2025/10/15 更新

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ハシモト　マサト
橋本　正人
所属
システム工学部 応用理工学領域 化学メジャー
職名
教授
兼務
工学自然科学系長
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学歴

  • 1986年
    -
    1991年

    東京大学大学院   大学院理学系研究科   化学専攻 修士・博士課程  

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    修士・博士課程

  • 1982年
    -
    1986年

    東京大学   理学部   化学  

学位

  • 理学博士   1991年

  • 理学修士   1988年

経歴

  • 2025年04月
    -
    継続中

    和歌山大学   工学・自然科学系長

  • 2021年04月
    -
    2025年03月

    和歌山大学   評議員

  • 2015年04月
    -
    2018年03月

    和歌山大学システム工学部   副学部長

  • 2010年10月
    -
    継続中

    和歌山大学   システム工学部   教授

  • 1997年04月
    -
    2010年09月

    和歌山大学   システム工学部   助教授(准教授)

  • 1994年05月
    -
    1997年03月

    スウェーデン・ウメオ大学 博士研究員

  • 1991年04月
    -
    1994年04月

    東京大学   工学部合成化学科   助手

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所属学協会

  • 近畿工業化学会

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  • 触媒学会

  • アメリカ化学会

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研究分野

  • ナノテク・材料 / 無機・錯体化学 / 無機合成化学、無機構造化学、無機溶液化学、ポリオキソメタレート、ペルオキソメタレート

【学部】授業等（実験、演習、卒業論文指導、卒業研究、課題研究を含む）

  • 2024年度   卒業研究（CH)   専門教育科目

  • 2024年度   化学実験Ⅳ   専門教育科目

  • 2024年度   化学実験Ⅲ   専門教育科目

  • 2024年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2024年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2024年度   化学特論   専門教育科目

  • 2024年度   構造化学   専門教育科目

  • 2024年度   無機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2024年度   無機化学Ⅰ   専門教育科目

  • 2023年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2023年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2023年度   卒業研究（CH)   専門教育科目

  • 2023年度   応用化学実験   専門教育科目

  • 2023年度   化学特論   専門教育科目

  • 2023年度   化学実験Ⅲ   専門教育科目

  • 2023年度   無機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2023年度   化学実験Ⅳ   専門教育科目

  • 2023年度   構造化学   専門教育科目

  • 2023年度   無機化学Ⅰ   専門教育科目

  • 2022年度   無機化学Ⅱ   専門教育科目

  • 2022年度   無機化学Ⅰ   専門教育科目

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  • 2022年度   卒業研究   専門教育科目

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  • 2022年度   精密物質セミナーⅠＡ   専門教育科目

  • 2022年度   構造化学   専門教育科目

  • 2022年度   科学技術英語Ｂ   専門教育科目

  • 2022年度   化学特論   専門教育科目

  • 2022年度   化学実験Ⅳ   専門教育科目

  • 2022年度   化学実験Ⅲ   専門教育科目

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  • 2021年度   化学実験Ⅲ   専門教育科目

  • 2021年度   化学特論   専門教育科目

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  • 2020年度   卒業研究   専門教育科目

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  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2018年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

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  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2016年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

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  • 2016年度   メジャー紹介講義１   専門教育科目

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  • 2015年度   メジャー紹介講義２   専門教育科目

  • 2015年度   メジャー紹介講義２   専門教育科目

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  • 2015年度   メジャー紹介講義１   専門教育科目

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  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

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  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

  • 2015年度   システム工学入門セミナー   専門教育科目

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  • 2015年度   精密物質セミナーⅡ   専門教育科目

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  • 2013年度   卒業研究   専門教育科目

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  • 2013年度   ナノサイエンス特論Ⅱ   専門教育科目

  • 2013年度   ナノサイエンス特論Ⅰ   専門教育科目

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【大学院】授業等

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  • 2023年度   システム工学グローバル講究Ⅱ   博士後期

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  • 2014年度   システム工学特別研究   その他

  • 2014年度   システム工学特別研究   その他

  • 2014年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2014年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

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  • 2011年度   システム工学研究ⅡＢ   その他

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  • 2011年度   システム工学研究ⅠＡ   その他

  • 2011年度   システム工学特別研究   その他

  • 2011年度   システム工学特別研究   その他

  • 2011年度   システム工学講究（ⅠＢ・ⅡＢ）   その他

  • 2011年度   システム工学講究（ⅠＡ・ⅡＡ）   その他

  • 2011年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2011年度   システム工学特別講究Ⅱ   その他

  • 2011年度   システム工学特別講究Ⅰ   その他

  • 2011年度   システム工学特別講究Ⅰ   その他

  • 2011年度   固体化学特論   その他

  • 2010年度   固体化学特論   博士前期

  • 2010年度   システム工学研究IA・IB   博士前期

  • 2010年度   システム工学研究IIA・IIB   博士前期

  • 2010年度   システム工学講究IA・IB   博士前期

  • 2010年度   システム工学講究IIA・IIB   博士前期

  • 2009年度   反応錯体化学   博士前期

  • 2009年度   システム工学研究IIA・IIB   博士前期

  • 2009年度   システム工学研究IA・IB   博士前期

  • 2009年度   システム工学講究IIA・IIB   博士前期

  • 2009年度   システム工学講究IA・IB   博士前期

  • 2008年度   反応錯体化学   博士前期

  • 2008年度   システム工学研究IIA・IIB   博士前期

  • 2008年度   システム工学研究IA・IB   博士前期

  • 2008年度   システム工学講究IIA・IIB   博士前期

  • 2008年度   システム工学講究IA・IB   博士前期

  • 2007年度   反応錯体化学   博士前期

  • 2007年度   システム工学研究II   博士前期

  • 2007年度   システム工学研究I   博士前期

  • 2007年度   システム工学講究II   博士前期

  • 2007年度   システム工学講究I   博士前期

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研究キーワード

  • 無機合成化学

  • ポリオキソメタレート

  • ペルオキソメタレート

  • 無機構造化学

論文

  • Control over the preference for binding sites of polyoxometalates to silver ethynide clusters by surface charge modification

    Sho Tamari, Kosuke Ono, Masato Hashimoto, Tomoji Ozeki

    DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  44 ( 44 ) 19056 - 19058   2015年  [査読有り]

    　概要を見る

    A polyoxometalate-silver ethynide composite cluster, [Ag-42(CO3)-{ C = CC(CH3)(3)}(27)(alpha-A-SiW9Nb3O40)(2)](-) (1), demonstrates that we can select the binding site of a polyoxometalate to the silver alkynide cluster by tuning the surface charge of the precursor polyoxometalate. Multidimensional and multinuclear NMR spectra revealed that 1 maintains its precise atomic connectivity in the solution.

    DOI

  • Synthesis, structure and spectroscopic analyses of aquachloridooxidodiperoxidomolybdate(VI)

    Masa-aki Saito, Masato Hashimoto

    DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  43 ( 2 ) 402 - 405   2014年  [査読有り]

    　概要を見る

    A novel aquachloridooxidodiperoxidomolybdate(VI), [MoClO(O-2)(2)(OH2)](-), was crystallised as tetraethylammonium and triethylmethylammonium salts from strongly acidic aqueous solutions, and was structurally analysed by single crystal X-ray diffraction and NMR spectroscopy. The aqueous behaviour of the present anion observed by O-17 NMR agrees with that reported in a previous speciation study.

    DOI

  • Calcium and strontium salts of (glycinato- <i>k</i><sup>2</sup><i>N</i>,<i>O</i>)oxidobis(peroxido-<i>k</i><sup>2</sup><i>O</i>,<i>O’</i>)vanadate(V) tetrahydrate

    Takeshi Higuchi, Ayana Uchida, Masato Hashimoto

    Acta Crystallogr., Sect. C   69 ( 12 ) 1494 - 1497   2013年12月  [査読有り]

    　概要を見る

    The title salts calcium (glycinato-κ2 N,O) oxidobis(peroxido-κ2 O,O′)vanadate(V) tetrahydrate, Ca[VO(O2)2(NH2CH2COO)] ·4H2O, and strontium (glycinato-κ2 N,O)oxidobis(peroxido-κ2 O,O′)vanadate(V) tetrahydrate, Sr[VO(O2)2(NH2CH2COO)] ·4H2O, crystallized at pH ca 7.4 with similar lattice parameters. The glycinate anion acts as a bidentate N,O-chelating ligand, and the V atom has a pentagonal bipyramidal geometry, with two η2- peroxo groups and the glycinate N atom in the equatorial plane, and one terminal oxo and a glycinate O atom at the axial positions. The H atoms of three of the four water molecules in the strontium salt exhibited disorder over three positions for each molecule. © 2013 International Union of Crystallography.

    DOI

  • Dipotassium Diaquadiphosphatooctaperoxotetramolybdate, [K-2(P2O7){MoO(O-2)(2)}(2){MoO(O-2)(2)(OH2)}(2)](2-) - a One-Dimensional Double Chain Array of Polyanions Linked by Potassium Cations

    Koji Aoki, Keisuke Iwata, Takahiro Iwata, Masato Hashimoto

    EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY ( WILEY-V C H VERLAG GMBH )  ( 10-11 ) 1808 - 1814   2013年04月  [査読有り]

    　概要を見る

    A dipotassium diaquadiphosphatooctaperoxotetramolybdate, [K2(P2O7){MoO(O2)2}2{MoO(O2)2(OH2)}2]2, was crystallised as a tetramethylammonium salt and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The diaquadiphosphatooctaperoxotetramolybdate moiety (POPMo4) consists of four molybdenum decahedra and one 4-diphosphate group. All Mo atoms bear two peroxo groups at their equatorial positions. Two of the four Mo atoms are also coordinated by a water molecule. The four molybdenum decahedra are separated and linked by the diphosphate group. The POPMo4 moieties are linked by potassium atoms to form an infinite anionic 1D double chain. The chains are connected by hydrogen bonds to water of crystallisation molecules to form a 2D network. POPMo4 or its precursor gives a 31P NMR signal at = 7.3 ppm in the reaction solution and is stable at low pH and a high Mo/diphosphate molar ratio.

    DOI

  • Potassium, rubidium and ammonium salts of -(formato-2O:O)--oxido-bis[oxidobis(peroxido-2O,O)molybdate(VI)]

    Masaki Takehara, Masato Hashimoto

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS ( WILEY-BLACKWELL )  69   37 - +   2013年01月  [査読有り]

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    The unit-cell parameters of the three title salts, namely, tripotassium, K3[Mo2(CHO2)O3(O2)4], trirubidium, Rb3[Mo2(CHO2)O3(O2)4], and triammonium -(formato-2O:O)--oxido-bis[oxidobis(peroxido-2O,O)molybdate(VI)], (NH4)3[Mo2(CHO2)O3(O2)4], which were all crystallized at pH 3, are quite similar, but the potassium and rubidium salt structures are noncentrosymmetric, whereas that of the ammonium salt is centrosymmetric. Formate acts as an O:O-bridging ligand in the complex anion and is bound to a -oxido-bis(oxidodiperoxidomolybdate) unit.

    DOI

  • Bis(trimethylphenylammonium) μ-oxalato-bis[oxidodiperoxidomolybdate(VI)]

    Ayaka Oba, Masato Hashimoto

    Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online   68 ( 12 ) m1467   2012年12月  [査読有り]

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    A trimethylphenylammonium salt of a dinuclear μ-oxalate complex of diperoxidomonomolybdate units, (C9H14N)2[Mo2(C2O4)(O2)4O2], was obtained from an acidic aqueous solution
    the dianion is located about a centre of inversion. Each Mo atom bears two peroxide groups together with one O atom from the oxalate group in its equatorial positions and one terminal O atom as well as another O atom from the oxalate in axial positions. The oxalate group acts as a tetradentate bridging ligand and bridges between the diperoxidomolybdate units.

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  • Role of p(Z)-pi(Ar/Nap) conjugation in structures of 1-(arylchalcogena)-naphthalenes for Z = Te versus Se, S and O: experimental and theoretical investigations

    Takahito Nakai, Mitsuhiro Nishino, Satoko Hayashi, Masato Hashimoto, Waro Nakanishi

    DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  41 ( 25 ) 7485 - 7497   2012年  [査読有り]

    　概要を見る

    Magnitudes of the p(Z)-pi(Ar/Nap) conjugation were evaluated for 1-(arylchalcogena)naphthalenes (1-(ArZ)Nap, 1-(p-YC(6)H(4)Z)C10H7; 1 (Z = Te), 2 (Se), 3 (S) and 4 (O)). Structures of 1 were determined by X-ray analysis for Y = NMe2 (b), OMe (c) and CN (i). For 1b and 1c that have electron donating Y, the Z-C-Ar bond is located on the naphthyl plane with Z-C-Nap being perpendicular to the aryl plane, which we define as (B: pd). On the other hand, the structure of 1i with electron donating Y is (A: pl), of which Z-C-Ar is placed almost perpendicular to the naphthyl plane with Z-C-Nap being located on the aryl plane. Each structure of 1a (Y = H), 1b, 1c, 1d (Me), 1e (F), 1f (Cl), 1g (Br), 1h (COOEt), 1i and 1j (NO2) was determined by NMR in chloroform-d. Structures of 1 in the solutions are (B: pd) for b, c and e that have electron donating Y, (A: pl) for f-j with electron accepting Y, and in equilibrium between (B: pd) and (A: pl) for a and d of which Yare rather neutral. The results for 2-4 are very similar to those of 1 in solutions. Quantum chemical calculations were performed on 1-4 with Yof a, b' (NH2), d, f and j. Magnitudes of the p(Z)-pi(Ar/Nap) conjugation were well-evaluated by NBO (natural bond orbital) analysis. The values were 12.6 and 13.0 kcal mol(-1) for the typical forms of (A: pl) and (B: pd) of 1a, respectively, resulting in a much smaller energy difference between the two (0.4 kcal mol(-1)), which should correspond to the observed result. It is well-demonstrated that the p(Te)-p(Ar/Nap) conjugation operates effectively in 1, although the magnitudes increase in the order of Z = Te &lt; Se &lt; S &lt; O. Thermal effect of the Gibbs free energies is shown to play an important role in the energy profiles of 1a-4a.

    DOI

  • A P-31-NMR study of the H+-MoO42--(HP)O-3(2-)-HPO42--(C6H5P)O-3(2-)-(CH3P)O-3(2-) system at low Mo-tot/P-tot ratio - Formation of mixed-hetero X2M5-type polyanions

    Masato Hashimoto, Ingegaerd Andersson, Lage Pettersson

    DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 17 ) 3321 - 3327   2009年  [査読有り]

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    Formation of X2M5-type heteropolyanions in the aqueous mixed-hetero H+-MoO42--(HP)O-3(2-)-HPO42--(C6H5P)O-3(2-)- (C6H3P)O-3(2-) system has been studied by P-31-NMR at [Mo](tot)/[P-all](tot) = 1.5 at 298(1) K in 0.600 M Na(Cl) ionic medium. The -log[H+] range 1.4-6.2 has been covered. The pK(a) values of methylphosphonate were determined from P-31-NMR chemical shift data in the range of 0 &lt; -log[H+] &lt; 13.2 as H(CH3P)O-3(-) 7.30 and H-2(CH3P)O-3 2.05. All four-component H+-MoO42--P1-P2 subsystems (P1 and P2 are two of the four phosphorus-containing components), except H+-MoO(4)2(-)-(HP)O-3(2-)-HPO42-, which has been studied previously, were examined instead of the full six-component system in order to simplify the evaluation of the NMR spectra. The concentrations were adjusted to [Mo](tot) = 60 mM and [P1](tot) = [P2](tot) = 20 mM in the measurements. All conceivable P2M5 and (P1)(P2)M5 heteropolyanions were identified. The following novel X2M5-type polyanions were found and their formation constants are given in logarithmic values with 36 in parentheses: (CH3P)(2)Mo5O214- 69.68(7), (HP)(C6HSP)Mo5O214- 67.09(4), (C6H5P)PMo5O225- 63.23(5), H(C6H5P)PMo5O224- 68.11(4), (HP)(CH3P)Mo5O214-- 67.85(4), (CH3P)PMo5O225- 64.14(7), H(CH3P)Mo5O224- 68.89(4) and (C6H5P)(CH3P)Mo5O214- 69.18(4). The equilibrium conditions are illustrated in distribution diagrams. Phosphite proved to bind more weakly in X2M5-type polyoxometallates than phosphate or phosphonates, which are almost equally favoured in complexation.

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  • Preparation and Characterization of an alpha-Wells-Dawson-Type [V2Mo18O62](6-) Complex

    Sadayuki Himeno, Keishi Kawasaki, Masato Hashimoto

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN )  81 ( 11 ) 1465 - 1471   2008年11月  [査読有り]

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    An orange-yellow vanadomolybdate complex was prepared by heating a 100 mM Mo-VI-20 mM V-V-0.45 M HCl-20% (v/v) CH3CN system at 70 degrees C for 24 h, being isolated as the tetrapropylammonium (Pr4N+) salt. The Pr4N+ salt crystallized in the orthorhombic space group P2(1)2(1)2; the lattice constants were a = 18.417(4), b = 20.869(5), c = 15.280(3) angstrom, V = 5873(2) angstrom(3), and Z = 2. The crystallographic study revealed that the structure consists of The alpha-Wells-Dawson-type [V2Mo18O62](6-) anion, in which vanadates serve as the central tetrahedra. alpha-[V2Mo18O62](6-) complex underwent a two-step one-electron reduction in CH3CN, and the presence of acid caused the one-electron waves to be converted into three two-electron waves. The formation conditions were elucidated by V-51 NMR measurements.

    DOI

  • An equilibrium analysis of the aqueous H+-MoO42--(HP)O-3(2-)-H+MoO42--(HP)O-3(2-)-(HPO)(4)(2-) and systems

    Masato Hashimoto, Ingegaerd Andersson, Lage Pettersson

    DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 1 ) 124 - 132   2007年01月  [査読有り]

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    The speciation in the phosphitomolybdate system, H+-MoO42--(HP)O-3(2-), has been determined from combined potentiometric and P-31 NMR measurements in 0.600 M Na(Cl) medium at 298(1) K. Potentiometric titration data were collected in the ranges 2.5 &lt; -log[H+] &lt; 6.2, 40.0 &lt;= [Mo](tot) &lt;= 240.0 mM, 10.0 &lt;= [P](tot) &lt;= 40.0 mM and l &lt;= [Mo](tot)/[P](tot) &lt;= 10. P-31 NMR data were collected in the same ranges with the exception that -log[H+] was decreased to 0.8. The pK(a) values of phosphite were determined by means of potentiometric (1.5 &lt; -log[H+] &lt; 8.6) and P-31 NMR chemical shift data (0.0 &lt; -log[H+] &lt; 12.0). The following log beta (3 sigma) values were deduced: H(HP)O-3(-), 6.09(2); H-2(HP)O-3, 7.23(4) (pK(a) = 1. 14). In the phosphitomolybdate system, the following complexes were found along with their formation constants ((HP) denotes phosphite): Mo-5(HP)(2)(4-), 65.31(4); Mo-6(HP)(2)(5-), 71.94(5); Mo-5(HP)(4-), 51.25(8); Mo-5(HP)(3-), 54.9(3); Mo-6(HP)(2-), 68.99(9); Mo-7(Hp)(5-), 71.25(3); Mo-7(HP)(4-), 74.2(2). Because hydrolysis and oxidation of phosphite to phosphate were observed by NMR, with a mixed-hetero species of low [Mo](tot)/[P](tot) ratio being detected, the four-component H+-MoO42-(HP)-O-3(2-)-HPO42- system was also studied in the same way over the range 0.8 &lt; -log[H+] &lt; 6.2 and [Mo](tot)/[P](tot) fixed at 1.5. The following mixed heteropolyanion species have been found (P denotes the phosphate group): Mo-5(HP)P5-, 62.27(6); Mo-5(HP)P4-, 66.76(4). The equilibrium speciation in the two systems are illustrated by distribution diagrams. In addition, the aqueous structures are proposed for all the species formed in the systems.

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  • Preparation, structure, and characterization of a novel diphosphoheptadecatungstate complex, [(P2O7)W17O51](4-)

    S Himeno, T Katsuta, M Takamoto, M Hashimoto

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN )  79 ( 1 ) 100 - 105   2006年01月  [査読有り]

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    A novel diphosphoheptadecatungstate complex, [(P2O7)W17O51](4-) was prepared from a 200 mM (M = mol dm(-3)) W(VI)-10 mM P2O74--0.6 M HCl-40% (v/v) CH3CN system, and characterized by IR, UV-vis, P-31 NMR, and W-183 NMR spectroscopy, and voltammetry. Single-crystal X-ray analysis was made on [(C2H5)(4)N](4)[(P2O7)W17O51]center dot CH3CN, which crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n, with cell parameters a = 16.1877(8), b = 22.103(1), c = 21670(1) angstrom, beta = 90.847(1)degrees, V = 8110.3(7) angstrom(3), and Z = 4. The anion consists of a PW8O31 fragment derived from a beta-Keggin-type [PW12O40](3-) structure, and two PW8O31 units are linked by five oxygen atoms and a WO5 square pyramid. The [(P2O7)W17O51](4-) anion exhibited a four-step reversible one-electron redox wave in CH3CN, and a three-step two-electron redox wave resulted in the presence of acid. This is the first example of an electrochemically-active diphosphotungstate complex.

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  • First transition metal complex of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (proton sponge)

    T Yamasaki, N Ozaki, Y Saika, K Ohta, K Goboh, F Nakamura, M Hashimoto, S Okeya

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  33 ( 7 ) 928 - 929   2004年07月  [査読有り]

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    First transition metal complexes of 1,8-bis(dimethyl-amino)naphthalene (proton sponge), N,N'-chelated Pd(II) complexes, were prepared and the strong coordination ability of the proton sponge was demonstrated. The high transition energy for the coordination could be lowered by the existence of the intermediate charge-transfer complex which was isolated.

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  • Preparation and characterization of an alpha-Keggin-type [SW12O40](2)-complex

    S Himeno, M Takamoto, M Hoshiba, A Higuchi, M Hashimoto

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN )  77 ( 3 ) 519 - 524   2004年03月  [査読有り]

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    A divanadium-substituted derivative of 12-tungstosulfate(VI), [S(V2W10)O-40](4-) was prepared as the tetrabutylammonium (n-Bu4N+) salt by heating a 50 nM (M = mol dm(-3)) W(VI)-20 mM V(V)-0.5 M H2SO4-50% (v/v) CH3CN system at 70 degreesC for 24 h. The [S(V2W10)O-40](4-) anion Was transformed spontaneously into a monovanadium-substituted derivative, [S(VW11)O-40](3-) in a 70% (v/v) CH3CN-1.0 M HCl system at 70 degreesC. Oil the other hand, [SW12O40](2-) was precipitated as the n-Bu4N+ salt upon heating a 95% (v/v) CH3CN-0.5 M HCl system containing [S(V2W10)O-40](4-). The single-crystal X-ray structural analysis revealed that the structure consisted of an alpha-Keggin-type [SW12O40](2-) anion. The [SW12O40](2-) anion was characterized by IR and UV-vis spectroscopy, and voltammetry.

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  • Synthesis and Crystal Structure of Cs<sub>2</sub>(CN<sub>3</sub>H<sub>6</sub>)<sub>3</sub>[(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>][W<sub>7</sub>O<sub>22</sub>(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>].3H<sub>2</sub>O

    Hiroyuki Suzuki, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    Eur. J. Inorg. Chem.     2632 - 2634   2004年  [査読有り]

  • Synthesis and structural characterization of [HxCp*TiMo5O18]((3-x)-) (x=0, 1, 2); new insights into protonation patterns in polyoxometalates

    H Akashi, J Chen, H Hasegawa, M Hashimoto, T Hashimoto, T Sakuraba, A Yagasaki

    POLYHEDRON ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD )  22 ( 20 ) 2847 - 2854   2003年09月  [査読有り]

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    Reaction Of [(n-C4H9)(4)N](2)[Mo2O7], Cp*TiCl3, and [(n-C4H9)(4)N]OH in CH3CN yields [(n-C4H9)(4)N](3)[Cp*TiMo5O18].CH3CN [a = 12.863(4) Angstrom b = 26.608(6) Angstrom, c = 24.534(4) Angstrom, beta = 103.88(2)degrees, Z = 4, space group P2(1)/c (no. 14)]. Similar reaction without [(n-C4H9)(4)N]OH yields monoprotonated complex [(n-C4H9)(4)N](2)[HCp*TiMo5O18], where, according to a single-crystal X-ray diffraction study [a = 19.9550(4) Angstrom, b = 25.5420(8) Angstrom, c = 11.8820(3) Angstrom, beta = 100.31(2)degrees, Z = 4, space group P2(1)/n (no. 14)], the anion is protonated at one of OMo2 doubly-bridging oxygens. Reaction of [(n-C4H9)(4)N](2)[HCp*TiMo5O18] with CCl3COOH in CHCl3 followed by crystallization from CH3CN/Et2O yields diprotonated [(n-C4H9)(4)N][H2Cp*TiMO5O18].1/4(C2H5)(2)O, which, according to a single-crystal X-ray diffraction study [a = 12.319(2) Angstrom, b = 16.105(3) Angstrom, c = 12.001(2) Angstrom, alpha = 110. 74(1)degrees, beta = 100.31(2)degrees, gamma = 82.777(5) Z = 2, space group P (1) over bar (no. 2)], contains hydrogen-bonded dimers of [H,,Cp*TiMo5O19](-) ions. The [Cp*TiMo5O18](3-) is basic enough to form stable organometallic adducts like [(eta-C8H12)Ir(Cp*TiMo5O18)](2-) and [(eta-C8H14)Rh(Cp*TiMo5O18)](2-). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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  • O-17 NMR study of aqueous peroxoisopolymolybdate equilibria at lower peroxide/Mo ratios

    L Pettersson, Andersson, I, F Taube, Toth, I, M Hashimoto, OW Howarth

    DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 1 ) 146 - 152   2003年  [査読有り]

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    Aqueous peroxomolybdates have been studied using O-17 NMR together with equilibrium measurements and calculations, over a wide range of conditions. Ten peroxo species are identified, mostly in more than one state of protonation. Some are already known in the solid state, or from equilibrium analysis, but structural information is also obtained for MoO3 (HO2)(-) and the new or previously tentative species Mo2O5 (O-2)(2)(2-), HpMo7O23 (O-2)(2)(p-6) and HpMo7O23 (O-2)(p-6) (p = 0-2). Sites of protonation are identified, as are O-17 resonances from both bidentate and monodentate peroxide. Several oxygen exchange processes are also seen, including a probable dimer-tetramer exchange.

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  • A breathing ionic crystal displaying selective binding of small alcohols and nitriles: K-3[Cr3O(OOCH)(6)(H2O)(3)][alpha-SiW12O40]center dot 16H(2)O

    S Uchida, M Hashimoto, N Mizuno

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION ( WILEY-V C H VERLAG GMBH )  41 ( 15 ) 2814 - +   2002年  [査読有り]

  • [Ni(H<sub>2</sub>O<sub>6</sub>)]<sub>2</sub>[Na(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>2</sub> V<sub>10</sub>O<sub>28</sub>・4H<sub>2</sub>O

    Tomoyuki Higami, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    Acta Crystallogr. Sect. C   C58   i144 - i146   2002年  [査読有り]

  • Characterisation of aqueous peroxomolybdate catalysts applicable to pulp bleaching

    F Taube, M Hashimoto, Andersson, I, L Pettersson

    JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-DALTON TRANSACTIONS ( ROYAL SOC CHEMISTRY )  ( 6 ) 1002 - 1008   2002年  [査読有り]

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    The equilibrium speciation in the system p H++ q MoO42-+ rH(2)O(2) + sSO(4)(2-) reversible arrow(H+)(p) (MoO42-)(q) (H2O2)(r) (SO42-)s in 0.300 M Na-2 (SO4) medium at 25 degreesC has been determined from potentiometric titration data in the ranges 2.0 less than or equal topH less than or equal to5.5, 5.00 less than or equal to[Mo](tot)/mM less than or equal to80.00, 0 less than or equal to[H2O2](tot)/mM less than or equal to245 and 273.07 less than or equal to[SO42-](tot)/mM less than or equal to320.20. Species with the following compositions were found: MoX- (1,1,1,0), MoX (2,1,1,0), MoX2- (1,1,2,0), MoX2 (2,1,2,0), MoX2S2- (2,1,2,1), Mo2X42- (2,2,4,0), Mo7X6- (8,7,1,0), Mo7X5- (9,7,1,0), Mo7X4- (10,7,1,0) and Mo7X3- (11,7,1,0). The numbers in parentheses refer to the values of p, q, r and s in the formula above. The numbers and charges of molybdenum (Mo), peroxide (X) and sulfate (S) in each species are given in the abbreviated formula MoqXrSs(2q + 2s - p)-. The following formation constants with 3sigma were obtained; logbeta(1,1,1,0) = 8.53 +/- 0.03, log beta(2,1,1,0) = 11.22 +/- 0.04 (pK(a) = 2.69), log beta(1,1,2,0) = 11.61 +/- 0.03, log beta(2,1,2,0) = 13.77 (+/- 0.06) (pK(a) = 2.16), log beta(2,1,2,1) = 14.50 +/- 0.06, log beta(2,2,4,0) = 23.77 +/- 0.11, log beta(8,7,1,0) = 56.71 +/- 0.11, log beta(9,7,1,0) = 62.00 +/- 0.05 (pK(a) = 5.29), log beta(10,7,1,0) = 65.74 +/- 0.06 (pK(a) = 3.74), log beta(11,7,1,0) = 68.23 +/- 0.08 (pK(a) = 2.49). Most complexes have been verified by Mo-95 NMR, O-17 NMR, and the novel MoX2S2- complex also by FTIR spectroscopy.

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  • Origin of microporosity of ammonium dodecatungstophosphate unveiled by single crystal structure analysis

    T Ito, M Hashimoto, S Uchida, N Mizuno

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 12 ) 1272 - 1273   2001年12月  [査読有り]

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    The single crystals of ammonium dodecatungstophosphate were successfully synthesized and the structure was analyzed. The intrinsic crystal structure (cubic, Pn (3) over barm) had no cavity. It follows that the microporosity observed for the powdery sample originated from narrow spaces surrounded by the fine nanocrystallites.

  • Synthesis, Structure and characterization of an α-Dawsor-Type [S<sub>2</sub>W<sub>18</sub>O<sub>62</sub>I<sup>4-</sup> Complex

    Sadayuki Himeno, Hideaki Tatewaki, Masato Hashimoto

    Bull. Chem. Soc. Jpn. ( CHEMICAL SOC JAPAN )  74 ( 9 ) 1623 - 1628   2001年09月  [査読有り]

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    A yellow sulfatotungstate complex was formed by heating a 50 mM W(Vl)-2 M H2SO4-40% (v/v) CH3CN system at 70 degreesC for 14 days, being isolated as the tetrapropylammonium (n-Pr4N+) salt. An X-ray structural analysis (orthorhombic, Pca2(1) (No. 29) a = 27.181(1), b = 14.1428(6), c = 27.7292(9) Angstrom, and Z = 4) revealed that the structure consists of an alpha -Dawson-type [S2W18O62](4-) anion. The alpha-[S2W18O62](4-) complex underwent a four-step reversible one-electron reduction in CH3CN, and the presence of acid caused the one-electron waves to be converted into three two-electron waves. The formation conditions were elucidated by a combined Raman and voltammetric study.

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  • A P-31-NMR study of peroxo species formed during oxidation of cyclohexene with hydrogen peroxide in tri-n-butylphosphate catalyzed by heteropolyacids

    M Hashimoto, K Itoh, KY Lee, M Misono

    TOPICS IN CATALYSIS ( KLUWER ACADEMIC/PLENUM PUBL )  15 ( 2-4 ) 265 - 271   2001年  [査読有り]

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    In the oxidation of cyclohexene with H2O2 in monophasic tri-n-butylphosphate (TBP) solution catalyzed by Keggin-type 12-heteropolyacids, i.e., H3PMo12-xWxO40 (x = 0-12), several peroxo species were observed by P-31-NMR spectroscopy in lower field than the original heteropolyacids. Their composition varied regularly with that of the starting catalyst. The P-containing peroxo species formed was deduced as [PM4O8(O-2)(8)](3-) (M = Mo, W). The peroxo species formed more easily with a decrease in the W content, x of H3PMo12-xWxO40. It was further indicated from the reactivity with cyclohexene and the comparison with catalytic performance that W-rich peroxo species were catalytically more active than Mo-rich peroxo species for the oxidation of cyclohexene in this reaction system.

  • Facile formation and dissociation behaviour of C-C bond resulted from the nucleophilic attack of carbanions on a carbonyl carbon in [Pt(hfac)(2)]

    S Okeya, M Hashimoto, F Nakamura, Y Kusuyama, M Kobayashi, R Arakawa

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 10 ) 1130 - 1131   2000年10月  [査読有り]

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    [Pt(hfac)(2)] (hfac: hexafluoroacetylacetonate) reacts with MeNH2 in CH2Cl2/MeOH to give an -NHMe adduct complex on one of the carbonyl carbons, (MeNH3) [Pt(hfac)(hfac-NHMe)] 1 which is a tetrahedral intermediate of a Schiff base complex, [Pt(CF3COCHC(NMe)CF3)(2)] 2. Complex 1 activates H2O, MeOH, MeNO2 or acetone in solution to form the corresponding conjugate base adducts. The C-C bond in -CH2NO2 adduct 6, easily cleaves and generates nitromethane in solution.

  • Reactivity of organometallic molybdate toward lanthanide cations. Synthesis and structure of polynuclear lanthanide-molybdate complexes

    M Hashimoto, M Takata, A Yagasaki

    INORGANIC CHEMISTRY ( AMER CHEMICAL SOC )  39 ( 16 ) 3712 - +   2000年08月  [査読有り]

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    Novel polynuclear rare earth compounds [La-3(OH2)(7)-(Cp*MoO3)(2)(NO3)(7)] and [La-3(OH2)(5)(THF)(Cp*MoO3)(2)-(NO3)(6)](2)(NO3)(2) were synthesized by reacting [(n-C4H9)(4)N][CP*MoO3] With La(NO3)(3). 6H(2)O in THF. X-ray crystal structural analyses revealed that both these compounds are composed of a La3Mo2O6 unit in which the metal atoms arrange themselves into a trigonal bipyramid. The Ce analogues were also obtained.
    [GRAPHICS]

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  • [NH<sub>4</sub>]<sub>3</sub>[VO<sub>2</sub>(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(OH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>].1.5H<sub>2</sub>O

    Masato Hashimoto, Michiru Kubata, Atsushi Yagasaki

    Acta Crystallogr., Sect. C   C56   1411 - 1412   2000年  [査読有り]

  • Multicomponent polyanions. 52. Crystal structure of hexacaesium monohydrogen decamolybdo(VI)divanado(IV)phosphate(7-) dihydrate

    M Hashimoto, A Selling, M Hakansson, L Pettersson

    ACTA CHEMICA SCANDINAVICA ( MUNKSGAARD INT PUBL LTD )  53 ( 5 ) 305 - 313   1999年05月  [査読有り]

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    The structure of the title compound, (Cs6HPMo10V2O40)-V-VI-O-IV. 2H(2)O has been determined by a single-crystal X-ray diffraction method. The compound crystallises in two different space groups. Crystal A: monoclinic P2(1), a = 10.988(3), b = 10.615(3), c = 17.472(2) Angstrom, beta = 91.55(1)degrees, V = 2037(7) Angstrom(3) and Z = 2. Crystal B: monoclinic, Pn, a = 10.982(2), b = 10.614(3), c = 17.487(3) Angstrom, beta = 91.64(1)degrees, V = 2037(7) Angstrom(3) and Z = 2. The R-values based on F were 0.0487 for A and 0.0485 for B for 4491 (A) and 4464 (B) reflections with F-o &gt; 4.0 sigma (F-o) and 353 parameters, and S = 1.048 (A) and 1.026 (B). The polyanion has a so-called alpha-Keggin structure in each crystal. The two vanadium atoms are delocalised in the 12 addenda atom positions in the anion.

  • Formation and conversion of molybdophosphate and -arsenate complexes in aqueous solution

    S Himeno, M Hashimoto, T Ueda

    INORGANICA CHIMICA ACTA ( ELSEVIER SCIENCE SA )  284 ( 2 ) 237 - 245   1999年01月  [査読有り]

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    The difference between the formation and conversion processes of molybdophosphate and -arsenate complexes was elucidated in a 100 mM Mo(VI)-0.5 M HCl system as a function of the P(V) or As(V) concentration. In the Mo(VI)-P(V) system, the Keggin-type [PMo12O40](3-) complex was stable only at P(V) concentrations &lt;7 mM; further addition of P(V) caused the [PMo12O40](3-) complex to decompose mainly into the A-[PMo9O34H6](3-) complex at an ambient temperature. The latter was subsequently converted into the Dawson-type [P2Mo18O62](6-) complex at an elevated temperature; the Dawson complex was kinetically stable even in the presence of excess of P(V). At As(V) concentrations &lt;10 mM, in contrast, the corresponding Mo(VI)-As(V) system did not produce the Keggin-type [AsMo12O40](3-) complex but the previously unknown complex (tentatively formulated as [AsMo10O37H5](4-)) at an ambient temperature; with further addition of As(V), the [AsMo10O37H5](4-) complex was transformed directly into the [As2Mo6O26H2](4-) complex. The Dawson-type [As2Mo18O62](6-) complex, which was formed upon heating the system at 80 degrees C for 5 h, also underwent subsequent transformation into the [As2Mo6O26H2](4-) complex at As(V) concentrations &gt;20 mM. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  • Multicomponent Polyanions. 53. Structure of Tetrakis(trimethylammonium)Tetra-μ-oxo-bis(trioaquahexadecaoxo(trioxophenylphosphonato)hexamolybdate) Dihydrate, [NH(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>]<sub>4</sub>[{(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>P)Mo<sub>6</sub>O<sub>21</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>}<sub>2</sub>].2H<sub>2</sub>O

    Dan-Göran Lyxell, Dan Boström, Masato Hashimoto, Lage Pettersson

    Acta Crystallgr., Sect. B ( MUNKSGAARD INT PUBL LTD )  54   424 - 430   1998年08月  [査読有り]

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    The title compound crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n (No. 14) [a = 11.211 (5), b = 12.862 (3), c = 23.05 (1) Angstrom, beta = 94.37 (3)degrees, V = 3314 (2) Angstrom(3), Z = 2]. The polyanion can be regarded as a dimer of a phenylphosphonatohexamolybdate, (C6H5P)Mo6O23(H2O)(3), Linked by four O atoms. In this monomeric unit the six molybdenum octahedra are grouped into two parts consisting of four and two edge-sharing octahedra, respectively. These two parts are connected by two corner-sharing O atoms to form a bent Mo-6 ring. The phenylphosphonate group coordinates to the Mo-6 ring from the narrow side as a tripodal Ligand. The {(C6H5P)Mo6O21 (H2O)(3)}(2) units form layers parallel to (001) and the structure is stabilized by hydrogen bonds between water and neighboring anions. The monomeric unit has been shown to be a key structure in the process of deducing the aqueous solution structures of the (C6H5P)Mo-6(2-) and (C6H5P)Mo-7(4-) species found in a previous equilibrium study of the H+-MoO42-(C6H5P)O-3(2-) system.

  • Voltammetric determination of vanadium(V) and vanadium(IV) through the formation of a 12-molybdovanadate(V) complex

    S Himeno, K Kusuyama, M Hashimoto, N Ishio

    ANALYTICAL SCIENCES ( JAPAN SOC ANALYTICAL CHEM )  14 ( 4 ) 681 - 685   1998年08月  [査読有り]

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    A simple voltammetric method has been developed for the determination of V(V) and V(IV). When a mixture of V(V) and V(IV) is added last of all to a 50 mM Mo(VI)-0.3 M HCl-70%(v/v) CH3CN system, only V(V) reacts with Mo(VI) to form a 12-molybdovanadate(V) complex which undergoes a two-step reduction at the glassy carbon (GC) electrode; the reduction current is directly proportional to the V(V) concentration in the mixture. On the other hand, when HCl is added last after heating the Mo(VI)-CH3CN system containing a mixture of V(V) and V(IV) at 60 degrees C for 10 min, V(IV) is completely oxidized to V(V), and the total concentration of vanadium is determined. The V(IV) concentration is determined by subtracting the V(V) concentration before oxidation from the total concentration of vanadium. Interferences from foreign ions are also discussed.

  • Syntheses, structures and solution dynamics of anionic 5-coordinate Pt(II) complexes with halide

    S Okeya, M Hashimoto, T Matsuo, K Yamanaka, T Sumino, H Hashimoto, N Kanehisa, Y Kai

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 6 ) 541 - 542   1998年06月  [査読有り]

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    Five-coordinate anionic complexes, [Pt(hfac)(2)X](-) (X = Cl, Pr, I), were prepared by reaction of [Pt(hfac)(2)] and [PPh4]X in CH2Cl2. A distorted square pyramidal structure was revealed by the X-ray analysis. The variable-temperature H-1 and F-19 NMR spectra of these complexes were explained by two independent dynamic motions in solution, which were considered good models for the ligand exchange and cis-trans isomerization reactions.

  • Multicomponent Polyanions. 54. The Crystal Structure of Tetracaecium Monohydrogen Phosphato(phosphito)pentamolybduate Dihydrate, Cs<sub>4</sub>[H(HP)PMo<sub>5</sub>O<sub>22</sub>]・2H<sub>2</sub>O

    Dan-Göran Lyxell, Dan Boström, Masato Hashimoto, Lage Pettersson

    Acta Chem. Scand. ( MUNKSGAARD INT PUBL LTD )  52 ( 4 ) 425 - 430   1998年04月  [査読有り]

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    The crystal structure of tetracaesium monohydrogen phosphato (phosphito)pentamolybdate dihydrate was determined by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallises in the triclinic space group P (1) over bar, a=10.284(2), b= 10.791(2) and c=13.047(3) Angstrom, alpha=109.34(2), beta=99.92(2) and gamma=102.85(2)degrees, V=1283.4(5) Angstrom(3) and Z=2. The final R-values are R=0.066, wR=0.039 and S=1.3667. The H(HP)PMo5O224- anion has common features with the Strandberg X2M5-type heteropolyanion. The five MoO6 octahedra form a five-membered ring by one corner-sharing and four edge-sharing connections, and the tripodal phosphate and phosphite ligands protrude from each side of this ring in opposite directions. This is the first example of the structure of the heteropolyoxometalate having both P-III and P-V as heteroatoms.

  • 均一沈殿法による12-タングストリン酸アンモニウム酸性塩触媒の調製とその構造

    犬丸 啓, 中島 仁, 橋本 正人, 御園生 誠

    日本化学会誌     390 - 397   1998年  [査読有り]

  • Heteropoly compounds .30. Alkane oxidation with mixed addenda heteropoly catalysts containing Ru(III) and Rh(III)

    Y Matsumoto, M Asami, M Hashimoto, M Misono

    JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL ( ELSEVIER SCIENCE BV )  114 ( 1-3 ) 161 - 168   1996年12月  [査読有り]

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    Oxidation of alkanes, mainly of cyclohexane, with t-butyl hydroperoxide (TBHP) catalyzed by alkylammonium salts of mixed addenda heteropoly compounds having Keggin-type polyanions were studied in benzene solutions, with regard to the relative catalytic activity, reaction orders and the stability of catalysts. Tetra-n-hexylammonium salts of SiRu(H2O)W11O395- and SiRh(H2O)W11O395- showed higher catalytic activities than the corresponding Fe- and Go-substituted catalysts for the selective oxidation of cyclohexane to cyclohexanol and cyclohexanone. Although the Ru catalyst was possibly a mixture, it consisted mainly of SiRu(H2O)W11O395- and gave reproducible catalytic performance for repeated preparations. The initial rates were approximately proportional to the concentrations of cyclohexane, TBHP and the catalyst. Although the rate decreased with the consumption of TBHP, the initial rate was resumed by the addition of TBHP, indicating the absence of the deterioration of catalytic activity. Similarly alcohols and ketones were selectively formed from n-decane and ethylbenzene.

    DOI

  • Multicomponent polyanions .48. The crystal structure of trihydrogen dodecamolybdophosphate-benzene(1/3)

    DG Lyxell, D Bostrom, M Hashimoto, L Pettersson

    ACTA CHEMICA SCANDINAVICA ( MUNKSGAARD INT PUBL LTD )  50 ( 11 ) 985 - 990   1996年11月  [査読有り]

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    A novel organic solvated heteropoly compound, H3Mo12PO40. 3(C6H6), crystallised in the monoclinic form, P2(1)/n (No. 14), with a = 12.189(2), b = 13.981(2), c = 12.978(1) Angstrom and beta = 98.59(1)degrees. The refinement of 340 parameters with 3705 reflections [I &gt; 3.0 sigma(I)] gave a final R-value of 0.061 (R(w) = 0.067). The polyanion, having a so-called alpha-Keggin structure, is disordered around an inversion centre. One of three benzene molecules is sandwiched between polyanions, and the other two are accommodated in a cavity surrounded by polyanions. The links between polyanions and benzene rings are mainly due to hydrogen bonds. The phosphate and benzene in the compound were formed by hydrolysis of phenylphosphonate. (C) Acta Chemica Scandinavica 1996.

  • Preparation and Structure of Tetramethylammonium Hydrogen Triperoxotrimoly bdodisulphate Trihydrate, [N(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>][H(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>2</sub>(O<sub>2</sub>))<sub>3</sub>]・3H<sub>2</sub>O

    Masato Hashimoto, Hikaru Ichida, Yukiyoshi Sasaki

    J. Coord. Chem. ( Taylor and Francis Ltd. )  37 ( 1-4 ) 349 - 359   1996年  [査読有り]

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    A novel peroxopolyoxomolybdate compound, [N(CH3)4]3 [H(SO4)2 (MoO2(O2))3]·3H2O, has been obtained from a strongly acidic aqueous solution of a molybdate-sulfate system as the monoclinic crystal of P21/n, a = 13.497(3), b = 15.231 (4), c = 32.603(2) Å, β= 103.113(9)°, and V = 6577(2) Å3. The final R-value was 0.0986 for 395 parameters using 7162 reflections. Each of the two crystallographically independent polyanions contains three molybdenum atoms with five O2-, one O2 2-, and two sulfate groups, one of which is a tripod ligand apical to the molybdenum plane, and the other is a bipod ligand equatorial to the Mo plane. © 1996 OPA (Overseas Publishers Association) Amsterdam B.V. Published in The Netherlands under license by Gordon and Breach Science Publishers SA.

    DOI

  • SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A BIDENTATE CHELATING DIISONITRILE LIGAND WITH 2 THIOETHEREAL SULFURS IN A BRIDGING GROUP AND ITS COPPER(I), RHODIUM(I) AND PALLADIUM(II) COMPLEXES

    K SAKATA, K MATSUMOTO, M HASHIMOTO

    INORGANICA CHIMICA ACTA ( ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE )  227 ( 1 ) 113 - 118   1994年12月  [査読有り]

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    The diisonitrile ligand (L) has been synthesized in five reaction steps from t-butylbenzene with an overall yield of 7.3%. The reaction of palladium(II) chloride with L leads to the palladium(II) complex, PdLCl(2), whereas the rhodium(I) complexes, RhL(2)Cl and RhL(2)BF(4), and the copper(I) complex, CuL(2)BF(4), are prepared by ligand exchange reactions. These complexes were investigated by means of mass, infrared, nuclear magnetic resonance (NMR) and electronic spectra, as well as molar conductances. Judging from the molar conductances of the RhL(2)Cl, RhL(2)BF(4), and CuL(2)BF(4), complexes, tetrafluoroborate and chloride anions are ionized in acetonitrile. This is also supported by mass spectral data. The strong band at 2100 cm(-1) is assigned to the N drop C stretching mode. This band shifts to higher frequency upon metal coordination because of the inductive effect produced by the positive charge of the metal ions. This shift increases with increasing charge on the complex. The methy]ene proton signals of the benzy] group and the bridging group in the ligand are shifted slightly downfield on formation of the complexes. Since the magnitude of the shift is approximately proportional to the oxidation number in the metal complexes, the oxidation number could be distinguished by proton NMR studies of the methy]ene groups. These results indicate that the N drop C group in the ligand serves as a sigma-donor and the thioethereal sulfur in the bridging group is not coordinated to the metal atoms. It is surprising that L does not coordinate through the sulfur atoms rather than the isonitriles, because the S-coordinated form would have a stable five-membered-ring structure and the isonitrile coordination gives a fifteen-membered-ring structure.

  • CD(2,2'-BIPYRIDINE-N,N')NI(CN)4, A HIGHLY BENT CLOSE 2-DIMENSIONAL NETWORK OF [CD-((NC)NI1/4)4]N

    M HASHIMOTO, T IWAMOTO

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS ( MUNKSGAARD INT PUBL LTD )  50   496 - 498   1994年04月  [査読有り]

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    The crystal structure of poly[(2,2'-bipyridine-N,N')cadmium(II) tetra-mu-cyanonickelate(II)], [Cd(CoH8N2)][Ni(CN)4], has been determined. The tetracyanonickelate(II) ion, Ni(CN)42-, bridges four Cd+ ions to form an infinite two-dimensional folded network stacking along the b axis. The 2,2'-bipyridine ligands chelate to the Cd atoms alternately above and below the folded network. The distortion about the octahedrally coordinated Cd atom is so large, as a result of the unusual coordination behaviour of the Ni(CN)4 in the network formation, that one of the Cd-N-C angles is markedly bent [143.1 (3)-degrees].

  • ACID STRENGTH OF HETEROPOLYACIDS AND ITS CORRELATION WITH CATALYTIC ACTIVITY

    T OKUHARA, CW HU, M HASHIMOTO, M MISONO

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN ( CHEMICAL SOC JAPAN )  67 ( 4 ) 1186 - 1188   1994年04月  [査読有り]

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    UV spectrophotometry of a Hammett indicator revealed that the acid strength of the Keggin-type heteropolyacids having W as addenda atoms increased as the valency of the central atom increased (Co &lt; B &lt; Si, Ge &lt; P). The catalytic activity for the decomposition of isobutyl propionate in a homogeneous system was correlated well with the acid strength.

  • [(C5H5N)2H]3[PW12O40]

    M HASHIMOTO, M MISONO

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS ( MUNKSGAARD INT PUBL LTD )  50   231 - 233   1994年02月  [査読有り]

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    The crystal structure of tris(dipyridinium) dodecatung-stophosphate has been determined. The [PW12O40]3- heteropolyanion, having T(d) symmetry, is disordered by the 3 symmetry. The pyridine molecules are paired around H+ forming (C5H5N)-H+-(NC5H5) cations with their molecular planes almost parallel to the ab plane of the crystal.

    DOI

  • SELECTIVE OXIDATION OF CYCLOPENTENE AND CYCLOHEXENE BY HYDROGEN-PEROXIDE CATALYZED BY HETEROPOLYACIDS

    KY LEE, K ITOH, M HASHIMOTO, N MIZUNO, M MISONO

    NEW DEVELOPMENTS IN SELECTIVE OXIDATION II ( ELSEVIER SCIENCE PUBL B V )  82   583 - 591   1994年  [査読有り]

    　概要を見る

    Oxidation of cycloolefins by hydrogen peroxide catalyzed by various Keggin-type heteropolyacids, H3PMo12-xWxO40, x=0-12, were studied in homogeneous tri-n-butyl phosphate solution, placing stress on the effects of the constituent elements of heteropoly anion. Remarkable synergistic effect of mixed addenda atoms, Mo and W, was observed and high yields of dialdehyde were obtained. A reaction scheme was proposed based on the time course and stoichiometry of reaction, and the reactivity of products.

  • Crystal Structure of Tetracaesiumdihydrogendecavanadate Trihydrate, Cs<sub>4</sub>H<sub>2</sub>V<sub>10</sub>O<sub>28</sub>·3H<sub>2</sub>O. A Layered Crystal Structure of Decavanadate

    Masato Hashimoto, Makoto Misono, Mitsuhiro Hibino, Junko Oi, Tetsuichi Kudo

    Polyhedron ( PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD )  12 ( 22 ) 2745 - 2747   1993年11月  [査読有り]

    　概要を見る

    The title compound Cs4H2V10O28.3H2O was obtained from a polyvanadate system containing H2O2. No peroxo group or hydrogen peroxide molecule was found in the structure. The polyanions are ordered parallel to the bc-plane forming a layered structure. The water molecules and the caesium ions make a hydrogen bonding network with decavanadate ions and each other to support the whole crystal structure.

  • CATALYSIS BY HETEROPOLY COMPOUNDS .22. REACTIONS OF ESTERS AND ESTERIFICATION CATALYZED BY HETEROPOLYACIDS IN A HOMOGENEOUS LIQUID-PHASE EFFECTS OF THE CENTRAL ATOM OF HETEROPOLYANIONS HAVING TUNGSTEN AS THE ADDENDA ATOM

    CW HU, M HASHIMOTO, T OKUHARA, M MISONO

    JOURNAL OF CATALYSIS ( ACADEMIC PRESS INC JNL-COMP SUBSCRIPTIONS )  143 ( 2 ) 437 - 448   1993年10月  [査読有り]

  • Second Harmonic Generation in Inorganic-Organic Complexes. 1. Control of Bulk Dipolar Alignment of p-Nitroaniline Crystal upon Complexing with Hydrobromic Acid

    Takeshi Gotoh, Noritaka Mizuno, Masakazu Iwamoto, Satoshi Hashimoto, Masahiro Kawasaki, Masato Hashimoto, Makoto Misono

    Chemistry of Materials   4 ( 3 ) 502 - 504   1992年02月  [査読有り]

    DOI

  • Twisted Slceleton of 1,9-Diaminononane in <i>catena</i>-[<i>catena</i>-<i>μ</i>-(1,9-Diaminononane)cadmium(II)Tetra-{<i>μ</i>-cyanomickelate(II)]-<i>o</i>-Xylene(2/1)

    Masato Hashimoto, Takafumi Kitazawa, Tai Hasegawa, Toschitake Iwamoto

    Journal Inclusion Phenom. Mol. Recognit. Chem. ( KLUWER ACADEMIC PUBL )  11 ( 2 ) 153 - 158   1991年09月  [査読有り]

    　概要を見る

    The Hofmann-danon-type o-xylene clathrate Cd[NH2(CH2)9NH2]Ni(CN)4.0.5(CH3)2C6H4, crystallizes in the triclinic space group P1BAR with a = 15.118(3), b = 14.048(4), c = 7.325(1) angstrom, alpha = 91.50(2), beta = 131.66(3), and gamma = 107.50(2)-degrees, V = 1051(1) angstrom 3 and Z = 2. The structure, refined to R = 0.047 using 2851 reflections, reveals a three-dimensional host framework built of the layers of a two-dimensional catena-[cadmium tetra-mu-cyanonickelate(II)] network and of the ambidentate 1,9-diaminononane (danon) bridging the Cd atoms in adjacent networks. The guest o-xylene molecule is accommodated in the cavity formed in the interlayer space similar to that in the Hofmann-daotn-type. The skeleton of the danon in the Cd-NC9N-Cd linkage takes a (gauche)2(trans)8 conformation twisted at the (gauche)2 part in contrast with the all-trans conformation of 1,8-diaminooctane in the Hofmann-daotn-type clathrate. The twisted (gauche)2 part of the danon skeleton occupies the interlayer space to such an extent that void space available for the guest o-xylene molecule decreases to half that in the Hofmann-daotn-type clathrate Cd[NH2(CH2)8NH2]Ni(CN)4.G.

    DOI

  • Preparation and X-ray crystal structure of [N(CH3)4]4[{H(SO4)W3O7(O2)2}2O]

    Masato Hashimoto, Toschitake Iwamoto, Hikaru Ichida, Yukiyoshi Sasaki

    Polyhedron   10 ( 6 ) 649 - 651   1991年  [査読有り]

    　概要を見る

    The title peroxotungstosulphate as the first example of a polytungstosulphate has been prepared and its structure determined. The salt crystallizes under the conditions: [WO42-] = 0.3-1.0 mol dm-3, [WO42-]/[SO42-] = 1-1/4, [WO42-]/[H2O2] = 1/2-1/4 and pH &lt
    1. The SO42- tetrahedron shares its three vertices with two WO5(O2)2 decahedra and one WO6 octahedron to form a diperoxotritungstosulphate moiety
    the polyanion is made of the two moieties bridged with three gm-oxo groups. © 1991.

    DOI

  • CRYSTAL-STRUCTURES OF (18-CROWN-6)-(2-HYDROXYETHYLAMMONIUM) TETRACYANONICKELATE(II) AND 10-AMINODECYLAMMONIUM TETRACYANONICKELTATE(II)

    M HASHIMOTO, T IWAMOTO

    JOURNAL OF COORDINATION CHEMISTRY ( GORDON BREACH SCI PUBL LTD )  23 ( 1-4 ) 269 - 276   1991年  [査読有り]

  • <i>Catena</i>-<i>μ</i>-(1,9-diaminononane)cadmium(II) Array in the Crystal Structure of <i>catena</i>-[Bis-<i>catena</i>-<i>μ</i>-(1,9-diaminononane)-Cadmium(II)cis-Di-<i>μ</i>-cyanodicyanomickelate(II)]-(2,4-xylidine)(1/2)Different from That in the 2,3-Isomer Analog

    Masato Hashimoto, Toschitake Iwamoto

    Chem. Lett. ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 9 ) 1531 - 1534   1990年09月  [査読有り]

    DOI

  • NOVEL 3-DIMENSIONAL METAL-COMPLEX HOST STRUCTURES OF CATENA-[PROPYLENEDIAMINECADMIUM(II) TETRA-MU-CYANONICKELATE(II)] AND CATENA-[PROPYLENEDIAMINECADMIUM(II) TETRA-MU-CYANOCADMATE(II)]

    KM PARK, M HASHIMOTO, T KITAZAWA, T IWAMOTO

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 9 ) 1701 - 1704   1990年09月  [査読有り]

  • IR, RAMAN AND C-13 NMR-SPECTRA OF PEROXOTUNGSTOOXALATE

    M HASHIMOTO, T IWAMOTO, H ICHIDA, Y SASAKI, T KUDO

    INORGANICA CHIMICA ACTA ( ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE )  166 ( 1 ) 17 - 20   1989年12月  [査読有り]

    DOI

  • CRYSTAL-STRUCTURE OF CATENA-[CATENA-BIS-MU-(1,9-DIAMINONONANE)CADMIUM CIS-DI-MU-CYANO-DICYANONICKELATE(II)]-(2,3-XYLIDINE)(1/2)

    M HASHIMOTO, T HASEGAWA, H ICHIDA, T IWAMOTO

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 8 ) 1387 - 1390   1989年08月  [査読有り]

  • OXALATO COMPLEXES DIRECTLY FORMED BY THE REACTION OF INTERSTITIAL CARBIDES WITH HYDROGEN-PEROXIDE

    T KUDO, Y SASAKI, M HASHIMOTO, K MATSUMOTO

    INORGANICA CHIMICA ACTA ( ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE )  145 ( 2 ) 205 - 209   1988年05月  [査読有り]

    DOI

  • FORMATION OF PEROXO OXALATO COMPLEX OF TUNGSTEN(VI) DIRECTLY FROM TUNGSTEN CARBIDE AND HYDROGEN-PEROXIDE - A NEW PATH TO THE TOTAL SYNTHESIS OF THE ORGANIC-COMPOUND

    T KUDO, Y SASAKI, M HASHIMOTO, H ICHIDA, K MATSUMOTO

    INORGANICA CHIMICA ACTA ( ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE )  133 ( 2 ) 201 - 203   1987年10月  [査読有り]

  • CRYSTAL-STRUCTURE OF TETRABUTYLAMMONIUM MU-OXALATOBIS(OXODIPEROXOTUNGSTATE) (2-), [(N-C4H9)4N]2[WO(O2)2(C2O4)WO(O2)2]

    M HASHIMOTO, T OZEKI, H ICHIDA, Y SASAKI, K MATSUMOTO, T KUDO

    CHEMISTRY LETTERS ( CHEMICAL SOC JAPAN )  ( 9 ) 1873 - 1876   1987年  [査読有り]

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Misc

  • INOR 711-Characterization and 31P NMR study of [X2{PW3O9.5(O2)3(OH)0.5(OH2)}4]8-(X=K+, Rb+, NH4+)

    Shinya Kitaura, Kiyotaka Kihara, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC )  234   2007年08月

  • INOR 906-Speciation study of phosphorus-containing Strandberg type heteropolymolybdate anions

    Masato Hashimoto, Ingegaerd Andersson, Lage Pettersson

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC )  234   2007年08月

  • INOR 693-Novel peroxodiphosphatomolybdate -structural and 31P NMR study-

    Koji Aoki, Keisuke Iwata, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC )  234   2007年08月

  • INOR 704-31P NMR study of peroxophosphatotunstates in aqueous/acetonitrile mixed media

    Yusuke Hamamatsu, Shinya Kitaura, Kiyotaka Kihara, Takahiro Terada, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC )  234   2007年08月

  • INOR 696-Characterization and 31P NMR study of [PMo10O35(O2)]7-with various counter cations

    Keisuke Iwata, Koji Yamanaka, Koji Aoki, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY ( AMER CHEMICAL SOC )  234   2007年08月

  • ポリ酸触媒を用いた有機合成の展望 (ケミカルズ合成触媒--新しい展開と応用<特集>)

    御園生 誠, 橋本 正人

    触媒 ( 触媒学会 )  34 ( 3 ) p152 - 158   1992年04月

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Works

  • 環境調和型選択酸化触媒のナノ構造制御

    2003年

講演・口頭発表等

  • Proton conductivity and ion exchange ability of cyclic W36 nuclear peroxopolytungstate containing diphosphates and rare earth elements

    Yu Yamazaki, Masato Hashimoto, Sayaka Uchida, Naoki Ogiwara, Tsukasa Iwano

    第10回アジア錯体化学会議  2025年10月25日   (ハノイ) 

  • オルトリン酸を含む Ishii-Venturello 型ペルオキソバナデートの合成検討

    寺岸圭太, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月16日   (長崎) 

  • 直鎖三リン酸を含むペルオキソポリオキソメタレートの合成と溶液内挙動の追跡

    中村悠人, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • 触媒反応過程における Ishii-Venturello 型ペルオキソヘテロモリブデートの分解過程

    山崎友生, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • 二リン酸を含むペルオキソタングステートの合成

    谷垣研太, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • 直鎖三リン酸含有ぺルオキソバナデートの新規合成法の検討

    岡大輔, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • 2 種の四核環状ペルオキソイソポリオキソメタレートの構造比較

    池端祐人, 橋本正人

    第75回錯体化学討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • Structure and ion exchange ability of W22-nuclear cyclic peroxopolytungstate containing diphosphates and rare earth elements

    Yu Yamazki, Masato Hashimoto, Sayaka Uchida, Naoki Ogiwara, Tsukasa Iwano

    第75回錯体化学討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • 二リン酸を含み有機配位子を有する新規ペルオキソバナデートの合成検討

    川邊翔太, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • P をヘテロ原子とするサンドイッチ型ペルオキソタングステートの合成条件の改善及びキャラクタリゼーション

    大西正剛, 橋本正人

    第75回錯体化学会討論会  2025年09月15日   (長崎) 

  • 二リン酸と希土類によって集積化した W12核ペルオキソポリタングステートの合成と構造

    山﨑 優, 橋本 正人

    第41回希土類討論会  2025年05月22日   (倉敷) 

  • Pをヘテロ原子とする新規サンドイッチ型ペルオキソタングステートの合成及びキャラクタリゼーション

    大西正剛, 橋本正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 有機配位子を持つペルオキソモリブデートの合成

    田中泰地, 橋本正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 直鎖三リン酸含有ペルオキソバナデートの結晶性向上と新規合成法の検討

    岡 大輔, 橋本 正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 直鎖三リン酸を含む新規ペルオキソポリオキソモリブデートの合成とキャラクタリゼーション

    中村 悠人, 水野 雄樹, 橋本 正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 二リン酸をヘテロ原子として組み込んだペルオキソポリオキソタングステートの合成法の最適化

    谷垣 研太, 植田 悠斗, 橋本 正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 新規ペルオキソイソポリタングステートの合成およびキャラクタリゼーション

    池端祐人, 橋本正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 三リン酸を含み配位子を持つ新規ペルオキソバナデートの合成検討

    川邊 翔太, 橋本 正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 二リン酸をヘテロ原子団とする希土類元素含有ポリオキソモリブデートの合成と構造解析

    藏富 勇人, 橋本 正人

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • 環状ポリオキソメタレート多孔質結晶における水の吸着とプロトン伝導性

    Yuu YAMAZAKI, Masato HASHIMOTO, Tsukasa IWANO, Naoki OGIWARA, Sayaka UCHIDA

    第74回錯体化学会討論会  2024年09月20日   (岐阜) 

  • Syntheses and structures of two novel peroxopolyoxotungstates, wheel-shaped W12 and dual wheel- shaped W(W12)2

    Yuu Yamazaki, Masato Hashimoto

    45th International Conference on Coordination Chemistry  2024年07月29日   (Fort Collins) 

  • 希土類元素と二リン酸を含有する W22 核環状 POM 化合物の合成と結晶構造

    山崎 優, 橋本 正人

    第40回希土類討論会  2024年05月16日   (松山) 

  • Synthesis of a cyclic peroxopolytungstate containing diphosphates and rare earth elements and its porous crystal

    Yuu Yamazaki, Masato Hashimoto

    Pre-Xmas Meeting 2023 of EPSRC-JSPS Core-to-Core Collaboration Program International Network on Polyoxometalate Science for Advanced Energy Materials  2023年12月13日   (Hiroshima) 

  • 2種のペルオキソヘキサタングステートの合成法の最適化

    池端祐人, 橋本正人

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月22日  

  • Pをヘテロ原子とする環状ペルオキソタングステートの結晶の質の改善とキャラクタリゼーション

    大西正剛, 橋本正人

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月22日  

  • 二リン酸をヘテロ原子団とする希土類含有ペルオキソポリオキソモリブデートの合成と構造解析

    藏富勇人, 橋本正人

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月22日  

  • 三リン酸を含むペルオキソポリオキソタングステートの合成

    中村悠人, 橋本正人

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月22日  

  • Synthesis of W11 peroxopolytungstate containing diphosphates and rare earth elements and its porous crystal structure

    Yuu Yamazaki, Masato Hashimoto

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月21日  

  • 有機配位子により架橋されたRE2W4型希土類含有ペルオキソタングステート誘導体の合成と構造

    安上昂輝, 佐々木祐二, 橋本正人

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月21日  

  • 環状三リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソモリブデートの合成と錯形成時の溶液内での挙動

    水野雄樹, 橋本正人

    錯体化学会第73回討論会  2023年09月21日  

  • 二リン酸と希土類によって集積化した W25 核ペルオキソポリタングステートの合成と構造

    山崎優, 橋本正人

    第39回希土類討論会  2023年05月31日  

  • 二リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソタングステートの合成と構造および溶液内挙動の追跡

    植田悠斗, 橋本正人

    錯体化学会第72回討論会  2022年09月27日  

  • カルボキレートを配位させたぺルオキソポリオキソタングステートの合成と構造解析

    奥田裕一, 橋本正人

    錯体化学会第72回討論会  2022年09月27日  

  • 希土類イオンと二リン酸によって構造が支持されたW11核ペルオキソヘテロポリタングステートの合成と構造

    山﨑優, 橋本正人

    錯体化学会第72回討論会  2022年09月27日  

  • ギ酸基で架橋された無限鎖型希土類含有ペルオキソタングステートの合成と構造

    安上昂輝, 橋本正人

    錯体化学会第72回討論会  2022年09月27日  

  • 八核ペルオキソジフォスファトモリブデート の合成方法の最適化と錯形成反応

    藏富勇人, 橋本正人

    錯体化学会第72回討論会  2022年09月26日  

  • トリメタリン酸をヘテロ原子団とするペルオキソモリブデートの反応溶液内での錯形成挙動

    水野雄樹, 橋本正人

    錯体化学会第72回討論会  2022年09月26日  

  • RE2W4型希⼟類含有ペルオキソタングステート誘導体の合成と構造

    安上 昂輝, 橋本 正人

    錯体化学会第71回討論会  2021年09月16日  

  • SiおよびTeをヘテロ原⼦とするペルオキソモリブデートの合成

    古川 裕太, 橋本 正人

    錯体化学会第71回討論会  2021年09月16日  

  • ⼆リン酸をヘテロ原⼦団とした、希⼟類含有環状ペルオキソポリタングステートの合成と結晶構造

    山﨑 優, 橋本 正人

    錯体化学会第71回討論会  2021年09月16日  

  • 新規ぺルオキソ・オキソ⼆重架橋ぺルオキソメタレートダイマーの合成・構造解析および溶液内 挙動の追跡

    奥田 裕一, 橋本 正人

    錯体化学会第71回討論会  2021年09月16日  

  • ⼆リン酸をヘテロ原⼦団とする⼆核ペルオキソタングステートの合成と構造および溶液内挙動の 追跡

    植田 悠斗, 橋本 正人

    錯体化学会第71回討論会  2021年09月16日  

  • Ishii-Venturello型ペルオキソヘテロタングステートの合成検討と触媒反応過程の追跡

    平谷 直也, 橋本 正人

    錯体化学会第71回討論会  2021年09月16日  

  • プロピオン酸基を配位子としたペルオキソタングステートの合成と構造解析

    奥田裕一, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月30日  

  • ペルオキソジホスファトタングステートの合成と溶液内挙動の追跡

    植田悠斗, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 硫酸基を配位子として含むペルオキソモリブデートの合成と構造

    古川裕太, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 希土類(III)イオンを含むペルオキソイソモリブデートの合成、構造解析と発光特性およびタングステン類似体との比較

    大川裕太, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 31P, 51V NMRを用いた高濃度多リン酸ペルオキソバナデート系の錯形成挙動の調査と形成錯体の単離

    櫃本雄一朗, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 2種類のサンドイッチ型ペルオキソホスファトタングステートの合成と錯体形成の相互関係

    祝田佑介, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 希土類元素を含み、二リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソヘテロポリタングステートの合成

    山﨑優, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 触媒反応過程の追跡を目的としたIshii-Venturello型ペルオキソヘテロタングステートの合成検討と溶液内挙動

    平谷直也, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 二リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソモリブデートの合成と溶液内挙動の追跡

    浅野翔, 橋本正人

    錯体化学会第70回討論会  2020年09月29日  

  • 硫酸を配位子として含むペルオキソモリブデートの新規合成法と構造

    古川裕太, 橋本正人

    第69回錯体化学討論会  2019年09月23日  

  • 希土類元素を含むペルオキソイソタングステートの合成と構造、及び89Y, 183W NMR

    山本雄介, 橋本正人

    第69回錯体化学討論会  2019年09月23日  

  • 未帰属シグナルを持つ多リン酸ペルオキソバナデート系の31P, 51V NMRを用いた溶液内挙動の調査

    櫃本雄一朗, 橋本正人

    第69回錯体化学討論会  2019年09月23日  

  • サンドイッチ型ペルオキソホスファトタングステートの合成と31P NMRによる溶液内挙動の追跡

    祝田佑介, 橋本正人

    第69回錯体化学討論会  2019年09月23日  

  • 希土類イオンを組み込んだペルオキソイソモリブデートの発行特性および類似構造を持つタングステートとの比較

    大川裕太, 橋本正人

    第69回錯体化学討論会  2019年09月23日  

  • 二リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソモリブデートの合成と溶液内挙動の追跡

    浅野翔, 橋本正人

    第69回錯体化学討論会  2019年09月23日  

  • Triphosphatotriperoxodivanadate that survives in wide acidic conditions

    Nagito Hirano, Masato Hashimoto

    11th International Vanadium Symposium  2018年11月07日  

  • Ishii-Venturello type peroxovanadates with oligophosphates

    Yuichiro Hitsumoto, Masato Hashimoto

    11th International Vanadium Symposium  2018年11月06日  

  • ペルオキソジホスファトタングステートの合成と溶液内挙動の追跡

    貴志智弥, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月29日  

  • 直鎖多リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソモリブデート

    浅野翔, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月29日  

  • イリジウムを組み込んだペルオキソホスファト/イソモリブデートの合成と31P NMRによる溶液内挙動の追跡

    山下達也, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月29日  

  • サンドイッチ型および環状ペルオキソヘテロタングステートの合成と構造

    祝田佑介, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月29日  

  • 環状・鎖状多リン酸とトリペルオキソジバナデートとの錯形成および形成錯体の単離・構造決定

    平野凪斗, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月28日  

  • 多リン酸を含むペルオキソバナデートの合成と構造およびアニオン形成反応

    櫃本雄一朗, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月28日  

  • 希土類(III)イオンを組み込んだペルオキソイソポリタングステートの合成と構造および89Y, 183W NMR

    山本雄介, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月28日  

  • 希土類元素を組み込んだペルオキソホスホタングステートの合成と構造決定

    田中智史, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月28日  

  • 希土類イオンを組み込んだペルオキソイソモリブデートの合成と構造

    大川裕太, 橋本正人

    第68回錯体化学討論会  2018年07月28日  

  • 多リン酸を含むペルオキソバナデート

    平野凪斗, 橋本正人

    第67回錯体化学討論会  2017年09月16日  

  • 希土類元素(III)を組み込んだペルオキソイソポリタングステートの合成と構造および溶液内挙動の追跡

    山本雄介, 橋本正人

    第67回錯体化学討論会  2017年09月16日  

  • 二リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソタングステート

    貴志智弥, 橋本正人

    第67回錯体化学討論会  2017年09月16日  

  • 希土類元素を組み込んだぺるオキソホスホタングステートの合成と構造解析

    田中智史, 橋本正人

    第67回錯体化学討論会  2017年09月16日  

  • W3ユニット[W3O14-x(O2)x]を含むペルオキソタングステートの形成と構造

    小山直哉, 橋本正人

    第67回錯体化学討論会  2017年09月16日  

  • イリジウムとリンを組み込んだペルオキソタングステートの合成と31P NMRによる溶液内挙動の追跡

    山下達也, 橋本正人

    第67回錯体化学討論会  2017年09月16日  

  • Peroxovanadates and oligophosphates

    Shunsuke Sorihashi, Nagito Hirano, Masato Hashimoto

    10th International Vanadium Symposium  2016年11月07日  

  • Pt(IV)含有ペルオキソヘテロポリタングステートの合成、構造および31P, 195Pt NMRによる溶液内挙動の検討

    朝日聖晶, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月11日  

  • 'W3ユニット'[W3O14-x(O2)x]をビルディングユニットとするペルオキソタングステートの形成と構造

    小山直哉, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月11日  

  • 直鎖多リン酸を含むペルオキソバナデートの合成と構造

    反橋俊介, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月11日  

  • 直鎖三リン酸―ペルオキソモリブデート系における錯形成反応の31P NMRによる追跡と形成錯体のキャラクタリゼーション

    尾山諒輔, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月11日  

  • イリジウムを組み込んだペルオキソホスファトタングステートの合成と31P NMRによる溶液内挙動の追跡

    山下達也, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月11日  

  • 希土類(III)イオンを含む捻じれ型ペルオキソイソタングステートの合成と構造

    北村智哉, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月11日  

  • 水溶液中における環状リン酸を含むペルオキソバナデート系の溶液内挙動

    平野凪斗, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月10日  

  • 希土類元素を組み込んだペルオキソイソ/ヘテロバナデートの合成

    福井孝則, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月10日  

  • 直鎖状リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソタングステートの合成および31P NMRによる溶液内反応の検討

    貴志智弥, 橋本正人

    第66回錯体化学討論会  2016年09月10日  

  • 二リン酸を含むペルオキソヘテロバナデートの合成と構造

    反橋俊介, 橋本正人

    第65回錯体化学討論会  2015年09月22日  

  • 希土類元素を組み込んだペルオキソバナデートの合成

    福井孝則, 橋本正人

    第65回錯体化学討論会  2015年09月22日  

  • 直鎖三リン酸をヘテロ原子団とするペルオキソモリブデートの合成と31P NMRによる溶液内挙動の追跡

    尾山諒輔, 橋本正人

    第65回錯体化学討論会  2015年09月22日  

  • 水溶液系におけるリン酸により架橋されたペルオキソタングステート二量体の合成および31P NMRによる形成反応の検討

    吉田祐基, 橋本正人

    第65回錯体化学討論会  2015年09月21日  

  • Pt(IV)を組み込んだペルオキソヘテロポリタングステートの合成とNMRによる溶液内挙動の追跡

    朝日聖晶, 橋本正人

    第65回錯体化学討論会  2015年09月21日  

  • Pt(IV)を含むペルオキソタングステートの合成と形成反応の追跡

    岩田貴大, 橋本正人

    第65回錯体化学討論会  2015年09月21日  

  • Triphosphatoperoxotungstates - <sup>31</sup>P NMR and Structural Study

    Yusuke Kunigita, Masato Hashimoto

    40th International Conference on Coordination Chemistry  2012年09月12日  

  • Structure and Anion Formation of Novel Diphosphatodecaperoxopentatungstate

    Yusuke Kunigita, Masato Hashimoto

    40th International Conference on Coordination Chemistry  2012年09月11日  

  • An Overview on Peroxopolyoxometallate

    Masato Hashimoto  [招待有り]

    GDCh-Wissenschaftsforum Chemie 2011  2011年09月07日  

  • Novel Diphosphatoperoxohexamolybdate

    Kenji Konishi, Yusuke Kunigita, Masato Hashimoto

    GDCh-Wissenschaftsforum Chemie 2011  2011年09月05日  

  • Triphosphatoperoxotungstates -<sup>31</sup>P NMR and Structural Study-

    Yusuke Kunigita, Masato Hashimoto

    GDCh-Wissenschaftsforum Chemie 2011  2011年09月05日  

  • Polymeric Peroxometalates

    Masato Hashimoto  [招待有り]

    PACIFICHEM2010  2010年12月19日  

  • Novel Peroxohexatungstate

    Akitsugu Shiga, Masato Hashimoto

    PACIFICHEM2010  2010年12月18日  

  • Novel Octaperoxophosphatotetratungstate

    Shin-ya Kitaura, Katsutoshi Kato, Masato Hashimoto

    PACIFICHEM2010  2010年12月18日  

  • Diphosphato complexes of vanadates and peroxovanadates

    Masato Hashimoto

    7th International Vanadium Symposium  2010年10月07日  

  • Novel peroxodiphosphatotungstates

    Yuto Hirata, Masayuki Hanano, Kiyotaka Kihara, Masato Hashimoto

    International Polyoxometalate Symposium  2009年07月30日  

  • A brief introduction of peroxoheteropolytungstates at low peroxide/W ratio

    Masato Hashimoto  [招待有り]

    International Polyoxometalate Symposium  2009年07月30日  

  • Simple peroxovanadate-amino acid complexes

    Masato Hashimoto, Takeshi Higuchi, Seichi Okeya  [招待有り]

    6th International Vanadium Symposium  2008年07月17日  

  • Synthesis and characterisation of novel [VO(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>L] (L=ligand) type complexes

    Takeshi Higuchi, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    6th International Vanadium Symposium  2008年07月17日  

  • Speciation study of phosphorus-containing Strandberg type heteromolybdate anions

    Masato Hashimoto, Ingegärd Andersson, Lage Petterson  [招待有り]

    234th The American Chemical Society National Meeing  2007年08月23日  

  • Characterization and <sup>31</sup>P NMR study of [X<sub>2</sub>{PW<sub>3</sub>O<sub>9.5</sub>(O<sub>2</sub>)<sub>3</sub>(OH)<sub>0.5</sub>(OH<sub>2</sub>)}<sub>4</sub>]<sup>8-</sup> (X=K<sup>+</sup>, Rb<sup>+</sup>, NH<sub>4</sub><sup>+</sup>)

    Shin-ya Kitaura, Kiyotaka Kihara, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    234th The American Chemical Society National Meeing  2007年08月21日  

  • Novel peroxodiphosphatomolybdate -structural and <sup>31</sup>P NMR study-

    Koji Aoki, Keisuke Iwata, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    234th The American Chemical Society National Meeing  2007年08月21日  

  • <sup>31</sup>P NMR study of peroxophosphotungstates in aqueous/acetonitrile mixed media

    Yusuke Hamamatsu, Takahiro Terada, Shin-ya Kitaura, Kiyotaka Kihara, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    234th The American Chemical Society National Meeing  2007年08月21日  

  • Characterization and <sup>31</sup>P NMR study of [PMo<sub>10</sub>O<sub>35</sub>(O<sub>2</sub>)]<sup>7-</sup>

    Keisuke Iwata, Koji Yamanaka, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    234th The American Chemical Society National Meeing  2007年08月21日  

  • Syntheses, structures and NMR studies of novel peroxopolytungstates coordinated by organic ligands

    PACIFICHEM2005  2005年12月19日  

  • Peroxopolyoxometalates as assemblies of building units

    Masato Hashimoto

    PACIFICHEM2005  2005年12月19日  

  • Keggin- and Dawson-type tungstosulfuric acids applicable as super strong acid catalysts

    Masayuki Hanano, Hiroki Ozaki, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    PACIFICHEM2005  2005年12月18日  

  • Formation, Synthesis and Structure of Peroxoheteropolytungstates obtained from Aqueous-Organic Mixed Media

    Yusuke Hamamatsu, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    11th Asian Chemical Congress  2005年08月25日  

  • Recent Progress on Peroxopolyoxometallates

    Masato Hashimoto  [招待有り]

    28th International Conference on Solution Chemistry  2002年07月23日  

  • Structure of [PMo<sub>10</sub>O<sub>35</sub>(O<sub>2</sub>)]<sub>7-</sub>. A Novel Capped Lacunary Keggin Type Heteropolyanion

    Koji Yamanaka, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    35th International Conference on Coordination Chemistry  2002年07月23日  

  • The synthesis and structure of a novel peroxoisopolytungstate [W<sub>7</sub>O<sub>22</sub>(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>]<sup>6-</sup>

    Hiroyuki Suzuki, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    9th Nordic Symposium on Coordination Chemistry  2002年06月15日  

  • Structures of novel peroxoisopolymolybdates formed in aqueous-organic medium

    Takashi Tanaka, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    9th Nordic Symposium on Coordination Chemistry  2002年06月15日  

  • Perspective Aspects on Peroxopolyoxometallates

    Masato Hashimoto  [招待有り]

    9th Nordic Symposium on Coordination Chemistry  2002年06月15日  

  • The structures of novel 3D [V<sub>10</sub>O<sub>28</sub>]<sup>6-</sup> transition metal complexes

    Tomoyuki Higami, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    3rd International Symposium on Vanadium Chemistry and Biochemistry  2001年11月28日  

  • Peroxomolybdates -Preparation and Structure-

    Tomohiro Minami, Masato Hashimoto, Seichi Okeya

    PACIFICHEM2000  2000年12月17日  

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研究交流

  • 錯体化学会第72回討論会

    2022年09月
     

  • 和歌山化成品協同組合との講演会

    2022年07月
     

  • 和歌山化成品協同組合との講演会

    2021年12月
     

  • 和歌山化成品協同組合との交流会

    2021年09月
     

  • 錯体化学会第71回討論会

    2021年09月
     

  • 錯体化学会討論会

    2020年09月
     

  • 錯体化学会討論会

    2019年09月
     

  • 11th International Vanadium Symposium

    2018年11月
     

  • 錯体化学会討論会

    2018年07月
     

  • 錯体化学討論会

    2017年09月
     

  • 日本化学会春季年会

    2017年03月
     

  • 10th International symposium on vanadium chemistry

    2016年11月
     

  • 錯体化学討論会

    2016年09月
     

  • 日本化学会春季年会

    2016年03月
     

  • 錯体化学討論会

    2015年09月
     

  • 日本化学会春季年会

    2015年03月
     

  • 錯体化学討論会

    2014年09月
     

  • バイオテック2014

    2014年05月
     

  • 日本化学会春季年会

    2014年03月
     

  • 錯体化学討論会

    2013年11月
     

  • 第93回日本化学会春季年会

    2013年03月
     

  • 錯体化学会第62回討論会

    2012年09月
     

  • 第40回錯体化学国際会議

    2012年09月
     

  • 第92回日本化学会春季年会

    2012年03月
     

  • Wissenschaftsforum 2011

    2011年09月
     

  • 第61回錯体化学討論会

    2011年09月
     

  • 環太平洋国際化学会議2010

    2010年12月
     

  • 第7回国際バナジウム会議

    2010年10月
     

  • 第60回錯体化学討論会

    2010年09月
     

  • 日本化学会第90回春季年会

    2010年03月
     

  • 第59回錯体化学討論会

    2009年09月
     

  • ポリオキソメタレート国際会議

    2009年07月
    -
    2009年08月
     

  • 日本化学会第89回春季年会

    2009年06月
     

  • 第58回錯体化学討論会

    2008年09月
     

  • 第6回国際バナジウム会議

    2008年07月
     

  • 日本化学会第88回春季年会

    2008年03月
     

  • 第57回錯体化学討論会

    2007年09月
     

  • 第234回アメリカ化学会年会

    2007年08月
     

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科学研究費

  • ペルオキソへテロポリタングステートの構造制御-溶媒と陽イオンが担う役割とは?-

    2007年04月
    -
    2011年03月
     

    基盤研究（C）  代表

  • ビルディングブロックの集積によるイオン性金属過酸化物ポリマーの分子構築

    2003年04月
    -
    2006年03月
     

    萌芽研究・萌芽的研究  代表

  • 平面四角形型錯体の反応モデルとしての五配位錯体

    1999年04月
    -
    2002年03月
     

    基盤研究（C）  分担

財団・企業等との共同研究、受託研究、学術指導等

  • ナフタレン誘導体の試験研究

    2024年06月
    -
    2024年07月
     

    受託研究  代表

公開講座等の講師、学術雑誌等の査読、メディア出演等

  • 非常勤講師

    2015年04月
    -
    2015年09月

    広島大学大学院工学研究院

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    非常勤講師等

    非常勤講師,任期:2015/04/08～2015/09/30

  • 論文審査

    2013年04月
    -
    継続中

    Inorganic Chemistry Communications, Journal of Molecular Catalysisなど　( Elsevier)

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    学術雑誌等の編集委員・査読・審査員等

    論文審査,任期:継続中

  • 南紀熊野サテライト講義

    2010年04月

    和歌山大学

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    公開講座・講演会の企画・講師等

    南紀熊野サテライト講義「みんなの科学入門」を行なった。(7コマ分),日付:2010.11～2010.12

学協会、政府、自治体等の公的委員

  • 公益社団法人日本化学会　オリンピック小委員会委員

    2024年03月01日
    -
    2025年02月28日
     

    日本化学会

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    化学オリンピック

    代表生徒の選抜及び教育訓練

  • 公益社団法人日本化学会　オリンピック小委員会委員

    2023年03月01日
    -
    2024年02月28日
     

    日本化学会

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    化学オリンピック

    代表生徒の選抜及び教育訓練

  • 公益社団法人日本化学会　オリンピック小委員会委員

    2022年03月01日
    -
    2023年02月28日
     

    日本化学会

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    化学オリンピック

    代表生徒の選抜及び教育訓練

  • 公益社団法人日本化学会　オリンピック小委員会委員

    2021年03月01日
    -
    2022年02月28日
     

    日本化学会

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    化学オリンピック

    代表生徒の選抜及び教育訓練

  • 学協会、政府、自治体等の公的委員

    2020年03月
    -
    2021年03月
     

    公益社団法人日本化学会　オリンピック小委員会委員

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    学協会、政府、自治体等の公的委員,任期:2020年3月～2021年3月

  • 委員

    2020年02月
    -
    2021年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会,任期:1年

  • （近畿支部選出）2020年度代議員

    2019年11月
    -
    2020年10月
     

    公益社団法人日本化学会近畿支部　2020年度公益社団法人日本化学会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    （近畿支部選出）2020年度代議員,任期:2019年11月～2020年10月

  • 委員

    2019年10月
    -
    2020年09月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    代議員,任期:1年

  • 委員

    2019年03月
    -
    2020年02月
     

    公益財団法人日本化学会グランプリ小委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2019年3月～2020年2月

  • 委員

    2019年02月
    -
    2020年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会,任期:1年

  • 委員

    2018年02月
    -
    2019年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会,任期:1年

  • 委員

    2017年04月
    -
    2018年02月
     

    平成29年教育・普及部門の委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2017年～2018年２月

  • 委員

    2017年03月
    -
    2018年02月
     

    平成29年教育・普及部門の委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2017年3月-2018年2月

  • 委員

    2017年02月
    -
    2018年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会,任期:1年

  • 委員

    2016年03月
    -
    2017年02月
     

    オリンピック小委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2016年3月-2017年2月

  • 委員

    2016年02月
    -
    2017年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会,任期:1年

  • 委員長

    2015年02月
    -
    2016年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会,任期:1年

  • 理事

    2014年06月
    -
    2015年06月
     

    一般社団法人和歌山県発明協会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    理事,任期:2014/06/03～2015/06/03

  • 委員

    2014年06月
    -
    2015年03月
     

    和歌山県起業家支援施設等入居審査委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2014/06/20～2015/03/31

  • 委員

    2014年06月
    -
    2015年03月
     

    公益財団法人わかやま産業振興財団わかやま中小企業元気ファンド事業審査委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2014/06/04～2015/03/31

  • 評議員

    2014年05月
    -
    2015年03月
     

    公益財団法人わかやま産業振興財団

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    評議員,任期:2014/05/08～2015/03/31

  • 委員

    2014年03月
    -
    2015年02月
     

    公益社団法人日本化学会　化学グランプリ・オリンピック委員会　オリンピック小委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員,任期:2014/03/01～2017/02/28

  • 委員

    2014年02月
    -
    2016年02月
     

    教育・普及部門の委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2015/02/26～2016/02/28

  • 講師

    2013年04月
    -
    2014年03月
     

    鳥取県

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    科学を創造する人材育成事業

  • 委員

    2013年03月
    -
    2015年02月
     

    オリンピック小委員会

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    委員,任期:2014/03/01～2015/02/28

  • 委員

    2012年03月
    -
    2015年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    化学グランプリ・オリンピック委員会化学オリンピック小委員会

  • 委員

    2009年10月
    -
    2010年03月
     

    第7回バナジウム国際会議 国内組織委員会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    学会開催のための準備等,任期:2009.10～2010.3

  • 化学グランプリ・オリンピック委員会オリンピックワーキンググループ委員

    2009年04月
    -
    2010年02月
     

    日本化学会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    学協会、政府、自治体等の公的委員,任期:2009.4～2010.2

  • 戦略的研究開発プラン外部審査員

    2007年07月
    -
    2007年08月
     

    和歌山県

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    国や地方自治体、他大学・研究機関等での委員

    戦略的研究開発プラン外部審査員 ,任期:2007.7～2007.8

  • 和歌山大学委員

    2007年04月
    -
    2010年03月
     

    化学系研究設備有効活用ネットワーク協議会

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    学協会、政府、自治体等の公的委員

    共同利用機器の選定、活動方針の決定、予算決算の承認、など,任期:2007.4～2010.3

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