of approximately 90% as crystallinity control layers, and deposited 30- nm- thick BDT- dimer films on them. Micron- scale planar grains are observed in atomic force microscopy images of the BDT- dimer films. The highly anisotropic shape of the grains indicates that the BDT- dimer films of good crystallinity have been obtained. The field- effect transistors based on the BDT- dimer films showed excellent hole mobility of 1.2 cm2 V- 1 s- 1 at maximum. (c) 2008 American Institute of Physics.

DOI
Crystallinity improvement of benzodithiophene-dimer films for organic field-effect transistors

K. Yamaguchi, S. Takamiya, M. Minami, Y. Doge, Y. Nishide, H. Osuga, K. Uno, Ichiro Tanaka

APPLIED PHYSICS LETTERS ( AMER INST PHYSICS ) 93 ( 4 ) 043302 2008.07

　View Summary

We have significantly improved the crystallinity of vacuum- evaporated benzodithiophene (BDT)- dimer films using pentacene crystallinity control layers. The pentacene molecules evaporated on hexamethyldisilazane- treated SiO2 surfaces first form many small islands. Then, the islands grow two dimensionally. We used thin pentacene films with surface coverage of approximately 90% as crystallinity control layers, and deposited 30- nm- thick BDT- dimer films on them. Micron- scale planar grains are observed in atomic force microscopy images of the BDT- dimer films. The highly anisotropic shape of the grains indicates that the BDT- dimer films of good crystallinity have been obtained. The field- effect transistors based on the BDT- dimer films showed excellent hole mobility of 1.2 cm2 V- 1 s- 1 at maximum. (c) 2008 American Institute of Physics.

DOI
側鎖にアザクラウンエーテルと蛍光部位を備えたポリメタクリル酸の光応答性とアルカリ金属イオン認識挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第54回高分子研究発表会 Pa-24 2008.07
ベンゾイミダゾール誘導体をカルベン型配位子とした青色りん光発光材料の合成および光安定性

梁信烈・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2E6-46 2008.03
高い旋光性を有する光学活性ヘテロヘリセンオリゴマーの合成と物性

大須賀秀次・糸川利裕・田中和彦・坂本英文

日本化学会第88春季年会 4H5-41 2008.03
アザクラウンとアントラセンを側鎖に備えたポリメタクリル酸共重合体のアルカリ金属認識挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第88春季年会 4F2-01 2008.03
ベンゾジチオフェンを用いた新規コポリマーの合成と物性・EL特性に対する置換基効果

西出洋祐・大須賀秀次・山田祐己・中本知伸・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・田中和彦・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2H4-42 2008.03
新規ベンゾジチオフェン誘導体薄膜を用いた有機FET(2)

高宮祥太、松本雄太郎、山口一樹、南政史、道下悠々、西出洋祐、大須賀秀次、宇野和行、田中一郎

第55回春季応用物理学関係連合講演会 28p-ZE-8 2008.03
溶液から析出させた新規ベンゾジチオフェン誘導体結晶を用いた有機FET

南政史、北岡亮、高宮祥太、山口一樹、道下悠々、西出洋祐、大須賀秀次、宇野和行、田中一郎

第55回春季応用物理学関係連合講演会 28p-ZE-9 2008.03
ポリアリールベンゾジチオフェン類の合成とEL特性

山田祐己・大須賀秀次・三室勝一・中本知伸・坂本英文

日本化学会第88春季年会 4H4-44 2008.03
クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]ヘテロヘリセンの合成とカチオンに対する配位挙動

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第88春季年会 1H4-32 2008.03
新規ベンゾジチオフェン‐トリフェニルアミンコポリマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 P-38 2007.12
ベンゾイミダゾール誘導体を配位子とした青色りん光発光材料の合成と物性

梁信烈・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 P-36 2007.12
ベンゾジチオフェン誘導体をコアとするデンドリマー型発光材料の合成

行方一博・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 P-37 2007.12
クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]へテロヘリセンの合成と構造・機能

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 P-39 2007.12
ベンゾジチオフェン骨格を有する有機半導体材料の合成と有機FET素子への応用

道下悠々・大須賀秀次・山口一樹・高宮祥太・南政史・田中一郎・中本知伸・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 14A 2007.12
Synthesis and properties of a series of well-defined and polydisperse benzo[1,2-b : 4,3-b ']dithiophene oligomers

Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Masaki Saito, Toshiki Aiba, Yusuke Inagaki, Yuyu Doge, Kazuhiko Tanaka

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC ) 72 ( 24 ) 9141 - 9151 2007.11

　View Summary

[Graphics]
Monodisperse and polydisperse oligomers of benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene (BDT) (1-14), including three types of oligomers with different spacers combining BDT units (direct linkage, vinylene spacers, and ethynylene spacers), were synthesized, and their thermal, optical, and electrochemical properties were investigated. The oligomers were synthesized using Suzuki, Stille, Wittig, and Sonogashira coupling reactions. All of the monodisperse oligomers showed high melting points and 5% weight loss temperatures (T-d > 400 degrees C). The fluorescence maxima of all oligomers were red-shifted, and the emission colors varied from blue to yellow as the chain lengths-and thus the conjugation lengths-increased. The vinylene-bridged oligomers emitted at longer wavelengths than the direct-linked and ethynylene-bridged oligomers. UV-vis absorption spectra in toluene solution indicated an effective conjugation length of about six BDT units for polydisperse oligomer 5. Cyclic voltammetry measurement indicated that tetramer 3 had high electrochemical stability. Although tetramer 3 and vinylene-bridged tetramer 8 exhibited reversible oxidation waves, ethynylene-bridged tetramer 13 showed an irreversible oxidation process. Each type of monodisperse oligomer exhibited higher HOMO levels with increasing chain length.

DOI
Synthesis and properties of a series of well-defined and polydisperse benzo[1,2-b : 4,3-b ']dithiophene oligomers

Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Masaki Saito, Toshiki Aiba, Yusuke Inagaki, Yuyu Doge, Kazuhiko Tanaka

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC ) 72 ( 24 ) 9141 - 9151 2007.11

　View Summary

[Graphics]
Monodisperse and polydisperse oligomers of benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene (BDT) (1-14), including three types of oligomers with different spacers combining BDT units (direct linkage, vinylene spacers, and ethynylene spacers), were synthesized, and their thermal, optical, and electrochemical properties were investigated. The oligomers were synthesized using Suzuki, Stille, Wittig, and Sonogashira coupling reactions. All of the monodisperse oligomers showed high melting points and 5% weight loss temperatures (T-d > 400 degrees C). The fluorescence maxima of all oligomers were red-shifted, and the emission colors varied from blue to yellow as the chain lengths-and thus the conjugation lengths-increased. The vinylene-bridged oligomers emitted at longer wavelengths than the direct-linked and ethynylene-bridged oligomers. UV-vis absorption spectra in toluene solution indicated an effective conjugation length of about six BDT units for polydisperse oligomer 5. Cyclic voltammetry measurement indicated that tetramer 3 had high electrochemical stability. Although tetramer 3 and vinylene-bridged tetramer 8 exhibited reversible oxidation waves, ethynylene-bridged tetramer 13 showed an irreversible oxidation process. Each type of monodisperse oligomer exhibited higher HOMO levels with increasing chain length.

DOI
光学活性ビスジアミノアルキル[7]ヘテロヘリセンの合成および銅イオンへの配位挙動

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第27回有機合成若手セミナー P33 2007.11
効果的な電荷移動による高純度赤色りん光発光イリジウム錯体の合成とOLEDへの応用

今村雄一・大須賀秀次・坂本英文

第37回複素環化学討論会 2P-56 2007.10
光学活性なヘテロヘリセンダイマーおよびトリマーの合成とその光学特性

糸川利裕・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第37回複素環化学討論会 2P-44 2007.10
新規ベンゾジチオフェン‐トリフェニルアミンコポリマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・岩田邦宏・田中和彦・坂本英文

第37回複素環化学討論会 3O-14 2007.10
溶液プロセスによる新規ベンゾジチオフェン誘導体を用いた有機FETの製作

南政史・山口一樹・高宮祥太・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会 6a-D-3 2007.09
有機FET用ベンゾジチオフェン誘導体薄膜作製プロセスの検討(2)

山口一樹・高宮祥太・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会 6a-D-1 2007.09
新規ベンゾジチオフェン誘導体薄膜を用いた有機FET

高宮祥太・山口一樹・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会 6a-D-2 2007.09
Organic field-effect transistors based on benzodithiophene-dimer films

Kazuki Yamaguchi, Kensuke Nakashima, Shota Takamiya, Masafumi Minami, Yuyu Doge, Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Kazuyuki Uno, Chikanobu Nakamoto, Ichiro Tanaka

JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS PART 2-LETTERS & EXPRESS LETTERS ( INST PURE APPLIED PHYSICS ) 46 ( 29-32 ) L727 - L729 2007.08

　View Summary

We fabricated organic field-effect transistors (OFETs) based on benzodithiophene (BDT)-dimer films by vacuum evaporation. The surface of the BDT-dimer films deposited on a SiO2 gate insulator was so rough that excellent FET characteristics were not obtained. However, the surface morphology of the films deposited on poly(methyl methacrylate) buffer layers was significantly improved, and dense grains of submicron size were formed. Grain size increased from the submicron scale to the micron scale by reducing growth rate from 0.035 to 0.02 nm/s. The fabricated OFETs have shown p-type FET characteristics with a carrier mobility of 0.016 cm(2) V-1 s(-1). More importantly, it has been demonstrated that the performance of the BDT-dimer OFET is much more stable in air than that of the pentacene OFET.

DOI
Organic field-effect transistors based on benzodithiophene-dimer films

Kazuki Yamaguchi, Kensuke Nakashima, Shota Takamiya, Masafumi Minami, Yuyu Doge, Yosuke Nishide, Hideji Osuga, Kazuyuki Uno, Chikanobu Nakamoto, Ichiro Tanaka

JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS PART 2-LETTERS & EXPRESS LETTERS ( INST PURE APPLIED PHYSICS ) 46 ( 29-32 ) L727 - L729 2007.08

　View Summary

We fabricated organic field-effect transistors (OFETs) based on benzodithiophene (BDT)-dimer films by vacuum evaporation. The surface of the BDT-dimer films deposited on a SiO2 gate insulator was so rough that excellent FET characteristics were not obtained. However, the surface morphology of the films deposited on poly(methyl methacrylate) buffer layers was significantly improved, and dense grains of submicron size were formed. Grain size increased from the submicron scale to the micron scale by reducing growth rate from 0.035 to 0.02 nm/s. The fabricated OFETs have shown p-type FET characteristics with a carrier mobility of 0.016 cm(2) V-1 s(-1). More importantly, it has been demonstrated that the performance of the BDT-dimer OFET is much more stable in air than that of the pentacene OFET.

DOI
Synthesis and Properties of Heterohelicene Oligomers with High Optical Rotational Values

H. Osuga , T. Itokawa , K. Tanaka , H. Sakamoto

12th International Symposium on Novel Aromatic Compounds (ISNA-12) PP-026 2007.07 [Refereed]
ベンゾチオフェン誘導体を配位子とする新規赤色りん光発光イリジウム錯体の合成とOLEDへの応用

今村雄一・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2G6-34 2007.03
官能基を有する多環ヘテロヘリセンの合成

森田篤史・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2D2-43 2007.03
π共役を拡張した光学活性なヘテロヘリセンの合成と機能・物性

糸川利裕・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2D2-42 2007.03
有機FET用ベンゾジチオフェン誘導体薄膜作製プロセスの検討

山口一樹・中島健介・高宮祥太・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第54 回応用物理学関係連合講演会 27a-W-29 2007.03
光学活性ビスジアミノアルキル[7]ヘテロヘリセンの合成および物性

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 1D3-40 2007.03
テトラアリールベンゾジチオフェン類の合成とEL特性

山田祐己・安川圭一・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2PC-091 2007.03
クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]ヘテロヘリセンの合成と機能・物性

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会 3PB-170 2007.03
ベンゾジチオフェン誘導体をコアとするデンドリマー型新規発光材料の合成および光学特性

行方一博・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2D2-16 2007.03
三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規高分子有機EL材料の開発

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 3PB-164 2007.03
ベンゾジチオフェン二量体の合成とOFETへの応用

道下悠々・大須賀秀次・田中一郎・中島健介・山口一樹・高宮祥太・南政史・中本知伸・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2D2-17 2007.02
研究室紹介

大須賀秀次・坂本英文

真空ジャーナル 110号, pp. 26-27 2007.01
配位性官能基を有する光学活性へテロヘリセン誘導体の合成と物性

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 P-16 2006.12
三環性複素環化合物ベンゾヂチオフェンを用いた新規有機半導体材料の開発

道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・田中一郎・中島健介・山口一樹・高宮祥太・南政史・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 P-10 2006.12
光学活性ポリへテロヘリセンの合成とその機能物性

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 O-46 2006.12
三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規高分子有機EL 材料の開発

西出洋祐・岩田邦宏・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 P-11 2006.12
Synthesis and Optical Properties of Red Phosphorescent Iridium Complexes

Yuichi Imamura, Hideji Osuga, Hidefumi Sakamoto

The 10th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-10) PB-112 2006.11 [Refereed]
ベンゾジチオフェン系有機薄膜を用いた電界効果トランジスタ

中島健介・山口一樹・西出洋祐・道下悠々・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第67回応用物理学会 31a-ZH-8 2006.08
Synthesis and Properties of Heterohelicene Dimer with High Optical Rotational Values

Hideji Osuga, Toshihiro Itokawa, and Kazuhiko Tanaka

22nd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur P-82 2006.08 [Refereed]
ベンゾジチオフェンオリゴマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第86春季年会 2J3-38 2006.03
官能基を有する[11]ヘテロヘリセンの合成

森田篤史・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第86春季年会 3PB-086 2006.03
Synthesis and characterization of chiral helicene copolymers with high refractive index

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM2005) 2005.12 [Refereed]
燐光材料イリジウム錯体の発光特性に及ぼす配位子の影響

長尾和浩、秋元郁子、田代貴之、大須賀秀次、田中和彦、神野賢一

第16回光物性研究会 III-A-79 2005.12
Synthesis and luminescence properties of benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene derivatives

大須賀秀次・西出洋祐・田中和彦

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM2005) 2005.12 [Refereed]
新規ベンゾジチオフェン誘導体の合成とOLEDへの応用

田代貴之・安川圭一・大須賀秀次・田中和彦

第32回へテロ原子化学討論会 P-39 2005.12
ベンゾジチオフェン誘導体を用いた発光材料の合成と光学特性

西出洋祐・道下悠々・大須賀秀次・田中和彦

第32回へテロ原子化学討論会 O-27 2005.12
Photo-luminescence properties and exciton-carrier interaction in 1,2-diarylethylene derivatives films

Akimoto, I, KI Kan'no, H Osuga, K Tanaka

JOURNAL OF LUMINESCENCE ( ELSEVIER SCIENCE BV ) 112 ( 1-4 ) 341 - 344 2005.04

　View Summary

New organic materials, 1,2-diarylethylene derivatives consisting of ortho-fused heterocyclic system like benzodithiophene (BDT) have been reported as candidates of thermally stable fluorescent materials, promisingly used in organic electro-lummescence devices. Optical properties of the compound possessing methyl or phenyl substituents in ethylene moiety are investigated. Photo-luminescence (PL) is observed at blue-green region accompanied by molecular vibrational structures. The quantum efficiency of the fluorescence in H-BDT toluene solution is estimated as 0.32 at room temperature. On the basis of quantum chemical calculation, the molecular structure and electronic structure are discussed. We also investigated the electronic and optical properties of H-BDT thin films prepared by sublimation method. For a preliminary single-layered device (fTO/H-BDT/Al:Mg), the I-V property and the effect of applied electric field on PL intensity were investigated and a possibility of the exciton-carrier interaction in the organic layer was pointed out. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI
三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規発光材料の合成と性質

西村啓・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第85春季年会 2PC-150 2005.03
縮合多環芳香族化合物を配位子に持つイリジウム錯体の合成とりん光発光

田代貴之・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第85春季年会 3B6-29 2005.03
三環性複素環を有する新規発光材料の合成と光学特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 40-43 2004.12
ベンゾジチオフェンオリゴマーの合成と光学特性

稲垣裕介・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 166-167 2004.12
ベンゾジチオフェンとπ不足系ヘテロ芳香環からなる発光材料の合成

西村啓・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 168-169 2004.12
ポリへテロヘリセンの合成と物性

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 164-165 2004.12
ポリへテロヘリセンの合成とその機能・物性の研究

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

第34回複素環化学討論会講演要旨集 337 2004.11
キラルヘリセンによるZ型DNA認識

徐岩・杉山弘・田中和彦・大須賀秀次

第31回核酸化学シンポジウム 2-P24(B) 2004.11
Synthesis and Properties of Phosphorescent Iridium Complexes Containing Heterocyclic Compounds as Ligands

Tashiro, T.; Osuga, H.; Tanaka, K.

Conference Program and Abstracts of 15th International Conference on Organic Synthesis (IUPAC ICOS-15) 271 2004.08 [Refereed]
Exciton-carrier interaction in 1,2-diarylethylene derivatives films

Akimoto, I.; Kan'no, K.; Osuga, H.; Tanaka, K.

6th International Conference on Excitonic Processes in Condensed Matter P110 2004.07 [Refereed]
ベンゾジチオフェン錯体(BDT・DDQ、 BDT・Cl2DCNQI、 BDT・Me2DCNQI)の構造と物性

四宮大介・山門英雄・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第84春季年会講演予稿集I 529 2004.03
キラルヘリセンによるZ型DNAの認識

徐岩・張尤新・杉山弘・田中和彦・大須賀秀次

日本化学会第84春季年会講演予稿集II 1062 2004.03
縮合多環芳香族を配位子に持つイリジウム錯体の合成とりん光発光

田代貴之・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第84春季年会講演予稿集II 1417 2004.03
配位性官能基を有する光学活性ヘテロヘリセンの合成と機能の発現

中澤正孝・大須賀秀次・田中和彦

第30回へテロ原子化学討論会講演要旨集 78-81 2003.12
ポリアルキル化チアヘテロヘリセンの合成と機能・物性

長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

第33回複素環化学討論会講演要旨集 76-77 2003.10
Synthesis and Properties of Highly Fluorescent Materials Based on Tricyclic Benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene

Osuga, H.; Nakatana, Y.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of 19th International Congress of Heterocyclic Chemistry (19th ICHC) 273 2003.08 [Refereed]
ベンゾジチオフェン骨格を有する蛍光物質の合成と性質

田中和彦・大須賀秀次・庄田要

日本化学会第83春季年会講演予稿集II 1407 2003.03
Photo-Luminescence Properties of 1,2-Diarylethylene Derivatives

Akimoto, I.; Kan'no, K.; Osuga, H.; Tanaka, K.

Second International Conference on Molecular Electronics and Bioelectronics (MB&BE2) P3-43 2003.03 [Refereed]
ポリアルキル化チアヘテロヘリセン類の合成と性質

有井理恵・長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

日本化学会第83春季年会講演予稿集II 1419 2003.03
ヘリセンによるナノスプリング・ナノコイルの創製と新機能の発現

大須賀秀次, 田中和彦

未来材料 ( エヌ・ティー・エス ) 3 ( 5 ) 45 - 51 2003
Synthesis and Properties of Nano-spring and Nano-coil by Helicene Consisting of Helicene Moieties

Expected Materials for the Future 3 ( 5 ) 45 - 51 2003
ポリアルキル化チアへテロヘリセン類の合成

長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

第29回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 248-249 2002.12
[7]チアへテロヘリセンの酸化反応

北原芳徳・松葉信幸・大須賀秀次・田中和彦

第32回複素環化学討論会講演要旨集 117-118 2002.12
位置選択的リチオ化反応を利用した二官能性ヘリセンの合成と性質

大須賀秀次・中辻善典・馬野智子・K. M. Pietrusiewicz・田中和彦

第29回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 58-61 2002.12
ジフェニルメタノール基を有するヘテロヘリセンの構造と分子認識

北原芳徳・大須賀秀次・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集 240 2002.10
ビス(ビピリジン)環を有する[7]チアへテロヘリセンの合成と性質

保田真吾・大須賀秀次・北島裕之・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集 298 2002.10
ジフェニルホスフィノ基を有する光学活性なヘリセンの合成と性質

中辻善典・大須賀秀次・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集 42-43 2002.10
オルト位で縮合した三環性複素環誘導体の合成と蛍光特性

久本将史・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第82秋季年会講演予稿集 188 2002.09
溶解性の向上を目指したベンゾジチオフェン類の合成

仲谷好史・長井信祐・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第82秋季年会講演予稿集 173 2002.09
Synthesis of Functionalized [7]Thiaheterohelicenes by Regioselective Dilithiation of Thiophenes

Osuga, H.; Pietrusiewicz, K. M.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of 20th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS XX) PR5 2002.07 [Refereed]
Synthesis and properties of heterohelicenes as "molecular springs"

H Osuga, K Tanaka

JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN ( SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN ) 60 ( 6 ) 593 - 603 2002.06

　View Summary

Helicenes are a class of ortho-condensed polycyclic helical aromatic compounds, which have high optical rotational values and optical stability. In this report, we wish to describe the synthesis, of optically active heterohelicenes and their characteristic structures. Three approaches to the synthesis of optically active helicenes were studied: (1) diastereoselective photocyclization of 1,2-diarylethylenes, (2) kinetic resolution of racemic helicenediols 9 by lipase-catalyzed enantioselective transesterification, and (3) diastereoselective biaryl coupling and stereospecific transformation of axial chirality to helicity. The racemic and optically active helicenediols 9 crystallize with ethanol, 1, 2-dichloroethane and testosterone to form clathrates. Single crystal X-ray analyses of the clathrates show that 9 has flexibilty and the dihedral angles between terminal thiophene rings vary from 38.0degrees to 54.5degrees, indicating that helicenediol 9 acts as a "molecular spring". The bridged heterohelicenes 20 and 21 were also synthesized in order to determine the relationship between helical structures and spectral properties.

DOI
ジフェニルホスフィノ基を有する光学活性なヘリセンの合成

中辻善典・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 1061 2002.03
オルト位縮合3環性芳香族化合物の合成と物性

久本将史・田中和彦・大須賀秀次

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 1012 2002.03
新規なジアルキルベンゾジチオフェン類の合成

大須賀秀次・仲谷好史・長井信祐・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 1372 2002.03
Synthesis and Properties of Optically Active Difunctionalized Thiaheterohelicenes

Osuga, H.; Tanaka, K.; Nakatsuji, Y.; Pietrusiewicz, K. M.

Abstracts of 3rd Annual Florida Heterocyclic Conference 5月11日 2002.03 [Refereed]
Elongation and contraction of molecular springs. Synthesis, structures, and properties of bridged [7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, Y Kitahara

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC ) 67 ( 6 ) 1795 - 1801 2002.03

　View Summary

A series of bridged [7]thiaheterohelicenes 3a-c and 4 with a variety of helical pitches have been prepared from racemic and optical pure 2,13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e]benzo[1,2-b: 4,3-b']bis[1]benzothiophene (1) in order to investigate the helical structures in solution. Recrystallizations of (PM)-3a, (PM)-3b, (PM)-3c, and (P)-4 from hexane-dichloromethane gave crystals suitable for X-ray crystallography, while recrystallization of (PM)-4 with benzene gave an inclusion complex with a stoichiometry of (PM-4)(4).(C6H6). X-ray analyses of (PM)-3a-c, (PM-4)(4).(C6H6), and (P)-4 indicate that the dihedral angles between terminal thiophene rings of the helical framework significantly vary from 22 for 4 to 59 for 3c. This represents as increase of 37 or 168%. Although the C-13 NMR and UV absorption spectra of bridged helicenes 3a-c and unbridged helicene 5 are essentially the same, the molar rotation of 5 is very large compared with those of 3a-c and 4. A red shift (15 nm) in the circular dichroism (CD) spectrum is observed for 4, suggesting that this compound is more planar than 3a-c in solution. In the series of [7]thiaheterohelicenes studied, the minimum helical pitch is 2.70 Angstrom for 4.

DOI
Elongation and contraction of molecular springs. Synthesis, structures, and properties of bridged [7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, Y Kitahara

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC ) 67 ( 6 ) 1795 - 1801 2002.03

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A series of bridged [7]thiaheterohelicenes 3a-c and 4 with a variety of helical pitches have been prepared from racemic and optical pure 2,13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e]benzo[1,2-b: 4,3-b']bis[1]benzothiophene (1) in order to investigate the helical structures in solution. Recrystallizations of (PM)-3a, (PM)-3b, (PM)-3c, and (P)-4 from hexane-dichloromethane gave crystals suitable for X-ray crystallography, while recrystallization of (PM)-4 with benzene gave an inclusion complex with a stoichiometry of (PM-4)(4).(C6H6). X-ray analyses of (PM)-3a-c, (PM-4)(4).(C6H6), and (P)-4 indicate that the dihedral angles between terminal thiophene rings of the helical framework significantly vary from 22 for 4 to 59 for 3c. This represents as increase of 37 or 168%. Although the C-13 NMR and UV absorption spectra of bridged helicenes 3a-c and unbridged helicene 5 are essentially the same, the molar rotation of 5 is very large compared with those of 3a-c and 4. A red shift (15 nm) in the circular dichroism (CD) spectrum is observed for 4, suggesting that this compound is more planar than 3a-c in solution. In the series of [7]thiaheterohelicenes studied, the minimum helical pitch is 2.70 Angstrom for 4.

DOI
ポリアルキル化チアへテロヘリセン類の合成

大須賀秀次・長井信祐・仲谷好史・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 1455 2002.03
Ortho-fused heterocyclic derivatives as efficient electroluminescent materials

K Tanaka, H Osuga, N Tsujiuchi, M Hisamato, Y Sakaki

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN ) 75 ( 3 ) 551 - 557 2002.03

　View Summary

We describe the synthesis and optical properties of 1,2-dithienylethylene derivatives (DTE-8-15) consisting of ortho-fused heterocyclic systems such as benzodithiophene and naphthothiophene. The compounds 8-13 are highly fluorescent in toluene solution and their intensities are approximately two times as large as 4,4'-bis(2,2-diphenylethenyl)biphenyl (18). The fluorescence quantum yields of compounds 8-15, except for 14, are 2 times as high as that of 18. Although a maximum luminance of 9 in a multilayer device of structure ITO/CuPc/NPD/9/Alq(3)/LiF/Al is low (186 cd m(-2)), the brightness is significantly improved by doping the host emitters such as 18 and 9,10-bis(2-biphenylyl)-2-(t-butyl)anthracene (19) with 9. The electroluminescent (EL) device doped with 8 (5%) in the layer of 19 exhibits blue emission with a maximum luminance of 30000 cd m(-2) at a driving voltage of 14 V and a luminous efficiency of 2.42 lm W-1 at 5V.

DOI
Ortho-fused heterocyclic derivatives as efficient electroluminescent materials

K Tanaka, H Osuga, N Tsujiuchi, M Hisamato, Y Sakaki

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN ) 75 ( 3 ) 551 - 557 2002.03

　View Summary

We describe the synthesis and optical properties of 1,2-dithienylethylene derivatives (DTE-8-15) consisting of ortho-fused heterocyclic systems such as benzodithiophene and naphthothiophene. The compounds 8-13 are highly fluorescent in toluene solution and their intensities are approximately two times as large as 4,4'-bis(2,2-diphenylethenyl)biphenyl (18). The fluorescence quantum yields of compounds 8-15, except for 14, are 2 times as high as that of 18. Although a maximum luminance of 9 in a multilayer device of structure ITO/CuPc/NPD/9/Alq(3)/LiF/Al is low (186 cd m(-2)), the brightness is significantly improved by doping the host emitters such as 18 and 9,10-bis(2-biphenylyl)-2-(t-butyl)anthracene (19) with 9. The electroluminescent (EL) device doped with 8 (5%) in the layer of 19 exhibits blue emission with a maximum luminance of 30000 cd m(-2) at a driving voltage of 14 V and a luminous efficiency of 2.42 lm W-1 at 5V.

DOI
アザヘテロヘリセンの合成とその物性

大須賀秀次・保田真吾・北島裕之・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 1371 2002.03
分子バネ－ヘテロヘリセンの合成と特異な性質

大須賀秀次, 田中和彦

有機合成化学協会誌 60 ( 6 ) 593 - 603 2002

DOI
らせん構造を有するチアへテロヘリセン-o-キノンの合成

平岡範子・大須賀秀次・田中和彦

第28回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 306-309 2001.12
フェノール性水酸基を有する[7]チアへテロヘリセンの合成と物性

田中和彦・大須賀秀次・近藤栄吾

第28回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 210-211 2001.12
配位性官能基を有するヘテロヘリセンの合成と構造

田中和彦・大須賀秀次・北原芳徳・馬野智子

第31回構造有機化学討論会 112 2001.10
[7]アザヘテロヘリセンの合成と性質

大須賀秀次・北島裕之・保田真吾・田中和彦

日本化学会第80秋季年会講演予稿集 286 2001.09
Synthesis of Optically Active [7]Thiaheterohelicenes via Enzymic Resolution

Hiraoka, N.; Osuga, H.; Nakamura, K.; Tanaka, K.

BioTrans 2001 217 2001.09 [Refereed]
Synthesis and Electroluminescent Applications of Ortho-fused Heterocyclic Compounds

Tsujiuchi, N.; Osuga, H.; Hisamoto, M.; Tanaka, K.

Abstracts of 18th International Congress of Heterocyclic Chemistry (18th ICHC) 357 2001.07 [Refereed]
Synthesis of [7]Thiaheterohelicenes via Regioselective Lithiations of Thiophenes

Tanaka, K.; Osuga, H.; Kitahara, Y.

Sixth International Symposium on Carbanion Chemistry 45 2001.07 [Refereed]
Synthesis of Helical o-Quinone, Novel Functionalized [7]Thiaheterohelicene

Osuga, H.; Hiraoka, N.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of The 6th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-6) 227 2001.06 [Refereed]
分子内環化反応を利用したチアへテロヘリセンの合成

田中和彦・大須賀秀次・平岡範子

日本化学会第79春季年会講演予稿集II 1437 2001.03
らせんのピッチを制御した架橋チアヘリセンの合成,構造及び光学的性質

田中和彦・大須賀秀次・北原芳徳

日本化学会第79春季年会講演予稿集I 1300 2001.03
[7]チアへテロヘリセンの合成と包接能

田中和彦・大須賀秀次・大西恭子・馬野智子・北原芳徳

日本化学会第79春季年会講演予稿集II 1398 2001.03
Synthesis of Functionalized Thiaheterohelicenes under Non-photochemical Conditions

Osuga, H.; Tanaka, K.

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 1574 2000.12 [Refereed]
EL用高機能性有機材料の創製

田中和彦・大須賀秀次・辻内直樹・久本将史・北原芳徳

第27回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 148-149 2000.11
遷移金属による分子内環化反応を利用したチアへテロヘリセンの合成

平岡範子・畑中亜美・大須賀秀次・田中和彦

第31回複素環化学討論会講演要旨集 63-64 2000.10
らせん分子ヘリセンの合成と超分子構造・分子認識

大須賀秀次・田中和彦

第78回有機合成シンポジウム講演要旨集 79-82 2000.09
両末端を架橋したチアヘテロヘリセンの合成と機能・構造

大須賀秀次・北原芳徳・田中和彦

第30回複素環化学討論会講演要旨集 110-113 1999.11
Synthesis, enzymic resolution and enantiomeric enhancement of bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, H Suzuki, Y Shogase, Y Kitahara

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 ( ROYAL SOC CHEMISTRY ) ( 5 ) 935 - 940 1998.03

　View Summary

Racemic bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene 9 has been prepared in eight steps (33% overall yield) from 2-(hydroxymethyl)benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene 1. Lipase (Pseudomonas cepacia)-catalyzed transesterification of diol 9 by vinyl acetate in dichloromethane produces optically stable (P)-bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene [(P)-9] with 98% ee along with the corresponding monoacetate [(M)-10] and the diacetate [(M)-11]. Hydrolysis of acetates (M)-10 and (M)-11 by aq, NaOH gives (M)-9 in 77% and 94% ee, respectively, In contrast, the enzymic resolution of diol 9 with Candida antarctica afforded diol (IM)-9 in 92% ee, Column chromatography of optically enriched helicenediol 9 on silica gel shows an enantiomeric enhancement. A possible cause of the phenomenon is discussed.
Synthesis, enzymic resolution and enantiomeric enhancement of bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, H Suzuki, Y Shogase, Y Kitahara

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 ( ROYAL SOC CHEMISTRY ) ( 5 ) 935 - 940 1998.03

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Racemic bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene 9 has been prepared in eight steps (33% overall yield) from 2-(hydroxymethyl)benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene 1. Lipase (Pseudomonas cepacia)-catalyzed transesterification of diol 9 by vinyl acetate in dichloromethane produces optically stable (P)-bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene [(P)-9] with 98% ee along with the corresponding monoacetate [(M)-10] and the diacetate [(M)-11]. Hydrolysis of acetates (M)-10 and (M)-11 by aq, NaOH gives (M)-9 in 77% and 94% ee, respectively, In contrast, the enzymic resolution of diol 9 with Candida antarctica afforded diol (IM)-9 in 92% ee, Column chromatography of optically enriched helicenediol 9 on silica gel shows an enantiomeric enhancement. A possible cause of the phenomenon is discussed.
A novel route to disubstituted [7]thiaheterohelicene via biaryl- and carbonyl-coupling reactions

K Tanaka, H Suzuki, H Osuga

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 38 ( 3 ) 457 - 460 1997.01

　View Summary

A new non-photochemical synthesis of disubstituted heterohelicene is described. The directed metalation at the I-position of 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-7-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene was accomplished by the use of BuLi in ether to give the organolithium species which, upon treatment with iodine and chlorotributyltin, gave 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1-iodo-7-methylbenzo-[1,2-b:4,3-b']-dithiophene and 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-7-methyl-1-tributylstannylbenzo-[1,2-b:4,3-b']dithiophene in high yields. Palladium-catalyzed cross-coupling between them, followed by the intramolecular McMurry coupling reaction, gave 2,13-dimethyl[7]thiaheterohelicene in good yield. Copyright (C) 1996 Elsevier Science

DOI
A novel route to disubstituted [7]thiaheterohelicene via biaryl- and carbonyl-coupling reactions

K Tanaka, H Suzuki, H Osuga

TETRAHEDRON LETTERS ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 38 ( 3 ) 457 - 460 1997.01

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A new non-photochemical synthesis of disubstituted heterohelicene is described. The directed metalation at the I-position of 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-7-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene was accomplished by the use of BuLi in ether to give the organolithium species which, upon treatment with iodine and chlorotributyltin, gave 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-1-iodo-7-methylbenzo-[1,2-b:4,3-b']-dithiophene and 2-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-7-methyl-1-tributylstannylbenzo-[1,2-b:4,3-b']dithiophene in high yields. Palladium-catalyzed cross-coupling between them, followed by the intramolecular McMurry coupling reaction, gave 2,13-dimethyl[7]thiaheterohelicene in good yield. Copyright (C) 1996 Elsevier Science

DOI
Synthesis and crystal structure of functionalized chiral [7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, K Koyama, H Suzuki, K Imai, Y Yoshida

ENANTIOMER ( GORDON BREACH SCI PUBL LTD ) 2 ( 3-4 ) 193 - 201 1997

　View Summary

The diastereocontrolled photocyclization of 1,2-diarylethylene (3) derived from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-2-hydroxybornane as a chiral auxiliary has been employed as the key step in the synthesis of functionalized chiral helicenes containing (ethylthio)carbonyl, hydroxymethyl, chloromethyl, formyl and (triphenylphosyhonio)methyl groups at the 2-position of [1]benzothieno[5,4-b]naphtho[1'2':4,5]thieno[3,2-e][1]benzothiophene. These chiral helicenes show very high rotational values, [alpha](D) 1450-2900, and the absolute configuration of [7](heterohelicene) carboxamide possessing a positive rotational value has been determined as P, a right-handed helicity by X-ray crystallography. In the crystal lattice, the hydrogen bond between OH of the 3-amino-2-hydroxybornane moiety and the carbonyl oxygen located on the adjacent molecule forms a helical network. The interplanar angle between the terminal rings of the helicene is 47.3 degrees and the shortest nonbonded C-C distance is 3.05 Angstrom.
Synthesis and crystal structure of functionalized chiral [7]thiaheterohelicenes

K Tanaka, H Osuga, K Koyama, H Suzuki, K Imai, Y Yoshida

ENANTIOMER ( GORDON BREACH SCI PUBL LTD ) 2 ( 3-4 ) 193 - 201 1997

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The diastereocontrolled photocyclization of 1,2-diarylethylene (3) derived from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-2-hydroxybornane as a chiral auxiliary has been employed as the key step in the synthesis of functionalized chiral helicenes containing (ethylthio)carbonyl, hydroxymethyl, chloromethyl, formyl and (triphenylphosyhonio)methyl groups at the 2-position of [1]benzothieno[5,4-b]naphtho[1'2':4,5]thieno[3,2-e][1]benzothiophene. These chiral helicenes show very high rotational values, [alpha](D) 1450-2900, and the absolute configuration of [7](heterohelicene) carboxamide possessing a positive rotational value has been determined as P, a right-handed helicity by X-ray crystallography. In the crystal lattice, the hydrogen bond between OH of the 3-amino-2-hydroxybornane moiety and the carbonyl oxygen located on the adjacent molecule forms a helical network. The interplanar angle between the terminal rings of the helicene is 47.3 degrees and the shortest nonbonded C-C distance is 3.05 Angstrom.
Synthesis, structure and properties of [7]heterohelicenes possessing phenolic hydroxy functions

K Tanaka, T Kume, T Takimoto, Y Kitahara, H Suzuki, H Osuga, Y Kawai

CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN ) ( 6 ) 501 - 502 1997

　View Summary

Photocyclization of 2,7-bis[3-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenylvinylene]benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene affords three regioisomers of the bis(silyloxy)[7]thiaheterohelicenes together with the unexpected 4-phenyl-substituted [7]thiaheterohelicene. Cleavage of the silyl ethers gave the helical quinone, which includes ethanol as guest molecules to form a 1:1 inclusion complex.

DOI
Synthesis, structure and properties of [7]heterohelicenes possessing phenolic hydroxy functions

K Tanaka, T Kume, T Takimoto, Y Kitahara, H Suzuki, H Osuga, Y Kawai

CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN ) ( 6 ) 501 - 502 1997

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Photocyclization of 2,7-bis[3-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenylvinylene]benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene affords three regioisomers of the bis(silyloxy)[7]thiaheterohelicenes together with the unexpected 4-phenyl-substituted [7]thiaheterohelicene. Cleavage of the silyl ethers gave the helical quinone, which includes ethanol as guest molecules to form a 1:1 inclusion complex.

DOI
COMPLEXATION WITH HELICAL MOLECULES - HELICAL CRYSTAL-STRUCTURE OF BIS(HYDROXYMETHYL)[7]THIAHETEROHELICENE ETHANOL CLATHRATE

K TANAKA, Y SHOGASE, H OSUGA, H SUZUKI, W NAKANISHI, K NAKAMURA, Y KAWAI

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY ) ( 18 ) 1873 - 1874 1995.09

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Bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene affords a crystalline host-guest inclusion complex with ethanol having a 1:1 host-guest ratio self-assembled through a helical network of hydrogen bonds.

DOI
COMPLEXATION WITH HELICAL MOLECULES - HELICAL CRYSTAL-STRUCTURE OF BIS(HYDROXYMETHYL)[7]THIAHETEROHELICENE ETHANOL CLATHRATE

K TANAKA, Y SHOGASE, H OSUGA, H SUZUKI, W NAKANISHI, K NAKAMURA, Y KAWAI

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY ) ( 18 ) 1873 - 1874 1995.09

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Bis(hydroxymethyl)[7]thiaheterohelicene affords a crystalline host-guest inclusion complex with ethanol having a 1:1 host-guest ratio self-assembled through a helical network of hydrogen bonds.

DOI
CARBOHELICENES, HETEROHELICENES AND RELATED SYSTEMS - SOME ASPECTS OF SYNTHESIS AND REACTIONS

H OSUGA, H SUZUKI

JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN ( SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN ) 52 ( 12 ) 1020 - 1031 1994.12

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Helicenes are a class of helically condensed polycyclic aromatic compounds, which are characterized by the rigid helicity and high optical stability, Since the first synthesis and optical resolution of [6] helicene by Newman and Lednicer in 1955, the chemistry of helicenes has attracted continuing attention because of their unique structural features and high rotational values. The purpose of this article is to make a survey of the development and present situation of helicene chemistry, emphasis being placed on the synthetic aspects, optical resolution and reactions of helicenes and heterohelicenes. Also included are some of helicene analogues such as double helicenes, bihelicenes, propelicenes and circulenes.

DOI
STEREOCONTROLLED CYCLOPROPANATION OF ALPHA,BETA-UNSATURATED CARBOXAMIDES DERIVED FROM BICYCLIC AMINO-ALCOHOLS

K TANAKA, H UNO, H OSUGA, H SUZUKI

TETRAHEDRON-ASYMMETRY ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 5 ( 7 ) 1175 - 1178 1994.07

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The asymmetric cyclopropanation of the exo-N-[(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-3-phenyl-2-propenamide and the endo-( 1R,2R,3S,4S)-isomer with Et(2)Zn/CH2I2 proceeded with predictable absolute stereochemistry. The exo-amide gave the (1R,2R)-cyclopropane derivative selectively (de less than or equal to 80%), while the endo-amide gave the (1S,2S)-isomer (de less than or equal to 58%). Complete reversal of the stereoselectivity (98% de) was observed when O-triisopropyl derivatives of the amides were used in the cyclopropanation.

DOI
STEREOCONTROLLED CYCLOPROPANATION OF ALPHA,BETA-UNSATURATED CARBOXAMIDES DERIVED FROM BICYCLIC AMINO-ALCOHOLS

K TANAKA, H UNO, H OSUGA, H SUZUKI

TETRAHEDRON-ASYMMETRY ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD ) 5 ( 7 ) 1175 - 1178 1994.07

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The asymmetric cyclopropanation of the exo-N-[(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-3-phenyl-2-propenamide and the endo-( 1R,2R,3S,4S)-isomer with Et(2)Zn/CH2I2 proceeded with predictable absolute stereochemistry. The exo-amide gave the (1R,2R)-cyclopropane derivative selectively (de less than or equal to 80%), while the endo-amide gave the (1S,2S)-isomer (de less than or equal to 58%). Complete reversal of the stereoselectivity (98% de) was observed when O-triisopropyl derivatives of the amides were used in the cyclopropanation.

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Carbohelicenes, Heterohelicences and Related Systems-Some Aspects of Synthesis and Reactions

Hideji Osuga, Hitomi Suzuki

Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry 52 ( 12 ) 1020 - 1031 1994

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Helicenes are a class of helically condensed polycyclic aromatic compounds, which are characterized by the rigid helicity and high optical stability, Since the first synthesis and optical resolution of [ 6 ] helicene by Newman and Lednicer in 1955, the chemistry of helicenes has attracted continuing attention because of their unique structural features and high rotational values. The purpose of this article is to make a survey of the development and present situation of helicene chemistry, emphasis being placed on the synthetic aspects, optical resolution and reactions of helicenes and heterohelicenes. Also included are some of helicene analogues such as double helicenes, bihelicenes, propelicenes and circulenes. © 1994, The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan. All rights reserved.

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Works

三環性複素環を利用した新規有機エレクトロルミネッセンス用材料の開発

2003

-

2005

Conference Activities & Talks

π拡張反応を利用したベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

竹中裕貴, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０４春季年会 2024.03.21
アミノ基およびシアノ基を有する2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体の合成と物性

中田大翔, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０４春季年会 2024.03.21
スルホベタインとpH及び金属イオン応答性部位を側鎖に持つ共重合体の合成と水溶液中における物性評価

酒井理奈, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０４春季年会 2024.03.19
分子内結合した[7]チアヘテロヘリセン誘導体による[8]ヘテロサーキュレンの合成と物性およびアルキル側鎖の反応

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

第５０回有機典型元素化学討論会 2023.12.07
アミノ基を有するベンゾジチオフェン誘導体の硫黄原子の位置異性体の合成と物性

和佐野元輝, 大須賀秀次, 坂本英文

第５０回有機典型元素化学討論会 2023.12.07
ナフタレンまたはベンゾチオフェンと縮環したベンゾジチオフェン誘導体の硫黄原子の位置異性体の合成と物性

橘航輝, 大須賀秀次, 坂本英文

第５０回有機典型元素化学討論会 2023.12.07
STM-TERSを用いたジフェニルヘリセンのキラル認識機構の評価

木村翔, 服部卓磨, 仲西秀就, Powel Krukowski, 大須賀秀次, 齋藤彰, 桑原裕司

第８４回応用物理学会秋季学術講演会 2023.09.20
テトラフェニルポルフィリンを側鎖に備えた両親媒性ブロック共重合体の合成と水溶液中における分子認識挙動

坂本英文, 平田裕樹, 大須賀秀次

第２０回ホスト-ゲスト・超分子化学シンポジウム 2023.06.17
ナフタレンおよびベンゾチオフェンと縮環したベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

橘航輝, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０３春季年会 2023.03.24
ジアリール置換アミノ基を有するベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

和佐野元輝, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０３春季年会 2023.03.24
Synthesis and Structure of [8]Heterocirculene by Use of Intramolecular Coupling [7]Thiaheterohelicene Derivatives

Tatsuya Nakanishi, Hideji Osuga, Hidefumi Sakamoto

日本化学会第１０３春季年会 2023.03.23
カルボキシベタイン構造とクラウンエーテルユニットを含む側鎖を備えた高分子の合成と物性評価

伊藤智哉, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０３春季年会 2023.03.23
多環芳香族置換基を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体の合成と物性

松羅翔大, 大須賀秀次, 近藤聡史, 坂本英文

日本化学会第１０３春季年会 2023.03.23
テトラフェニルポルフィリンを側鎖に備えた両親媒性ブロック共重合体の合成と分子認識挙動

平田裕樹, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０３春季年会 2023.03.22
アルキル鎖長の異なる[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた[8]ヘテロサーキュレンの合成と物性および側鎖の反応

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

第４９回有機典型元素化学討論会 2022.12.09
芳香族置換基を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体の合成と物性

櫻間結以, 大須賀秀次, 坂本英文

第４９回有機典型元素化学討論会 2022.12.09
クラウンエーテルおよびフルオレセインを含む高分子ヒドロゲルの金属イオン応答性に及ぼすクラウンエーテル含有率の影響

池田弦生, 大須賀秀次, 坂本英文

第１９回ホスト-ゲスト・超分子化学シンポジウム 2022.06.05
置換ベンゾイル基を有する [7]チアヘテロヘリセン誘導体の合成と物性

櫻間結以, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０２春季年会 2022.03.26
カルボキシベタインを側鎖に備えたメタクリル酸アミドポリマーの塩添加による選択的なゲル化挙動

中西勝己, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０２春季年会 2022.03.24
2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジチオイミド誘導体の合成と物性

堀木勇佑, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０２春季年会 2022.03.24
アルキル基を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた[8]ヘテロサーキュレンの合成と合成時の側鎖の反応

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０２春季年会 2022.03.23
プロトン解離性の発色団とクラウンエーテルを導入した高分子ヒドロゲルの合成と物性評価

池田弦生, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０２春季年会 2022.03.23
外縁部にアルキル鎖を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた[8]チアヘテロサーキュレンの合成

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

第４８回有機典型元素化学討論会 2021.12.02
1-ブロモ-2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジイミドの合成とその反応

山﨑有起, 大須賀秀次, 坂本英文

第４８回有機典型元素化学討論会 2021.12.02
アルキル基を有するナフト[2,1-b]チオフェン誘導体の合成と物性

榎本涼, 大須賀秀次, 坂本英文

第４８回有機典型元素化学討論会 2021.12.01
STM-TERSを用いたヘリセンディフェニルのキラル認識機構の評価

服部卓磨, パウエルクロコフスキー, 大須賀秀次, 齋藤彰, 桑原裕司

第８２回応用物理学会秋季学術講演会 2021.09.11
カルボキシベタインポリマーの塩添加による選択的なゲル化挙動

中西勝己, 尾﨑諒子, 大須賀秀次, 坂本英文

第67回高分子研究発表会(神戸) 2021.07.09
側鎖にモノアザ-12クラウン-4とピレン部位を備えたポリメタクリル酸エステルの水溶液中におけるアルカリ金属イオン認識挙動

髙田優亮, 大須賀秀次, 坂本英文

第１８回ホスト-ゲスト・超分子化学シンポジウム 2021.06.26
複数の糖を含む両親媒性高分子化合物によるミセルの調製と特性評価

池森紗花, 坂本英文, 大須賀秀次

日本化学会第１０１春季年会 2021.03.20
1-ブロモ-2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジイミドの合成

山崎有起, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０１春季年会 2021.03.19
長さの異なるアルキル鎖を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた[8]ヘテロサーキュレンの合成

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０１春季年会 2021.03.19
アルキル基を有するナフト[2,1-b]チオフェンを用いた有機半導体材料の合成と物性

榎本涼, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１０１春季年会 2021.03.19
縮環位置の異なるナフトチオフェンを用いた有機半導体材料の合成と物性

天野那菜, 大須賀秀次, 橋爪彩乃, 坂本英文

第47回有機典型元素化学討論会 2020.12.04
末端に分子内結合を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた [8]チアヘテロサーキュレンの合成

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

第４７回有機典型元素化学討論会 2020.12.04
[7]チアヘテロヘリセン誘導体を用いた[8]ヘテロサーキュレンの合成

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１００春季年会 2020.03.24 日本化学会
両親媒性フェルラ酸誘導体の会合挙動と外部刺激応答性

前田悠里, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第１００春季年会 2020.03.23 日本化学会
2種類のナフトチオフェンを用いた有機半導体材料の合成と物性

天野那菜, 大須賀秀次, 橋爪彩乃, 坂本英文

日本化学会第１００春季年会 2020.03.22 日本化学会
ナフタレンジイミド系材料を用いたn型有機薄膜トランジスタ

田村明日香, 友國里香, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会 2019年度第1回講演会・見学会 2020.01.25
2C6-BDT-dimerを用いた有機薄膜トランジスタのフローコート法による作製

石井洸一, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会 2019年度第1回講演会・見学会 2020.01.25
テトラアリールベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジチオフェンおよび縮環したチアヘテロヘリセン誘導体の合成と物性

出口陽香, 大須賀秀次, 坂本英文

第４６回有機典型元素化学討論会 2019.12.06 第４６回有機典型元素化学討論会実行委員会
2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド骨格を有する新規ドナー･アクセプター化合物の合成と物性

友園里香, 大須賀秀次, 坂本英文

第４６回有機典型元素化学討論会 2019.12.05 第４６回有機典型元素化学討論会実行委員会
アルキル化したナフト[2,1-b]チオフェンを用いた有機半導体材料の合成

榎本涼, 大須賀秀次, 橋爪彩乃, 坂本英文

2019ハロゲン利用ミニシンポジウム（第12回臭素化学懇話会年会） 2019.11.15 臭素化学懇話会
ナフタレンジイミド系材料を用いたn型有機薄膜トランジスタの閾値電圧低減

田村明日香, 友國里香, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

薄膜材料デバイス研究会第16回研究集会 2019.11.08
[7]チアヘテロヘリセン誘導体の分子内カップリング反応および芳香環化反応

中西達家, 大須賀秀次, 並川敏大, 坂本英文

第39回有機合成若手セミナー 2019.08.08 有機合成化学協会関西支部
側鎖にベタイン構造を持つ共重合体の合成と物性評価

坂本英文, 尾崎諒子, 大須賀秀次

第１７回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2019.05.18 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
オリゴエチレングリコールと脂溶性側鎖を導入したキトサン誘導体の合成と物性評価

今橋拓哉, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９９春季年会 2019.03.18 日本化学会
側鎖に双性イオン構造をもつ共重合体の合成とその特性評価

尾﨑諒子, 大須賀秀次, 田中睦生, 坂本英文

日本化学会第９９春季年会 2019.03.18 日本化学会
[7]チアヘテロヘリセン誘導体の分子内環化反応および環化体の反応性

中西達家, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９９春季年会 2019.03.18 日本化学会
1,5-ジアリール-2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体の合成と物性

友國里香, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９９春季年会 2019.03.18 日本化学会
ポルフィリンを側鎖にもつ両親媒性ブロック共重合体の合成と物性評価

児玉裕貴, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９９春季年会 2019.03.17 日本化学会
テトラアリールベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジチオフェン誘導体の合成と物性および環化反応

出口陽香, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９９春季年会 2019.03.16 日本化学会
2C4-BDT-dimerを用いた有機薄膜トランジスタにおける基板加熱フローコート法の改善

森慎吾, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第66回応用物理学会春季学術講演会 2019.03.09
遮光板を用いた基板加熱フローコート法により成膜した2C4-BDT-dimerを用いた有機薄膜トランジスタ

森慎吾, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成30年度第1回講演会・見学会 2019.02.02
2,3,6,7-ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体の合成と物性

友園里香, 大須賀秀次, 坂本英文

第４５回有機典型元素化学討論会 2018.12.14 第４５回有機典型元素化学討論会実行委員会
アリール置換基を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体の合成と物性

近藤聡史, 大須賀秀次, 坂本英文

第４５回有機典型元素化学討論会 2018.12.13 第４５回有機典型元素化学討論会実行委員会
反応性置換基を有する硫黄原子含有率の高いベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジチオフェン誘導体の合成検討

大西聖矢, 大須賀秀次, 坂本英文

2018ハロゲン利用ミニシンポジウム（第11回臭素化学懇話会年会） 2018.12.07 臭素化学懇話会
ハロゲン化オリゴエチレングリコールの芳香族アミンに対する反応性評価

上嶋菜有里, 坂本英文, 大須賀秀次

2018ハロゲン利用ミニシンポジウム（第11回臭素化学懇話会年会） 2018.12.07 臭素化学懇話会
ベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジチオフェン誘導体のブロモ化およびカップリング反応によるテトラアリール体の合成と物性

出口陽香, 大須賀秀次, 味園雅弘, 坂本英文

2018ハロゲン利用ミニシンポジウム（第11回臭素化学懇話会年会） 2018.12.07 臭素化学懇話会
長鎖アルキル基を含むハロゲン化モノアザオリゴエチレングリコールの合成とヒドロキシケイ皮酸誘導体との反応に関する研究

前田悠里, 坂本英文, 萩山祐里奈, 大須賀秀次

2018ハロゲン利用ミニシンポジウム（第11回臭素化学懇話会年会） 2018.12.07 臭素化学懇話会
基板加熱フローコート法により成膜した2C4-BDT-dimer薄膜を用いた有機薄膜トランジスタ

森慎吾, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

薄膜材料デバイス研究会第15回研究集会 2018.11.10
フェルラ酸誘導体を側鎖にもつ高分子の合成と紫外線照射による物性変化

坂本英文, 高嶋愛里, 大須賀秀次

第１６回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2018.06.03 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
フェルラ酸誘導体を側鎖にもつ高分子の合成と紫外線照射による特性変化

高嶋愛里, 新史紀, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９８春季年会 2018.03.21 日本化学会
発光特性を有する[7]チアヘテロヘリセン誘導体の合成と物性

近藤聡史, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９８春季年会 2018.03.21 日本化学会
ガラクトースと種々の親油性基から成る両親媒性化合物の合成と水溶液中における特性評価

村岡伸哉, 大須賀秀次, 坂本英文

日本化学会第９８春季年会 2018.03.20 日本化学会
アルキル基およびシリルエチニル基を有するベンゾ[1,2-b:4,3-b']ジチオフェン誘導体の合成と物性

本田和一郎, 大須賀秀次, 廣田武士, 森慎吾, 田中一郎, 坂本英文

第４４回有機典型元素化学討論会 2017.12.08 第４４回有機典型元素化学討論会実行委員会
ブチル基で修飾したベンゾジチオフェンダイマーを用いた有機薄膜トランジスタのフローコート法による作製

森慎吾, 福村光平, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第78回応用物理学会秋季学術講演会 2017.09.08
両親媒性フェルラ酸誘導体の水溶液中における会合体の物性

萩山祐里奈, 大須賀秀次, 坂本英文

第１５回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2017.06.03 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
溶液プロセス可能なベンゾジチオフェンダイマー誘導体を用いた有機薄膜トランジスタ

廣田武士, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第64回応用物理学会春季学術講演会 2017.03
水溶液中におけるフェルラ酸誘導体から成る会合体の紫外光照射による特性の変化

萩山祐里奈・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 2017.03 日本化学会
ガラクトースと複数の長鎖アルキル基から成る両親媒性化合物の合成と水溶液中における特性評価

村岡伸哉・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 2017.03 日本化学会
トリイソプロピルシリルエチニル基を有するベンゾ[1,2-b:4,3-b’] ジチオフェン誘導体の合成

本田和一郎・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９７春季年会 2017.03 日本化学会
ヘキシル基で修飾したベンゾジチオフェンダイマーを用いた有機薄膜トランジスタ

廣田武士, 十朱仁, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成28年度第1回講演会・見学会 2017.01
β, β’-ジブロモベンゾジチオフェンを用いた六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

味園雅弘・大須賀秀次・坂本英文

第４３回有機典型元素化学討論会 2016.12 第４３回有機典型元素化学討論会実行委員会
水溶液中におけるフェルラ酸誘導体から成る会合体の特性評価

萩山祐里奈・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 2016.03 日本化学会
β位にメチル基を有する六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

味園雅弘・大須賀秀次・新史紀・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 2016.03 日本化学会
フェルラ酸エチルを側鎖にもつ高分子の合成とその力学特性

高嶋愛里・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 2016.03 日本化学会
Fe・Zn ポルフィリンを側鎖に持つ両親媒性高分子の溶液内における会合体・錯体形成挙動

土屋瑞貴・新史紀・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 2016.03 日本化学会
側鎖がフェルラ酸誘導体からなる高分子の合成と物性

新史紀・高嶋愛里・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９６春季年会 2016.03 日本化学会
ベンゾゾチオフェン誘導体を用いた有機薄膜トランジスタ

山下真由子, 福村光平, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

第63回応用物理学会春季学術講演会 2016.03
ベンゾジチオフェン系薄膜の成膜性改善と有機薄膜トランジスタの作製

山下真由子, 福村光平, 前田恵, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成27年度第1回講演会・見学会 2016.01
縮環ベンゾジチオフェン誘導体およびその類縁体に基づいたドナー・アクセプター化合物の合成と物性

湯崎柚佳・大須賀秀次・辻卓也・坂本英文

第４２回有機典型元素化学討論会 2015.12 第４２回有機典型元素化学討論会実行委員会
フェルラ酸骨格を側鎖にもつ高分子の合成とその特性

新史紀・高嶋愛里・大須賀秀次・坂本英文

第６４回高分子討論会 2015.09 高分子学会
光増感分子と光触媒を側鎖に備えた高分子による二酸化炭素の光還元挙動

坂本英文・佐野尚道・大須賀秀次

第１３回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2015.06 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
金属錯体から成る分子集合体を用いた光触媒系の開発と二酸化炭素の光還元への応用

池田幸司・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９５春季年会 2015.03 日本化学会
各種ベンゾジチオフェン誘導体・類縁体を組み合わせたドナー・アクセプター化合物の合成と物性

湯﨑柚佳・大須賀秀次・辻卓也・坂本秀文

日本化学会第９５春季年会 2015.03 日本化学会
ベンゾジチオフェンダイマー系材料を用いた有機薄膜トランジスタの作製

山下真由子, 福村光平, 前田恵, 後藤芙美子, 大須賀秀次, 宇野和行, 田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門委員会平成26年度第1回講演会・見学会 2015.01
種々の酸を用いた [7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

第４１回有機典型元素化学討論会 2014.11 第４１回有機典型元素化学討論会実行委員会
ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成および光学特性の置換基効果

川端温子・大須賀秀次・脇坂和幸・坂本英文

第4回CSJ化学フェスタ2014 2014.10 日本化学会
STMを用いたAu(111)上ヘリセンジオール分子アセンブリのキラル分子認識

都築拓朗・クルコスキーパウエル・チャウンチャイヤクルソンポル・皆川佑人・大須賀秀次・田畑博史・久保理・片山光浩・桑原裕司

第75回応用物理学会秋季学術講演会 2014.09 応用物理学会
各種置換基を有する多置換スチルベン誘導体の光環化反応

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機合成若手セミナー 2014.08 有機合成化学協会関西支部
天然物を原料とする両親媒性化合物より成るベシクルを利用したナノカプセルの作製

北川諒典・加減和史・大須賀秀次・新史紀・坂本英文

第１２回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2014.05 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
光環化反応を用いた多置換フェナントレン誘導体の合成

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 2014.03 日本化学会
ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成における置換基効果

川端温子・大須賀秀次・脇坂和幸・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 2014.03 日本化学会
ポルフィリンメタクリル酸エステルとNIPAMのブロック共重合体の有機・水溶液中における物性評価

土屋瑞貴・中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 2014.03 日本化学会
ルイス酸による[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応の反応機構の検討

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

日本化学会第９４春季年会 2014.03 日本化学会
ルイス酸による[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

第４０回有機典型元素化学討論会 2013.12 第４０回有機典型元素化学討論会実行委員会
ドナー・アクセプター構造を有するジチエノフェナジン誘導体の合成と物性

辻卓也・大須賀秀次・山本秦平・坂本英文

第４０回有機典型元素化学討論会 2013.12 第４０回有機典型元素化学討論会実行委員会
ルテニウム錯体とレニウム錯体を側鎖に含んだ共重合体の合成と光触媒反応による二酸化炭素の還元

佐野尚道・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

錯体化学会第６３回討論会 2013.11 錯体化学会
ベンゾジチオフェンダイマー誘導体の真空蒸着薄膜を用いた有機薄膜トランジスタにおける基板加熱の効果

福村光平・月城将也・山下雄大・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第74回応用物理学会秋季学術講演会 2013.09 応用物理学会
アザクラウンエーテルと発色団を備えたメタクリル酸ゲルによる水溶液中の金属イオン認識挙動

玉置悟司・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本分析化学会第６２年会 2013.09 日本分析化学会
アザクラウンエーテルとアントラセンを持つポリメタクリル酸ゲルの合成とアルカリ金属イオン認識挙動

玉置悟司・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2013.05 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
ルテニウム錯体とレニウム錯体を側鎖に含んだ共重合体の合成と光触媒反応による二酸化炭素の還元

佐野尚道・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2013.05 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
ジチエノ[2,3-a:3',2'-c]フェナジン誘導体の合成と物性

辻卓也・大須賀秀次・山本秦平・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 2013.03 日本化学会
側鎖にポルフィリンを備えた両親媒性高分子の合成と刺激応答特性

中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 2013.03 日本化学会
アクセプター性を有する2,3-ジシアノピラジン誘導体の合成と物性

山本秦平・大須賀秀次・辻卓也・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 2013.03 日本化学会
複数の反応性官能基を備えた環状オリゴシロキサンを硬化剤とするポリウレタンの調製

出田直也・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 2013.03 日本化学会
ベンゾジチオフェンダイマー薄膜トランジスタにおけるペンタセン結晶性制御層成長条件の検討

阪井智哉・松本雄太郎・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第60回応用物理学会春季学術講演会 2013.03 応用物理学会
ヨードトリメチルシランによる[7]チアへテロヘリセンの特異な分子内カップリング反応

並川敏大・大須賀秀次・乾靖隆・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 2013.03 日本化学会
光照射によるメトキシ基の脱離を伴うフェナントレン誘導体の生成反応

池田裕斗・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９３春季年会 2013.03 日本化学会
ベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェンを有する有機FET 材料の合成および物性

山下雄大・大須賀秀次・福村光平・田中一郎・坂本英文

第３９回有機典型元素化学討論会 2012.12 第３９回有機典型元素化学討論会実行委員会
イミダゾフェナンスリジン類縁体配位子の合成及びイリジウム錯体の合成に関する検討

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

第４２回複素環化学討論会 2012.10 第４２回複素環化学討論会実行委員会
β,β'-ジブロモベンゾジチオフェンの合成と多置換ベンゾジチオフェンの合成への応用

道端潤・大須賀秀次・日夏雅子・坂本英文

第４２回複素環化学討論会 2012.10 第４２回複素環化学討論会実行委員会
ポルフィリンを側鎖に含む刺激応答性高分子の合成と水溶液中における特性評価

中拓弥・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第60回高分子討論会 2012.09 高分子学会
ベンゾジチオフェンダイマー薄膜を用いた電界効果トランジスタにおけるペンタセン結晶性制御層の検討

阪井智哉、松本雄太郎・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

日本材料学会半導体エレクトロニクス部門平成24年度第1回研究会 2012.09 日本材料学会
フェルラ酸から成る界面活性剤の合成と水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第９回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2012.05 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
高分子電解質で被覆したフェルラ酸誘導体ベシクルのpH応答性

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第61回高分子学会年次大会 2012.05 高分子学会
Synthesis, Structueres and Properties of Bridged [7]Heterohelicenes with Subtituents on Outer Rims of Aromatic Moieties

H. Osuga, Y. Inui, H. Sakamoto

The 10th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-10) 2012.05 International Union of Pure and Applied Chemistry
フェルラ酸から成るイオン性界面活性剤の合成及び水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 2012.03 日本化学会
イミダゾフェナンスリジベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェン誘導体の合成と物性およびFET特性

山下雄大・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・福村光平・田中一郎・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 2012.03 日本化学会
多置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成経路の検討および物性

道端潤・大須賀秀次・日夏雅子・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 2012.03 日本化学会
イミダゾフェナンスリジン系配位子の合成およびりん光発光イリジウム錯体の合成と物性

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第９２春季年会 2012.03 日本化学会
イミダゾフェナンスリジン系配位子を有する青色りん光発光イリジウム錯体の合成

荒武雄次・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 2011.12 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所
ベンゾ[2,1-b:3,4-b']ジチオフェンを合成ユニットとして用いた有機FET 材料の合成と物性

山下雄大・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 2011.12 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所
有機電界効果トランジスタ（OFET）用新規ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

鷺島朋己・黒川篤・串尚樹・大須賀秀次・田中一郎・坂本英文

第３８回有機典型元素化学討論会 2011.12 第３８回有機典型元素化学討論会実行委員会
Pt(hfac)2を出発物質に用いた赤色りん光発光白金(II)錯体の合成・物性およびOLEDsへの応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 2011.12 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所
多置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成方法の検討と物性評価

道端潤・日夏雅子・大須賀秀次・坂本英文

分子エレクトロニックデバイス研究所第10回研究会 2011.12 大阪府立大学分子エレクトロニックデバイス研究所
ピリジルチオフェン系配位子の合成および赤色りん光発光材料の合成と物性

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

第４１回複素環化学討論会 2011.10 第４１回複素環化学討論会実行委員会
芳香環部位にメトキシ基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第４１回複素環化学討論会 2011.10 第４１回複素環化学討論会実行委員会
フェルラ酸から成る界面活性剤の合成及び水溶液中における特性評価

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第60回高分子学会年次大会 2011.05 高分子学会
ベンゾジチオフェン誘導体を利用した有機エレクトロニクス材料の開発

大須賀秀次

第60回和歌山県化学技術者協会総会 2011.05 和歌山県化学技術者協会
Ru(II)トリス(ビピリジン)錯体を持つ両親媒性分子の合成と会合体形成能の評価

岡崎亮・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第7回ホスト・ゲスト化学シンポジウム 2011.05 ホスト-ゲスト・超分子化学研究会
[7]チアヘテロヘリセンに由来する分子伸縮の原子間力顕微鏡観察

東美菜子・中原佳夫・大須賀秀次・小田将人・門晋平・木村恵一

日本化学会第91春季年会 2011.03 日本化学会
外縁部にメトキシ基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第91春季年会 2011.03 日本化学会
両端にヒドラゾン部位を有する長鎖アルカンの金属イオン錯形成挙動

本池広承・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第91春季年会 2011.03 日本化学会
低分子系六置換ベンゾジチオフェンの合成と発光特性および特異な白色発光有機EL素子への応用

大須賀秀次・日夏雅子・都築涼香・秋元郁子・坂本英文

日本化学会第91春季年会 2011.03 日本化学会
ルテニウム(II)トリス(ビピリジン)錯体を持つ両親媒性分子の合成と物性

岡崎亮・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第91春季年会 2011.03 日本化学会
Pt(hfac)2を出発物質に用いたピリジルチオフェン系配位子を有する白金(II)錯体の合成・物性及びOLEDsへの応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第91春季年会 2011.03 日本化学会
芳香環部位に置換基を有する架橋型〔7〕ヘリセンの合成・構造および物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第30回有機合成若手セミナー 2010.11 有機合成化学協会関西支部
六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性および特異な白色発光有機EL素子

日夏雅子・大須賀秀次・都築涼香・宇澤秀俊・秋元郁子・坂本英文

第37回有機典型元素化学討論会 2010.11 有機典型元素化学討論会
溶液プロセスによるベンゾジチオフェンダイマー誘導体を用いた電界効果トランジスタ作製の検討

串尚樹・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第2回半導体エレクトロニクス部門研究会 2010.11 日本材料学会
アルキル基を有するベンゾジチオフェンを用いた有機FET 材料の合成と物性

西嶋健太・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・田中一郎・坂本英文

第40回複素環化学討論会 2010.10 複素環化学討論会
ベンゾジチオフェン系誘導体薄膜を用いた有機FET

黒川篤・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第71回秋季応用物理学会学術講演会 2010.09 応用物理学会
Pt(hfac)2を用いたりん光発光白金(II)錯体の合成と有機EL素子への応用

脇阪和幸・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 2010.07 有機反応若手の会
メトキシ基を有する架橋型[7]ヘリセン化合物の合成及び物性

乾靖隆・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 2010.07 有機反応若手の会
配位性官能基を有する光学活性へテロヘリセン誘導体の合成と配位能

細尾泰晃・堀井靖夫・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 2010.07 有機反応若手の会
チエノチオフェンコアを有するBDT誘導体の合成と物性およびFET特性

鷺島朋己・大須賀秀次・坂本英文

第45回有機反応若手の会 2010.07 有機反応若手の会
アントラセンとモノアザクラウンエーテル部位を側鎖に持つメタクリル酸エステル共重合体の光応答特性に及ぼすアルカリ金属イオンの影響

坂本英文・穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一

第59回高分子学会年次大会 2010.05 高分子学会
新規白色発光有機EL材料の発光機構

宇澤秀俊・都築涼香・秋元郁子・日夏雅子・西出洋祐・大須賀秀次・坂本英文

第57回春季応用物理学関係連合講演会 2010.03
アルキル基を有するベンゾジチオフェンを用いた有機半導体材料の合成とOFETへの応用

西嶋健太・大須賀秀次・串尚樹・黒川篤・田中一郎・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
両端にヒドラゾン部位を有する長鎖アルカンの金属イオン錯形成挙動

本池広承・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
六置換ベンゾジチオフェンの合成と物性および特異な白色発光有機EL材料への応用

日夏雅子・大須賀秀次・西出洋祐・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
フェルラ酸を用いた界面活性剤の合成及びpHによる臨界ミセル濃度の変化

加減和史・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
ピリジルチオフェン誘導体を配位子とする白金(II)錯体の合成と発光特性

脇阪和幸・大須賀秀次・藤田晃弘・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
外縁部に置換基を有する架橋型[7]へテロヘリセンの合成および物性

乾靖隆・大須賀秀次・田中健一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
高分子電解質を用いた水溶性有機物の吸着分離

井ノ上裕郎・熊見和久・宮崎泰光・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
溶液プロセスにより作製したベンゾジチオフェンダイマー誘導体FET

串尚樹・西嶋健太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第57回春季応用物理学関係連合講演会 2010.03
チエノチオフェンをコアとする新規有機FET材料の合成と物性

鷺島朋己・大須賀秀次・黒川篤・田中一郎・坂本英文

日本化学会第90春季年会 2010.03
架橋型へテロヘリセンの合成と構造および機能

田中健一・大須賀秀次・三戸裕太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

第36回有機典型元素化学討論会 2009.12
新規白色発光有機EL 材料の発光特性

宇澤秀俊・日夏雅子・西出洋祐・大須賀秀次・秋元郁子・坂本英文

第20回光物性研究会 2009.12
複数の芳香族化合物を置換基とする非対称型ベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・山田祐己・坂本英文

第36回有機典型元素化学討論会 2009.12
Synthesis and Optical Properties of Polyarylbenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene Derivatives

H. Osuga, S. Mimuro, Y. Yamada, H. Sakamoto

The 11th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry(IKCOC-11) 2009.11
ベンゾジチオフェンを基本ユニットとして用いた有機FET用半導体材料の合成

西嶋健太・大須賀秀次・道下悠々・坂本英文

第29回有機合成若手セミナー 2009.11
複数の[7]ヘテロヘリセン部位をキラルユニットとして有するクラウンエーテルの合成と配位挙動

大須賀秀次・久保田薫・坂本英文

第39回複素環化学討論会 2009.10
六置換ベンゾジチオフェン誘導体の合成・物性および低分子系白色発光材料への応用

日夏雅子・大須賀秀次・西出洋祐・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

第39回複素環化学討論会 2009.10
Pt(hfac)2を用いたフェニルピリジン系配位子を有する白金錯体の新規合成法

藤田晃弘・大須賀秀次・坂本英文

第59回錯体化学討論会 2009.09
アザクラウンエーテルと蛍光部位を側鎖に持つメタクリル酸エステル共重合体のアルカリ金属イオン認識能と蛍光挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第58回高分子討論会 2009.09
Decay Dynamics of Photo-luminescence in Iridium Complex Phosphors

I. Akimoto, H. Uzawa, K. Nagao, T. Tashiro, H. Osuga, H. Sakamoto and K. Kan'no

The 18th International Symposium on the Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds (18th ISPPCC) 2009.07
かさ高い芳香族化合物を置換基とする溶解性の高いベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・坂本英文

第44回有機反応若手の会 2009.07
アザクラウンエーテルとアントラセン部位を備えたメタクリル酸エステル共重合体のアルカリ金属イオン認識能と蛍光挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第58回高分子学会年次大会 2009.05
結晶性制御層を用いたベンゾジチオフェン誘導体薄膜

松本雄太郎・黒川篤・芝本和也・高宮祥太・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第56回春季応用物理学関係連合講演会 2009.04
フェニルピリジン誘導体を配位子とする白金錯体の新規合成法

藤田晃弘・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第89春季年会 2009.03
架橋型[5]へテロヘリセンの合成・構造および物性

田中健一・大須賀秀次・三戸祐太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

日本化学会第89春季年会 2009.03
複数の光学活性[7]ヘテロヘリセン部位を有するクラウンエーテルの合成とカチオンに対する配位挙動

大須賀秀次・久保田薫・坂本英文

日本化学会第89春季年会 2009.03
かさ高い芳香族化合物を置換基とする溶解性の高いベンゾジチオフェン誘導体の合成と物性

三室勝一・大須賀秀次・山田祐己・坂本英文

日本化学会第89春季年会 2009.03
架橋型へテロヘリセンの合成・構造およびDNAとの相互作用

田中健一・大須賀秀次・三戸裕太・篠原憲一・杉山弘・坂本英文

第35回有機典型元素化学討論会 2008.12
ポリアリールベンゾジチオフェン類の合成と物性および有機EL素子への応用

山田祐己・大須賀秀次・三室勝一・坂本英文

第35回有機典型元素化学討論会 2008.12
[7]ヘテロヘリセンをキラルユニットとしてもつクラウンエーテルの合成とカチオンに対する配位挙動

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

第38回複素環化学討論会 2008.11
ベンゾジチオフェン誘導体の合成・物性および白色発光有機EL 素子への応用

大須賀秀次・山田祐己・西出洋祐・日夏雅子・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・坂本英文

第38回複素環化学討論会 2008.11
縮環したイミダゾール誘導体をカルベン配位子とした青色りん光発光材料の合成と物性

梁信烈・大須賀秀次・今村雄一・坂本英文

第38回複素環化学討論会 2008.11
結晶性制御層を用いたベンゾジチオフェン誘導体FET

松本雄太郎・山口一樹・高宮祥太・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎

第69回応用物理学会 2008.09
側鎖にアザクラウンエーテルと蛍光部位を備えたポリメタクリル酸の光応答性とアルカリ金属イオン認識挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

第54回高分子研究発表会 2008.07
アザクラウンとアントラセンを側鎖に備えたポリメタクリル酸共重合体のアルカリ金属認識挙動

穴瀬智大・大須賀秀次・木村恵一・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2008.03
高い旋光性を有する光学活性ヘテロヘリセンオリゴマーの合成と物性

大須賀秀次・糸川利裕・田中和彦・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2008.03
新規ベンゾジチオフェン誘導体薄膜を用いた有機FET(2)

高宮祥太、松本雄太郎、山口一樹、南政史、道下悠々、西出洋祐、大須賀秀次、宇野和行、田中一郎

第55回春季応用物理学関係連合講演会 2008.03
ポリアリールベンゾジチオフェン類の合成とEL特性

山田祐己・大須賀秀次・三室勝一・中本知伸・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2008.03
ベンゾジチオフェンを用いた新規コポリマーの合成と物性・EL特性に対する置換基効果

西出洋祐・大須賀秀次・山田祐己・中本知伸・宇澤秀俊・秋元郁子・神野賢一・田中和彦・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2008.03
溶液から析出させた新規ベンゾジチオフェン誘導体結晶を用いた有機FET

南政史、北岡亮、高宮祥太、山口一樹、道下悠々、西出洋祐、大須賀秀次、宇野和行、田中一郎

第55回春季応用物理学関係連合講演会 2008.03
ベンゾイミダゾール誘導体をカルベン型配位子とした青色りん光発光材料の合成および光安定性

梁信烈・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2008.03
クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]ヘテロヘリセンの合成とカチオンに対する配位挙動

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第88春季年会 2008.03
クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]へテロヘリセンの合成と構造・機能

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 2007.12
新規ベンゾジチオフェン‐トリフェニルアミンコポリマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 2007.12
ベンゾイミダゾール誘導体を配位子とした青色りん光発光材料の合成と物性

梁信烈・大須賀秀次・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 2007.12
ベンゾジチオフェン誘導体をコアとするデンドリマー型発光材料の合成

行方一博・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 2007.12
ベンゾジチオフェン骨格を有する有機半導体材料の合成と有機FET素子への応用

道下悠々・大須賀秀次・山口一樹・高宮祥太・南政史・田中一郎・中本知伸・坂本英文

第34回有機典型元素化学討論会 2007.12
光学活性ビスジアミノアルキル[7]ヘテロヘリセンの合成および銅イオンへの配位挙動

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第27回有機合成若手セミナー 2007.11
効果的な電荷移動による高純度赤色りん光発光イリジウム錯体の合成とOLEDへの応用

今村雄一・大須賀秀次・坂本英文

第37回複素環化学討論会 2007.10
新規ベンゾジチオフェン‐トリフェニルアミンコポリマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・岩田邦宏・田中和彦・坂本英文

第37回複素環化学討論会 2007.10
光学活性なヘテロヘリセンダイマーおよびトリマーの合成とその光学特性

糸川利裕・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第37回複素環化学討論会 2007.10
溶液プロセスによる新規ベンゾジチオフェン誘導体を用いた有機FETの製作

南政史・山口一樹・高宮祥太・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会 2007.09
新規ベンゾジチオフェン誘導体薄膜を用いた有機FET

高宮祥太・山口一樹・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会 2007.09
有機FET用ベンゾジチオフェン誘導体薄膜作製プロセスの検討(2)

山口一樹・高宮祥太・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第68回応用物理学会 2007.09
Synthesis and Properties of Heterohelicene Oligomers with High Optical Rotational Values

H. Osuga , T. Itokawa , K. Tanaka , H. Sakamoto

12th International Symposium on Novel Aromatic Compounds (ISNA-12) 2007.07
ベンゾジチオフェン誘導体をコアとするデンドリマー型新規発光材料の合成および光学特性

行方一博・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
ベンゾチオフェン誘導体を配位子とする新規赤色りん光発光イリジウム錯体の合成とOLEDへの応用

今村雄一・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
クラウンエーテル部位を有する光学活性[7]ヘテロヘリセンの合成と機能・物性

久保田薫・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
有機FET用ベンゾジチオフェン誘導体薄膜作製プロセスの検討

山口一樹・中島健介・高宮祥太・南政史・道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第54 回応用物理学関係連合講演会 2007.03
光学活性ビスジアミノアルキル[7]ヘテロヘリセンの合成および物性

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
π共役を拡張した光学活性なヘテロヘリセンの合成と機能・物性

糸川利裕・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
テトラアリールベンゾジチオフェン類の合成とEL特性

山田祐己・安川圭一・大須賀秀次・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
官能基を有する多環ヘテロヘリセンの合成

森田篤史・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規高分子有機EL材料の開発

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.03
ベンゾジチオフェン二量体の合成とOFETへの応用

道下悠々・大須賀秀次・田中一郎・中島健介・山口一樹・高宮祥太・南政史・中本知伸・坂本英文

日本化学会第87春季年会 2007.02
配位性官能基を有する光学活性へテロヘリセン誘導体の合成と物性

堀井靖夫・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 2006.12
光学活性ポリへテロヘリセンの合成とその機能物性

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 2006.12
三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規高分子有機EL 材料の開発

西出洋祐・岩田邦宏・大須賀秀次・田中和彦・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 2006.12
三環性複素環化合物ベンゾヂチオフェンを用いた新規有機半導体材料の開発

道下悠々・西出洋祐・大須賀秀次・田中一郎・中島健介・山口一樹・高宮祥太・南政史・坂本英文

第33回有機典型元素化学討論会 2006.12
Synthesis and Optical Properties of Red Phosphorescent Iridium Complexes

Yuichi Imamura, Hideji Osuga, Hidefumi Sakamoto

The 10th International KYOTO Conference on New Aspects of Organic Chemistry (IKCOC-10) 2006.11
ベンゾジチオフェン系有機薄膜を用いた電界効果トランジスタ

中島健介・山口一樹・西出洋祐・道下悠々・大須賀秀次・宇野和行・田中一郎・中本知伸

第67回応用物理学会 2006.08
Synthesis and Properties of Heterohelicene Dimer with High Optical Rotational Values

Hideji Osuga, Toshihiro Itokawa, and Kazuhiko Tanaka

22nd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur 2006.08
ベンゾジチオフェンオリゴマーの合成とEL特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第86春季年会 2006.03
官能基を有する[11]ヘテロヘリセンの合成

森田篤史・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第86春季年会 2006.03
Synthesis and luminescence properties of benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene derivatives

大須賀秀次・西出洋祐・田中和彦

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM2005) 2005.12
燐光材料イリジウム錯体の発光特性に及ぼす配位子の影響

長尾和浩、秋元郁子、田代貴之、大須賀秀次、田中和彦、神野賢一

第16回光物性研究会 2005.12
Synthesis and characterization of chiral helicene copolymers with high refractive index

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (PACIFICHEM2005) 2005.12
ベンゾジチオフェン誘導体を用いた発光材料の合成と光学特性

西出洋祐・道下悠々・大須賀秀次・田中和彦

第32回へテロ原子化学討論会 2005.12
新規ベンゾジチオフェン誘導体の合成とOLEDへの応用

田代貴之・安川圭一・大須賀秀次・田中和彦

第32回へテロ原子化学討論会 2005.12
縮合多環芳香族化合物を配位子に持つイリジウム錯体の合成とりん光発光

田代貴之・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第85春季年会 2005.03
三環性複素環化合物ベンゾジチオフェンを用いた新規発光材料の合成と性質

西村啓・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第85春季年会 2005.03
ベンゾジチオフェンとπ不足系ヘテロ芳香環からなる発光材料の合成

西村啓・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 2004.12
ベンゾジチオフェンオリゴマーの合成と光学特性

稲垣裕介・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 2004.12
ポリへテロヘリセンの合成と物性

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 2004.12
三環性複素環を有する新規発光材料の合成と光学特性

西出洋祐・大須賀秀次・田中和彦

第31回へテロ原子化学討論会講演要旨集 2004.12
ポリへテロヘリセンの合成とその機能・物性の研究

木村圭喜・大須賀秀次・田中和彦

第34回複素環化学討論会講演要旨集 2004.11
キラルヘリセンによるZ型DNA認識

徐岩・杉山弘・田中和彦・大須賀秀次

第31回核酸化学シンポジウム 2004.11
Synthesis and Properties of Phosphorescent Iridium Complexes Containing Heterocyclic Compounds as Ligands

Tashiro, T.; Osuga, H.; Tanaka, K.

Conference Program and Abstracts of 15th International Conference on Organic Synthesis (IUPAC ICOS-15) 2004.08
Exciton-carrier interaction in 1,2-diarylethylene derivatives films

Akimoto, I.; Kan'no, K.; Osuga, H.; Tanaka, K.

6th International Conference on Excitonic Processes in Condensed Matter 2004.07
ベンゾジチオフェン錯体(BDT・DDQ、 BDT・Cl2DCNQI、 BDT・Me2DCNQI)の構造と物性

四宮大介・山門英雄・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第84春季年会講演予稿集I 2004.03
キラルヘリセンによるZ型DNAの認識

徐岩・張尤新・杉山弘・田中和彦・大須賀秀次

日本化学会第84春季年会講演予稿集II 2004.03
縮合多環芳香族を配位子に持つイリジウム錯体の合成とりん光発光

田代貴之・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第84春季年会講演予稿集II 2004.03
配位性官能基を有する光学活性ヘテロヘリセンの合成と機能の発現

中澤正孝・大須賀秀次・田中和彦

第30回へテロ原子化学討論会講演要旨集 2003.12
ポリアルキル化チアヘテロヘリセンの合成と機能・物性

長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

第33回複素環化学討論会講演要旨集 2003.10
Synthesis and Properties of Highly Fluorescent Materials Based on Tricyclic Benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene

Osuga, H.; Nakatana, Y.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of 19th International Congress of Heterocyclic Chemistry (19th ICHC) 2003.08
Photo-Luminescence Properties of 1,2-Diarylethylene Derivatives

Akimoto, I.; Kan'no, K.; Osuga, H.; Tanaka, K.

Second International Conference on Molecular Electronics and Bioelectronics (MB&BE2) 2003.03
ベンゾジチオフェン骨格を有する蛍光物質の合成と性質

田中和彦・大須賀秀次・庄田要

日本化学会第83春季年会講演予稿集II 2003.03
ポリアルキル化チアヘテロヘリセン類の合成と性質

有井理恵・長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

日本化学会第83春季年会講演予稿集II 2003.03
[7]チアへテロヘリセンの酸化反応

北原芳徳・松葉信幸・大須賀秀次・田中和彦

第32回複素環化学討論会講演要旨集 2002.12
位置選択的リチオ化反応を利用した二官能性ヘリセンの合成と性質

大須賀秀次・中辻善典・馬野智子・K. M. Pietrusiewicz・田中和彦

第29回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 2002.12
ポリアルキル化チアへテロヘリセン類の合成

長井信祐・大須賀秀次・仲谷好史・田中和彦

第29回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 2002.12
ビス(ビピリジン)環を有する[7]チアへテロヘリセンの合成と性質

保田真吾・大須賀秀次・北島裕之・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集 2002.10
ジフェニルホスフィノ基を有する光学活性なヘリセンの合成と性質

中辻善典・大須賀秀次・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集 2002.10
ジフェニルメタノール基を有するヘテロヘリセンの構造と分子認識

北原芳徳・大須賀秀次・田中和彦

第16回基礎有機化学連合討論会予稿集 2002.10
溶解性の向上を目指したベンゾジチオフェン類の合成

仲谷好史・長井信祐・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第82秋季年会講演予稿集 2002.09
オルト位で縮合した三環性複素環誘導体の合成と蛍光特性

久本将史・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第82秋季年会講演予稿集 2002.09
Synthesis of Functionalized [7]Thiaheterohelicenes by Regioselective Dilithiation of Thiophenes

Osuga, H.; Pietrusiewicz, K. M.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of 20th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS XX) 2002.07
アザヘテロヘリセンの合成とその物性

大須賀秀次・保田真吾・北島裕之・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 2002.03
Synthesis and Properties of Optically Active Difunctionalized Thiaheterohelicenes

Osuga, H.; Tanaka, K.; Nakatsuji, Y.; Pietrusiewicz, K. M.

Abstracts of 3rd Annual Florida Heterocyclic Conference 2002.03
ジフェニルホスフィノ基を有する光学活性なヘリセンの合成

中辻善典・大須賀秀次・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 2002.03
ポリアルキル化チアへテロヘリセン類の合成

大須賀秀次・長井信祐・仲谷好史・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 2002.03
オルト位縮合3環性芳香族化合物の合成と物性

久本将史・田中和彦・大須賀秀次

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 2002.03
新規なジアルキルベンゾジチオフェン類の合成

大須賀秀次・仲谷好史・長井信祐・田中和彦

日本化学会第81春季年会講演予稿集II 2002.03
分子バネ－ヘテロヘリセンの合成と特異な性質

大須賀秀次, 田中和彦

有機合成化学協会誌 2002
フェノール性水酸基を有する[7]チアへテロヘリセンの合成と物性

田中和彦・大須賀秀次・近藤栄吾

第28回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 2001.12
らせん構造を有するチアへテロヘリセン-o-キノンの合成

平岡範子・大須賀秀次・田中和彦

第28回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 2001.12
配位性官能基を有するヘテロヘリセンの合成と構造

田中和彦・大須賀秀次・北原芳徳・馬野智子

第31回構造有機化学討論会 2001.10
Synthesis of Optically Active [7]Thiaheterohelicenes via Enzymic Resolution

Hiraoka, N.; Osuga, H.; Nakamura, K.; Tanaka, K.

BioTrans 2001 2001.09
[7]アザヘテロヘリセンの合成と性質

大須賀秀次・北島裕之・保田真吾・田中和彦

日本化学会第80秋季年会講演予稿集 2001.09
Synthesis of [7]Thiaheterohelicenes via Regioselective Lithiations of Thiophenes

Tanaka, K.; Osuga, H.; Kitahara, Y.

Sixth International Symposium on Carbanion Chemistry 2001.07
Synthesis and Electroluminescent Applications of Ortho-fused Heterocyclic Compounds

Tsujiuchi, N.; Osuga, H.; Hisamoto, M.; Tanaka, K.

Abstracts of 18th International Congress of Heterocyclic Chemistry (18th ICHC) 2001.07
Synthesis of Helical o-Quinone, Novel Functionalized [7]Thiaheterohelicene

Osuga, H.; Hiraoka, N.; Tanaka, K.

Book of Abstracts of The 6th International Conference on Heteroatom Chemistry (ICHAC-6) 2001.06
らせんのピッチを制御した架橋チアヘリセンの合成,構造及び光学的性質

田中和彦・大須賀秀次・北原芳徳

日本化学会第79春季年会講演予稿集I 2001.03
[7]チアへテロヘリセンの合成と包接能

田中和彦・大須賀秀次・大西恭子・馬野智子・北原芳徳

日本化学会第79春季年会講演予稿集II 2001.03
分子内環化反応を利用したチアへテロヘリセンの合成

田中和彦・大須賀秀次・平岡範子

日本化学会第79春季年会講演予稿集II 2001.03
Synthesis of Functionalized Thiaheterohelicenes under Non-photochemical Conditions

Osuga, H.; Tanaka, K.

International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2000.12
EL用高機能性有機材料の創製

田中和彦・大須賀秀次・辻内直樹・久本将史・北原芳徳

第27回ヘテロ原子化学討論会講演要旨集 2000.11
遷移金属による分子内環化反応を利用したチアへテロヘリセンの合成

平岡範子・畑中亜美・大須賀秀次・田中和彦

第31回複素環化学討論会講演要旨集 2000.10
らせん分子ヘリセンの合成と超分子構造・分子認識

大須賀秀次・田中和彦

第78回有機合成シンポジウム講演要旨集 2000.09
両末端を架橋したチアヘテロヘリセンの合成と機能・構造

大須賀秀次・北原芳徳・田中和彦

第30回複素環化学討論会講演要旨集 1999.11

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Patents

有機電界発光素子用重合体、有機電界発光素子および有機ＥＬディスプレイ

Patent no： 5322091

Date registered： 2013.07.26

Date applied： 2008.01.30 （特願2008-18855 ） Publication date： 2009.08.13 （特開2009-179682 ）

Inventor(s)/Creator(s)：大須賀秀次、西出洋祐、水上潤二 Applicant：国立大学法人和歌山大学、三菱化学株式会社
ベンゾジチオフェン誘導体並びにそれを用いた有機薄膜トランジスタ及び有機薄膜発光トランジスタ

Patent no： 5299807

Date registered： 2013.06.28

Date applied： 2007.08.31 （特願2007-226522 ） Publication date： 2009.03.19 （特開2009-57326 ）

Inventor(s)/Creator(s)：田中一郎、大須賀秀次、中村浩昭、中野裕基 Applicant：国立大学法人和歌山大学、出光興産株式会社
ベンゾジチオフェン誘導体およびこのベンゾジチオフェン誘導体を発光層として用いた有機エレクトロルミネセンス素子

Patent no： 5145544

Date registered： 2012.12.07

Date applied： 2006.10.31 （特願2006-296437 ） Publication date： 2007.06.14 （特開2007-145833 ）

Inventor(s)/Creator(s)：田中和彦、大須賀秀次、田代貴之、中本知伸、辛川誠、安川圭一、水上潤二 Applicant：国立大学法人和歌山大学、和歌山県
光反応生成物の製造方法および製造装置

Date applied： 2024.08.28 （特願2024-146234 ）

Inventor(s)/Creator(s)：大須賀秀次、西野充浩
ベンゾジチオフェン系化合物、該化合物を含有する組成物および有機電界発光素子

Date applied： 2008.11.27 （特願2008-302247 ） Publication date： 2010.06.10 （特開2010-126480 ）

Inventor(s)/Creator(s)：大須賀秀次、山田祐己、三室勝一、水上潤二 Applicant：国立大学法人和歌山大学、三菱化学株式会社
金属錯体の製造方法、金属錯体および有機電界発光素子

Date applied： 2008.10.03 （特願2008-258091 ） Publication date： 2010.04.15 （特開2010-83852 ）

Inventor(s)/Creator(s)：大須賀秀次、桶矢成智、藤田晃弘、水上潤二、ギヤビントレボ Applicant：国立大学法人和歌山大学、三菱化学株式会社

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Research Exchange

第56回典型元素化学セミナー

2023.08
第55回典型元素化学セミナー

2022.08
第54回典型元素化学セミナー

2019.08
第53回典型元素化学セミナー

2018.09
第51回ヘテロ原子化学セミナー

2016.08
公的研究費不正使用防止説明会・科学研究費助成事業説明会

2014.09
第49回ヘテロ原子化学セミナー

2014.09
第57回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会

2013.10
公的研究費不正使用防止説明会・科学研究費助成事業説明会

2013.09
第48回ヘテロ原子化学セミナー

2013.08
第47回ヘテロ原子化学セミナー

2012.08

-

2012.09
科研費説明会

2011.09
第46回ヘテロ原子化学セミナー

2011.09
第2回和歌山大学研究集会

2011.09
科研費説明会

2010.09
第45回ヘテロ原子化学セミナー

2010.09
科研費説明会

2009.10
第44回ヘテロ原子化学セミナー

2009.09
科研費説明会

2008.10
第43回ヘテロ原子化学セミナー

2008.09
科研費説明会

2007.10
第42回ヘテロ原子化学セミナー

2007.09

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KAKENHI

室温りん光性純有機材料の高効率化に向けたスピン軌道相互作用の定量評価法の確立

2022.04

-

2025.03

Grant-in-Aid for Scientific Research(C) Co-investigator
キラル認識プロセスの分子論的考察－分子構造と光学非対称性から－

2020.04

-

2024.03

Grant-in-Aid for Scientific Research(A) Co-investigator
多置換芳香族複素環化合物を用いた特異な白色発光有機ＥＬ特性の発現

2010.04

-

2013.03

Grant-in-Aid for Scientific Research(C) Principal investigator
光学活性ヘリセンからなる分子バネによるDNA認識能の発現および物性

2006.04

-

2009.03

Grant-in-Aid for Young Scientists(B) Principal investigator
多層縮環型ヘリセンの合成によるナノスプリング・ナノコイルの創製と機能の発現

2003.04

-

2006.03

Grant-in-Aid for Young Scientists(B) Principal investigator
分子バネによるヘリカル超分子構造の形成と分子認識機能の発現

2001.04

-

2003.03

奨励研究（A） Principal investigator
伸び縮みするヘリセン分子の合成とその特異な構造と機能の研究

2000.04

-

2003.03

Grant-in-Aid for Scientific Research(B) Co-investigator
らせんの伸縮に基づくヘリカル超分子形成と機能・物性の研究

1999.04

-

2001.03

奨励研究（A） Principal investigator

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Public Funding (other government agencies of their auxiliary organs, local governments, etc.)

三環性複素環を用いた新規有機エレクトロルミネッセンス素子の創製

2002.04

-

2005.03

Principal investigator
ヘリセンによるナノスプリング・ナノコイルの創製と新機能の発現

2002.04

-

2004.03

Principal investigator
分子バネによる超ヘリカル組織体の形成と分子認識機能

2001.04

-

2002.03

Principal investigator
らせん構造を有する新機能性有機分子の研究開発

1999.04

-

2001.03

Principal investigator

Competitive funding, donations, etc. from foundation, company, etc.

システム工学部寄附金（財団法人住友財団研究助成）

1998.04

-

2000.03

Research subsidy Principal investigator

Joint or Subcontracted Research with foundation, company, etc.

光反応を用いた機能性縮合多環芳香族類の開発

2024.05

-

2025.03

Joint research Principal investigator
機械学習による有機電子材料の物性予測モデルの構築

2021.06

-

2022.03

Joint research Principal investigator
白金系有機ＥＬ材料の創生

2013.07

-

2014.03

Joint research Principal investigator
共役拡張型ベンゾジチオフォン誘導体を用いた広波長吸収領域を有する有機太陽電池用材料の開発

2012.11

-

2013.10

Contracted research Principal investigator
新規な有機発光材料の開発

2011.01

-

2011.03

Joint research Principal investigator
新規な有機発光材料の開発

2009.04

-

2010.03

Joint research Principal investigator
ガン細胞の増殖を抑制する高テロメラーゼ阻害活性物質の開発

2008.08

-

2009.03

Contracted research Principal investigator
有機トランジスタ材料に関する研究

2008.04

-

2010.03

Joint research Principal investigator
新規な有機発光材料の開発

2008.04

-

2009.03

Joint research Principal investigator
含イオウ複素環新規化合物のスケールアップ生産における問題点等の検証

2007.11

-

2008.02

Contracted research Principal investigator
高純度青色発光有機EL材料の開発

2007.05

-

2010.03

Contracted research Principal investigator
有機トランジスタ材料に関する研究

2007.04

-

2008.03

Joint research Principal investigator
新規な有機発光材料の開発

2007.04

-

2008.03

Joint research Principal investigator
多様な発色を実現する高輝度・高効率有機EL用材料の開発に関する調査及び評価

2006.07

-

2007.03

Contracted research Principal investigator
新規な有機発光材料の開発

2006.04

-

2007.03

Joint research Principal investigator
光学活性へテロヘリセンからなる超高旋光度を持つ材料の開発

2006.04

-

2007.01

Contracted research Principal investigator
新規な有機りん光発光材料の開発

2005.04

-

2006.03

Joint research Co-investigator
三環性複素環を利用した新規有機エレクトロルミネッセンス用材料の開発

2003.04

-

2006.03

Contracted research Co-investigator

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Instructor for open lecture, peer review for academic journal, media appearances, etc.

講師

2023.10.23

和歌山県立向陽高等学校・中学校

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講演講師

10月23日（月）来校予定の本校イギリス姉妹校ダートフォードグラマースクールの生徒（約30名）と本校環境科学科1年生（約80名）を対象に，実験講座の講師をしていただきます。
非常勤講師

2023.04.01

-

2024.03.31

学校法人甲南学園

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非常勤講師

教育・研究
論文査読審査

2021.03.23

-

2021.04.06

Heterocycles、日本複素環化学研究所

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2021.3.23～4.6
論文査読審査

2020.12

-

2021.02

Chemistry Letters、日本化学会

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2020.2.7～2020.2.13
論文査読審査

2019.10

-

2020.07

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2019.10.4～10.16
講師

2019.10

令和元年度向陽高校スーパーサイエンスハイスクール国際交流科学実験講座

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講演講師等

講師,任期:2019年10月～
論文査読審査

2019.07

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2019.7.18～7.26
論文査読審査

2018.10

-

2018.11

Heteroatom Chemistry、Wiley

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2015.10.26～11.9
おもしろ科学まつりへの出展

2017.11

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2017.11.11～12
論文査読審査

2017.11

Chemistry - A European Journal、Wiley

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2017.11.8～11.28
論文査読審査

2017.03

Heterocycles、日本複素環化学研究所

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2017.3.9～3.22
公開体験学習会への出展（化学メジャー・高校生向け体験実験教室）

2016.11

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

エステルの合成～においのもとを作ろう～,日付:2016.11.13
公開体験学習会への出展

2016.11

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2016.11.13
講師

2016.10

-

Now

平成28年度SSH国際科学交流講座

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講演講師等

講師
論文査読審査

2016.08

The Journal of Organic Chemistry、American Chemical Society

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2016.8.8～8.23
第１回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2016.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

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公開講座・講演会の企画・講師等

「ab-initio電子状態計算の基礎について」に関する講演会の企画・運営,日付:2016.12.22
第２回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2016.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「塗布可能な有機半導体材料について」に関する講演会の企画・運営,日付:2017.1.27
第３回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2016.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「低エネルギー光の利用について」に関する講演会の企画・運営,日付:2017.2.16
第４回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2016.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機薄膜トランジスタ」に関する講演会の企画・運営,日付:2017.2.20
論文査読審査

2016.03

Chemistry - A European Journal、Wiley

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2016.3.9～3.28
論文査読審査

2016.01

The Journal of Organic Chemistry、American Chemical Society

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2016.1.4～1.19
公開体験学習会への出展

2015.11

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2015.11.15
論文査読審査

2015.09

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2015.9.15～9.25
論文査読審査

2015.08

-

2015.09

Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry、Elsevier

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2015.8.27～9.11
論文査読審査

2015.07

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2015.7.9～7.16
論文査読審査

2015.06

-

2015.09

Heteroatom Chemistry、Wiley

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2015.6.5～9.9
第１回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2015.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

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公開講座・講演会の企画・講師等

「有機EL材料について」に関する講演会の企画・運営,日付:2015.11.17
第２回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2015.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機薄膜太陽電池について」に関する講演会の企画・運営,日付:2015.12.17
第３回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2015.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機エレクトロニクス材料の物性について」に関する講演会の企画・運営,日付:2016.2.22
公開体験学習会への出展

2014.11

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2014.11.23
論文査読審査

2014.10

-

2014.11

The Journal of Organic Chemistry、American Chemical Society

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.10.28～11.13
論文査読審査

2014.10

Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, Taylor & Francis

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.10.1～10.8
論文査読審査

2014.07

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.7.3～7.10
論文査読審査

2014.05

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.5.20～5.27
第４回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2014.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機太陽電池について」に関する講演会の企画・運営,日付:2015.2.20
第３回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2014.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「導電性高分子について」に関する講演会の企画・運営,日付:2015.1.9
第１回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2014.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「プリンテッドエレクトロニクスについて」に関する講演会の企画・運営,日付:2014.8.6
第２回　有機エレクトロニクス研究会講演会

2014.04

有機エレクトロニクス研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機ELについて～発光材料の開発と素子作製～」に関する講演会の企画・運営,日付:2014.11.11
論文査読審査

2014.03

-

2014.04

The Journal of Organic Chemistry、American Chemical Society

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.3.30～4.13
論文査読審査

2014.01

-

2014.03

Chemistry - A European Journal、Wiley

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.3.7～3.19
論文査読審査

2014.01

Heteroatom Chemistry、Wiley

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2014.1.6～1.21
公開体験学習会への出展

2013.11

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2013.11.24
論文査読審査

2013.08

-

2013.09

Inorganic Chemistry Communications、Elsevier

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2013.8.23～9.2
論文査読審査

2013.07

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2012.7.10～7.18
論文査読審査

2013.04

-

2013.05

Tetrahedron Letters、Elsevier

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学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2013.4.15～5.13
第１回　有機太陽電池研究会講演会

2013.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「色素増感太陽電池とアプリケーション開発」に関する講演会の企画・運営,日付:2013.8.21
第２回　有機太陽電池研究会講演会

2013.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「色素増感太陽電池の問題点と今後の可能性」に関する講演会の企画・運営,日付:2013.10.28
第３回　有機太陽電池研究会講演会

2013.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機薄膜太陽電池について」に関する講演会の企画・運営,日付:2013.12.19
第４回　有機太陽電池研究会講演会

2013.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「透明導電膜について」に関する講演会の企画・運営,日付:2014.2.5
公開体験学習会への出展

2012.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2012.11.25
論文査読審査

2012.08

-

2012.09

Bulletin of the Chemical Society of Japan、日本化学会

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2012.8.15～9.6
論文査読審査

2012.07

Chemistry Letters、日本化学会

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2012.7.2～7.12
論文査読審査

2012.06

Chemistry Letters、日本化学会

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2012.6.13～6.23
第１回　有機太陽電池研究会講演会

2012.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機系太陽電池の基礎」に関する講演会の企画・運営,日付:2012.7.30
第２回　有機太陽電池研究会講演会

2012.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「色素増感太陽電池の応用について」に関する講演会の企画・運営,日付:2012.9.26
第３回　有機太陽電池研究会講演会

2012.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機系太陽電池の色素開発について」に関する講演会の企画・運営,日付:2012.12.13
第４回　有機太陽電池研究会講演会

2012.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「色素増感太陽電池の応用について」に関する講演会の企画・運営,日付:2013.1.31
論文査読審査

2012.04

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2012.4.12～4.23
論文査読審査

2011.12

-

2012.01

Chemistry Letters、日本化学会

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2011.12.26～2012.1.6
公開体験学習会への出展

2011.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

ナイロンを作ってみよう,日付:2011.11.19
大学見学（住吉高校）模擬授業

2011.10

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

有機エレクトロルミネッセンス（有機EL）用発光材料の解説と演示実験,日付:2011.10.7
論文査読審査

2011.05

-

2011.06

Heteroatom Chemistry、Wiley

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2011.5.24～6.8
「第60回和歌山県化学技術者協会総会」で講演

2011.05

和歌山県化学技術者協会

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「ベンゾジチオフェン誘導体を利用した有機エレクトロニクス材料の開発」と題して講演を行った。,日付:2011.5.24
論文査読審査

2011.04

-

2011.06

Tetrahedron Letters、Elsevier

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2011.4.25～6.20
第１回　有機太陽電池研究会講演会

2011.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機太陽電池の基礎」に関する講演会の企画・運営,日付:2011.7.28
第２回　有機太陽電池研究会講演会

2011.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機薄膜太陽電池用新型アクセプターの開発」に関する講演会の企画・運営,日付:2011.9.15
第３回　有機太陽電池研究会講演会

2011.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機太陽電池用半導体材料の開発」に関する講演会の企画・運営,日付:2011.11.24
第４回　有機太陽電池研究会講演会

2011.04

有機太陽電池研究会（わかやま産業振興財団の支援による専門技術研究会）

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「有機太陽電池の高性能化」に関する講演会の企画・運営,日付:2012.1.27
公開体験学習会への出展

2010.12

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

色素の分離-色を分ける!?-,日付:2010.12
論文査読審査

2010.10

Heteroatom Chemistry、Wiley

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2011.10.12～10.30
論文査読審査

2010.07

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2010.7.21～7.30
論文査読審査

2010.03

Chemistry Letters、日本化学会

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2011.3.24～2011.3.31
セミナー「青色発光材料の開発最前線」で講演

2009.12

技術情報協会

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

セミナー「青色発光材料の開発最前線」で発光材料の合成と物性に関する解説を行った,日付:2009.12
公開体験学習会への出展

2009.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

色素の分離-色を分ける!?-,日付:2009.11
論文査読審査

2009.11

Letters in Organic Chemistry 、Bentham Science Publishers

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2009.11.12～11.21
論文査読審査

2009.03

Heterocycles、日本複素環化学研究所

　View Details

学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

論文査読審査,任期:2010.3.2～3.9
公開体験学習会への出展

2008.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分離-色を分ける!?-,日付:2008.11
平成19年度第2回研究交流会『電子・電気材料開発の最前線と将来展望2007』で講演

2007.11

わかやま産業振興財団

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「縮環複素環芳香族化合物を用いた有機エレクトロニクス用材料の開発」
,日付:2007.11
公開体験学習会への出展

2007.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分離-色を分ける!?-,日付:2007.11
オープンキャンパスへの出展

2007.08

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・電気で光る有機化合物-有機EL素子,日付:2007.8
公開体験学習会への出展

2006.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分離-色を分ける!?-,日付:2006.11
オープンキャンパスへの出展

2006.08

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2006.8
第3回有機ELディスプレイ研究会での講演

2006.01

財団法人わかやま産業振興財団

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「三環性複素環を用いた新規有機EL材料の合成」,日付:2006.1
公開体験学習会への出展

2005.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分-色を分ける!?-,日付:2005.11
オープンキャンパスへの出展

2005.08

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2005.8
ジョイナスセミナーでの講演

2004.12

和歌山大学　ジョイナスプラザ輝集

　View Details

公開講座・講演会の企画・講師等

「三環性複素環を元にした発光材料、機能性材料の開発」,日付:2004.12
公開体験学習会への出展

2004.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分-色を分ける!?-,日付:2004.11
オープンキャンパスへの出展

2004.08

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2004.8
公開体験学習会への出展

2003.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2003.11
サイエンス・パートナーシップ・プログラム

2003.08

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

海南高校
・課題立案「カフェインの抽出・分離・昇華」
・講師
,日付:2003.8
オープンキャンパスへの出展

2003.08

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2003.8
公開体験学習会への出展

2002.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2002.11
オープンキャンパスへの出展

2002.08

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2002.8
公開体験学習会への出展

2001.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分離,日付:2001.11
オープンキャンパスへの出展

2001.08

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・色素の分離,日付:2001.8
校外学習「知の冒険旅行」への出展

2001.08

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・6,6-ナイロンの合成,日付:2001.8
公開体験学習会への出展

2000.11

その他

　View Details

小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・おもしろ化学実験(6,6-ナイロンの合成),日付:2000.11
大学説明会への出展

2000.08

その他

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小・中・高校生を対象とした学部体験入学・出張講座等

・おもしろ化学実験(6,6-ナイロンの合成),日付:2000.8

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Committee member history in academic associations, government agencies, municipalities, etc.

2023年度近畿支部幹事

2023.03.01

-

2025.02.28

公益社団法人日本化学会　（近畿支部）

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学協会、政府、自治体等の公的委員

支部長を補佐し、支部の会務を掌理する。
代表正会員

2023.03

-

2025.02

日本化学会

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学協会、政府、自治体等の公的委員

日本化学会の代表正会員,任期:2023.3～2025.2
世話人代表

2018.04

-

2019.03

2018 ハロゲン利用ミニシンポジウム（第11 回臭素化学懇話会年会）

　View Details

学協会、政府、自治体等の公的委員

和歌山大学で2018年12/7に開催した学術講演会である「2018 ハロゲン利用ミニシンポジウム（第11 回臭素化学懇話会年会）」の運営に関する実務,任期:2018.4～2019.3
副会長

2015.04

-

Now

和歌山県化学技術者協会若手部会

　View Details

学協会、政府、自治体等の公的委員

和歌山県の化学系の産学官の親睦を図る,任期:2015.4～2023.3
専門委員

2014.12

-

2015.11

科学研究費委員会

　View Details

国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

専門委員,任期:2014/12/01～2015/11/30
委員

2013.12

-

2014.11

基盤研究等第１段審査委員

　View Details

国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員,任期:2013/12/01～2014/11/30
事務局世話人代表

2013.05

-

2015.03

第５８回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会

　View Details

学協会、政府、自治体等の公的委員

和歌山大学で2014年9/20～22に開催した学術講演会である「第５８回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会」の運営に関する実務,任期:2013.5～2014.9
実行委員会委員

2012.12

-

2013.05

第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム

　View Details

学協会、政府、自治体等の公的委員

和歌山大学で2013年5/25～26に開催した学術講演会である「第１０回ホスト・ゲスト化学シンポジウム」の運営に関する実務,任期:2012.12～2013.5
代表正会員

2011.03

-

2013.02

日本化学会

　View Details

学協会、政府、自治体等の公的委員

日本化学会の代表正会員,任期:2011.3～2013.2
近畿支部幹事

2011.03

-

2013.02

日本化学会

　View Details

学協会、政府、自治体等の公的委員

日本化学会近畿支部の幹事,任期:2011.3～2013.2
代議員

2009.04

-

Now

近畿化学協会

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学協会、政府、自治体等の公的委員

近畿化学協会の代議員,任期:2009.4～2022.3
関西支部幹事

2007.02

-

Now

有機合成化学協会

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学協会、政府、自治体等の公的委員

有機合成化学協会の関西支部が主催する事業の世話係,任期:2007.2～2021.2
新素材・分析化学研究部会幹事

2004.04

-

2005.03

和歌山県テクノ振興財団

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学協会、政府、自治体等の公的委員

学協会、政府、自治体等の公的委員,任期:2004.4～2005.3
第4回かんでん・学生自主研究コンクール実行委員

2001.06

-

2002.03

関西電力(株)和歌山支店

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国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

第4回かんでん・学生自主研究コンクール実行委員 ,任期:2001.6～2002.3
近畿支部幹事

1999.04

-

2001.03

日本化学会

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学協会、政府、自治体等の公的委員

学協会、政府、自治体等の公的委員,任期:1999.4～2001.3

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Other Social Activities

有機合成に関する技術相談等

2021.07

-

2022.06

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

明友産業株式会社社員を対象に実験方法に対する助言や、不明な生成物の特定に関する助言を実施,実施者:大須賀秀次
有機合成に関する技術相談等

2020.02

-

2021.01

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

明友産業株式会社社員を対象に実験方法に対する助言や、不明な生成物の特定に関する助言を実施,実施者:大須賀秀次
有機合成に関する技術相談等

2018.10

-

2019.09

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

明友産業株式会社社員を対象に実験方法に対する助言や、不明な生成物の特定に関する助言を実施,実施者:大須賀秀次
有機合成に関する技術相談等

2017.10

-

2018.09

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

明友産業株式会社社員を対象に実験方法に対する助言や、不明な生成物の特定に関する助言を実施,実施者:大須賀秀次
有機エレクトロニクス研究会の運営

2016.04

-

2017.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

県内の様々な分野における専門技術の動向、専門知識等の普及と参加企業相互の情報交換を図るため、公設試験研究機関、大学等の研究員が主宰する研究会の運営に係る活動経費の一部を助成する、わかやま産業振興財団の専門技術研究会事業によるもの。有機太陽電池の基礎的内容や最新の研究開発についての講演会を通じ、和歌山県内企業のビジネスチャンスを探索することを目的とする。,実施者:有機エレクトロニクス研究会
有機エレクトロニクス研究会の運営

2015.04

-

2016.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

県内の様々な分野における専門技術の動向、専門知識等の普及と参加企業相互の情報交換を図るため、公設試験研究機関、大学等の研究員が主宰する研究会の運営に係る活動経費の一部を助成する、わかやま産業振興財団の専門技術研究会事業によるもの。有機太陽電池の基礎的内容や最新の研究開発についての講演会を通じ、和歌山県内企業のビジネスチャンスを探索することを目的とする。,実施者:有機エレクトロニクス研究会
有機テクノロジー研究会の運営

2015.04

-

2016.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

和歌山県内の化学企業における研究活動の推進及び技術基盤の強化を図るため、国等の大型競争的研究資金の獲得、獲得後の研究開発及び事業化までの支援並びに地域における化学産業の振興を目的とする研究会を立ち上げ、会長職ならびにWGのリーダーを務めている。和歌山県の協力を得て、コンソーシアムの形の運営となっている。,実施者:有機テクノロジー研究会
有機エレクトロニクス研究会の運営

2014.04

-

2015.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

県内の様々な分野における専門技術の動向、専門知識等の普及と参加企業相互の情報交換を図るため、公設試験研究機関、大学等の研究員が主宰する研究会の運営に係る活動経費の一部を助成する、わかやま産業振興財団の専門技術研究会事業によるもの。有機太陽電池の基礎的内容や最新の研究開発についての講演会を通じ、和歌山県内企業のビジネスチャンスを探索することを目的とする。,実施者:有機エレクトロニクス研究会
有機テクノロジー研究会の運営

2014.04

-

2015.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

和歌山県内の化学企業における研究活動の推進及び技術基盤の強化を図るため、国等の大型競争的研究資金の獲得、獲得後の研究開発及び事業化までの支援並びに地域における化学産業の振興を目的とする研究会を立ち上げ、会長職ならびにWGのリーダーを務めている。和歌山県の協力を得て、コンソーシアムの形の運営となっている。,実施者:有機テクノロジー研究会
有機テクノロジー研究会の運営

2013.04

-

2014.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

和歌山県内の化学企業における研究活動の推進及び技術基盤の強化を図るため、国等の大型競争的研究資金の獲得、獲得後の研究開発及び事業化までの支援並びに地域における化学産業の振興を目的とする研究会を立ち上げ、会長職ならびにWGのリーダーを務めている。和歌山県の協力を得て、コンソーシアムの形の運営となっている。,実施者:有機テクノロジー研究会
有機太陽電池研究会の運営

2013.04

-

2014.03

その他

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産業界、行政諸機関等と行った共同研究、新技術創出、コンサルティング等

県内の様々な分野における専門技術の動向、専門知識等の普及と参加企業相互の情報交換を図るため、公設試験研究機関、大学等の研究員が主宰する研究会の運営に係る活動経費の一部を助成する、わかやま産業振興財団の専門技術研究会事業によるもの。有機太陽電池の基礎的内容や最新の研究開発についての講演会を通じ、和歌山県内企業のビジネスチャンスを探索することを目的とする。,実施者:有機太陽電池研究会
和歌山大学経済学部同窓会の柑芦会広報紙「柑芦」への原稿提供と座談会参加

2011.08

その他

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社会との連携を推進する活動

地域貢献

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